Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=X-хромосома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой [Текст] / В. В. Стрельников, М. В. Немцова, О. Е. Блинникова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 4. - С. 21-25

MeSH-головна:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз, этиология)
ДНК -- DNA (генетика, ультраструктура)
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME (генетика, патология, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Стрельников, В. В.
Немцова, М. В.
Блинникова, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Клинико-генетические аспекты умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой X [Текст] / Д. В. Исламгулов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 8. - С. 69-74

Рубрики: Психического развития задержка--генет

   Хромосомной ломкости участки

   X-хромосома

Дод.точки доступу:
Исламгулов, Д. В.
Карунас, А. С.
Валинуров, Р. Г.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Соболь, М. В.
    Рідкісний випадок незбалансованої транслокації в чоловіка з дисомією Х-хромосоми [Текст] / М. В. Соболь, В. М. Бадюк // Здоровье женщины. - 2009. - № 3. - С. 215

Рубрики: Бесплодие мужское--генет

   X-хромосома

Дод.точки доступу:
Бадюк, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Багацкая, Н. В.
Случай редкой цитогенетической аномалии хромосомы X (46,Х delx(q13tег)) у девочки с задержкой полового развития [Текст] / Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, С. В. Якименко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2019. - Том 5, N 2. - С. 58-61

MeSH-головна:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (генетика, диагностика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, патофизиология)
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ -- GENETIC DISEASES, X-LINKED (генетика, диагностика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Анотація: В статье представлены результаты цитогенетического и молекулярно-цитогенетического обследования девочки с задержкой полового развития. Использование этих методов исследования позволило выявить редкую цитогенетическую аномалию в кариотипе больной. Кариотип больной девочки – 46, XdelX (q13ter)
Дод.точки доступу:
Нефидова, В. Е.
Якименко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Молекулярно-генетичні механізми і рівні визначення статі у людини та їх порушення [Текст] = Molecular genetic mechanisms, human sex determination levels and disorders of sexual differentiation / Т. І. Шевчук [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 717-722. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (физиология)
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME (генетика, ультраструктура)
Y-ХРОМОСОМА -- Y CHROMOSOME (генетика, ультраструктура)
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES (генетика, физиология)
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES (генетика, физиология)
БАЗЫ ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- DATABASES, GENETIC (использование, тенденции)
Кл.слова (ненормовані):
НАУКОМЕТРИЯ
Анотація: Мета роботи — аналіз та узагальнення результатів досліджень вчених з проблем молекулярно-генетичних механізмів та рівнів визначення статі у людини. Аналіз літератури здійснено в наукометричних базах Google Scholar, MedLine, Web of Science, Scopus за 2014–2018 роки. Формування статі — це складний багатоетапний процес, який забезпечується функціональною інтеграцією генетичних детермінант, їх продуктів та умов індивідуального розвитку, в яких він реалізується. Становлення статевого диференціювання проявляється на генетичному, гонадному, гормональному, соматичному, психологічному і соціальному рівнях, порушення будь-якого з яких може призвести до відхилень від нормального формування статі
The purpose of this work — an analysis and a summary of results of scientific research on problems of molecular genetic mechanisms and human sex determination levels. Literature analysis was performed in scientometric databases of Google Scholar, MedLine, Web of Science, Scopus for 2014–2018. Sex determination is a complex multi-stage process secured by functional integration of genetic determinants, products thereof, and the conditions of individual development for its realization. Sexual differentiation occurs at genetic, gonadal, hormonal, somatic, psychological and social levels, and disorders at any of them may lead to deviations from normal sex determination
Дод.точки доступу:
Шевчук, Т. І.
Хлєстова, С. С.
Горбатюк, С. М.
Васенко, Т. Б.
Спрут, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)