Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Савченко, О. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Шифр: МУ64/2017/8
Журнал

Международный неврологический журнал . - Виходит раз на два місяця
2017р. № 8

Зміст:
Литовченко, Т. А. Особенности лечения эпилепсии у женщин детородного возраста / Т. А. Литовченко. - С.15-21. - Библиогр.: с. 20-21
Новикова, Л. В. Прогнозирование исхода острого периода повторного мозгового ишемического полушарного инсульта / Л. В. Новикова. - С.22-28. - Библиогр.: с. 27
Сравнение эффективности декскетопрофена и диклофенака в лечении неспецифической боли в нижней части спины. - С.31-37. - Библиогр.: с. 35-37
Трепет, Г. С. Вибір стратегії лікування ізольованих мозочкових інфарктів різних судинних територій / Г. С. Трепет. - С.38-43. - Бібліогр.: с. 42-43
Копчак, О. О. Поведінкові розлади у пацієнтів з деменцією: клініка, діагностика та лікування / О. О. Копчак. - С.44-50. - Бібліогр.: с. 49-50
Орос, М. М. Парези при нейропатії та радикулопатії: тактика лікування / М. М. Орос [та ін.]. - С.53-58. - Бібліогр.: с. 57
Інші автори: Смоланка В.І., Яцинин Р.Ю., Савицька Н.О.
Онопрієнко, О. П. Клінічний випадок геморагічного інсульту у вагітної внаслідок розриву церебральної артеріовенозної мальформації / О. П. Онопрієнко, Є. М. Ганич, М. Р. Островерхова. - С.59-64. - Бібліогр.: с. 63-64
Головач, І. Ю. Ефективність та доцільність застосування напроксену при різних клінічних ситуаціях / І. Ю. Головач. - С.65-70. - Бібліогр.: с. 69-70
Бурчинский, С. Г. Комплексная коррекция тревожных и когнитивных расстройств в ангионеврологии: цели, задачи, инструменты / С. Г. Бурчинский. - С.73-78. - Библиогр.: с. 77-78
Роль пиримидиновых нуклеотидов в терапии периферических нейропатий различной этиологии (обзор литературы). - С.79-84. - Библиогр.: с. 83-84
Эффективность и безопасность окрелизумаба при лечении первично-прогрессирующего рассеянного склероза (данные клинического исследования). - С.87-93
Реабилитация после инсульта: подходы к фармакологическому лечению в острой и подострой стадии : III конгресс EAN (Европейской академии неврологии) 2017 / R. Steven. - С.96-108
Steven, R. Временной фактор, физическая реабилитация и медикаменты: реорганизация и восстановление после инсульта / R. Steven. - С.96-98
Bender, A. Реабилитация двигательных функций, основанная на доказательствах эффективности: от признанных методов лечения до будущих перспектив / A. Bender. - С.99-102
Muresanu, D. Проблемы и возможности при восстановлении двигательных функций / D. Muresanu. - С.102-105
Winkler, A. Новые концепции мультимодальной двигательной реабилитации после инсульта / A. Winkler. - С.106-108
Матеріали I Національного конгресу "Актуальні питання перинатальної неврології" (23-24 листопада 2017 р., м. Київ, Україна). - С.111-129
Галактіонова, І. В. Розвиток функції ходьби у дітей 2-го року життя / І. В. Галактіонова. - С.111
Евтушенко, С. К. Агвантар (левокарнитин) в перманентной терапии митохондриальной энцефаломиелопатии - болезни Ван дер Кнаппа / С. К. Евтушенко. - С.111-112
Евтушенко, С. К. Аутикоподобные расстройства у детей с труднокурабельными формами эпилепсии как проявления "насильственной нормализации ЭЭГ" - синдрома Ландольта / С. К. Евтушенко. - С.113
Евтушенко, С. К. Клинически изолированные синдромы в дебюте рассеянного склероза у детей / С. К. Евтушенко. - С.113-114
Знаменська, Т. К. Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді / Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна. - С.114
Кирилова, Л. Г. Удосконалення ранньої клініко-інструментальної діагностики синдрому дифузної м’язової гіпотонії з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку у дітей раннього віку / Л. Г. Кирилова, М. Е. Кізляк-Бубряк, О. О. Мірошников. - С.114-115
Кирилова, Л. Г. МР-томографічні критерії ураження головного мозку дітей, які народились з екстремально низькою масою тіла / Л. Г. Кирилова, Я. А. Мартиненко, А. Л. Горб. - С.115-116
Клещерова, І. М. Діагностика материнської позиції по відношенню до дитини з церебральним паралічем як складова частина роботи психолога дитячого реабілітаційного закладу / І. М. Клещерова. - С.116
Коляденко, Н. В. Синдром Ретта як потенційно курабельне захворювання / Н. В. Коляденко, Д. В. Мальцев. - С.116-117
Костюкова, Д. М. Полісомнографічні предиктори порушення дозрівання мозку у глибоко недоношених дітей / Д. М. Костюкова [и др.]. - С.117-118
Інші автори: Шунько Є.Є., Іванова Т.П., Орлова Т.О.
Ластівка, І. В. Епідеміологія природжених вад розвитку центральної нервової системи у немовлят Чернівецької області у 2007-2016 рр. / І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська. - С.118
Мартинюк, В. Ю. Соціальна педіатрія. Профілактичні заходи, що направлені на попередження формування інвалідності у дітей / В. Ю. Мартинюк. - С.118-119
Мартинюк, В. Ю. Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту / В. Ю. Мартинюк [та ін.]. - С.119-120
Інші автори: Стеценко Т.І., Коноплянко Т.В., Савченко О.І.
Мірошников, О. О. Пренатальні та перинатальні фактори ризику розвитку розладів аутистичного спектра у дітей раннього віку / О. О. Мірошников. - С.120-121
Назар, О. В. Доповнення до Уніфікованого клінічного протоколу "Церебральний параліч у дітей" / О. В. Назар, В. Ю. Мартинюк. - С.121-122
Нечай, А. Ф. Аноксично-епілептичний напад: новий клінічний випадок / А. Ф. Нечай. - С.122
Савченко, О. І. Клінічні випадки рідких неврологічних захворювань, що мають у своїй основі імунологічні механізми / О. І. Савченко, Г. М. Федушка. - С.122-123
Свистільник, В. О. Відео-ЕЕГ-моніторинг у діагностиці епілепсій у дітей раннього віку / В. О. Свистільник, Т. І. Стеценко, Т. В. Коноплянко. - С.123-124
Сіваченко, В. М. Досвід соціальної реабілітації дітей з органічним ураженням нервової системи в умовах Центру соціальної реабілітації дітей / В. М. Сіваченко. - С.124-125
Стеценко, Т. І. Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту / Т. І. Стеценко, О. І. Савченко. - С.125-126
Сухоносова, О. Ю. Етіологічні чинники формування епілепсій та епілептичних синдромів у дітей раннього віку та їх вплив на досягнення ремісії / О. Ю. Сухоносова. - С.126-127
Чуприков, А. П. Проблема медико-социальной реабилитации детей с гидроцефалией / А. П. Чуприков, С. Н. Макаренко. - С.127
Чуприкова, Е. Г. Использование микрополяризации в реабилитации детей дошкольного и младшего школьного возраста с нарушениями коммуникативной функции разного генеза / Е. Г. Чуприкова, М. А. Чуприкова, И. В. Кузнецов. - С.127-128
Шунько, Є. Є. Особливості формування, розвитку та перебігу ретинопатії передчасно народжених як однієї з важливих причин порушення сенсорного розвитку в дітей / Є. Є. Шунько, Н. А. Дьохтяренко. - С.128-129
Юзва, О. О. Рівень насичення організму дітей омега-3 жирними кислотами як один із факторів нейронального розвитку / О. О. Юзва. - С.129
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 119-120

