Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Синдром Барта [Текст] / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - Т. 43, № 5. - С. 37-40

MeSH-головна:
БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (этиология)
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Леонтьева, И. В.
Семенов, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Казанцева, Л. З.
Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей [Текст] / Л. З. Казанцева, Е. А. Николаева // Лечащий врач. - 1999. - № 1. - С. 43-47

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, патофизиология, терапия)
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS (метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Показатели серотониновой системы тромбоцитов и системы фактора роста нервов у детей с наследственными нарушениями нервно-психического развития [Текст] / О. С. Брусов, Г. П. Злобина, Е. А. Николаева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 3. - С. 27-31

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (кровь)
РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES
НЕРВА РОСТА ФАКТОР -- NERVE GROWTH FACTOR
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Брусов, О. С.
Злобина, Г. П.
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фурманова ацидурия [Текст] / П. А. Темин, Е. А. Николаева, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 5. - С. 29-32

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Темин, П. А.
Николаева, Е. А.
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей [Текст] / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, И. А Себелева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 6. - С. 25-30

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Леонтьева, И. В.
Себелева, И. А

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Белоусова, Е. Д.
Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности [Текст] / Е. Д. Белоусова, М. Ю. Никанорова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 6. - С. 12-19

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Никанорова, М. Ю.
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа [Текст] / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 6. - С. 26-33

MeSH-головна:
КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- KEARNS-SAYRE SYNDROME (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Леонтьева, И. В.
Николаева, Е. А.
Сухоруков, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сухоруков, В. С.
І Всероссийская конференция "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)" [Текст] / В. С. Сухоруков, М. Н. Кондрашова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 2. - С. 63-64

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (патология, ультраструктура)
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
Дод.точки доступу:
Кондрашова, М. Н.
Николаева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей [Текст] / Е. А. Николаева, М. А. Подольная, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 2. - С. 45-49

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Подольная, М. А.
Кобринский, Б. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи [Текст] / Е. А. Николаева, С. В. Семячкина, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 6. - С. 40-44

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
АЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ACYL-COA DEHYDROGENASES (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Семячкина, С. В.
Семенов, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Шифр: 81290/2002/1/4
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2002р. Т. 1 № 4

Зміст:
Новиков, П. В. Медико-генетическая служба Российской Федерации: некоторые итоги и перспективы / П. В. Новиков, А. А. Корсунский, А. А. Ходунова. - С.150-155
Тозлиян, Е. В. Состояние и перспективы ранней диагностики наследственных нарушений клеточной биоэнергетики у детей / Е. В. Тозлиян. - С.167-175
Харабадзе, М. Н. Комплексная терапия митохондриальной недостаточности синдрома Ретта у детей / М. Н. Харабадзе, В. Ю. Улас, Э. В. Добрынина. - С.191-195
Николаева, Е. А. Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления / Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская. - С.196-200
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

12.

Николаева, Е. А.
Наследственные болезни окисления жирных кислот у детей: диагностика и основные проявления [Текст] / Е. А. Николаева, Е. В. Тозлиян, М. И. Яблонская // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 4. - С. 196-200

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК -- MITOCHONDRIAL TRIFUNCTIONAL PROTEIN
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Тозлиян, Е. В.
Яблонская, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Шифр: РР6/2003/48/1
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Виходит раз на два місяця
2003р. Т. 48 № 1

