Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Кабачна, І. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Шифр: ФУ18/2017/4/5
Журнал

Фармакологія та лікарська токсикологія. - Виходит раз на два місяця
2017р. N 4/5

Зміст:
Бондаренко, Л. Б. Метаболічний синдром: епігенетичні фактори / Л. Б. Бондаренко. - С.3-12. - Бібліогр. в кінці ст.
Шляховенко, В. О. Рибонуклеази - можливий новий напрям у розробці методів лікування пухлин / В. О. Шляховенко [та ін.]. - С.13-19. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Орловський О. А., Самойленко О. А., Вербиненко А. В.
Беленичев, И. Ф. Нейропротекторная активность модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях моделирования глутаматной эксайтотоксичности in vitro / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко. - С.20-26. - Библиогр. в конце ст.
Кабачна, І. В. Дослідження аналептичної активності похідного сірко- та азотвмісних гетероциклів на моделі кетамінового наркозу / І. В. Кабачна [та ін.]. - С.27-32. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Дроговоз С. М., Кабачний В. І., Палагіна Н. Ю.
Криворучко, Т. М. Оцінка спектра антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином у щурів за умов екстрапірамідних порушень / Т. М. Криворучко. - С.33-37. - Бібліогр. в кінці ст.
Ларіонов, В. Б. Молекулярний докінг бензіазепінів - алостеричних модуляторів ГАМК-рецептора / В. Б. Ларіонов, М. Я. Головенко. - С.38-49. - Бібліогр. в кінці ст.
Штриголь, С. Ю. Експериментальне обгрунтування доцільності використання фітопрепаратів у комбінованій фармакотерапії судомних станів / С. Ю. Штриголь [та ін.]. - С.50-56. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Цивунін В. В., Штриголь Д. В., Лебединець І. О.
Бєлікова, О. І. Поєднаний вплив мелатоніну та метформіну гідрохлориду на біохімічні маркери синдрому інсулінорезистентності за умов експериментального гіпопінеалізму / О. І. Бєлікова, В. С. Черно, B. O. Костенко. - С.57-65. - Бібліогр. в кінці ст.
Демченко, С. А. Гепатопротекторна активність похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-тріазациклопента[cd] азулену / С. А. Демченко [та ін.]. - С.66-70. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Бобкова Л. С., Баглай О. Ю., Вороніна А. К.
Khromov, A. Inhibition of PKC-delta expression using siRNAs restores coronary dilation in rats with streptozotocin-induced diabetes / A. Khromov [et al.]. - С.71-81. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Dobrelya N., Strielkov I., Klymenko K.
Садогурська, К. В. Вивчення гіпоглікемічної активності нанохрому цитрату в тварин з експериментальним цукровим діабетом 2 типу / К. В. Садогурська [та ін.]. - С.82-88. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Косуба Р. Б., Яремій І. М., Зеленюк В. Г.
Фіцнер, О. А. Квантово-фармакологічне дослідження антиоксидантних властивостей мелатоніну / О. А. Фіцнер, М. В. Хайтович. - С.89-95. - Бібліогр. в кінці ст.
Яцина, О. І. Зміни скоротливої діяльності гіперактивного сечового міхура щурів під впливом троспію хлориду / О. І. Яцина [та ін.]. - С.96-101. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Паршиков О. В., Костєв Ф. І., Соловйов А. І.