MeSH-головна:
ПАНЭНЦЕФАЛИТ ПОДОСТРЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS (диагностика, осложнения, смертность, этиология)
Анотація: Підгострий склерозуючий паненцефаліт (синоніми: лейкоенцефаліт ван Богарта, вузликовий паненцефалит Петте — Дерінга, енцефаліт з включеннями Даусона) (ПСПЕ) — прогресуюче руйнівне захворювання головного мозку інфекційної природи внаслідок персистенції та безперестанної реплікації вірусу кору в клітинах мозку після первинної зустрічі з інфекцією (вірус кору). Воно виникає приблизно з частотою 2 випадки на 100 000 дітей, які перехворіли на кір. Частота ПСПЕ серед імунізованих дітей 1 : 1 000 000. Неврологічні прояви починаються через значний інкубаційний період — в середньому від 4 років у імунізованих дітей до 7–8 років серед дітей, які хворіли на кір. Для клініки характерний поступовий початок з психотичної стадії (розлади особистості, астенія, розлади сну, агресія, егоїзм, порушення вищих функцій: аграфія, апраксія). Далі розвиваються судоми, екстрапірамідні-пірамідні парези, атаксія лобна, деменція. Декортикаційна та децеребраційна ригідність з’являється через 6 міс. — 1 рік. Термінально розвивається порушення свідомості до тяжкої коми, злоякісної гіпертермії, трофічних порушень, кахексії та неминучої смерті. Дане захворювання, на жаль, не має етіопатогенетичного лікування. В діагностиці використовують простий метод — визначення IgG, IgM до кору в лікворі та сироватці, при цьому титри будуть підвищеними в десятки разів (30 та вище). Інша діагностика не є специфічною, хоча на МРТ головного мозку знаходять симетричні вогнища в білій речовині. Мета: подавити та проаналізувати перебіг випадків складної діагностики ПСПЕ у дітей
Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.
Стеценко, Т. І.
Коноплянко, Т. В.
Савченко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Савченко, О. І.
Клінічні випадки рідких неврологічних захворювань, що мають у своїй основі імунологічні механізми [Текст] / О. І. Савченко, Г. М. Федушка // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 122-123

