Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Волкова, Н. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-25

Шифр: УУ55/2017/2
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2017р. N 2

Зміст:
Зелінська, Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні: статистичні показники за підсумками 2016 року та їх динаміка / Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко. - С.5-17
Шушляпіна, О. В. Вплив інсулінорезистентності на функціональний стан щитоподібної залози у дітей з ожирінням / О. В. Шушляпіна, О. А. Будрейко. - С.18-23
Коренев, Н. М. Особенности гормонального статуса подростков с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью / Н. М. Коренев, Ю. В. Волкова, Л. В. Камарчук. - С.24-28
Левенець, С. О. Профілактика олігоменореї та вторинної аменореї в дівчат-підлітків / С. О. Левенець [и др.]. - С.29-33
Інші автори: Начьотова Т. А., Удовікова Н. О., Новохатська С. В.
Фіщук, О. О. Використання інсулінових помп у лікуванні дітей із цукровим діабетом за даними реєстру Вінницької області / О. О. Фіщук, А. В. Хромих. - С.34-38
Щербак, Ю. О. Порушення розвитку статі хромосомної етіології / Ю. О. Щербак. - С.39-44
Волкова, Н. В. Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева, Н. М. Кизевич. - С.45-51
Будрейко, О. А. Біосиміляри в терапії цукрового діабету 1 типу: потенційні ризики застосування в пацієнтів дитячого віку / О. А. Будрейко. - С.52-61
Зелінська, Н. Б. Роль йоду й селену у функціонуванні щитоподібної залози / Н. Б. Зелінська, І. Ю. Шевченко. - С.62-65
Пилипенко, В. М. Порушення синтезу гамма-аміномасляної кислоти в етіопатогенезі дисфункції гіпоталамуса в дітей та підлітків і принципи корекції нейромедіаторних порушень / В. М. Пилипенко. - С.66-75
Резолюція науково-практичної конференції "Сучасна дитяча ендокринологія", засідання Асоціації дитячих ендокринологів України та робочої наради головних спеціалістів регіонів з дитячої ендокринології (м. Чернівці, 30-31 березня 2017 р.). - С.76-78
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Волкова, Н. В.
Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева, Н. М. Кизевич // Український журнал дитячої ендокринології. - 2017. - N 2. - С. 45-51

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.
Кизевич, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: УУ55/2017/3/4
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2017р. N 3/4

Зміст:
Волкова, Н. В. Преждевременное адренархе: этиология и клиническое значение / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева. - С.4-12
Пилипенко, В. М. Гормональні предиктори ожиріння при синдромі Прадера-Віллі: нові можливості в лікуванні дітей і підлітків / В. М. Пилипенко. - С.13-21
Заболотна, І. Е. Поширеність ожиріння та надлишкової маси тіла серед дітей і стан їхнього здоров’я / I. Е. Заболотна, Ю. Б. Ященко. - С.22-28
Шушляпіна, О. В. Особливості функціонального стану щитоподібної залози в дітей з ожирінням / О. В. Шушляпіна. - С.29-34
Дынник, В. А. Особенности липидного спектра и отдельных липидных соотношений у подростков с аномальными маточными кровотечениями и различной массой тела / В. А. Дынник, Н. А. Щербина, А. А. Дынник. - С.35-41
Михайлова, Э. А. Характеристика факторов, предрасполагающих к развитию психопатологии у детей с сахарным диабетом 1 типа / Э. А. Михайлова, Е. А. Будрейко, Д. А. Мителев. - С.42-47
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1 / підгот.: Зелінська Н. Б. - С.48-63
Вроджена дисфункція кори надниркових залоз / підгот.: Будрейко О. А. - С.64-65
Що таке вроджений гіпотиреоз? / підгот.: Будрейко О. А. - С.66-67
Ендокринне лікування транссексуальних осіб / підгот.: Будрейко О. А. - С.68-70
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Волкова, Н. В.
Преждевременное адренархе: этиология и клиническое значение [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2017. - N 3/4. - С. 4-12

MeSH-головна:
АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: УУ55/2018/1
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2018р. N 1