Зміст:
Шарапова, О. В. Основные проблемы и задачи развития российской педиатрии на современном этапе / О. В. Шарапова. - С.3-4
Вельтищев, Ю. Е. Актуальные направления научных исследований в педиатрии / Ю. Е. Вельтищев. - С.5-11
Исаков, Ю. Ф. Состояние и перспективы научных исследований в хирургии детского возраста / Ю. Ф. Исаков. - С.12-14
Каганов, С. Ю. Врачебное мышление: очерк клинических суждений / С. Ю. Каганов, А. Д. Царегородцев. - С.15-18
Володин, Н. Н. Компьютерная томография в комплексной диагностике при гипоксически-ишемических поражениях головного мозга у новорожденных / Н. Н. Володин, М. И. Медведев, А. В. Горбунов. - С.19-25
Русанов, С. Ю. Сравнительная эффективность эндотрахеального микроструйного и аэрозольного способов введения препарата сурфактант-BL в комплексном лечении тяжелой формы респираторного дистресс синдрома у недоношенных новорожденных / С. Ю. Русанов [и др.] . - С.26-31
Інші автори: Черданцева Г. А., Антонов А. Г., Розенберг О. А.
Школьникова, М. А. Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T / М. А. Школьникова [и др.] . - С.32-37
Інші автори: Чупрова С. Н., Березницкая В. В., Заклязьминская Е. В.
Mygind, N. Системная терапия кортикостероидами сезонного аллергического ринита: обычная, но плохо документированная терапия / N. Mygind, L. Laursen, M. Dahl. - С.37
Басаргина, Е. Н. Патогенетические основы лечения сердечной недостаточности у детей / Е. Н. Басаргина. - С.38-44
Шейбак, М. П. Дефицит магния и его значение в патологии детского возраста / М. П. Шейбак. - С.45-48
Балева, Л. С. Редкая хромосомная аномалия у ребенка / Л. С. Балева [и др.] . - С.49-53
Інші автори: Ворсанова С. Г., Яковлева И. Н., Николаева Е. А.
Воздвиженский, С. И. Опыт использования иммуноглобулинов для внутривенного введения в комплексном лечении детей с тяжелыми термическими поражениями / С. И. Воздвиженский [и др.] . - С.54-57
Інші автори: Продеус А. П., Будкевич Л. И., Телешов С. Б.
Бирюков, В. В. Новые медицинские технологии в гнойной и неотложной полостной хирургии у детей / В. В. Бирюков, А. К. Коновалов. - С.58-62
Памяти Валентина Валентиновича Бирюкова. - С.63
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

14.

Шифр: РР6/2004/49/6
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Виходит раз на два місяця
2004р. Т. 49 № 6

Зміст:
Юрий Иванович Барашнев : (к 75-летию со дня рождения). - С.4
Царегородцев, А. Д. Стратегия Всемирной организации здравоохранения по профилактике жесткого обращения с детьми и отсутствия заботы (анализ ситуации в российской Федерации) / А. Д. Царегородцев [и др.] . - С.5-11
Інші автори: Рюмина И. И., Яковлева И. Н., Гусарова Г. И.
Иванова, Е. Л. Клинико-электроэнцефалографические критерии прогноза последствий перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей / Е. Л. Иванова [и др.] . - С.12-16
Інші автори: Кешишян Е. С., Белоусова Е. Д., Сахарова Е. С.
Никитина, Е. А. Коронарные осложнения и нарушения в системе гемостаза при болезни Кавасаки / Е. А. Никитина, Л. В. Брегель, В. М. Субботин. - С.17-19
Приходина, Л. С. Нефрокальциноз у ребенка с алкаптонурией / Л. С. Приходина [и др.] . - С.20-23
Інші автори: Турпитко О. Ю., Варламов Е. Е., Юрьева Э. А.
Махачев, Б. М. Рефлюкс-нефропатия у детей / Б. М. Махачев. - С.24-27
Вельтишев, Ю. Е. Лечение иммунной недостаточности у детей / Ю. Е. Вельтишев, А. М. Запруднов. - С.28-36
Маевская, З. А. Артериовенозная дисплазия легкого у ребенка 8 лет / З. А. Маевская [и др.] . - С.37-40
Інші автори: Огородова Л. М., Бадьина О. С., Завадовская В. Д.
Некрасова, М. Н. Нормализация клинических показателей, микрофлоры миндалин и кишечника при комплексной фитотерапии хронического тонзиллита с сопутствующим дисбактериозом кишечника / М. Н. Некрасова, Б. В. Шеврыгин, Б. М. Мануйлов. - С.41-44
Балева, Л. С. Физическое развитие детей, проживающих в регионах Российской Федерации, подвергшихся радионуклидному загрязнению в результате аварии на Чернобыльской АЭС ( по результатам Всероссийской диспансеризации детей 2002 г.) / Л. С. Балева [и др.] . - С.45-48
Інші автори: Кобринский Б. А., Сипягина Л. Е., Кузьмина Т. Б.
Бондаренко, Н. А. Результаты цитогенетических исследований и репарации геномной ДНК у детей, подвергшихся воздействию радиации в различные сроки гестации после аварии на Чернобыльской АЭС / Н. А. Бондаренко [и др.] . - С.49-53
Інші автори: Балева Л. С., Сипягина А. Е., Николаева Е. А.
Корсунский, А. А. Организация работы по охране и поддержке грудного вскармливания в детских лечебно-профилактических учреждениях / А. А. Корсунский, Л. В. Абольян. - С.54-61
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Шифр: РР6/2005/50/1
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Виходит раз на два місяця
2005р. Т. 50 № 1