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- STREPTOCOCCAL INFECTIONS (осложнения)
НАВЯЗЧИВО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ -- OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER (этиология)
МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ -- MUSCLE RIGIDITY
ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ -- OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормовані):
Луи-бар синдром -- Кинсбурна энцефалопатия -- Ригидного позвоночника синдром -- PANDAS синдром
Анотація: До ідіопатичних автоімунних неврологічних захворювань (з первинним ураженням центральної та периферичної нервової системи) належать розсіяний склероз, синдром Гійєна — Барре, ХЗДН, міастенія гравіс, синдром ригідної людини, синдром Луї-Бара, енцефаліт Расмуссена, енцефаліт Шильдера, синдром Ісаака та ін. До автоімунних захворювань з певним інфекційним тригером належать хорея Сиденгама, синдром PANDAS, нейробореліоз, ВІЛ-ураження, з паранеопластичним тригером — синдром Ламберта — Ітона, лімбічний енцефаліт, синдром опсоклонус-міоклонус, підгостра церебелярна дегенерація, невропатія з парапротеїнемією
Дод.точки доступу:
Федушка, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стеценко, Т. І.
Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту [Текст] / Т. І. Стеценко, О. І. Савченко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 125-126

MeSH-головна:
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (врожденный, осложнения)
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ОСТРЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ -- ENCEPHALOMYELITIS, ACUTE DISSEMINATED (осложнения, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Гострий розсіяний енцефаломієліт — вторинний демієлінізуючий енцефаліт, виникає після перенесеного інфекційного переважно вірусного системного захворювання або вакцинації. Клінічно захворювання проявляється гостро або підгостро розвитком клініки енцефалопатії, ураженням черепної іннервації, різними руховими розладами. На МРТ виявляються асиметричні вогнища в білій речовині, підкіркових ядрах, стовбурі, спинному мозку. Мета дослідження: навести випадок гострого розсіяного енцефаломієліту у дитини з імунодефіцитним станом і привернути увагу до вчасної діагностики
Дод.точки доступу:
Савченко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)