Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эйзенменгера синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

    Корнага, С. І.
    Туберкульоз легень у хворого із синдромом Ейзенменгера [Текст] / С. І. Корнага, І. Т. П’ятночка, Н. В. Корнага // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 15-16

Рубрики: Туберкулез легких--тер

   Эйзенменгера синдром

Дод.точки доступу:
П’ятночка, І. Т.
Корнага, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оценка уровня мозгового натрийуретического пептида у беременных с сердечной недостаточностью на фоне врожденных пороков сердца [Текст] / Ю. В. Давыдова [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2013. - № 6. - С. 49-52

MeSH-головна:
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (метаболизм, патофизиология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (метаболизм)
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX (патофизиология, смертность)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (этиология)
Дод.точки доступу:
Давыдова, Ю. В.
Воронков, Л. Г.
Апресова, К. Г.
Чибисова, И. В.
Лиманская, А. Ю.
Мокрик, А. Н.
Огородник, А. А.
Бутенко, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Коноплева, Л. Ф.
Абсцесс головного мозга как осложнение врожденного порока сердца с синдромом Эйзенменгера [Текст] / Л. Ф. Коноплева, Ю. Л. Коноплева // Therapia (Український медичний вісник). - 2015. - № 9. - С. 30-33

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО АБСЦЕСС -- BRAIN ABSCESS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, смертность, этиология)
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX (диагноз, патофизиология)
КЛАРИТРОМИЦИН -- CLARITHROMYCIN (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Коноплева, Ю. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Коноплева, Л. Ф.
Синдром Эйзенменгера / Л. Ф. Коноплева, И. В. Кричинская // Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 6. - С. 30-35

MeSH-головна:
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX (диагноз, классификация, осложнения, хирургия)

ЭПОПРОСТЕНОЛ -- EPOPROSTENOL (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
КАРДИОЛОГУСПИСОК
Дод.точки доступу:
Кричинская, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Скакун, О. З.
Клінічний випадок відкритої артеріальної протоки, ускладненої синдромом Ейзенменгера, у пацієнтки з недосконалим остеогенезом [Текст] / О. З. Скакун, С. В. Федоров, О. С. Вербовська // Art of Medicine. - 2018. - N 2. - С. 166-172. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (генетика, патофизиология, этиология)
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование, тенденции)
Анотація: Відкрита артеріальна протока є однією з найпоширеніших вроджених вад серця, яка без вчасної діагностики та радикального лікування призводить до розвитку легеневої гіпертензії. Із віком легенева гіпертензія поступово прогресує, ускладнюється синдромом Ейзенменгера, призводить до значного зменшення тривалості та якості життя хворого
У цій статті описано саме такий випадок із реальної клінічної практики, коли у двадцятирічної пацієнтки недосконалий остеогенез досі не був діагностованим. Крім того, у цієї пацієнтки відкриту артеріальну протоку виявили у шестирічному віці, радикальне оперативне лікування не проводилося. У хворої виникла виражена легенева гіпертензія, що ускладнилася синдромом Ейзенменгера. Пацієнтка має чотири фенотипові ознаки недосконалого остеогенезу: блакитні склери, низьку статуру, вроджену ваду серця та сколіоз. Поєднання таких ознак змушує задуматися про аномалію синтезу колагену, що спостерігається при деяких спадкових захворюваннях, та потребує консультації лікаря-генетика з подальшим пошуком мутованого гена. Вчасна діагностика недосконалого остеогенезу покращує виявлення інших кісткових та позакісткових проявів цього синдрому та допомагає вибрати оптимальну тактику ведення таких пацієнтів. Наявність блакитних склер у дітей повинна насторожувати лікарів щодо спадкового захворювання із можливими чисельними проявами з боку різних органів та систем
Дод.точки доступу:
Федоров, С. В.
Вербовська, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)