Зміст:
Солнцева, А. В. Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко 1- Кушинга у детей / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова. - С.5-12
Вязова, Л. С. Роль генетического полиморфизма TaqIA гена дофаминового рецептора 2 типа, уровня дофамина и лептина крови в формировании разных форм ожирения у детей / Л. С. Вязова [и др.]. - С.13-20
Інші автори: Солнцева А. В., Аксенова Е. А., Дашкевич Е. И., Емельянцева Т. А.
Левенець, С. О. Гормонально-метаболічні показники в дівчаток-підлітків із гіпоменструальним синдромом із різною ефективністю негормонального лікування / С. О. Левенець [та ін.]. - С.21-25
Інші автори: Начьотоваа Т. А., Удовікова Н. О., Кашкалда Д. А.
Помогайбо, К. Г. Основні заходи з оптимізації якості життя дітей та підлітків з ожирінням / К. Г. Помогайбо. - С.26-32
Турчина, С. І. Корекція імунологічної реактивності як складова комплексної терапії в підлітків із несприятливим перебігом дифузного нетоксичного зоба, які мешкають в умовах легкого йододефіциту / С. І. Турчина, Н. В. Шляхова. - С.33-39
Спринчук, Н. А. Оптимізація дози соматотропного гормона під час лікування дітей допубертатного віку із синдромом біологічно неактивного гормона росту / Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова. - С.40-44
Самсон, О. Я. Шляхи досягнення компенсації цукрового діабету в дітей та підлітків / О. Я. Самсон [та ін.]. - С.45-50
Інші автори: Вишневська О. А., Спринчук Н. А., Музь Н. М., Большова О. В.
Майданник, В. Г. Регуляторные паттерны в оценке функционального состояния организма детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа / В. Г. Майданник [и др.]. - С.51-60
Інші автори: Файнзильберг Л. С., Дуккарт К. Б., Морозик А. А., Кондратюк А. С.
Сенаторова, А. С. Муковисцидоз и сахарный диабет у подростка / А. С. Сенаторова [и др.]. - С.61-64
Інші автори: Тельнова Л. Г., Черненко Л. Н., Долгарева С. Б.
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. - С.65-76
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Солнцева, А. В.
Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко-Кушинга у детей / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 1. - С. 5-12

MeSH-головна:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: УУ55/2018/2
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2018р. N 2

Зміст:
Зелінська, Н. Б. Хвороби ендокринної системи в дітей України у 2017 році: показники поширеності й захворюваності та їх динаміка / Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко, З. Г. Крушинська. - С.5-15
Солнцева, А. В. Современные подходы к достижению оптимального метаболического контроля у детей с сахарным диабетом 1 типа / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова. - С.16-22
Кирилова, О. О. Структура мотивації до самоконтролю у хворих підлітків із цукровим діабетом 1 типу / О. О. Кирилова. - С.23-28
Михно, А. Г. Особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением / А. Г. Михно [и др.]. - С.29-37
Інші автори: Солнцева А. В., Аксенова Е. А., Дашкевич Е. И.
Кашкалда, Д. А. Эмоциональный стресс и показатели стресс-регулирующих систем у детей и подростков из зоны проведения Операции объединенных сил / Д. А. Кашкалда, И. С. Лебец. - С.38-42
Іваненко, Г. В. Клінічний випадок псевдогіпопаратиреозу в дитини / Г. В. Іваненко, Л. О. Яцунь, Є. В. Глоба. - С.43-47
Солнцева, А. В. Y-Хромосома у пациенток с клиническим диагнозом синдрома Шерешевского-Тернера: обзор литературы и собственное наблюдение / А. В. Солнцева, Н. А. Песковая, Е. И. Шлимакова. - С.48-53
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 3. - С.54-74
Будрейко, О. А. Комплексна оцінка мотивації до самоконтролю у підлітків із цукровим діабетом 1 типу. Методичні рекомендації / О. А. Будрейко, О. О. Кирилова, С. О. Чумак. - С.75-84
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Солнцева, А. В.
Современные подходы к достижению оптимального метаболического контроля у детей с сахарным диабетом 1 типа [Текст] / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 2. - С. 16-22

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: УУ55/2018/3/4
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2018р. N 3/4

