Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Давидович, С. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2

Шифр: ФУ13/2017/2
Журнал

Фармацевтичний часопис . - Виходить кожного кварталу
2017р. N 2

Зміст:
Деркач, Г. О. Синтез та біологічна активність нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів / Г. О. Деркач [и др.]. - С.5-11
Інші автори: Голота С. М., Труфін Я. О., Роман О. М., Семенців Г. М., Демчук І. Л., Соронович І. І., Куцик Р. В., Грельє Філіп, Лесик Р. Б.
Войтира, М. Н. Нові неконденсовані піридин-тіазол/тіазолідинони та їх протитрипаносомна активність / М. Н. Войтира [и др.]. - С.12-18
Інші автори: Винницька О. А., Грельє Філіп, Лесик Р. Б.
Остап’юк, Ю. В. Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів / Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук. - С.19-25
Кудря, В. В. Дослідження анатомічної будови підземних органів родовика лікарського (Sanguisorba officinalis L.). / В. В. Кудря [и др.]. - С.26-32
Інші автори: Марчишин С. М., Сіра Л. М., Руденко В. П., Дахим І. С.
Нейко, О. В. Дослідження умов зростання та способів розмноження Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. в умовах Прикарпаття / О. В. Нейко, А. Р. Грицик, М. В. Мельник. - С.33-37
Kozak, I. V. Identification and quantitative determination of flavonoid in agrimonia eupatoria / I. V. Kozak [и др.]. - С.38-46
Інші автори: Vronska L. V., Demyd A. E., Hroshovyy T. A.
Зарівна, Н. О. Підбір кількостей допоміжних речовин при створенні капсул з густим екстрактом чебрецю повзучого з використанням регресійного аналізу / Н. О. Зарівна, О. В. Тригубчак. - С.47-51
Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції / Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк. - С.52-58
Шрам, Н. А. Дослідження стабільності та визначення умов зберігання і терміну придатності мазі "Естан" / Н. А. Шрам, В. Ф. Мощіц, Д. І. Дмитрієвський. - С.59-63
Бурмака, О. В. Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в капсулах / О. В. Бурмака, С. М. Гуреєва, В. М. Маргітич. - С.64-71
Давидович, С. І. Вивчення умов ізолювання зипразидону з об’єктів біологічного походження / С. І. Давидович, І. Й. Галькевич. - С.72-78
Баула, О. П. Забезпечення якості лікарських засобів рослинного походження: стан та перспективи / О. П. Баула, Т. М. Деркач. - С.79-86
Котвіцька, А. А. Дослідження ролі психологічного стимулювання персоналу в соціальному менеджменті фармацевтичних організацій / А. А. Котвіцька [и др.]. - С.87-90
Інші автори: Вороніна О. М., Кубарєва І. В., Чмихало Н. В.
Шанайда, М. І. Дослідження гепатопротекторної активності рідкого екстракту трави чаберу садового при тетрахлорметановому гепатиті / М. І. Шанайда [и др.]. - С.91-97
Інші автори: Олещук О. М., Лихацький П. Г., Кернична І. З.
Савченкова, Л. В. Фармакоепідеміологічний аналіз тенденцій використання бета-лактамних антибіотиків для лікування пневмоній в Республіці Таджикистан / Л. В. Савченкова, М. Н. Саїдова, Н. С. Сангінова. - С.98-105
Вонс, Б. В. Трансдермальні системи доставки лікарських речовин / Б. В. Вонс, М. Б. Чубка, Т. А. Грошовий. - С.106-112
Демчук, М. Б. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження швидкорозчинних оральних плівок / М. Б. Демчук [и др.]. - С.113-119
Інші автори: Мельник Ю. Я., Грошовий Т. А., Скорохода В. Й., Денис А. І.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Давидович, С. І.
Вивчення умов ізолювання зипразидону з об’єктів біологічного походження [Текст] = Investigation of conditions of ziprasidone isolation from objects of biological origin / С. І. Давидович, І. Й. Галькевич // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 72-78

MeSH-головна:
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Анотація: Зипразидон широко використовують для лікування як позитивних, так і негативних симптомів шизофренії. При передозуванні чи комбінуванні його з лікарськими засобами, що викликають пролонгацію інтервалу QT, спостерігається кардіотоксична дія препарату. Серцево-судинні порушення, що виникають при цьому, нерідко стають причиною летальних випадків. Тому метою роботи було розробити оптимальні умови виділення та визначення зипразидону в біологічному матеріалі для експрес-діагностики отруєнь даним препаратом. Матеріали і методи. Виділення зипразидону із об’єктів біологічного походження проводили сумішшю ацетонітрил – 70 % перхлоратна кислота (1:1) з наступною рідинною екстракцією препарату хлороформом (рН 11). Для очистки екстрактів із біологічних проб застосовували картриджі для твердофазної екстракції Strata X 30 mg (Phenomenex). Ідентифікацію та кількісне визначення зипразидону в етанольних розчинах та екстрактах із біологічного матеріалу проводили методом спектрофлуориметрії. Інтенсивність флуоресценції вимірювали на спектрофлуориметрі Hitachi MPF4 (Японія) у кварцових односантиметрових кюветах при 25 °С. Результати й обговорення. Ефективність ізолювання зипразидону з модельних проб печінки водою, підкисленою оксалатною кислотою, є недостатньою - виділено 34 - 36,1 % зипразидону. Кращі результати було одержано при настоюванні біологічного матеріалу з сумішшю ацетонітрил - 70 % перхлоратна кислота (1:1). При цьому було досягнуто ступеня ізолювання зипразидону 71,3 - 74,1 %. Межа кількісного визначення зипразидону запропонованим методом становить 0,15 мкг препарату в 1 г біологічного матеріалу при відносній похибці ± 1,39%. Встановлено, що спектр флуоресценції зипразидону в 96 % етанолі характеризується максимумом збудження при довжині хвилі Лз6= 320 нм та максимумом випромінювання Лем при 400 нм. У межах концентрацій зипразидону від 200 до 800 нг/мл калібрувальний графік описується залежністю Y=0.128xX-5.60078 (r=0,9996), а в діапазоні концентрацій від 0,8 - 40,0 мкг/мл кількісний вміст препарату визначають за рівнянням прямої виду Y=2.55478xX+6.63262 (r=0,9995). Висновки. Розроблено умови ідентифікації та кількісного визначення зипразидону у витяжках із біологічного матеріалу методом флуоресцентної спектроскопії. Розроблений спосіб ізолювання препарату може бути рекомендований для впровадження в роботу судово-медичних експертиз при діагностиці отруєнь зипразидоном
Дод.точки доступу:
Галькевич, І. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)