Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Гарібех, Е.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2

Шифр: УУ32/2022/3/4
Журнал

Український журнал дерматології, венерології, косметології [Текст]. - Виходить кожного кварталу
2022р. № 3/4 . - 98.46, р.

Зміст:
Гарібех, Е. Поліморфізм гена VDR (BsmI) у хворих на атопічний дерматит / Е. Гарібех. - С.5-11. - Бібліогр.: в кінці ст.
Ткачишина, К. С. Значення специфічних автоімунних порушень у патогенезі псоріазу та перспективність імунобіологічної терапії дерматозу / К. С. Ткачишина. - С.12-16. - Бібліогр.: в кінці ст.
Корольова, Ж. В. Застосування довгоімпульсного неодимового (LPNd:YAG) лазера у лікуванні хворих на вірус папіломи людини (звичайні та підошовні бородавки) / Ж. В. Корольова, Є. О. Васильчук. - С.17-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
Ткач, В. Є. Клінічний випадок синдрому Кавасакі / В. Є. Ткач [та ін.]. - С.24-28. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Волошинович М. С., Зубик Б. А., Вітовська Л. А., Ципочка Ю. В., Козак Н. В.
Литинська, Т. О. Сучасні підходи до комплексного лікування хворих на локалізовану склеродермію з використанням вузькополосної фототерапії (UVВ-спектр) з довжиною хвилі 311 нм / Т. О. Литинська. - С.29-35. - Бібліогр.: в кінці ст.
Запольський, М. Е. Комплексне лікування актинічного кератозу з використанням вуглецевого лазера та іміквімоду / М. Е. Запольський [та ін.]. - С.36-41. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Лебедюк М. М., Теплюк Ю. В., Тимофєєва Л. М.
Кравченко, В. Г. Псоріаз: сучасний стан захворюваності та організаційні заходи / В. Г. Кравченко [та ін.]. - С.42-48. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Ємченко Я. О., Кравченко А. В., Дащук А. М.
Богомолов, А. Є. Синдром оральної алергії. Огляд літератури / А. Є. Богомолов. - С.49-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
Коляденко, К. В. Дизайн майбутнього європейської дерматовенерології / К. В. Коляденко, О. Є. Федоренко. - С.54-56
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Гарібех, Е.
Поліморфізм гена VDR (BsmI) у хворих на атопічний дерматит [Текст] = Polymorphism of VDR (Bsml) gene in patients with atopic dermatitis / Е. Гарібех // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2022. - № 3/4. - С. 5-11. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ВИТАМИН D-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК -- VITAMIN D-BINDING PROTEIN (анализ, диагностическое применение)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Мета роботи — вивчити значущість BsmI (rs1544410) гена VDR як молекулярно-генетичного маркера ризику розвитку атопічного дерматиту (АД). Матеріали та методи. У дослідження було включено 54 хворих на АД (основна група). Контрольну групу склали 32 особи. Усі обстежені проживали у Подільському регіоні та мали українську етнічну приналежність. Метод виявлення алеля ґрунтувався на поліморфізмі довжини рестрикційних фрагментів, отриманих після обробки певними рестриктазами. Досліджували BsmI-поліморфізм, міжнародний код поліморфізму — rs1544410. Правильність розподілу частот генотипів визначали за відповідністю закону Харді—Вайнберга. Статистично достовірними вважали відмінності при р 0,05. Результати та обговорення. Аналіз генотипів однонуклеотидного поліморфізму rs1544410 гена VDR у хворих на АД засвідчив переважання гетерозиготного варіанта (G/А). Однак частка алеля А досягла (7,2 ± 3,7) %, що може свідчити про досить велику кількість осіб із підвищеним ризиком розвитку АД. За даними проведеного дослідження однонуклеотидного поліморфізму BsmI гена VDR серед осіб контрольної групи встановлено, що відсоток носіїв А/А-генотипу був достовірно нижчим, ніж осіб із G/G- (р
Objective — to study the significance of the BsmI (rs1544410) gene of the VDR as a genetic molecular marker of the risk of atopic dermatitis (AD) development. Materials and methods. The study included 54 patients with atopic dermatitis (the main group). The control group consisted of 32 people. All of the participants of this study lived in Podilliya region and had Ukrainian origin. The method of allele detection is based on the polymorphism of the length of restriction fragments that are obtained after treatment with certain restriction enzymes. BsmI polymorphism was studied, the international polymorphism code is rs1544410. Correct distribution of genotype frequencies was determined in accordance with Hardy—Weinberg’s law. Statistically significant differences were considered at p 0.05. Results and discussion. Analysis of the genotypes of single nucleotide polymorphism rs1544410 of VDR gene in patients with atopic dermatitis showed the predominance of the heterozygous variant (G/A). However, the proportion of allele A reached (47.2 ± 3.7) %, which may indicate a significant number of people with increased risk of atopic dermatitis development. According to our study of the single nucleotide polymorphism of the BsmI gene of the VDR among the subjects of the control group, the percentage of A/A-genotype carriers was significantly lower than that of individuals with G/G (р
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)