Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=PSEUDOMONAS PUTIDA<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

    Лаврентьева, К. В.
    Динаміка мобілізації фосфату штамами Enterobacter dissolvens і Pseudomonas putida з трикальційфосфату [Текст] / К. В. Лаврентьева, Н. В. Черевач, А. І. Вінніков // Мікробіологічний журнал. - 2008. - Т. 70, № 1. - С. 25-30

Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA

   Энтеробактерии

   Кальция фосфаты

Дод.точки доступу:
Черевач, Н. В.
Вінніков, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Фізіологічні властивості і таксономічне положення ґрунтових мікроорганізмів - деструкторів гексахлорциклогексану [Текст] / Н. А. Ямборко [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2010. - Т. 72, № 4. - С. 10-15

Рубрики: Почвы микрофлора

   PSEUDOMONAS PUTIDA

   Stenotrophomonas maltophilia--выдел

Дод.точки доступу:
Ямборко, Н. А.
Іутинська, Г. О.
Піндрус, А. А.
Ярошенко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Идентификация клинических штаммов Pseudomonas fulva методами MALDI-TOF масс-спектрометрии и традиционных исследований [Текст] / Е. П. Сиволодский [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 1. - С. 46-49

MeSH-головна:
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (выделение и очистка)
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA (выделение и очистка)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (методы)
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- OXIDOREDUCTASES (выделение и очистка)
(выделение и очистка)
Дод.точки доступу:
Сиволодский, Е. П.
Зуева, Е. В.
Кунилова, Е. С.
Богумильчик, Е. А.
Домакова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ямборко, Н. А.
Біодеструкція ізомерів гексахлорциклогексану природною і штучно створеною мікробними асоціаціями [Текст] / Н. А. Ямборко, Г. О. Іутинська, І. В. Свистунова // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 5. - С. 15-24

MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
ЛИНДАН -- LINDANE (химия)
МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ -- MICROBIAL CONSORTIA
BACILLUS MEGATERIUM -- BACILLUS MEGATERIUM (рост и развитие)
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA (рост и развитие)
STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA -- STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA (рост и развитие)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (методы)
Анотація: Мета. Дослідити особливості деструкції комплексу ізомерів гексахлорциклогексану (ГХЦГ) природною мікробною асоціацією Мікрос і штучно створеною асоціацією Біорем (Pseudomonas putida ІМВ B-7289, Bacillus megaterium ІМВ B-7287, Stenotrophomonas maltophilia ІМВ B-7288), а також окремими культурами-деструкторами — компонентами асоціації. Методи. Мікробіологічні, газова хроматографія, статистичні. Результати. Асоціація Біорем в рідкій культурі розкладає комплекс ізомерів ГХЦГ на 70,9-86,7 %. Першим у процес деструкції вступає S. maltophilia ІМВ B-7288 — на 2-4-у добу, штами P. putida ІМВ B-7289 і B. megaterium ІМВ B-7287 включаються в процес деструкції на 4-7-у добу, що поетапно подовжує період активного мікробного росту і деструкції ГХЦГ. В рідкому середовищі інтенсивніше розкладає ізомери ГХЦГ B. megaterium ІМВ B-7287, в умовах ґрунту — P. putida ІМВ B-7289. Тому доцільним є поєднання B. megaterium ІМВ B-7287, P. putida ІМВ B-7289 і S. maltophilia ІМВ B-7288 в одній мікробній асоціації (Біорем). Висновки. Штучно створена асоціація мікроорганізмів-деструкторів Біорем є перспективною до застосовування як бактеріальний препарат для ремедіації територій, забруднених ГХЦГ.
Дод.точки доступу:
Іутинська, Г. О.
Свистунова, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Броварська, О. С.
Характеристика ліпополісахариду Pseudomonas putida [Текст] / О. С. Броварська, Л. Д. Варбанецъ, А. Ф. Ліханов // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - С. 33-42

MeSH-головна:
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (биосинтез, химия)
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA (выделение и очистка, патогенность)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ -- SEROTYPING (методы)
Анотація: Pseudomonas putida, поряд з представниками інших видів, такими як Pseudomonas syringae та Pseudomonas fluorescens, викликають захворювання значної кількості дикорослих та культурних рослин. Одним із факторів патогенності грамнегативних бактерій є ліпополісахариди. В літературі є дані про те, що в залежності від середовища, на якому вирощують бактерії, одержані з них ліпополісахариди можуть різнитися своїм складом і біологічною активністю. Мета. Провести порівняльне вивчення складу та біологічної активності ліпополісахариду (ЛПС) Pseudomonas putida за вирощування на різних середовищах. Методи. У роботі використовували мікробіологічні, біохімічні та серологічні методи. ЛПС отримували з клітин водно-фенольною екстракцією, гетерогенність визначали SDS-PAAG електрофорезом, моносахаридний і жирнокислотний склад визначали хромато-мас-спектрометричним методом, серологічну активність – методом імунодифузії в агарі. Результати. ЛПС, виділені з клітин Pseudomonas putida, вирощених на м’ясо-пептонному агарі (ЛПС-МПА) або на картопляномі агарі (ЛПС-КА), різняться як якісним складом, так і кількісним вмістом моносахаридів. На відміну від ЛПС-КА в ЛПС-МПА були ідентифіковані рамноза (20,38%) та фукоза (13,33%), крім галактози, глюкози, манози і рибози.У складі досліджуваних препаратів ЛПС були ідентифіковані насичені і гідроксикислоти з довжиною вуглецевого ланцюга від С12 до С18. Домінуючою кислотою в препаратах ЛПС виявилася гексадеканова кислота (32,3 і 40,39% відповідно для ЛПС-МПА і ЛПС-КА). Також були виявлені 2-гідроксидодеканова (2-OH-C12:0) (8,47 і 18,79%), 3-гідроксидодеканова (3-OH-C12:0) (4,29 і 9,69%), додеканова (C12:0) (7,97 і 19,25%) кислоти (відповідно для ЛПС-МПА і ЛПС-КА). Встановлено, що LD50 ЛПС-МПА становила 29.73 мкг/мишу, в той час як ЛПС-КА був менш токсичним: його LD50 складало 84.09 мкг/мишу. Досліджувані препарати ЛПС виявилися апірогенними в порівнянні з «Пірогеналом». ЛПС-КА не проявляв антигенної активності. Висновки. ЛПС, одержані з вирощених на різних середовищах клітин P. putidа, різнились за моносахаридним, жирнокислотним складом, токсичністю та серологічною активністю.
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Ліханов, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)