Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Трисомия -- генет<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

    Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса (анализ клинических наблюдений) [Текст] / В. А. Бахарев [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2004. - № 1. - С. 20-23

Рубрики: Хромосомные аберрации--генет

   Трисомия--генет

   Плод--аномал

   Пренатальная диагностика

   Хромосомы человека, пара 18--аномал

Дод.точки доступу:
Бахарев, В. А.
Мурашко, Л. Е.
Каретникова, Н. А.
Клименченко, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Полодієнко, О. Б.
    Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22 [Текст] / О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100

Рубрики: Трисомия--генет

   Наследственные болезни

   Хромосомные аберрации

Дод.точки доступу:
Живац, З. М.
Тепрашевич, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Акопян, Г. Р.
    Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Текст] / Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43

Рубрики: Гетерохроматин

   Полиморфизм (генетический)

   Хромосомы человека, 6-12

   Хромосомные аномалии

   Трисомия--генет

   Бесплодие--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры [Текст] / Л. Я. Левина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 3-7

Рубрики: Моносомия--генет

   Трисомия--генет

Дод.точки доступу:
Левина, Л. Я.
Барановская, Л. И.
Антоненко, В. Г.
Иванов, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Випадок поєднаної патології синдрому Патау та мікроделеції 2q37 як аргумент необхідності відновлення програми генетичного моніторингу [Текст] / В. В. Подольський [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 3. - С. 122-126

Рубрики: Трисомия--генет

   Аномалии

   Пренатальная диагностика

   Синдром

Дод.точки доступу:
Подольський, В. В.
Авраменко, Т. В.
Микитенко, Д. О.
Микитенко, Н. М.
Зукін, В. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)