Трутаєв, С. І. Результати дослідження специфічної токсичності таблеток "Долосан Форте" / С. І. Трутаєв [та ін.]. - С.102-110. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Штриголь С. Ю., Кошова О. Ю., Лебединець І. О.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Дослідження аналептичної активності похідного сірко- та азотвмісних гетероциклів на моделі кетамінового наркозу [Текст] / І. В. Кабачна [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 27-32. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КЕТАМИН -- KETAMINE (прием и дозировка)
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ -- ANESTHESIA, GENERAL
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS (прием и дозировка)
Анотація: У світовій практиці анестезіології та реаніматології для пробудження пацієнта після наркозу використовують антагоністи наркозних препаратів – аналептики. Їхнє застосування спрямоване на зняття інтоксикації та зменшення побічних ефектів наркозу, пов’язаних з пригніченням центральної нервової системи. За останні 50 років асортимент аналептиків не поповнювався новими препаратами. Мета дослідження – вивчення аналептичної активності похідного сірко- та азотвмісних гетероциклів (Гетерозиду-21) на моделі кетамінового наркозу. Оцінку аналептичного (пробуджуючого) ефекту речовин проводили на самцях білих нелінійних мишей на моделі кетамінового наркозу. Препаратами порівняння були класичні аналептики – суль-фокамфокаїн (СКК) і кордіамін, що стимулюють дихальний і судиноруховий центр довгастого мозку. Тварин рандомізували на 4 групи (n = 5–23): контрольна (кетамін) та експериментальні (кетамін + Гетерозид-21, кетамін + СКК, кетамін + кордіамін). Досліджувані речовини та препарати порівняння вводили внутрішньоочеревинно на 15-й хв після входження тварин у третю фазу наркозу (знерухомлене бічне положення з рівномірним уповільненим диханням). Ефективність досліджуваних речовин оцінювали за тривалістю наркозу. Вплив на дихальний центр визначали за частотою дихальних рухів на 1 хв у різних фазах наркозного сну, до та після введення пробуджуючих препаратів. Частоту дихання враховували протягом 60 с, починаючи з прийняття мишами бокового положення, останній замір здійснювали після повного пробудження (прийняття положення на чотирьох лапах). Отримані результати свідчать про те, що Гетерозид-21 прискорював пробудження тварин на 11,83 % відносно контролю, сульфокамфокаїн – на 13,0 %, а кордіамін – на 7,02 %. Гетерозид-21 у дозі, у 20 разів меншій за дозу СКК, не поступався йому за ефективністю, а в дозі, у 63 рази меншій, ніж кордіамін, скорочував тривалість наркозу в 1,7 разу. Таким чином, експериментально підтверджено, що модель кетамінового наркозу дозволяє кількісно оцінювати пробуджуючу (аналептичну) дію оригінальних субстанцій (гетерозидів) і класичних аналептиків, а також їхній вплив на дихальний центр головного мозку. Встановлено, що гетерозиди (похідні сірко- та азотвмісних гетероциклів) є перспективними для пошуку оригінальних аналептиків.
Дод.точки доступу:
Кабачна, І. В.
Дроговоз, С. М.
Кабачний, В. І.
Палагіна, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ФУ18/2018/3
Журнал

Фармакологія та лікарська токсикологія. - Виходит раз на два місяця
2018р. N 3

Зміст:
Била, Ю. В. Особенности нарушения экспрессии матричной РНК Hif-1 альфа и Hif-3 альфа в условиях острого нарушения мозгового кровообращения и на фоне применения модуляторов HSP 70 / Ю. В. Била, И. Ф. Беленичев, А. М. Камышный. - С.3-9. - Библиогр. в конце ст.
Кабачна, І. В. Дослідження аналептичної активності похідних сірко- та азотвмісних гетероциклів на моделі пропофолового наркозу / І. В. Кабачна, С. М. Дроговоз, В. І. Кабачний. - С.10-15. - Бібліогр. в кінці ст.
Виявлення протигрипозної активності бензімідазолів. - С.16-23. - Бібліогр. в кінці ст.
Фармакологічні властивості нової комбінованої мазі з етонієм. - С.24-30. - Бібліогр. в кінці ст.
Подольський, І. М. Дослідження норадренергічних механізмів аналгетичної дії атристаміну / І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь. - С.31-36. - Бібліогр. в кінці ст.
Суворова, З. С. Антифунгальна дія сполуки КВМ-194 на моделі інфікування зразків нігтьових пластинок Aspergillus niger / З. С. Суворова, Н. О. Вринчану. - С.37-42. - Бібліогр. в кінці ст.
