Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-21

Бутенко, З. А.
Гены и опухолевый рост [Текст] / З. А. Бутенко // Лікування та діагностика. - 1999. - № 1. - С. 6-8

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гоулстон, Р.
Гены-модификаторы у человека: стратегия идентификации [Текст] / Р. Гоулстон, И. Томлинсон // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 5. - С. 60

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Дод.точки доступу:
Томлинсон, И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клоновая хромосомная аберрация: t(13;17)(g22;p13) в лимфоцитах крови больного с пролимфоцитарной лимфосаркомой [Текст] / М. А. Анкина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 6. - С. 677-679

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
Дод.точки доступу:
Анкина, М. А.
Завитаева, Т. А.
Семенова, Т. Г.
Павлов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клиническое значение определения гена DRB1 главного комплекса гистосовместимости при вирусных энцефалитах [Текст] / Ж. Р. Идрисова, А. С. Петрухин, В. Ф. Учайкин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 4. - С. 16-20

MeSH-головна:
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL (генетика)
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Дод.точки доступу:
Идрисова, Ж. Р.
Петрухин, А. С.
Учайкин, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кашин, А. С.
Геномная изменчивость, гибридогенез и возможности хромосомного видообразования при гаметофитном апомиксисе [Текст] / А. С. Кашин // Успехи современной биологии. - 2000. - Т. 120, № 5. - С. 502-512

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
АПОМИКСИС -- APOMIXIS (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ревской, С. Ю.
Онкосупрессор bcl-2 как возможный посредник между генотоксическим стрессом и нарушением гормонального гомеостаза / С. Ю. Ревской // Вопросы онкологии. - 2001. - Т. 47, № 2. - С. 224-229 ; Т. 47

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Киселев, Л.
Структура генома расшифрована [Текст] / Л. Киселев // Врач. - 2001. - № 10. - С. 3-4

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Возрастная динамика частоты хромосомных повреждений у самцов мышей разных линий [Текст] / С. В. Розенфельд, Е. Ф. Того, В. С Михеев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.131.-№ 5. - С. 568-570

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Дод.точки доступу:
Розенфельд, С. В.
Того, Е. Ф.
Михеев, В. С

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Назаренко, С. А.
Гетерохроматинизация половых хромосом в развитии и эволюции человека [Текст] / С. А. Назаренко // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 3. - С. 106-111

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Запорожан, В. Н.
Цитогенетическое исследование гетерохроматиновых участков хромосом при нарушениях сперматогенеза [Текст] / В. Н. Запорожан, В. В. Бубнов, Р. В. Соболев // Журнал Академії медичних наук України. - 2002. - Т. 8, № 1. - С. 197-202

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Дод.точки доступу:
Бубнов, В. В.
Соболев, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Хансон, К. П.
Онкоген от молекулярной к клинической онкологии [Текст] / К. П. Хансон, Е. Н. Имянитов // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 2. - С. 137-145

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Дод.точки доступу:
Имянитов, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Новик, А. А.
Генетические транслокации в онкогематологии [Текст] / А. А. Новик, Т. А. Камилова, В. Н. Цыган // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 6. - С. 629-637

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Дод.точки доступу:
Камилова, Т. А.
Цыган, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Монахов, А. С.
Медико-генетическое и цитогенетическое исследование семьи с высокой предрасположенностью к полипозу кишечника [Текст] / А. С. Монахов, А. В. Гуляев, А. В. Аксенов // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 6. - С. 664-667

MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (этиология)
КИШЕЧНИКА ПОЛИПОЗ -- INTESTINAL POLYPOSIS (этиология)
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Дод.точки доступу:
Гуляев, А. В.
Аксенов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Михалюк, Є. Л.
    Показники центральної гемодинаміки, фізичної працездатності та варіабельності серцевого ритму спортсменів, які займаються академічним веслуванням [Текст] / Є. Л. Михалюк // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 4. - С. 61-64

Рубрики: Эндометрия новообразования--кровь

   Хромосомы

   Новообразований маркеры биологические

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Вансович, В. Є.
    Транслокації хромосом у хворих на спайкову хворобу очеревини [Текст] / В. Є. Вансович, М. Ю. Ничитайло // Шпитальна хірургія. - 2007. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: Брюшная полость, боли