Зміст:
Солнцева, А. В. Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, Е. И. Шлимакова. - С.5-12
Турчина, С. І. Ендокринопатії в дітей, які постраждали від збройного конфлікту на сході України / С. I. Турчина, Т. П. Костенко. - С.13-19
Турчина, С. І. Особливості фізичного розвитку дітей шкільного віку, які постраждали від збройного конфлікту на сході України / С. І. Турчина, Т. П. Костенко. - С.20-24
Вязова, Л. С. Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела / Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева. - С.25-34
Кашкалда, Д. А. Изменения уровня витамина Е у девочек-подростков с гипоплазией матки при гипоменструальном синдроме в процессе катамнестического наблюдения / Д. А. Кашкалда, С. А. Левенец. - С.35-38
Уріна, М. О. Методика виконання 4D-комп’ютерної томографії у діагностиці патологічно змінених прищитоподібних залоз у хворих з первинним гіперпаратиреозом / М. О. Уріна, В. О. Паламарчук. - С.39-44
Будрейко, О. А. Характеристика ліпідного спектра при гіпоандрогенії у хлопців / О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова, Т. П. Костенко. - С.45-49
Водолажський, М. Л. Актуальні питання трансферу знань та медичних технологій за напрямом "Дитяча ендокринологія" / М. Л. Водолажський [та ін.]. - С.50-55
Інші автори: Будрейко О. А., Сидоренко Т. П., Фоміна Т. В., Кошман Т. В.
Глоба, Є. В. Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська. - С.56-61
Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1. - С.62-73
Пам’яті Тетяни Юріївни Проскуріної. - С.75-76
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Солнцева, А. В.
Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, Е. И. Шлимакова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 5-12

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (патофизиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.
Шлимакова, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Шифр: УУ55/2019/1
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2019р. N 1

Зміст:
Пам’яті Олени Анатоліївни Будрейко. - С.5-6
Зелінська, Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році / Н. Б. Зелінська [та ін.]. - С.7-15
Інші автори: Руденко Н. Г., Глоба Є. В., Шевченко І. Ю., Кавецька Ю. С.
Солнцева, А. В. Проблема инсулинорезистентности у детей с сахарным диабетом 1 типа: Ч. 1 / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова. - С.16-24
Зелінська, Н. Б. Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі / Н. Б. Зелінська [та ін.]. - С.25-32
Інші автори: Шевченко І. Ю., Анопрієнко О. В., Глоба Є. В., Гамідова О. І.
Кашкалда, Д. А. Особенности взаимоотношений показателей оксидативного стресса и липидного обмена у мальчиков-подростков при гипоандрогении / Д. А. Кашкалда, Е. А. Будрейко, А. В. Косовцова. - С.33-37
Пархоменко, Л. К. Печінкові прояви метаболічного синдрому у хлопців з гіпоандрогенією / Л. К. Пархоменко [та ін.]. - С.38-44
Інші автори: Страшок Л. А., Турчина С. І., Косовцова Г. В., Кашкалда Д. А., Завеля С. І., Ісакова М. Ю., Єщенко А. В.
Дудник, В. М. Предиктори розвитку метаболічного синдрому в педіатричній практиці / В. М. Дудник [та ін.]. - С.45-48
Інші автори: Андрікевич І. І., Хромих А. В., Хромих К. В.
Турчина, С. І. Особливості функціонального стану системи СТГ-ІРФ-1 у хлопців із різним перебігом пубертатного періоду та дифузним нетоксичним зобом / С. І. Турчина. - С.49-53
Спринчук, Н. А. Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту / Н. А. Спринчук. - С.54-59
Солнцева, А. В. Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова. - С.60-68
Speiser, Ph. W. Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2 / Ph. W. Speiser [et al.]. - С.69-88
Інші автори: Arlt W., Auchus R. J., Baskin L. S., Conway G. S., Merke D. P., Meyer-Bahlburg H. F. L., Miller W. L., Hassan Murad M., Oberfield S. E., White P. С.
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

12.