Зміст:
Ваганов, Н. Н. Состояние и перспективы развития стационарной специализированной помощи детям / Н. Н. Ваганов. - С.4-8
Касаткина, Э. П. Йоддефицитные заболевания: клиника, генез, профилактика / Э. П. Касаткина. - С.9-13
Николаева, Е. А. Недостаточность карнитина и ее коррекция у детей с генетически детерминированной патологией / Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Е. С. Воздвиженская. - С.14-17
Семячкина, А. Н. Нарушения процессов клеточной биоэнергетики и методы их терапевтической коррекции у детей с мукополисахаридозами / А. Н. Семячкина, В. С. Сухоруков. - С.18-21
Каганова, Т. И. Особенности фенотипа у ребенка с частичной трисомией хромосомы 22 (краткое сообщение) / Т. И. Каганова [и др.] . - С.22
Інші автори: Лазарева Н. Н., Жукова Е. С., Логинова А. А.
Леонтьева, И. В. Новые возможности диагностики синкопальных состояний у детей / И. В. Леонтьева [и др.] . - С.23-27
Інші автори: Тарасова А. В., Тутельман К. М., Школенко Т. М.
Гнусаев, С. Ф. Роль функциональных методов исследования и определения кардиоспецифического тропонина Т сыворотки крови в диагностике гипоксической ишемии миокарда у новорожденных / С. Ф. Гнусаев [и др.] . - С.28-33
Інші автори: Шибаев А. Н., Федерякина О. Б., Иванов Д. А.
Аксенова, М. Е. Двусторонний уретерогидронефроз у ребенка с тяжелой патологией нижних мочевых путей / М. Е. Аксенова [и др.] . - С.34-37
Інші автори: Папиж С. В., Гусарова Т. Н., Назарова Н. Ф.
Коровина, Н. А. Диагностика и лечение лямблиоза у детей / Н. А. Коровина, И. Н. Захарова, Н. Е. Малова. - С.38-41
Коблин, А. С. Эффективность и безопасность применения системных противогрибковых препаратов у новорожденных / А. С. Коблин, Н. П. Шабалов, Н. Н. Климко. - С.42-48
Зелинская, Д. И. Сестринское дело в системе охраны здоровья детей / Д. И. Зелинская. - С.49-52
Корсунский, А. А. Лицензирование как важный механизм обеспечения качества оказания медицинской помощи / А. А. Корсунский. - С.53-55
ІІІ Российский конгресс "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии". - С.56-57
О Первой Всероссийской конференции "Лабораторная диагностика в педиатрии и детской хирургии". - С.58-60
Научно-практическая конференция "Актуальные вопросы заболеваний органов дыхания у детей". - С.60
ІІІ Международная нефрологическая школа Европейской ассоциации педиатров-нефрологов. - С.61
Памяти профессора В. И.Крылова. - С.63
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

16.

    Николаева, Е. А.
    Недостаточность карнитина и ее коррекция у детей с генетически детерминированной патологией [Текст] / Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Е. С. Воздвиженская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2005. - Т. 50, № 1. - С. 14-17

Рубрики: Карнитин--дети--деф--кровь

   Наследственные болезни--кровь--метаб--этиол

   Митохондриальные миопатии--лек тер

Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Воздвиженская, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Шифр: РР6/2003/48/6
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Виходит раз на два місяця
2003р. Т. 48 № 6

