Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=PSEUDOMONAS FLUORESCENS<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Коцофляк, О. І.
Таксономічний склад та антогоністичні властивості Антарктичних флуоресціюючих бактерій роду Pseudomonas [Текст] / О. І. Коцофляк, О. М. Рева, О. Б. Таширев // Мікробіологічний журнал. - 2004. - Т. 66, № 2. - С. 3-10

Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS

Дод.точки доступу:
Рева, О. М.
Таширев, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Смирнова, Г. Ф.
Особенности метаболизма бактерий, устойчивых к высоким концентрациям хроматов [Текст] / Г. Ф. Смирнова, В. С. Подгорский // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2013. - № 2. - С. 3-9. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМАТЫ -- CHROMATES (классификация)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS -- PSEUDOMONAS FLUORESCENS (классификация, метаболизм)
АНИОНЫ -- ANIONS (классификация)
Дод.точки доступу:
Подгорский, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ability of strain Pseudomonas fluorescens P 10 to colonize Brassica capitata var. alba Lizg [Текст] / T. N. Melnychuk [и др.] // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2014. - № 2. - С. 24-28

MeSH-головна:
PSEUDOMONAS FLUORESCENS -- PSEUDOMONAS FLUORESCENS (классификация, патогенность, рост и развитие)
КАПУСТА -- BRASSICA (вредные воздействия, классификация, микробиология)
Дод.точки доступу:
Melnychuk, T. N.
Sherstoboev, N. K.
Parkhomenkо, T. Yu.
Andronov, E. E.
Patyka, V. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Examining c-di-GMP and possible quorum sensing regulation in Pseudomonas fluorescens SBW25: links between intra- and inter-cellular regulation benefits community cooperative activities such as biofilm formation / O. V. Mochynets [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P17-31

MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
PSEUDOMONAS FLUORESCENS -- PSEUDOMONAS FLUORESCENS
ГУАНОЗИНМОНОФОСФАТ -- GUANOSINE MONOPHOSPHATE
Анотація: Bacterial success in colonizing complex environments requires individual response to micro-scale conditions as well as community-level cooperation to produce large-scale structures such as biofilms. Connecting individual and community responses could be achieved by linking the intracellular sensory and regulatory systems mediated by bis-(3′-5′)-cyclic dimeric guanosine monophosphate (c-di-GMP) and other compounds of individuals with intercellular quorum sensing (QS) regulation controlling populations. There is growing evidence to suggest that biofilm formation by many pseudomonads is regulated by both intra and intercellular systems, though in the case of the model Pseudomonas fluorescens SBW25 Wrinkly Spreader in which mutations increasing c-di-GMP levels result in the production of a robust cellulose-based air-liquid interface biofilm, no evidence for the involvement of QS regulation has been reported. However, our recent review of the P. fluorescens SBW25 genome has identified a potential QS regulatory pathway and other QS–associated genes linked to c-di-GMP homeostasis, and QS signal molecules have also been identified in culture supernatants. These findings suggest a possible link between c-di-GMP and QS regulation in P. fluorescens SBW25 which might allow a more sophisticated and responsive control of cellulose production and biofilm formation when colonising the soil and plant-associated environments P. fluorescens SBW25 normally inhabits
Дод.точки доступу:
Moshynets, O. V.
Foster, D.
Karakhim, S. A.
McLaughlin, K.
Rogalsky, S. P.
Rymar, S. Y.
Volynets, G. P.
Spiers, A. J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Enzymatic activity of psychrotolerant Antarctic bacteria [Text] / N. V. Borzova [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 2. - P3-11