Солнцева, А. В.
Проблема инсулинорезистентности у детей с сахарным диабетом 1 типа: Ч. 1 / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 16-24

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В настоящее время отмечается тенденция к росту заболеваемости и распространенности сахарного диабета 1 типа в детском возрасте. Причина этого явления не только в генетических факторах. В качестве одного из возможных объяснений рассматривается теория акселераторов. Акселераторами называют факторы, которые смещают манифестацию сахарного диабета 1 типа на более ранний возраст. Выделяют два таких акселератора аутоиммунной деструкции β-клеток: инсулинорезистентность, связанную с избыточной массой тела, и генетическую предрасположенность. Распространенность избыточной массы тела и ожирения среди детей с впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа возросла почти втрое за период с 1979—1989 по 1990—1998 гг. Предполагается, что в настоящее время у детей с умеренной генетической предрасположенностью к диабету это заболевание развивается чаще из-за роста распространенности избыточной массы тела в детской популяции. По данным ряда исследований, распространенность избыточной массы тела и ожирения среди детей с сахарным диабетом 1 типа выше, чем в общей популяции. Установлено, что высокие дозы вводимого инсулина ассоциированы с набором избыточного веса, увеличивают риск долговременных осложнений диабета. Среди факторов снижения чувствительности к инсулину выделяют длительный стаж диабета, период пубертата, наличие у родственников ожирения или сахарного диабета 2 типа, малоподвижный образ жизни, питание с избытком белка и жира. В настоящее время появляется все больше данных о том, что в патогенезе развития инсулинорезистентности при сахарном диабете 1 типа важную роль играют особенности инсулинотерапии: несоответствие заместительного лечения физиологическому профилю секреции гормона в организме и ятрогенная «гиперинсулинизация». Модификация образа жизни и питания, а также развитие новых технологий лечения диабета дает основание ожидать улучшения показателей чувствительности к инсулину у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в будущем
Currently the incidence and prevalence of type 1 diabetes in children increase. The cause of this phenomenon is not only genetic factors. The theory of accelerators is considered to be one of the possible explanations. Accelerators are factors that shift the manifestation of type 1 diabetes to an earlier age. There are two accelerators of autoimmune destruction of βcells: insulin resistance associated with overweight and genetic predisposition. The prevalence of overweight and obesity in children with newly diagnosed diabetes mellitus increased threefold between 1979—1989 and 1990—1998. It is suggested that currently diabetes develops in children with moderate genetic predisposition more often due to increasing prevalence of overweight in the population. According to a number of studies, the prevalence of overweight and obesity in children with type 1 diabetes is higher than in general population. High doses of insulin are found to be associated with overweight and increased risk of longterm complications of diabetes. Risk factors of reduced insulin sensitivity include long diabetes experience, puberty, relatives with obesity or type 2 diabetes, sedentary lifestyle, diet with protein and fat excess. Currently, there is much data regarding the role of insulin therapy in the pathogenesis of insulin resistance in type 1 diabetes: the mismatch of treatment to the physiological profile of hormone secretion in the body and iatrogenic «hyperinsulinization». Modification of lifestyle and nutrition, as well as the development of new technologies for the treatment of diabetes gives allow for expectation of insulin sensitivity improvement in patients with type 1 diabetes
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Солнцева, А. В.
Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (диагностика, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Первичная надпочечниковая недостаточность редко встречается в педиатрической практике. Низкая специфичность симптомов в детском возрасте часто приводит к несвоевременной диагностике этой патологии. Гипокортицизм необходимо дифференцировать от сходных по симптоматике или лабораторным изменениям эндокринопатий. Одним из наиболее постоянных лабораторных признаков надпочечниковой недостаточности у детей является гипонатриемия, в то время как гиперкалиемия выявляется у половины пациентов с гипокортицизмом. Выявление низких показателей натрия на фоне отсутствия гиперкалиемии нередко вводит врачей в заблуждение, приводя к ошибочному диагнозу «синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона». Увеличение уровня тиреотропного гормона характерно для манифестации гипокортицизма, при этом исследование тиреоидного статуса проводится в клинической практике чаще, по сравнению с определением уровня адреналовых гормонов. Поэтому случается, что проявления болезни Аддисона ошибочно принимают за гипотиреоз. В то же время назначение левотироксина при нераспознанном гипокортицизме опасно, так как может спровоцировать развитие адреналового криза
В детском возрасте доминируют генетические причины развития хронической надпочечниковой недостаточности. Гипокортицизм у детей может быть первым проявлением аутоиммунных и наследственных заболеваний с полиорганным поражением, поэтому от верификации диагноза может зависеть тактика лечения, дальнейшего обследования пациента и спектр показателей, которые подлежат мониторингу. Выяснение причины развития надпочечниковой недостаточности у детей часто является сложной задачей и требует совместной работы специалистов в разных областях. В статье приведен обзор литературы по дифференциально-диагностическому поиску причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей в разные возрастные периоды
Primary adrenal insufficiency rarely occurs in pediatric practice. The clinical diagnosis of the disease is frequently delayed or missed because of nonspecific symptoms early in the course. Hypocorticism should be differentiated from other diseases with similar symptoms or laboratory changes. Hyponatremia is one of the most consistent laboratory signs of adrenal insufficiency in children, while hyperkalemia is detected in half of patients. Detection of low sodium levels in the absence of hyperkalemia often misleads doctors, leading to false diagnosis of «syndrome of inadequate secretion of antidiuretic hormone». Increased thyroidstimulating hormone level is characteristic of the manifestation of hypocorticism, meanwhile evaluation of the thyroid status is carried out more frequently than the level of adrenal hormones. Therefore, manifestations of Addison’s disease would be suggested to be the symptoms of hypothyroidism. At the same time, intake of levothyroxine in unrecognized hypocorticism is dangerous, as it can trigger an adrenal crisis
In children genetic causes of chronic adrenal insufficiency are the most prevalent. Hypocorticism in children may be the first manifestation of autoimmune and hereditary diseases with multiorgan lesions, so the precise diagnosis may influence the treatment decisions, further examination of the patient and the range of indicators to be monitored. Searching the cause of adrenal insufficiency in children is often a challenge and requires joint work of specialists in different fields. The article presents a review on the diagnostic search for causes of primary adrenal insufficiency in children of different ages
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Шифр: УУ55/2019/3
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2019р. N 3