Зміст:
Шарапова, О. В. государственная политика в области охраны здоровья детей / О. В. Шарапова. - С.6
Болотокова, Р. А. влияние различных способов родоразрешения на течение периода ранней адаптации у недоношенных новорожденных / Р. А. Болотокова, И. И. Рюмина, В. П. Кузнецов. - С.16
Ташбоев, О. С. Состав грудного молока у кормящих матерей (краткое сообщение) / О. С. Ташбоев [и др.] . - С.21
Інші автори: Хакимов Ш. К., Кодиров Ш. К., Жуманазаров Б. М.
Астафьева, Н. Г. Медико-социальная экспертиза подростков с хроническими заболеваниями легких / Н. Г. Астафьева. - С.22
Огородова, Л. М. Эффективность первичной профилактики бронхиальной астмы / Л. М. Огородова, О. С. Федорова, Ю. А. Петровская. - С.27
Мизерницкий, Ю. А. Что скрывается за диагнозом "рецидивирующий бронхит" у детей? / Ю. А. Мизерницкий, А. Д. Царегородцев. - С.31
Макаров, А. М. Обоснование дифференцированных показателей к суточному мониторированию ЭКЗ у детей / А. М. Макаров. - С.34
Володин, Н. Н. Формализованные подходы к оценке нервно-психического развития раннего возраста с перинатальной патологией / Н. Н. Володин [и др.] . - С.38
Інші автори: Рогаткин С. О., Шкловский В. М., Асмолова Г. А.
Обухова, В. А. Неонатальный синдром Бартера с тугоухостью / В. А. Обухова [и др.] . - С.42
Інші автори: Катышева О. В., Айрапетова Н. С., Николаева Е. А.
Семячкина, А. Н. Gm1-ганглиозидоз II типа (синдром Дерри) у детей / А. Н. Семячкина [и др.] . - С.46
Інші автори: Новиков П. В., Улас В. Ю., Курбатов М. Б.
Ибрагимова, А. И. Клинические данные о генотоксическом действии ионизирующей радиации / А. И. Ибрагимова. - С.51
Балева, Л. С. Современная концепция реабилитации детей, подвергшихся воздействию радиации / Л. С. Балева, Е. Б. Лаврентьева. - С.56
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

18.

Шифр: РР6/2006/51/2
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Виходит раз на два місяця
2006р. Т. 51 № 2

Зміст:
Крыжановская, И. О. Иммуноглобулины в комплексном лечении перинатальных инфекций у недоношенных новорожденных / И. О. Крыжановская [и др.] . - С.24-26
Інші автори: буштырев В. А., Лаура Н. Б., Экизьян Е. Э.
Царегородцев, А. Д. Итоги и перспективы научно-исследовательских разработок в рамках отраслевой программы по педиатрии / А. Д. Царегородцев, В. П. Ветров, В. М. Розинов. - С.3-9
Барашнев, Ю. И. Структурные поражения головного мозга у новорожденных с врожденной инфекцией / Ю. И. Барашнев, А. В. Розанов, А. И. Волобуев. - С.10-13
Барашнев, Ю. И. Синдром Гольденхара и его фенокопии / Ю. И. Барашнев, Л. А. петрова, В. О. Панов. - С.14-17
Чугунова, О. Л. Заболевания органов мочевой системы у новорожденных / О. Л. Чугунова. - С.18-23
Николаева, Е. А. Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова. - С.27-31
Новиков, П. В. Болезнь Фабри у детей: критерии диагностики и новые технологии лечения / П. В. Новиков. - С.32-35
Беседина, М. В. Повышенный уровень аутоантител к белкам нервной ткани в крови у матерей как фактор риска поражения нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста / М. В. Беседина, С. Г. Морозов, Т. В. Златовратская. - С.36-40
Качурина, Д. Р. Особенности психоэмоционального развития и психосоматических дисфункций у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы / Д. Р. Качурина, Л. О. Саулебекова, А. Н. Алмагамбетова. - С.41-43
Туаева, И. Ш. Гигиеническая характеристика режима ночного сна подростков / И. Ш. Туаева, О. И. Янушанец. - С.44-48
Мазанкова, Л. Н. Метаболическая активность кишечной микрофлоры при острых кишечных инфекциях у детей / Л. Н. Мазанкова [и др.] . - С.49-54
Інші автори: Ильина Н. О., Кондракова О. А., Затевалов А. М.
Корсунская, И. М. Топикрем в уходе за детьми с нарушением кератинизации кожи / И. М. Корсунская, О. Б. Тамразова. - С.55-57
Володько, Е. А. Диагностика ложного мужского гемафродитизма у детей с гипоспадией / Е. А. Володько [и др.] . - С.58-62
Інші автори: Бровин Д. Н., Романов Д. В., Окулов А. Б.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

    Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции [Текст] / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 2. - С. 27-31

Рубрики: Нейродегенеративные болезни--генет--лек тер

   Митохондриальные энцефаломиопатии--генет--диагн--лек тер

   Склероз туберозный--генет--диагн--лек тер

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Барсукова, П. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование) [Текст] / П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 50-53. - Библиогр.: 6 назв.

Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--дети--диет тер--лек тер

   Остеогенез несовершенный--дети--диет тер--лек тер

   Молоко

   Альбумин сывороточный

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Семячкина, А. Н.
Николаева, Е. А.

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)