MeSH-головна:
ЛИШАЙНИКИ -- LICHENS (микробиология)
БАКТЕРИИ -- BACTERIA (выделение и очистка, рост и развитие)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS -- PSEUDOMONAS FLUORESCENS (выделение и очистка, рост и развитие)
SPOROSARCINA -- SPOROSARCINA (выделение и очистка, рост и развитие)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (биосинтез)
КСИЛОЗИДАЗЫ -- XYLOSIDASES (биосинтез)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA
Анотація: Антарктичний регіон має значний потенціал для вивчення біорізноманіття мікроорганізмів та пошуку бактеріальних продуцентів гліколітичних та протеолітичних ензимів з новими властивостями. Метою дослідження було вивчення позаклітинної глікозидазної та протеолітичної активності чотирьох штамів бактерій, виділених із чорних лишайників скель острова Ґаліндез в Антарктиці. Методи. Культури бактерій вирощували у глибинних умовах при 15 та 26°С протягом 48 год. Для дослідження глікозидазної активності використовували середовища наступного складу (у г/л): 1) рамноза – 5,0; сечовина – 1,0; дріжджовий автолізат – 0,3; KH₂PO₄ – 0,5; MgSO₄?7H₂O – 0,25; KCl – 0,3; pH 6,0; 2) соєве борошно – 20,0; сечовина – 1,0; дріжджовий автолізат – 0,3; KH₂PO₄ – 0,5; MgSO₄?7H₂O – 0,25; KCl – 0,3; pH 6,0. Вивчення протеолітичної активності проводили після вирощування на середовищі з желатином. Для визначення ензиматичної активності бактерій використовували синтетичні та природні субстрати: п-нітрофенілглікозиди, розчинний крохмаль, желатин, казеїн та конго-род еластин. Виділення ензимних препаратів M. Foliorum та Rothia sp. проводили шляхом осадження 90% сульфатом амонію з фільтрата культуральної рідини продуцента після культивування. Визначення термооптимуму проводили в діапазоні температур 10–50°С, рН-оптимуму – в діапазоні рН від 3,0 до 9,0. Результати. Всі досліджені штами проявляли ?-фукозидазну активність. M. foliorum, S. Aquimarina та Rothia sp. проявляли ?- та ?-ксилозидазну, ?-глюкозидазну та(або) ?-N-ацетилглюкозамінідазну активності у різних співвідношеннях. Відмічена активність може свідчити про присутність у цих бактерій ензиматичного комплексу гідролізу ліхенанів та ксиланів, які є складовою полісахаридів рослин та лишайників. Культури P. fluorescens та M. foliorum також ефективно гідролізували желатин. Висока ?-ксилозидазна активність M. foliorum 181n2 (3,9 од/мл) та Rothia sp. 190n2 (4,1 од/мл) дозволяє розглядати ці штами в якості нових продуцентів ?-ксилозидази для гідролізу ксиланів та ксилоглюканів. Слід зазначити, що ензиматична активність всіх досліджених штамів була вище на 20–42% за культивування при 15°C у порівнянні з вирошуванням при 26°C. Було досліджено деякі фізичні властивості ензимних препаратів грубої очистки з ?-ксилозидазною активністю, виділених із культуральної рідини M. foliorum та Rothia sp. Термооптимум ?-ксилозидазної активності M. foliorum та Rothia sp. спостерігався при 35°С, а рН оптимум складав 6,0 та 6,5 відповідно. Обидва ензимні препарати показали високий рівень стабільності в діапазоні рН від 4,0 до 7,0 та термостабільність при температурі 15–35°С. Було відмічено збереження активності на рівні 75–100% за цих умов протягом 24-х годин інкубування. Обидва ензимні препарати проявляли високу стабільність під час збереження при 4°С. Висновки. Антарктичні лишайники можуть бути джерелом бактеріальних продуцентів полісахарид-деградувальних ензимів з новими властивостями та низьким температурним оптимумом дії. Низькотемпературний антарктичний регіон відкриває широкі можливості для дослідження адаптивних механізмів мікроорганізмів та їхніх ензиматичних систем з метою розробки нових біотехнологій.
Дод.точки доступу:
Borzova, N. V.
Gladka, G. V.
Gudzenko, O. V.
Hovorukha, V. M.
Tashyrev, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ecological aspect of antibiotic batumin synthesis by Pseudomonas batumici [Text] / V. V. Klochko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P14-23

