Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Повалко, Н. Б.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 10

Зміст:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Інші автори: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Інші автори: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Інші автори: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Інші автори: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Інші автори: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Захарова, Е. Ю.
Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий [Текст] / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 38-43

Рубрики: Митохондрии--патолог

Дод.точки доступу:
Повалко, Н. Б.
Цыганкова, П. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2006/8
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 8

Зміст:
Горбунова, В. Н. Наследственные коллагенопатии: Обзор / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина. - С.3-10. - Библиогр.: с. 10-10
Токарева, А. Г. Внеклеточные нуклеиновые кислоты плода в крови матери: характеристика, происхождение, значение для пренатальной диагностики / А. Г. Токарева [и др.] . - С.11-19. - Библиогр.: с. 17-19
Інші автори: Лебедев И. Н., Назаренко С. А., Лактионов П. П.
Повалко, Н. Б. Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская. - С.24-29. - Библиогр.: с. 28-29
Корчагина, Е. Л. Поиск ассоциаций аллелей генов человека TS, GSTM1 и COX2/PTGS2 с раком толстой кишки / Е. Л. Корчагина [и др.] . - С.30-33. - Библиогр.: с.33-33
Інші автори: Степанова Е. В., Гарькавцева Р. Ф., Баранова А. В.
Сычев, Д. А. Ассоциация полиморфного маркера С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, с изменением фармакокинетики блокатора H{\dn\fs10 1}-гистаминовых рецепторов III поколения фексофенадина / Д. А. Сычев [и др.] . - С.34-38. - Библиогр.: с. 37-38
Інші автори: Игнатьев И. В., Раменская Г. В., Красных Л. М., Казаков Р. Е., Колхир С. В., Кукес В. Г.
Исхакова, Г. М. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин с репродуктивной патологией / Г. М. Исхакова, Т. В. Викторова, У. Р. Хамадьянов. - С.39-42. - Библиогр.: с. 42-42
Зубкова, М. В. Генетико-корреляционный анализ маловодия, многоводия и их взаимосвязи / М. В. Зубкова, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.43-46. - Библиогр.: с. 46-46
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Повалко, Н. Б.
Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях [Текст] / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 8. - С. 24-29

Рубрики: Зрительного нерва атрофии наследственные--генет

Дод.точки доступу:
Захарова, Е. Ю.
Руденская, Г. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)