Товчига, О. В. Вплив препаратів яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) на ефективність і безпечність алопуринолу в експерименті / О. В. Товчига, Ю. Б. Лар’яновська, С. Ю. Штриголь. - С.43-54. - Бібліогр. в кінці ст.
Психотропні та метаболічні ефекти препаратів яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) і метформіну в мишей з алоксановим діабетом. - С.55-66. - Бібліогр. в кінці ст.
Дослідження ефективності таблеток "Комбідерм" за умов експериментальної гострої виразки шлунка. - С.67-72. - Бібліогр. в кінці ст.
Пахольчук, О. П. Короткострокові результати фармакотерапії в дітей з симптомами харчової гіперчутливості на шкірі / О. П. Пахольчук. - С.73-78. - Бібліогр. в кінці ст.
Шаяхметова, Г. М. Порівняльна оцінка впливу протитуберкульозних лікарських засобів на експресію CYP2E1 і стан сперматогенного епітелію за умов введення щурам-самцям у двох комбінаціях, що містять етамбутол або стрептоміцин / Г. М. Шаяхметова. - С.79-85. - Бібліогр. в кінці ст.
Отримання густих екстрактів з незрілих плодів горіха волоського та дослідження кількісного вмісту юглону в їхньому складі. - С.86-93. - Бібліогр. в кінці ст.
Шаповалова, Н. В. Перспективи використання засобів рослинного походження для профілактики та лікування ожиріння / Н. В. Шаповалова, М. І. Тарнавська, К. І. Сметаніна. - С.94-101. - Бібліогр. в кінці ст.
Олександр Олександрович Цуркан (до 80-річчя від дня народження). - С.102
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Кабачна, І. В.
Дослідження аналептичної активності похідних сірко- та азотвмісних гетероциклів на моделі пропофолового наркозу [Текст] / І. В. Кабачна, С. М. Дроговоз, В. І. Кабачний // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 3. - С. 10-15. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРОПОФОЛ -- PROPOFOL (прием и дозировка)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS (прием и дозировка)
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ -- ANESTHESIA, GENERAL (использование)
Анотація: Обмежений арсенал аналептиків, що не поповнювався понад 50 років, не спроможний задовільнити потреби реаніматології екстремальних станів, які пов’язані з пригніченням функцій ЦНС. Певною мірою це зумовлено відсутністю стандартизованих моделей фармакологічного скринінгу. Мета дослідження – цілеспрямований пошук перспективних субстанцій з аналептичною дією серед похідних сірко- та азотвмісних гетероциклів на розробленій моделі пропофолового наркозу (ПН). Дослідження проводили на самцях білих нелінійних мишей шляхом внутрішньоочеревинного введення досліджуваних речовин на піку наркозного сну. Як засіб, що пригнічує дихальний і судиноруховий центри мозку, використовували пропофол. Оцінку аналептичного (пробуджуючого) ефекту гетерозидів проводили порівняно з класичним комбінованим аналептиком сульфокамфокаїном (СКК). Оптимальні дози пропофолу (120 мг/кг), СКК (20 мг/кг), Гетерозидів-21 та -31 (2 мг/кг ) були встановлені експериментально шляхом титрування доз. Ефективність досліджуваних речовин оцінювали за тривалістю ПН. Вплив на дихальний центр визначали за частотою дихальних рухів за хвилину (ЧДР/хв) у різних фазах наркозу до та після введення пробуджуючих препаратів. Встановлено, що СКК прискорював пробудження тварин на 36 %. Гетерозиди -21, -31 у дозі, у 10 разів меншій, ніж СКК поступалися йому відповідно на 9,8 і 11,2 % (p 0,05). Під впливом досліджуваних речовин уже протягом 10 хв ЧДР вірогідно (p 0,05) збільшилася порівняно з контрольною групою, досягаючи максимуму (85 ДР/хв) у групі СКК, що свідчить про певну (p 0,05) перевагу СКК за швидкістю стимуляції дихального центру перед обома Гетерозидами (на 17 і 16 % відповідно). Апробована модель ПН дозволяє порівнювати ефективність класичних препаратів й оригінальних речовин за ознаками пробуджуючого ефекту та впливу на дихальний центр ЦНС, що дозволяє рекомендувати її як стандарт для цілеспрямованого пошуку аналептиків. Результати досліджень Гетерозидів підтверджують відтворюваність запропонованої моделі скринінгу та перспективність пошуку ефективних аналептиків серед похідних сірко- та азотвмісних гетероциклів.