Зміст:
Солнцева, А. В. Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова. - С.5-12
Солнцева, А. В. Сахарный диабет взрослого типа у молодых: от генетики к практике. Часть 1 / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, В. С. Гудыно. - С.13-20
Чернякова, Г. М. Особливості фізичного розвитку школярів у сучасних умовах / Г. М. Чернякова, Т. В. Меркулова. - С.21-26
Музь, Н. М. Порівняльна оцінка динаміки показників росту у дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку та соматотропною недостатністю на тлі лікування препаратами рекомбінантного гормона росту / Н. М. Музь, О. В. Большова. - С.27-31
Кашкалда, Д. А. Вплив про- та антиоксидантних процесів на формування гіпоандрогенії у хлопців підліткового віку / Д. А. Кашкалда, Л. Л. Сухова. - С.32-35
Богмат, Л. Ф. Чинники стабілізації та прогресування артеріальної гіпертензії у підлітків / Л. Ф. Богмат [та ін.]. - С.36-42
Інші автори: Ніконова В. В., Бессонова І. М., Ахназарянц Е. Л., Носова О. М.
Солнцева, А. В. Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая / А. В. Солнцева, Ю. В. Волк, Н. В. Волкова. - С.43-48
Дайджест за матеріалами 58-го конгресу Європейського товариства дитячих ендокринологів (ESPE 2019), 19-21 вересня, Відень / підгот. Н. Л. Погадаєва, Н. В. Шульга. - С.49-58
Ожиріння. - С.49-50
Вроджений гіперінсулінізм. - С.50
Неонатальний цукровий діабет. - С.51
Гіпопаратиреоз. - С.51
Інша патологія. - С.52
Эстрогены в сравнении с андрогенами в заместительной гормонотерапии синдрома полной нечувствительности к андрогенам. - С.52
Важная роль BRCA2 в развитии и функционировании яичников. - С.52-53
Ранняя полная недостаточность яичников и отсутствие половой зрелости у женщины с мутированным рецептором эстрогена b (ESR2). - С.53
Половые различия в репродуктивных гормонах в период мини-пубертата у младенцев с нормальным и нарушенным развитием пола. - С.53-54
Гендерная дисфория и ХХ-врожденная гиперплазия коры надпочечников (САН): как часто это происходит? Воспитание в мужском поле - хорошая идея?. - С.54
Ведение педиатрических больных с DSD и неоднозначными гениталиями: уравновешивание моральных претензий ребенка на самоопределение с родительскими ценностями и предпочтениями. - С.54-55
Управление эндокринными заболеваниями: подход к менеджменту детей и подростков с гендерной дисфорией. - С.55
Психосексуальные аспекты и влияние пренатального воздействия андрогенов на психосексуальное развитие. - С.55-56
Недостаточность HS6ST1 вызывает изолированную задержку полового развития, в отличие от других генов, приводящих к дефициту гонадотропин-рилизинг гормона. - С.56
Воздействие перфторалкильных веществ в течение жизни и полового созревания плода на развитие у мальчиков и девочек из датской национальной когорты рождения. - С.56-57
Распространенность внутричерепных поражений по данным МРТ у девочек с преждевременным половым созреванием: систематический обзор и метаанализ. - С.57
В направлении к целенаправленному и экономически эффективному лечению аналогами ганадотропин-рилизинг гормона девочек с центральным преждевременным половым созреванием / подгот. Н. Л. Погадаева. - С.58
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Солнцева, А. В.
Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 5-12

