Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Ковтун, Л. И.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5
1.


   
    Основные документы клинических испытаний [Текст] / В. И. Мальцев [и др.] // Український медичний часопис. - 2001. - № 6. - С. 17-33


MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
ДОКУМЕНТАЦИЯ -- DOCUMENTATION
Дод.точки доступу:
Мальцев, В. И.
Алябьева, В. М.
Ефимцева, Т. К.
Ковтун, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Обработка данных и анализ результатов клинических испытаний лекарственных средств [Текст] / А. В. Жмуро [и др.] // Український медичний часопис. - 2001. - № 6. - С. 34-48


MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Дод.точки доступу:
Жмуро, А. В.
Мальцев, В. И.
Ефимцева, Т. К.
Ковтун, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Ефимцева, Т. К.
    Клинические испытания лекарственных средств: состояние клинических баз в Украине [Текст] / Т. К. Ефимцева, Л. И. Ковтун, С. С. Распутняк // Провизор. - 2001. - № 24. - С. 10-11


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВА ОТКРЫТИЕ -- DRUG DISCOVERY (стандарты, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Ковтун, Л. И.
Распутняк, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.
Шифр: ВУ17/2006/8
   Журнал

Вісник фармакології та фармації. - Виходить щомісячно
2006р. № 8
Зміст:
Чумак, В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине / В. Т. Чумак. - С.3-8
Бухтиарова, Т. А. Основные требования к регистрационному досье / Т. А. Бухтиарова. - С.9-13
Коваленко, В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств / В. Н. Коваленко. - С.14-17
Ефимцева, Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине / Т. К. Ефимцева. - С.18-22
Ковтун, Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств / Л. И. Ковтун. - С.23-29
Либина, В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов / В. В. Либина. - С.30-37
Головенко, Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам / Н. Я. Головенко. - С.38-48
Левін, М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів / М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук. - С.49-65
Соловьев, А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro / А. И. Соловьев. - С.66-71
Антипова, О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств / О. Е. Антипова. - С.72-80
Вікторов, О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні / О. П. Вікторов. - С.81-91
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі

5.


    Ковтун, Л. И.
    Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств [Текст] / Л. И. Ковтун // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 23-29

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Терапевтическая эквивалентность


   Клинические исследования


   Украина



Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)