Дод.точки доступу:
Дроговоз, С. М.
Кабачний, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Модуляція процесів нейроапоптозу в щурів після кетамінового та пропофолового наркозів під впливом Гетерозиду [Текст] / Е. В. Супрун [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 1. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КЕТАМИН -- KETAMINE (прием и дозировка)
ПРОПОФОЛ -- PROPOFOL (прием и дозировка)
Анотація: З метою поліпшення анестезіологічної безпеки під час оперативних втручань перспективним напрямом може бути розширення асортименту засобів первинної та вторинної нейропротекції шляхом цілеспрямованого синтезу потенційних нейропротекторів з аналептичними властивостями, що діють як аналептики на ті самі структури, які остаточно пригнічені самим центральним анестетиком або його активними метаболітами. У зв’язку з цим обґрунтованим і перспективним є пошук серед похідних сірко- та нітрогенвмісних гетероциклів (гетерозидів) універсальних, нешкідливих нейропротекторів з аналептичною дією. Мета дослідження – порівняти нейропротективну активність Гетерозиду і референс-препаратів – нейротрофічного церебропротектора Цереброкурину та ноотропу Ноопепту за умов експериментального наркозу Кетаміном і Пропофолом за впливом на вміст у головному мозку щурів проапоптотичного білка c-Fos й антиапоптотичного bcl-2-білка. Дослідження проведено на 90 білих безпородних щурах віком 6 міс. масою 220–290 г. Кетамінову та пропофолову анестезії проводили шляхом введення 100 мг/кг відповідно Кетаміну/Пропофолу внутрішньоочеревинно (в/о). Після виходу тварин з наркозу їм одноразово вводили препарати в таких дозах: Гетерозид – в/о 2 мг/кг, Цереброкурин – в/о 0,2 мг/кг, Ноопепт – інтраназально 10 мк/кг. Для виявлення експресії c-Fos в СА1 зоні гіпокампа використовували імуногістохімічний метод непрямої імунофлюоресценції. Концентрацію bcl-2 у цитоплазматичній фракції головного мозку визначали методом Вестерн-блот аналізу. Аналіз отриманих результатів показав, що на моделях кетамінового та пропофолового наркозу в щурів (100 мг/кг) відтворено постнаркозну активізацію процесів апоптозу зі зростанням щільності c-fos-позитивних клітин і зниженням умісту антиапоптотичного bcl-2-білка, більш виразні в умовах кетамінової анестезії. Введення наркотизованим щурам потенційних нейропротекторів інтраопераційного періоду – оригінального похідного сірко- та нітрогенвмісних гетероциклів з аналептичною активністю Гетерозиду, референтних препаратів Цереброкурину та Ноопепту – призвело до зниження щільності c-fos-позитивних клітин і збільшення експресії bcl-2-білка в мозку, отже, на цих моделях доведено наявність у Гетерозиду, Цереброкурину та Ноопепту апоптозомодулюючої активності. На моделях кетамінового та пропофолового наркозу в щурів апоптозомодулюючий ефект Гетерозиду та Цереброкурину були співвідносними, Гетерозид більш активно впливав на експресію c-Fos (зниження щільності c-fos-позитивних клітин за умов кетамінового та пропофолового наркозу) і вміст bcl-2-білка (на моделі кетамінового наркозу).
Дод.точки доступу:
Супрун, Е.В.
Кабачна, І.В.
Кабачний, В.І.
Абрамов, А.В.
Бухтіярова, Н.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)