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (терапия)
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) 1 типа — это моногенное наследственное заболевание, клинически характеризуемое наличием двух из трех основных компонентов (гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность и кожно-слизистый кандидоз). Всего описано более 30 проявлений АПС 1 типа, при этом пациент может иметь до 20 аутоиммунных заболеваний. Поэтому ведение пациентов с АПС 1 типа требует мультидисциплинарного подхода. В статье представлен обзор литературы по лечению одной из основных эндокринопатий АПС 1 типа — гипопаратиреоза. Классическим методом терапии гипопаратиреоза является применение препаратов кальция и активных метаболитов витамина D. Функции и обмен паратгормона, витамина D, кальция и магния тесно взаимосвязаны. Кальцитриол не воспроизводит все функции паратгормона. Традиционный подход имеет ряд недостатков: риск необратимого повреждения почек; сохранение гиперфосфатемии, что способствует формированию кальцинатов в мягких тканях; нарушение ремоделирования и микроархитектоники костей. Пациенты с сочетанием гипопаратиреоза и синдрома мальабсорбции, которая часто встречается при АПС 1 типа, хуже отвечают на традиционную терапию, так как она подразумевает нормализацию уровня кальция в крови в основном за счет увеличения его поступления через желудочно-кишечный тракт. В последние десятилетия в клиническую практику успешно внедряются препараты рекомбинантного паратгормона. Особенно перспективным способом его введения является использование помпы. Помповая терапия показала хорошие результаты в лечении врожденного и приобретенного гипопаратиреоза у взрослых и детей. Разработка и внедрение новых технологий введения препаратов позволит приблизить заместительную терапию при АПС 1 типа к физиологическому характеру секреции паратгормона, повысить качество жизни пациентов
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Солнцева, А. В.
Сахарный диабет взрослого типа у молодых: от генетики к практике. Часть 1 / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, В. С. Гудыно // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 13-20

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: MODY (maturity-onset type diabetes of young people) представляет собой гетерогенную группу заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые обусловлены мутациями генов, участвующих в синтезе и секреции инсулина. Это наиболее распространенная группа моногенных форм сахарного диабета (СД). Чаще всего встречаются мутации гена глюкокиназы (GCK) и гена ядерного фактора гепатоцитов (HNF1A). В первой части статьи приведен обзор литературы по GCK-MODY (MODY 2). Рассмотрена роль глюкокиназы как клеточного сенсора глюкозы. Эту функцию фермент выполняет благодаря наличию ряда уникальных кинетических свойств. Описано более 800 мутаций гена глюкокиназы, нарушающих функцию фермента. У носителей гомозиготных мутаций развивается перманентный неонатальный СД, а гетерозиготное носительство приводит к частичному дефициту глюкокиназы. Для GCK-MODY характерна персистирующая бессимптомная гипергликемия натощак и умеренный рост гликемии после еды. Выработка эндогенного инсулина сохранена. Чаще всего GCK-MODY выявляют при случайном обследовании и во время беременности. Золотым стандартом диагностики является молекулярно-генетическое исследование. Поскольку при этом подтипе СД гипергликемия не достигает высоких значений, микро- и макрососудистые осложнения развиваются редко. Терапия инсулином и пероральными сахароснижающими препаратами не всегда способствует снижению показателей гликемии, так как назначение небольших доз инсулина ведет к компенсаторному уменьшению выработки эндогенного гормона. Снижение концентрации глюкозы происходит только при введении супрафизиологических доз инсулина. Инсулинотерапия рекомендована исключительно беременным женщинам в случае, если плод не унаследовал мутацию гена GCK
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.
Гудыно, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Солнцева, А. В.
Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая / А. В. Солнцева, Ю. В. Волк, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 43-48