   Адгезия--хир

   Хромосомы

Дод.точки доступу:
Ничитайло, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Вансович, В. Є.
    Асоціативна активність акроцентричних хромосом при спайковій хворобі очеревини [Текст] / В. Є. Вансович, М. Ю. Ничитайло // Клінічна хірургія. - 2007. - № 7. - С. 38-40

Рубрики: Брюшины болезни--генет--диагн

   Адгезия--генет--диагн

   Хромосомы

Дод.точки доступу:
Ничитайло, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Использование олигонуклеотидов, конъюгированных с наночастицами золота и стрептавидином, для усиления сигнала оптического биосенсора при детекции теломерных повторов [Текст] / С. П. Радько, С. А. Воронина, А. В. Громов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 147, № 6. - С. 689-692. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Биомедицинская технология

   Золото

   Стрептавидин--фарм

   Олигонуклеотиды

   Хромосомы

   новообразования--генет

Дод.точки доступу:
Радько, С. П.
Воронина, С. А.
Громов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Лук’янчук, В. В.
    Клонування ПЛР-копій фрагмента хромосоми Streptomyces coelicolor A3 (2) [Текст] / В. В. Лук’янчук // Мікробіологічний журнал. - 2009. - Т. 71, № 5. - С. 48-51

Рубрики: Полимеразная цепная реакция--методы

   Клонирование молекулярное--методы

   Хромосомы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Somasundaram, D.
Pixel sensible local band analysis in microscopic chromosome images using GSPA / D. Somasundaram // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 1. - P52-56

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Будерацька, Н. О.
Генетичний аналіз ембріонів, отриманих з вітрифікованих ооцитів в донаційних програмах допоміжних репродуктивних технологій [Текст] = Genetic analysis of embryos, obtained from vitrificated oocytes in donor’s programs of artificial reproductive technologies / Н. О. Будерацька, М. П. Петрушко, Ю. В. Гонтар // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 407-411. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (методы)
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES (методы)
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика, секреция, ультраструктура)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
Анотація: Фактори кріоконсервування можуть призводити до порушення молекулярного механізму нормальної сегрегації хромосом під час мейозу і збільшити кількість анеуплоїдій в ембріонах. Мета дослідження — вивчення частоти хромосомних нерозходжень в ембріонах, отриманих після запліднення свіжовиділених і кріоконсервованих ооцитів. Дослідження частоти анеуплоїдій за хромосомами 13, 16, 18, 21, 22, X, Y проводили методом флуоресцентної гібридизації in situ. Статистичні гіпотези перевіряли за допомогою критеріїв t, c2 при рівнях значущості p0,05, p0,01, p0,001. У роботі показано, що частота хромосомних нерозходжень у клітинах ембріонів, які були отримані з груп нативних та кріоконсервованих ооцитів була ідентичною. Проте відмічали збільшення частоти мозаїцизму в ембріонах, отриманих з кріоконсервованих ооцитів. Неправильне розходження за певними хромосомами рідше визначається серед ембріонів, отриманих із вітрифікованих ооцитів, що може свідчити про меншу життєздатність ооцитів, що несуть порушення у кількості окремих хромосом.
The factors of cryopreservation can disrupt molecular mechanisms of normal chromosome’s segregation during meiosis and to increase the number of aneuploidy in embryos. The aim of the paper was to determine the frequency of aneuploid embryos obtained from the thawed oocytes in comparison with the fresh embryo cycles. Preimplantation genetic testing for aneuploidy was performed using fluorescence in situ hybridization with the study of such chromosomes as 13, 16, 18, 21, 22, X, Y. Statistical hypotheses were checked using criteria t, c2 at levels of significance p0.05, p0.01, p0.001. The results have shown that the embryos obtained from vitrificated and fresh oocytes had identical frequency of chromosomal nondisjunctions. However, there was marked the increasing of the mosaicism frequency in the embryos get from thawed oocytes. Aneuploidies were rarer determine among the embryos obtained from vitrificated oocytes, which may indicate a less viability of oocytes with violations in the number of certain chromosomes. This research is the fragment of SRW IPCandC NASU 2.2.6.58 “Study of influence of cryopreservation factors by the vitrification method on morphologically functional descriptions of reproductive cells and embryos”, number of state registration 0116u003498
Дод.точки доступу:
Петрушко, М. П.
Гонтар, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-21

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)