Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Черепно-лицевые аномалии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи з 1 по 16

Куцевляк, В. И.
Методика исследования напряженно-деформированного состояния органов и тканей челюстно-лицевой области [Текст] / В. И. Куцевляк, Б. В. Левин, А. А. Капустин // Вісник стоматології. - 1999. - № 2. - С. 30-32

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (патофизиология, этиология)
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ ДЕФОРМАЦИИ -- DENTOFACIAL DEFORMITIES (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Левин, Б. В.
Капустин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цхай, В. Б.
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики отоцефалии [Текст] / В. Б. Цхай, С. Н. Ефремов // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2000. - Т. 8, № 2. - С. 147-149

MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография)
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (ультрасонография)
Дод.точки доступу:
Ефремов, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Случай краниовертебральной аномалии в виде сочетания ишемической болезни сердца со стенозированием большого затылочного отверстия [Текст] / А. И. Борисова, С. Х. Галачиева, Т. Н Нисан // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 7. - С. 53-54

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (осложнения, патофизиология, этиология)
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Борисова, А. И.
Галачиева, С. Х.
Нисан, Т. Н

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Комова, Т. В.
Случай ультразвуковой пренатальной диагностики голопрозэнцефалии, сочетающейся с грубыми структурными аномалиями лица [Текст] / Т. В. Комова, Н. Н. Бондаренко, А. Н. Филипчук // Пренатальная диагностика. - 2002. - Т. 1, № 4. - С. 312-313

MeSH-головна:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы, тенденции)
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (ультрасонография)
Дод.точки доступу:
Бондаренко, Н. Н.
Филипчук, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Тимофеев, А. А.
Изучение общей неспецифической резистентности организма у больных с одонтогенными абсцессами [Текст] / А. А. Тимофеев, С. В. Витковская // Современная стоматология. - 2002. - № 3. - С. 98-100

MeSH-головна:
АБСЦЕСС -- ABSCESS (патофизиология, этиология)
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Витковская, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хелминская, Н. М.
Основные направления развития черепно-лицевой хирургии врожденных пороков [Текст] / Н. М. Хелминская, В. П. Ипполитов, О. А. Андрейченко // Стоматология. - 2002. - Т. 81, № 5. - С. 51-52

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (хирургия)
ХИРУРГИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ -- SURGERY, ORAL (методы)
Дод.точки доступу:
Ипполитов, В. П.
Андрейченко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Музичина, Г. А.
    Комп’ютерна програма "Schisometrica" для дослідження стану зубощелепної системи та щелепно-лицьової ділянки в пацієнтів з уродженими незрощеннями обличчя [Текст] / Г. А. Музичина, Є. О. Золотаренко, І. О. Золоторенко // Современная стоматология. - 2010. - № 3. - С. 113-114. - Библиогр.: с. 114-114

Рубрики: Неба расщелина

   Черепно-лицевые аномалии

Дод.точки доступу:
Золотаренко, Є. О.
Золоторенко, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колтунов, Д. Е.
Методика лечения скафоцефалин у детей с синдромальными краниосиностозами [Текст] / Д. Е. Колтунов, В. А. Бельченко // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 5. - С. 163-164

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (хирургия)
КРАНИОСИНОСТОЗЫ -- CRANIOSYNOSTOSES (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Бельченко, В. А.

Знайти схожі

Фомичев, И. В.
Лечение остеомиелита челюсти наркозависимых пациентов [Текст] / И. В. Фомичев, Г. М. Флейшер // Новое в стоматологии. - 2014. - № 5. - С. 50-52

MeSH-головна:
(патофизиология, этиология)
ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS (патофизиология, этиология)
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (классификация, патофизиология, этиология)
ИНФЕКЦИЯ ОДОНТОГЕННАЯ -- FOCAL INFECTION, DENTAL (осложнения, патофизиология, реабилитация, хирургия, этиология)
Дод.точки доступу:
Флейшер, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Семенов, М. Г.
Выбор между ранним многоэтапным или поздним одномоментным костно-реконструктивным лечением у детей с приобретенными деформациями лицевого отдела черепа (часть II) [Текст] / М. Г. Семенов, О. А. Кудрявцева, Ю. Е. Гаркавенко // Институт стоматологии. - 2014. - № 4. - С. 38-41