MeSH-головна:
АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Адренархе — это процесс созревания сетчатой зоны коры надпочечников, который сопровождается усилением продукции андрогенов. Критериями преждевременного адренархе у девочек являются появление лобкового и подмышечного оволосения, сальности кожи и волос, «взрослого» запаха пота на фоне повышения уровня надпочечниковых андрогенов в возрасте младше 8 лет. Частота встречаемости преждевременного адренархе среди девочек составляет 0,6—0,8 %. Этот показатель в 10 раз превышает таковой у мальчиков. Преждевременное адренархе у девочек связано с риском развития нарушений метаболизма и репродуктивной функции. Обсуждается предрасположенность к формированию метаболического синдрома у детей с преждевременным адренархе, имеющих висцеральный тип отложения жировой ткани. В литературе представлены данные о связи преждевременного адренархе у девочек с высокой частотой развития синдрома поликистозных яичников, гирсутизма, нарушений менструального цикла в подростковом возрасте. При выявлении у ребенка преждевременного адренархе необходимо проведение дифференциальной диагностики идиопатического (конституционального) адренархе с врожденной дисфункцией коры надпочечников, ложным преждевременным половым развитием, вирилизирующими опухолями гонад и надпочечников. Объем клинического обследования широко варьирует в зависимости от предполагаемого диагноза. Идиопатическое (конституциональное) адренархе является диагнозом исключения. Рассмотрен клинический случай идиопатического преждевременного адренархе у девочки 4 лет с высокорослостью и алиментарным ожирением на фоне отягощенного семейного анамнеза по метаболическому синдрому (сахарному диабету 2 типа, инсулинорезистентности и дислипидемии). Приведен обзор литературы по диагностическому поиску при выявлении преждевременного адренархе
Дод.точки доступу:
Волк, Ю. В.
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Шифр: УУ55/2020/1
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2020р. N 1

