Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ильина, Е. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Шифр: 81290/2005/2
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2005р. № 2

Зміст:
Березина, Г. М. Брачно-миграционные характеристики сельских популяций Казахстана / Г. М. Березина. - С.50-55. - Библиогр.: с. 54-55
Энхжаргал, Ц. Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции / Ц. Энхжаргал, В. А. Спицын. - С.56-59. - Библиогр.: с. 59-59
Глинкина, Ж. И. Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ / Ж. И. Глинкина. - С.60-64. - Библиогр.: с. 64-64
Михайлова, С. В. Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор / С. В. Михайлова [и др.] . - С.65-70. - Библиогр.: с. 70-70
Інші автори: Ильина Е. С., Захарова Е. Ю., Байдакова Г. В., Бембеева Р. Ц., Шехтер О. В., Захаров С. Ф.
Поспехова, Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и / или яичников. II. Что обусловливает риск семейного рака молочной железы без мутаций в генах BRCA / 2? / Н. И. Поспехова [и др.] . - С.71-75. - Библиогр.: с. 74-75
Інші автори: Логинова А. Н., Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Сергеев А. С., Гинтер Е. К., Карпухин А. В.
Сычев, Д. А. Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью / Д. А. Сычев [и др.] . - С.76-81. - Библиогр.: с. 81-81
Інші автори: Раменская Г. В., Игнатьев И. В., Андреев Д. А., Кукес В. Г.
Смирнихина, С. А. Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам / С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков. - С.82-85. - Библиогр.: с. 85-85
Ильина, Е. Г. Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов. - С.86-89. - Библиогр.: с. 89-89
Тагиева, А. Н. Изучение роли генов рецептора витамина D (VDR), а-рецептора эстрогенов (ESRa) и а-1-цепи коллагена 1-го типа (COLIAI) в заболеваемости остеопорозом у женщин в постменопаузе / А. Н. Тагиева [и др.] . - С.90-95. - Библиогр.: с. 95-95
Інші автори: Сметник В. П., Сухих Г. Т., Крылов М. Ю., Греченко А. В., Мякоткин В. А., Беневоленская Л. И.
Панков Юрий Александрович: Юбилей. - С.96-96
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Ильина, Е. Г.
    Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием [Текст] / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 86-89

Рубрики: Психического развития задержка

   Синдром

   Аномалии

   Доминанта церебральная

Дод.точки доступу:
Колосов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2005/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2005р. № 3

Зміст:
Сычев, Д. А. Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор / Д. А. Сычев [и др.] . - С.98-102. - Библиогр.: с. 101-102
Інші автори: Игнатьев И. В., Стасяк Е. В., Булытова Ю. М., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Березина, Г. М. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана / Г. М. Березина [и др.] . - С.103-107. - Библиогр.: с. 107-107
Інші автори: Ельчинова Г. И., Святова Г. С., Абдуллаева А. М.
Березина, Г. М. Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции / Г. М. Березина [и др.] . - С.108-113. - Библиогр.: с. 113-113
Інші автори: Святова Г. С., Абдуллаева А. М., Бермишева М. А., Кутуев И. А., Хуснутдинова Э. К., Виллемс Р.
Нурбаев, С. Д. Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом / С. Д. Нурбаев [и др.] . - С.114-118. - Библиогр.: с. 118-118
Інші автори: Левина Л. Я., Морейра Е. В., Карпун А. А., Антоненко В. Г., Миренбург В. Я., Иванов В. И.
Баранов, В. С. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией / В. С. Баранов [и др.] . - С.119-122. - Библиогр.: с. 122-122
Інші автори: Вахарловский В. Г., Команцев В. Н., Глотов О. С., Глотов А. С., Киселев А. В.
Зайнуллина, А. Г. Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении / А. Г. Зайнуллина [и др.] . - С.123-127. - Библиогр.: с. 126-127
Інші автори: Гайсина Д. А., Юрьев Е. Б., Хуснутдинова Э. К.
Ишмухаметова, А. Т. Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) / А. Т. Ишмухаметова [и др.] . - С.128-133. - Библиогр.: с. 133-133
Інші автори: Хидиятова И. М., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова. - С.134-138. - Библиогр.: с. 138-138
Закирова, Л. К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг. / Л. К. Закирова [и др.] . - С.139-141. - 141-141
Інші автори: Мурзабаева С. Ш., Михайлова С. А., Иванова Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ / Е. Г. Ильина, Е. А. Григори. - С.142-144. - Библиогр.: с. 144-144
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Ильина, Е. Г.
    Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра [Текст] / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 134-138

Рубрики: Аномалии множественные--анал

   Белоруссия

   Генетика медицинская

   Генетические методы

   Олигофрения

Дод.точки доступу:
Колосов, С. В.
Миронова, С. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ильина, Е. Г.
    Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ [Текст] / Е. Г. Ильина, Е. А. Григори // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 142-144

