Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Сухоручкін, Ю. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15

Шифр: НУ43/2020/4
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 4 . - 110.25, р.

Зміст:
Безпрецедентність кризи в українській психіатрії. - С.5
Пінчук, І. Реформування системи психіатричної допомоги: досвід Литви / І. Пінчук. - С.6-9
Бабкина, Ю. А. Новое в эпилептологии / Ю. А. Бабкина. - С.10-12
Діагностування біполярних афективних розладів відповідно до МКХ 11: поточний стан та переваги. - С.14-16
Марценковська, І. І. Дитина з розладом дефіциту уваги та гіперактивністю в українській школі: коротко про головне / І. І. Марценковська. - С.17-19
Крамар, Ю. А. Методологія навчання лікарів у процесі безперервного професійного розвитку / Ю. А. Крамар, Г. Я. Пилягіна. - С.20-22
Орос, М. М. Антидепресанти: темний бік сили / М. М. Орос [та ін.]. - С.23-28. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Грабар В. В., Сабовчик А. Я., Яцинин Р. Ю.
Надання допомоги пацієнтам зі спінальною м’язовою атрофією в умовах пандемії COVID 19. - С.30-32
Ведення пацієнтів із панічним розладом у межах первинної медичної допомоги. - С.34-38
Селихова, М. Национальный госпиталь неврологии и нейрохирургии в Лондоне и его роль в изучении двигательных расстройств / М. Селихова. - С.40-44
Сухоручкін, Ю. О. Прогресуючий над’ядерний параліч / Ю. О. Сухоручкін. - С.46-50
Настанови щодо скринінгу та лікування депресії у пацієнтів із гострим коронарним синдромом. - С.51-54
Лу Андреас–Саломе: від філософії до психоаналізу. - С.56-62
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Сухоручкін, Ю. О.
Прогресуючий над’ядерний параліч [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 4. - С. 46-50

MeSH-головна:
ГЛАЗА ДВИЖЕНИЙ РАССТРОЙСТВА -- OCULAR MOTILITY DISORDERS (диагностика, патофизиология, этиология)
ПАРАЛИЧ СУПРАНУКЛЕАРНЫЙ ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ -- SUPRANUCLEAR PALSY, PROGRESSIVE (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АТРОФИЯ -- ATROPHY (патофизиология)
МОЗГ СРЕДНИЙ -- MESENCEPHALON (патология)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Прогресуючий над’ядерний параліч (прогресуючий супрануклеарний парез погляду, синдром Стіла–Річардсона–Ольшевського) — спорадичне нейродегенеративне захворювання, яке має неухильно прогресуючий перебіг та характеризується несприятливим прогнозом. Це захворювання належить до атипових форм синдрому паркінсонізму (синдроми «паркінсонізм плюс»)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: НУ43/2020/5
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 5 . - 110.25, р.