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (классификация, патофизиология, профилактика и контроль, психология, реабилитация, этиология)
ЗУБА АНКИЛОЗ -- TOOTH ANKYLOSIS (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОРТОДОНТИЯ КОРРИГИРУЮЩАЯ -- ORTHODONTICS, CORRECTIVE (методы, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кудрявцева, О. А.
Гаркавенко, Ю. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Дахно, Л.
Конусно-лучевая компьютерная томография и 3D-цефалометрия: метод изучения черепно-челюстно-лицевых деформаций [Текст] / Л. Дахно // ДентАрт. - 2017. - № 3. - С. 18-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (диагностика)
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ КОНИЧЕСКАЯ -- CONE-BEAM COMPUTED TOMOGRAPHY (использование, методы)
ЦЕФАЛОМЕТРИЯ -- CEPHALOMETRY (использование, методы)
ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ТРЕХМЕРНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ -- VISIBLE HUMAN PROJECTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Марченко, А. В.
Моделювання трансверзальних розмірів верхньої й нижньої щелепи та сагітальних характеристик зубної дуги в юнаків-брахіцефалів в залежності від особливостей одонтометричних і кефалометричних показників [Текст] = Modeling of transversal sizes of the upper and lower jaws and sagittal characteristics of the dental arch in youth-brachycephalic in dependence on the odontometric and cephalometric features indicators / А. В. Марченко // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 2. - С. 396-400. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: мужской

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ПРИКУС -- DENTAL OCCLUSION
ЗУБНАЯ ДУГА -- DENTAL ARCH (анатомия и гистология, ультраструктура)
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
Анотація: В статті описано і проведено аналіз регресійних математичних моделей індивідуальних лінійних розмірів необхідних для побудови коректної форми зубної дуги у юнаків-брахіцефалів із ортогнатичним прикусом у залежності від особливостей одонтометричних і кефалометричних показників. Із 18 можливих лінійних розмірів необхідних для побудови коректної форми зубної дуги у юнаків-брахіцефалів з ортогнатичним прикусом в залежності від особливостей одонтометричних і кефалометричних показників побудовані усі 18 достовірних моделей (коефіцієнт детермінації від 0,894 до 0,965). До побудованих моделей із коефіцієнтом детермінації більше 0,6 більш часто входять розміри зубів (74,5 %, з яких 20,0 % приходиться верхні різці, 21,8 % - на нижні різці, 6,4 % - на верхні ікла, 8,2 % - на нижні ікла, 5,5 % - на верхні малі кутні зуби, 9,1 % - на нижні малі кутні зуби, 3,6 % - на верхні перші велики кутні зуби), ніж кефалометричні показники (25,5 %). Серед розмірів верхніх і нижніх різців, іклів, малих та перших великих кутніх зубів до моделей найбільш часто входять наступні показники: мезіодистальні розміри коронки зубів (16,4 %, з яких 11,8 % на верхній щелепі); присінково-язикові розміри коронки зубів (12,7 %, з яких 5,5 % на верхній щелепі) та ширина дентинно-емалевої межі у мезіодистальному напрямку (10,0 %, з яких 3,6 % на верхній щелепі). Серед кефалометричних показників до моделей найбільш часто входять: сагітальна дуга (2,7 %); висота верхньої губи (2,7 %); висота нижньої частини обличчя (2,7 %); висота червоної кайми губ (2,7 %). Ключові слова: юнаки-брахіцефали з ортогнатичним прикусом, регресійний аналіз, одонтометричні і кефалометричні показники, коректна форма зубної дуги
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Особливості будови лицевого черепа в пацієнтів із глибоким прикусом за даними цефалометричного дослідження методом A.M. Schwarz [Текст] / С. І. Дорошенко [та ін.] // Укр. стоматол. альманах. - 2018. - № 4. - С. 44-49. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРИКУС ГЛУБОКИЙ -- OVERBITE
ЦЕФАЛОМЕТРИЯ -- CEPHALOMETRY
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES
Анотація: Глибокий прикус – це найпоширеніша зубощелепна аномалія у вертикальній площині, що характеризується видовженням зубоальвеолярної частини в передній ділянці та вкороченням у боковій. При цьому бувають різними і розміри щелеп, і їх співвідношення, а також положення в черепі, що багато в чому залежить від будови самого лицевого черепа, яка притаманна кожній людині з народження, тобто генетично зумовлена. На розвиток і будову лицевого черепа, як відомо, впливають не тільки генетичні фактори, а і фактори зовнішнього середовища, тобто екзогенні: рання втрата зубів, особливо тимчасових, та несвоєчасно компенсовані дефекти зубних рядів; шкідливі звички, загальний стан здоров’я людини і навколишнього середовища тощо. Усе це слід ураховувати при встановленні правильного діагнозу, що неможливо виконати без таких об’єктивних рентгенологічних методів дослідження як цефалометрія.
Дод.точки доступу:
Дорошенко, С. І.
Ірха, С. В.
Яковчук, В. П.
Мельник, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Рагимов, Ч. Р.
Применение виртуального моделирования для совершенствования круговой орбитотомии при лечении различных краниофациальных патологий [Текст] / Ч. Р. Рагимов, И. М. Фарзалиев, Г. И. Гаджиева // Соврем. стоматология. - 2019. - N 5. - С. 60-69

