Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Электрофорез в агаровом геле<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3
1.


   
    Міжнуклеосомна та внутрішньонуклеосомна фрагментація ДНК у щитоподібній залозі хворих на різну тиреоїдну патологію [Текст] / О. В. Калініченко [та ін.] // Ендокринологія. - 2007. - Т. 12, № 1. - С. 48-57.

Рубрики: ДНК фрагментация

   Электрофорез в агаровом геле


   Тиреоидиты


   Щитовидной железы новообразования


   Апоптоз


Дод.точки доступу:
Калініченко, О. В.
Мишуніна, Т. М.
Пількевич, Л. І.
Зурнаджи, Л. Ю.
Таращенко, Ю. Н.
Коваленко, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Титов, В. Н.
    Конформация апоВ-100 в филогенетически и функционально разных липопротеинах низкой и очень низкой плотности. Алгоритм формирования фенотипов гиперлипопротеинемии [Текст] / В. Н. Титов, В. А. Амелюшкина, Т. А. Рожкова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 1. - С. 27-38


MeSH-головна:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ -- HYPERLIPOPROTEINEMIAS (диагноз, патофизиология)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (метаболизм)
БЕЛКОВ КОНФОРМАЦИЯ -- PROTEIN CONFORMATION
АПОЛИПОПРОТЕИН B-100 -- APOLIPOPROTEIN B-100
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
Дод.точки доступу:
Амелюшкина, В. А.
Рожкова, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Improving of the nested PCR for detection of bovine leukemia virus [Text] / I. M. Ishchenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P56-65


MeSH-головна:
КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА БОЛЕЗНИ -- CATTLE DISEASES (диагностика)
ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС -- LEUKEMIA VIRUS, BOVINE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES (методы)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL (методы)
Анотація: Згідно з протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин для діагностики лейкозу великої рогатої худоби методом полімеразної ланцюгової реакції необхідно застосовувати її гніздовий формат як найбільш чутливий. Однак висока чутливість одночасно є і її недоліком через високий ризик контамінації продуктами ампліфікації та, як наслідок – отримання псевдопозитивних результатів. Найбільш небезпечним етапом з огляду на контамінацію є електрофорез продуктів ампліфікації в агарозному гелі. Мета. Метою роботи було удосконалити гніздовий формат полімеразної ланцюгової реакції, який рекомендується протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я, шляхом проведення другої стадії методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, що дозволить зменшити ризик контамінації, оскільки не буде потреби у проведенні електрофорезу в агарозному гелі для інтерпретації результатів. Методи. Для першої стадії запропонованої модифікації полімеразної ланцюгової реакції було використано нуклеотидну послідовність праймерів, рекомендованих протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин. Для другої стадії полімеразної ланцюгової реакції проведено дизайн праймерів та флуоресцентного зонду на основі аналізу нуклеотидних послідовностей ділянки оболонкового гену відомих ізолятів вірусу лейкозу, включаючи українські ізоляти. Крім того, для другої стадії було проведено дизайн праймерів для ідентифікації гену, специфічного для великої рогатої худоби, що дозволяє контролювати процес екстракції нуклеїнової кислоти у кожному зразку. Висновки. Запропонована нами модифікація гніздової полімеразної ланцюгової реакції поєднує в собі рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин щодо ідентифікації вірусу лейкозу за допомогою гніздової полімеразної ланцюгової реакції та зменшення ризику контамінації за рахунок проведення другої стадії в режимі реального часу, що є зручнішим у рутинній діагностиці. Крім того, ампліфікація гену, специфічного для великої рогатої худоби у запропонованій модифікації, дозволяє контролювати якість та кількість екстракції нуклеїнової кислоти та попереджати хибнонегативні результати дослідження.
Дод.точки доступу:
Ishchenko, I. M.
Nedosekov, V. V.
Ishchenko, V. D.
Kepple, O. Yu.
Tkachenko, V. V.
Tkachenko, T. A.
Midyk, S. V.
Nemova, T. V.
Melnychuk, S. D.
Spyrydonov, V. G.
Ushkalov, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)