Зміст:
Марценковський, І. Нові виклики для системи психіатричної допомоги дітям і дорослим молодого віку / І. Марценковський. - С.5
Скрипник, Т. О. Випадок коморбідності розладу аутистичного спектра і лобної епілепсії: поліморфізм клінічних ознак / Т. О. Скрипник. - С.6-9. - Бібліогр.: в кінці ст.
Науменко, Н. А. Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна / Н. А. Науменко, В. И. Харитонов. - С.10-12. - Библиогр. в конце ст.
COVID 19 у пацієнта з розсіяним склерозом: чи відіграє імуносупресія захисну роль?. - С.13
Крамар, Ю. А. Диференційна діагностика псевдонападів судом та симуляції / Ю. А. Крамар. - С.14-15
Харитонов, В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор. - С.16-18. - Библиогр. в конце ст.
Чередниченко, Н. В. Болезнь диффузных телец Леви: клинический случай / Н. В. Чередниченко. - С.19-23. - Библиогр. в конце ст.
Сухоручкін, Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок / Ю. О. Сухоручкін. - С.24-27. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лікування пароксизмальної симпатичної гіперактивності, асоційованої з крововиливом у таламус. - С.28-31
Крамар, Ю. А. Помилковий діагноз хвороби Паркінсона у пацієнта із тривожно депресивним розладом / Ю. А. Крамар. - С.32-33
Свиридова, Н. К. Вегетативна дистонія: тактика ведення пацієнта / Н. К. Свиридова, Т. В. Чередніченко, Н. В. Ханенко. - С.34-37
Труфанов, Є. О. Диференціальна діагностика та лікування дорсопатій / Є. О. Труфанов. - С.38-41
Можливості та перспективи застосування фармакотерапії у пацієнтів із розладами аутистичного спектра. - С.42-45
Коморбідність посттравматичних стресового і обсесивно компульсивного розладів. - С.46-48
Терапевтична ефективність терифлуноміду в пацієнтів із рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом. - С.49-53
Розсіяний склероз в Україні: персоналізована стратегія лікуванн. - С.54-57
Сухоручкін, Ю. О. Енцефаліт Расмуссена / Ю. О. Сухоручкін. - С.58-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
Нейропротекторный потенциал эринацина в экстракте гриба Hericium erinaceus и механизмы его воздействия на головной мозг при цереброваскулярных заболеваниях. - С.62
Крамар, Ю. А. Суїцидальна поведінка та самоушкодження: організаційні заходи / Ю. А. Крамар. - С.63-66
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Сухоручкін, Ю. О.
Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 24-27. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (врожденный, генетика, патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Анотація: Хвороба Гантінгтона (синонім хорея Гантінгтона) — це нейродегенеративне захворювання з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується поєднанням прогресуючого хореоїдного гіперкінезу та психічних розладів. Захворювання розвивається поступово, перші симптоми, як правило, з’являються у віці 30-50 років. Причиною хвороби є мутація гена HTT, розташованого на короткому плечі четвертої хромосоми (4р16.3)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сухоручкін, Ю. О.
Енцефаліт Расмуссена [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 58-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (патология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология, этиология)
ЭНЦЕФАЛИТ -- ENCEPHALITIS (классификация, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Енцефаліт Расмуссена — рідкісне запальне захворювання головного мозку, яке характеризується ураженням однієї півкулі головного мозку з прогресуючою його атрофією, виникненням резистентної до лікування епілепсії та появою вогнищевих неврологічних розладів. Захворювання частіше вражає дітей віком до 15 років. Середній вік дебюту енцефаліту Расмуссена— 6 років. Найпізніший вік пацієнта, у якого виникли ознаки хвороби, становив 58 років [3]. Уперше це захворювання 1958 р. описав американський нейрохірург Теодор Расмуссен
Причину розвитку енцефаліту Расмуссена досі не встановлено, але є три ключові чинники, які можуть спричиняти захворювання: віруси, аутоімунні антитіла та цитотоксичні Т-лімфоцити [4-6]. Сьогодні як найвагомішу гіпотезу щодо причин розвитку згаданої хвороби розглядають припущення про те, що вона є результатом ураження головного мозку цитотоксичними Т-лімфоцитами внаслідок аутоімунної реакції. Зокрема, патоморфологічно це підтверджується виявленням інфільтрації уражених ділянок головного мозку CD3+ і CD8+ Т-лімфоцитами. Вчені припускають, що до початку захворювання пусковим чинником можуть бути аутоімунні антитіла до ε2-субодиниці глутаматних N-метил-D-аспартатних рецепторів, які виявляють у крові та лікворі хворих на енцефаліт Расмуссена, причому їх концентрація прямо корелює із частотою епілептичних нападів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: НУ43/2020/7
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 7 . - 110.25, р.