MeSH-головна:
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM -- PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM (патогенность, рост и развитие)
PSEUDOMONAS SYRINGAE -- PSEUDOMONAS SYRINGAE (патогенность, рост и развитие)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS -- PSEUDOMONAS FLUORESCENS (патогенность, рост и развитие)
Анотація: Вид Pseudomonas batumici, виділений з ризосфери евкаліпта у вологій субтропічній зоні, є продуцентом полікетидного антибіотика батуміну з високою селективною активністю щодо стафілококів. Згідно наших даних повного сиквенсу геному штаму P. batumici УКМ В-321, за біосинтез батуміну відповідає значна частина геному, яка містить 28 генів або близько 70000 пар нуклеотидів. Згідно сучасних уявлень, біосинтез енергетично затратних метаболітів, до яких, ймовірно, відноситься і батумін, виправдовує себе у випадку своєї поліфункціональності для продуцентів. Оскільки вид P. batumici є представником ризосферних бактерій – актуальним є дослідження ролі батуміну у взаємодії з рослинами та оточуючою мікробіотою. Мета. Встановити роль батуміну в екології ризосферного штаму-продуцента P. batumici УКМ В-321. Методи. Предметом дослідження був антибіотик батумін, синтезований штамом P. batumici УКМ В-321 та близькі йому за структурою мінорні компоненти, утворювані в процесі біосинтезу. Культуральну рідину штаму, отриману в умовах глибинного культивування, екстрагували хлороформом (1:2). Похідні батуміну отримували методом тонкошарової хроматографії, використовуючи силікагельні пластини (Merck, USA) в системі бензол: ізопропанол – 5:1; проявник – пари йоду. Аналіз отриманих сполук та визначення їх молекулярних мас проводили методом високоефективної рідинної хроматографії (Agilent 1200) із застосуванням мас-спектрометричного детектору (Agilent G1956B): колонка SB-C18 (Zorbax), рухома фаза – ацетонітрил: вода (55:45), температура колонки – 30 C, швидкість потоку – 1 мл/хв, ізократичний режим, інжекція – 5 мкл; іонізація методом APCI. Для біоавтографії отриманих сполук і визначення мінімальної пригнічуючої концентрації (МПК) використовували тест-штами бактерій з Української колекції мікроорганізмів та відділу фітопатогенних бактерій ІМВ НАН України. Біоплівкоутворення вивчали методом O’Toole на поживному середовищі LB. Як барвник використовували генціанвіолет (BioMerieux, France). Для оцінки рівня утворення біоплівки штамом P. batumici УКМ В-321 застосовували фотометричне визначення за допомогою сканеру для планшет Multiskan FC (Thermo Fisher Scientific, USA); довжина хвилі 540 нм. Вплив антибіотика батуміну на рухливість бактерій вивчали на чашках Петрі з напіврідким агаром, додаючи різні концентрації антибіотика: 10, 25 і 32 мкг/мл. Як тест-штам використовували Proteus vulgaris УКМ B-905. Додатково використовували метод світлової мікроскопії, препарат «висяча крапля» та світловий мікроскоп «Мікмед-1». Хемотаксис вивчали методом Tso і Adler, вимірюючи зони на чашках Петрі. Ефектором слугував антибіотик батумін в концентраціях 20, 50 і 150 мкг/мл; тест-штам Bacillus subtilis УКМ B-7023. Висновки. Встановлені особливості дозволяють розглядати утворюваний P. batumici УКМ В-321 антибіотик батумін як суттєвий інструмент виживання і конкурентної боротьби штама-продуцента в природних умовах.
Дод.точки доступу:
Klochko, V. V.
Lipova, I. I.
Chuiko, N. V.
Avdeeva, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)