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PREOPERATIVE PERIOD
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
Анотація: Применение метода виртуального планирования существенно улучшает результаты круговой орбитотомии при лечении различных черепно-лицевых деформаций. Комбинирование хирургического и ортодонтического методов лечения позволяет одновременно решать как вопросы, связанные с функцией и эстетическими показателями орбиты, так и связанные с окклюзией.
Дод.точки доступу:
Фарзалиев, И. М.
Гаджиева, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Дорошенко, С. І.
Диференційований підхід до ортодонтичного лікування дітей із зубощелепними аномаліями, обтяженими дефектами зубних рядів [Текст] = A differentiated approach to orthodontic treatment of children with dento-maxillaire anomalies complicated by dentition defects / С. І. Дорошенко, С. М. Савонік // Сучасна стоматологія. - 2021. - № 1. - С. 88-94. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (патофизиология, терапия, этиология)
ЗУБНОЙ РЯД -- DENTITION
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОРТОДОНТИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ -- ORTHODONTIC APPLIANCES, FUNCTIONAL (использование, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Сучасні протоколи надання ортодонтичної допомоги дітям з аномаліями та вторинними зубощелепними деформаціями передбачають застосування функціонально-направляючої й механічно діючої ортодонтичної апаратури за конкретними клінічними показаннями. Разом з тим питання ортодонтичного лікування зубощелепних аномалій, обтяжених дефектами зубних рядів, до сьогодні залиша-ються дискусійними, оскільки переважна більшість функціонально-направляючої та механічно-діючої ортодонтичної апаратури не передбачає одночасного заміщення дефекту зубного ряду, а методики дитячого протезування нерідко обмежуються застосуванням безкламерних пластинкових знімних протезів, функціональна ефективність яких низька через недостатню фіксацію та потребує періодичної заміни через ріст щелеп у відповідності з віковими фізіологічними етапами розвитку дитячого організму. Застосування традиційних незнімних мостоподібних протезів у період росту щелеп є неприйнятним, а виготовлення розбірних мостоподібних протезів із проміжною частиною у вигляді розсувних елементів, рухомо з’єднаних між собою, а також консольних протезів обмежене дефектами зубних рядів, обумовлених видаленням лише одного зуба. Для заміщення дефектів зубних рядів, поєднаних із зубощелепними аномаліями, у кожному періоді формування зубощелепної системи треба використовувати ортодонтичні апарати, які відповідають цим вимогам, що обумовлює актуальність наших досліджень
Modern protocols on providing orthodontic care of children with anomalies and secondary dento-maxillaire deformities include the use of functional- guiding and mechanically-operated orthodontic equipment based on specific clinical indications. At the same time, the issues of orthodontic treatment of dento-maxillaire anomalies complicated by dentition defects still remain controversial, as the vast majority of functionally-guiding and mechanically-operated orthodontic equipment does not provide simultaneous replacement of dentition defect, whereas methods of pediatric prosthetics are often limited by the use of claspless removable laminar prostheses. Their functional efficiency is low due to insufficient fixation and the need for periodic replacement