Зміст:
Мартинова, Л. Всесвітній день запобігання самогубствам / Л. Мартинова. - С.5-6
Профілактика самогубств. - С.7
Купко, Н. Підходи до лікування епілепсії у дітей і дорослих пацієнтів / Н. Купко. - С.8-11
Дамманн, Г. Маленький принц — самогубство серед підлітків / Г. Дамманн, В. Поліщук. - С.12-19
Орос, М. М. Абсансні форми епілепсії / М. М. Орос [та ін.]. - С.20-22
Інші автори: Орлицький О. О., Вансович О. С., Козак С. Р., Білей В. В.
Бурчинський, С. Г. Можливості комбінованої нейропротекції у відновлювальному періоді інсульту / С. Г. Бурчинський. - С.24-29
Купко, Н. Ефективність тривалої комбінованої терапії антипсихотиком у поєднанні з антидепресантом для запобігання рецидивам депресії з психотичними симптомами / Н. Купко. - С.30-34
Сухоручкін, Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія / Ю. О. Сухоручкін. - С.35-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Порівняння ефективності та безпеки антидепресантів пролонгованого вивільнення для лікування пацієнтів із великим депресивним розладом. - С.39-43
Настанови щодо ведення пацієнтів із біполярним афективним розладом віком від 18 років. - С.44-47
Купко, Н. Настанови щодо ведення пацієнтів із депресією в умовах первинної ланки охорони здоров’я / Н. Купко. - С.48-53
Ромен Ґарі: клаустрофобія від власного «я». - С.54-60
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Сухоручкін, Ю. О.
Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 7. - С. 35-38. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МНОГООЧАГОВАЯ -- LEUKOENCEPHALOPATHY, PROGRESSIVE MULTIFOCAL (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (осложнения)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Прогреcуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) — це швидко прогресуюче інфекційне демієлінізувальне захворювання центральної нервової системи, збудником якої є вірус із родини поліомавірусів. Уперше вірус був виділений 1971 р. від пацієнта Джона Каннінгема (John Cunningham) і названий на його честь (вірус Джона Каннінгема, або JC-вірус)
JC-вірус належить до ДНК-вмісних вірусів. Близько 80 % населення планети інфіковані JC-вірусом, який перебуває в латентному стані [3]. Інфікування ним відбувається переважно в ранньому дитячому віці повітряно-крапельним чи фекально-оральним шляхом. Спочатку вірус потрапляє до мигдаликів лімфоепітеліального кільця, а потім, із лімфоцитами крові, — до клітин кісткового мозку, селезінки, епітеліальних клітин нирок, де перебуває в латентному або персистуючому стані пожиттєво (безсимптомне носійство) [5]. За ослаблення імунітету вірус активується і з макрофагами та лімфоцитами проникає до центральної нервової системи, де викликає ураження
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сухоручкін, Ю. О.
Бічний аміотрофічний склероз [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 29-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, психология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинного мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: НУ43/2021/5
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2021р. № 5 . - 103.75, р.

Зміст:
Скрипник, Т. О. Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами / Т. О. Скрипник, Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський. - С.6-11. - Бібліогр.: в кінці ст.
Макаренко, Г. В. Педіатричний делірій: клінічний та генетичний поліморфізм і можливий зв’язок з іншими психічними розладами / Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський. - С.12-15. - Бібліогр.: в кінці ст.
Харитонов, В. І. Синдром кільцевої 14-ї хромосоми / В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова. - С.16-18. - Бібліогр.: в кінці ст.
Сухоручкін, Ю. О. Бічний аміотрофічний склероз / Ю. О. Сухоручкін. - С.20-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
COVID-19 і синдром Гієна–Барре: можливі механізми взаємозв’язку. - С.24-26
Сухоручкін, Ю. О. Лобно-скронева лобарна дегенерація / Ю. О. Сухоручкін. - С.27-30. - Бібліогр.: в кінці ст.
Сухоручкін, Ю. О. Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера / Ю. О. Сухоручкін. - С.31-34
Сухоручкін, Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія / Ю. О. Сухоручкін. - С.34-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Орос, М. М. Тривога та розлади харчової поведінки / М. М. Орос, В. В. Грабар. - С.39-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Альтернативний фармакотерапевтичний підхід до лікування пацієнтів із кататонічною шизофренією. - С.46-47
Настанови щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів. - С.49-58
Спінальна м’язова атрофія з пізнім початком. - С.59-60
Дослідження перебігу COVID-19 у пацієнтів із розсіяним склерозом на тлі терапії окрелізумабом. - С.62-65
Хубетова, І. В. Застосування тівортіну (L-аргініну) в ранньому відновному періоді у пацієнтів із гострим ішемічним інсультом / І. В. Хубетова [та ін.]. - С.67-69. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Колесник О. О., Ісайкова О. І., Величко О. В., Саламаха А. О., Федорович І. З., Ревенюк І. В., Малютенко О. Ю.
Сучасні можливості терапії протиепілептичними препаратами. - С.70-74
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Сухоручкін, Ю. О.
Бічний аміотрофічний склероз [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Сухоручкін, Ю. О.
Лобно-скронева лобарна дегенерація [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 27-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ЛОБАРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПАССИВНО-АГРЕССИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ -- PASSIVE-AGGRESSIVE PERSONALITY DISORDER (осложнения, патофизиология, этиология)
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY (психология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Лобно-скронева лобарна дегенерація (англ.frontotemporal lobar degeneration, FTLD) — це клінічно та морфологічно гетерогенний синдром, для якого характерне ураження лобних та/або скроневих відділів головного мозку; прогресуючі психічні, поведінкові та мовні порушення
Ефективного лікування лобно-скроневої лобарної дегенерації нині немає. Захворюванню властиві неухильно прогресуючий перебіг і несприятливий прогноз, що потребує стороннього догляду. Середня тривалість життя таких пацієнтів — близько шести років із моменту появи клінічних ознак хвороби
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Сухоручкін, Ю. О.
Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 31-34