Рубрики: Синдром

   Детей инвалидность вследствии нарушения развития

Дод.точки доступу:
Григори, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2006/4
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 4

Зміст:
Викулова, В. К. Генетика проводящей системы сердца: Обзор / В. К. Викулова, В. А. Мглинец. - С.3-15. - Библиогр.: с. 14-15
Цуканов, А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка / А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин. - С.16-21. - Библиогр.: с.20-21
Близнец, Е. А. Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии / Е. А. Близнец [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.26-26
Інші автори: Тверская С. М., Зинченко Р. А., Абрукова А. В., Гинтер Е. К., Поляков А. В.
Панков, Ю. А. Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением / Ю. А. Панков [и др.] . - С.27-33. - Библиогр.: с. 32-33
Інші автори: Чехранова М. К., Карпова С. К., Яцышина С. Б., Сазина Е. Т., Кеда Ю. М., Морозова М. С.
Гра, О. А. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей / О. А. Гра [и др.] . - С.34-38. - Библиогр.: с.38-38
Інші автори: Глотов А. С., Кожекбаева Ж. М., Макарова О. В., Самочатова Е. В., Заседателев А. С., Наседкина Т. В.
Ильина, Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом / Е. Г. Ильина. - С.45-48. - Библиогр.: с. 48-48
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Ильина, Е. Г.
    Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48

Рубрики: Аномалии--дети--генет

   Наследственные болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2006/6
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 6

Зміст:
Горбунова, В. Н. Коллагены и коллагеновые гены: Обзор / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина. - С.3-10. - Библиогр.: с. 10-10
Абдеев, Р. М. Генетический полиморфизм и этнические аспекты фармакогенетики: Обзор / Р. М. Абдеев, А. Л. Пирузян, М. К. Саркисова. - С.11-15. - Библиогр.: с. 14-15
Сергеев, А. С. Расчет повторных рисков, условных по числу гаплотипов, идентичных по происхождению, среди сибсов больных сахарным диабетом типа 1 / А. С. Сергеев [и др.] . - С.26-28. - Библиогр.: с. 28-28
Інші автори: Кураева Т. Л., Зильберман Л. И., Титович Е. В., Носиков В. В., Алексеев Л. П., Прокофьев С. А., Петеркова В. А., Дедов И. И.
Ломоносова, Е. З. Клинико-генеалогические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики Х-сцепленной адренолейкодистрофии / Е. З. Ломоносова [и др.] . - С.38-47. - Библиогр.: с. 46-46
Інші автори: Руденская Г. Е., Шехтер О. В., Михайлова С. В., Галкина В. А., Захарова Е. Ю.
Щагина, О. А. Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.48-51. - Библиогр.: с.51-51
Інші автори: Пащенко О. Е., Корягина Е. В., Бологов А. А., Кондратенко И. В., Поляков А. В.
Ильина, Е. Г. Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери / Е. Г. Ильина. - С.52-52
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Ильина, Е. Г.
Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 52-52

Рубрики: Олигофрения--описание случая--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шифр: 81290/2006/11
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 11

Зміст:
Кузнецова, Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор / Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников. - С.3-11. - Библиогр.: с. 10-11
Кириллов, А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер. - С.12-19. - Библиогр.: с. 19-19
Немцова, М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса / М. В. Немцова [и др.] . - С.20-23. - Библиогр.: с.22-23
Інші автори: Солониченко В. Г., Гузеев Г. Г., Стрельников В. В., Залетаев Д. В.
Крупина, Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан / Н. Б. Крупина [и др.] . - С.24-27. - Библиогр.: с. 27-27
Інші автори: Хидиятова И. М., Латыпова Э. Г., Сайфуллина Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Пикаускайте, Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.28-30. - Библиогр.: с.30-30
Фетисова, И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием / И. Н. Фетисова. - С.31-34. - Библиогр.: с.34-34
Хабелова, Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Т. А. Хабелова [и др.] . - С.35-39. - Библиогр.: с.38-39
Інші автори: Вахитов В. А., Хунафина Д. Х., Кутуев О. И., Зилеева З. Р.
Григорьева, Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции / Л. В. Григорьева [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Інші автори: Федорова С. А., Мустафина О. Е., Хуснутдинова Э. К.
Зотова, Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай) / Н. В. Зотова [и др.] . - С.45-46. - Библиогр.: с.46-46
Інші автори: Маркова Е. В., Светлаков А. В., Артюхова В. Г.
Ильина, Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина. - С.47-48
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

11.

Ильина, Е. Г.
Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? [Текст] / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 47-48

Рубрики: Аномалии--дети--описание случая--генет

Дод.точки доступу:
Медовкина, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)