Зміст:
Зелінська, Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році / Н. Б. Зелінська [та ін.]. - С.5-17. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Глоба Є. В., Руденко Н. Г., Руденко О. В., Стешенко І. Є., Кавецька Ю. С.
Большова, О. В. Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова. - С.18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.
Диннік, В. О. Особливості статевого розвитку сучасних дівчаток: світові та українські тенденції / В. О. Диннік. - С.26-31. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кашкалда, Д. А. Состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у подростков и экспериментальных животных с гипоандрогенией / Д. А. Кашкалда [и др.]. - С.32-36. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Сухова Л. Л., Волкова Ю. В., Косовцова А. В., Турчина С. И., Страшок Л. А.
Кашіна-Ярмак, В. Л. Адаптаційні можливості підлітків із вторинними кардіоміопатіями та різними соматотипами / В. Л. Кашіна-Ярмак [та ін.]. - С.37-42. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Рак Л. І., Штрах К. В., Костенко Т. О.
Водолажський, М. Л. Використання нових медичних технологій в організації медико-соціальної допомоги дітям і підліткам, хворим на цукровий діабет / М. Л. Водолажський [та ін.]. - С.43-46. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Сидоренко Т. П., Фоміна Т. В., Кошман Т. В.
Солнцева, А. В. Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы / А. В. Солнцева [и др.]. - С.47-56. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Волкова Н. В., Беляева Е. А., Журавлев В. А.
Турчина, С. І. Компенсація вуглеводного обміну та емоційний стан підлітків із цукровим діабетом 1 типу / С. І. Турчина [та ін.]. - С.57-58. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Кирилова О. О., Чумак С. О., Нікітіна Л. Д., Шушляпіна О. О.
Турчина, С. И. Влияние степени гипоандрогении на состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у мальчиков-подростков с задержкой полового развития / С. И. Турчина [и др.]. - С.59-60. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Кашкалда Д. А., Сухова Л. Л., Косовцова А. В.
Косовцова, Г. В. Особливості ліпідного профілю при гіпоандрогенії у хлопчиків-підлітків із різним функціональним станом серцево-судинної системи / Г. В. Косовцова, С. І. Турчина, Д. А. Кашкалда. - С.61-62. - Бібліогр. наприкінці ст.
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы [Текст] / А. В. Солнцева [и др.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 47-56. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В связи с редкой встречаемостью болезни Иценко — Кушинга в детском возрасте нами представлено собственное наблюдение циклического течения болезни у ребенка. Мальчик 9 лет обратился к врачу‑эндокринологу с жалобами на избыточный набор массы тела в течение 3 лет. Ожирение прогрессировало на протяжении 2 лет, после чего ребенок похудел за 5 месяцев на 14 кг. У пациента исключен дефицит соматотропного гормона в связи с замедлением скорости роста и гипогонадизм из‑за отсутствия роста гонад на фоне прогрессирующего пубархе. Учитывая ожирение в анамнезе, низкую скорость роста, ребенок неоднократно был обследован для исключения эндогенного гиперкортизолизма. Первоначально на фоне нарушения суточного ритма секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) результаты определения суточной экскреции кортизола с мочой и ночного подавляющего теста с дексаметазоном не подтверждали наличие гиперкортизолизма. Повторный эпизод прогрессирующего увеличения массы тела отмечен в 13,5 года. Результаты определения суточной экскреции кортизола свидетельствовали в пользу гиперкортизолизма. При проведении магнитно‑резонансной томографии головного мозга структурной патологии гипофиза не выявлено. В результате одномоментного двустороннего селективного забора крови из кавернозных, нижних каменистых и сигмовидных синусов зарегистрирован значительный положительный градиент АКТГ в левом кавернозном синусе по сравнению с уровнем АКТГ в периферической крови. Это позволило диагностировать болезнь Иценко — Кушинга. В ходе оперативного вмешательства с эндоскопическим трансназальным доступом удалена макроскопически измененная ткань гипофиза. При морфологическом исследовании удаленного участка ткани аденома гипофиза не подтверждена. Приведен краткий обзор литературы по циклическому течению болезни Иценко — Кушинга у детей и основным причинам отсутствия аденом при гистологических исследованиях при оперативном лечении болезни Иценко — Кушинга
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.
Волкова, Н. В.
Беляева, Е. А.
Журавлев, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Шифр: УУ55/2020/3
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Виходить кожного кварталу
2020р. N 3

Зміст:
Волкова, Н. В. Связь между дефицитом витамина D и сахарным диабетом 1 типа у детей - случайность или закономерность? / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева. - С.4-11. - Библиогр. в конце ст.
Турчина, С. І. Вплив комплексної етапної реабілітації на компенсацію цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків / С. І. Турчина [та ін.]. - С.12-19. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Нікітіна Л. Д., Чумак С. О., Шушляпіна О. В., Цирюлік С. М.
Большова, Е. В. Псевдогипопаратиреоз у ребенка / Е. В. Большова [и др.]. - С.20-25. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Малиновская Т. Н., Спринчук Н. А., Лукашук И. В., Кваченюк Д. А.
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018р. Розділ 8. Цілі контролю глікемії та моніторинг глюкози для дітей, підлітків та молодих дорослих з діабетом. - С.26-36. - Бібліогр. наприкінці ст.
Рекомендації щодо діагностики та лікування псевдогіпопаратиреозу та пов’язаних з ним розладів: оновлені практичні настанови для лікарів і пацієнтів. - С.37-49. - Бібліогр. наприкінці ст.
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)