MeSH-головна:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АМИЛОИДНЫЕ НЕВРОПАТИИ -- AMYLOID NEUROPATHIES (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Хвороба Альцгеймера (ХА) — це нейродегенеративне захворювання, яке характеризується загибеллю нейронів кори головного мозку з розвитком атрофічних змін великих півкуль, що призводить до виникнення прогресуючої деменції та інших психічних розладів. Це захворювання вперше описав 1907 р. німецький психіатр Алоїз Альцгеймер
Для встановлення діагнозу ХА важливе значення має МРТ головного мозку з характерними візуалізаційними ознаками захворювання. Лабораторні дослідження допомагають виключити низку інших патологій, які можуть проявлятися когнітивними порушеннями, особливо гіпотиреоз, ВІЛ-енцефалопатію, печінкову енцефалопатію, зумовлену вірусними гепатитами чи іншими ураженнями. Значущу роль відіграє дуплексне сканування судин шиї та голови, завдяки якому можна виключити клінічно важливі стенотичні ураження судин шиї та голови. Високу діагностичну цінність має визначення в лікворі концентрації амілоїдних білків Αβ40 та Αβ42, а також τ-білка. Але в повсякденній практиці лікарів-неврологів і психіатрів найінформативнішими є анамнез і типова клінічна картина хвороби, результати нейропсихологічного тестування, а також МРТ головного мозку
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Сухоручкін, Ю. О.
Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 34-38. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- FUNCTIONAL NEUROIMAGING
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Анотація: Прогреcуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) — це швидко прогресуюче інфекційне демієлінізувальне захворювання центральної нервової системи, збудником якої є вірус із родини поліомавірусів. Уперше вірус був виділений 1971 р. від пацієнта Джона Каннінгема (John Cunningham) і названий на його честь (вірус Джона Каннінгема, або JC-вірус)
Описаний клінічний випадок є типовим проявом ПМЛ у пацієнта з порушеним імунним статусом, а саме результатом синдрому набутого імунодефіциту. Судячи з анамнезу, ВІЛ-інфекція мала прихований перебіг і проявилася несподівано у вигляді виникнення ПМЛ як первинної ознаки СНІДу, що було наслідком значного зниження кількості СБ4-клітин (50 клітин/мкл за норми 500-1200 клітин/мкл). Це призвело до значного ослаблення імунітету, зокрема є виражене вірусне навантаження (1 000 000 копій/мл). Діагноз установлено після проведення МРТ головного мозку з огляду на скарги пацієнта, анамнез і результати клінічного обстеження, остаточно підтверджений — після виявлення ДНК JC- вірусу в лікворі методом ПЛР
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Шифр: НУ43/2022/2
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2022р. № 2 . - 118.55, р.

Зміст:
Постковідний синдром та психічне здоров’я. - С.5-6
COVID-19 та наслідки для психічного здоров’я. - С.7
Бабкіна, Ю. А. Нове в епілептології / Ю. А. Бабкіна. - С.8-10
Потенційні ефекти антидепресантів щодо впливу на перебіг COVID-19. - С.11-13
Терапія антипсихотичними препаратами та ймовірні ризики у пацієнток із шизофренією. - С.14-17
Комплексний підхід до діагностування хвороби Помпе. - С.18-26
Аврамчук, О. Клініко-психологічні особливості осіб з ознаками соціально-тривожного розладу, який асоціюється з травматичним досвідом / О. Аврамчук. - С.27-31. - Бібліогр.: в кінці ст.
Аналіз коротко- та довгострокових наслідків інфекції SARS-CoV-2. - С.32-35
Сухоручкін, Ю. О. Туберозний склероз / Ю. О. Сухоручкін. - С.36-39. - Бібліогр.: в кінці ст.
Настанови щодо лікування негативних симптомів при шизофренії. - С.40-44
Жан-Жак Руссо: темні лабіринти зізнань. - С.46-52
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Сухоручкін, Ю. О.
Туберозний склероз [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2022. - № 2. - С. 36-39. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, этиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (аномалии, рентгенография)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY (методы)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Анотація: Туберозний склероз (хвороба Бурневілля-Прінгла) — це генетичне захворювання, з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується безперервним прогресуванням, утворенням доброякісних пухлин у різних органах і тканинах організму людини. Згадана патологія належить до рідкісних захворювань, її частота в популяції становить 1: 10000, а в новонароджених — 1: 6000
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)