due to the growth of jaws in accordance with the age and physiological development of a child’s body. The use of traditional fixed bridge prostheses during the period of jaws growth is unacceptable, whereas the manufacture of split bridge prostheses with an intermediate part in the form of sliding elements, movably interconnected, as well as cantilever bridges, is limited by dentition due to the removal of only one tooth. Orthodontic appliances that meet these requirements, should be used to replace dentition defects, combined with dento-maxillaire anomalies in each period of formation of the dento maxillaire system, which determines the relevance of our research
Дод.точки доступу:
Савонік, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Делеція 22q11.2 хромосоми: світові критерії визначення, стандарти діагностики та моніторингу [Текст] / М. О. Гончарь [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 155-163. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- DIGEORGE SYNDROME (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, этиология)
НАБЛЮДЕНИЕ -- OBSERVATION (методы)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У статі подано власне клінічне спостереження синдрому мікроделеції 22q11.2 хромосоми в дитини з природженою вадою серця, фенотиповими ознаками її також були аномалії лицьового черепа, імунні порушення, затримка розвитку та навіть когнітивний дефіцит. Для діагностики даного синдрому авторами проведено аналіз сучасних світових критеріїв визначення, стандартів діагностики та моніторингу хворих. У роботі визначена епідеміологія синдрому делеції 22q11.2, що зустрічається з частотою від 1 : 3000 до 1 : 6000 новонароджених і успадковується автосомно-домінантним способом, проте в Україні синдром діагностується рідко, що, на нашу думку, обумовлено відсутністю неонатального скринінгу й недостатньою обізнаністю лікарів щодо клінічних особливостей хвороби. Ділянка 22q11.2 є однією з найбільш структурно складних у геномі, передусім через декілька великих блоків. Локус LCR (low copy repeats) регіону 22q11.2 вразливий до генетичної помилки, що обумовлено 96% ідентичністю. Акцентовано увагу на тому, що симптоми клінічної маніфестації варіюють залежно від віку. У дітей раннього віку типові симптоми включають комбінацію природженої вади серця, імунодефіциту, мальформації верхнього піднебіння, гіпокальціємію, труднощі в годуванні, затримку психічного й мовленнєвого розвитку, розлади поведінки, аномалії будови нирок та статевих органів, ларинготрахеоезофагальні мальформації, гіпотиреоїдизм, порушення будови скелета. У деяких дітей захворювання маніфестує в шкільному віці аномаліями поведінки, затримкою психічного розвитку й гіпокальціємією. Наявність характерних рис обличчя може сприяти ідентифікації синдрому в будь-якому віці. Водночас труднощі діагностики пов’язані з широкою фенотиповою мінливістю. У статті детально описана генетична діагностика синдрому за декількома методиками (флуоресцентна гібридизація in situ, мультиплексна лігазна ланцюгова реакція, застосування хромосомного мікрочіпу), вибір яких залежить від періоду життя та вираженості фенотипових ознак. Для моніторингу стану дитини із синдромом мікроделеції 22q11.2 хромосоми застосовуються методики «багатопрофільний командний підхід» і «система за системою»
Дод.точки доступу:
Гончарь, М. О.
Логвінова, О. Л.
Страшок, А. І.
Коновалова, Н. В.
Івахненко, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)