Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Трутаєв, С. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Шифр: ФУ13/2017/1
Журнал

Фармацевтичний часопис . - Виходить кожного кварталу
2017р. N 1

Зміст:
Торопін, В. М. Синтез та антибактеріальні властивості 4-амінофенілсульфонаміду, іммобілізованого на полімерному носії / В. М. Торопін [и др.]. - С.5-10
Інші автори: Кременчуцький Г. М., Бурмістров К. С., Шункевич О. А., Полікарпов О. П.
Войтира, М. Н. Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук / М. Н. Войтира, Р. Б. Лесик. - С.11-16
Гриценко, В. І. Дослідження стабільності супозиторіїв “Фітопрост” у процесі зберігання / В. І. Гриценко, О. А. Рубан, С. М. Губарь. - С.17-21
Стадніченко, О. В. Дослідження складу ліпідної мембрани при створенні ліпосом із іринотеканом / О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних. - С.22-27
Kucherenko, L. I. Regarding L-lysine 3-methyl-1,2,4-triazole-5-thioacetate standardization / L. I. Kucherenko, O. S. Bidnenko, G. I. Tkachenko. - С.28-31
Гриценко, В. І. Маркетинговий аналіз асортименту лікарських засобів із софорою японською, представлений на фармацевтичному ринку України / В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, С. А. Куценко. - С.32-37
Сушарина, І. В. Визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у фармації / І. В. Сушарина, А. С. Немченко, В. М. Хоменко. - С.38-44
Громовик, Б. П. Інституційний вимір міжнародного фармацевтичного саморегулювання / Б. П. Громовик, О. Б. Панькевич. - С.45-53
Садогурська, К. В. Коригувальний вплив тіотриазоліну на токсичність і стан про- та антиоксидантного гомеостазу в щурів за умов токсичної дії нанохрому цитрату / К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба, І. М. Яремій. - С.54-59
Трутаєв, С. І. Результати визначення хронічної токсичності таблеток “Долосан Форте” / С. І. Трутаєв, С. Ю. Штриголь, Ю. Б. Лар’яновська. - С.60-67
Немченко, А. С. Результати фармакоекономічних досліджень лікування ентеритів вірусного походження у дітей (на прикладі регідратаційної терапії) / А. С. Немченко, М. В. Балинська. - С.68-73
Гордієнко, О. І. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів / О. І. Гордієнко, Т. А. Грошовий. - С.74-80
Калинюк, Т. Г. До 100-річчя від дня народження професора В. Т. Позднякової / Т. Г. Калинюк. - С.81-82
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Трутаєв, С. І.
Результати визначення хронічної токсичності таблеток “Долосан Форте” [Текст] = The results of the chronic toxicity studies of “Dolosan Forte” tablets / С. І. Трутаєв, С. Ю. Штриголь, Ю. Б. Лар’яновська // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 60-67

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
КРОЛИКИ -- RABBITS
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Мета роботи. Визначити ступінь безпечності нового комбінованого спазмоанальгетика – таблеток «Долосан Форте®» – за хронічного введення. Матеріали і методи. Таблетки «Долосан Форте®», розроблені ПАТ «Червона Зірка», є комбінацією зирілону (2,4-дихлорбензойної кислоти калієва сіль із вираженою анальгетичною та протизапальною дією), пітофенону гідрохлориду (міотропний спазмолітик), фенпіверинію броміду (М-холінолітик із додатковими міотропними та анальгетичними властивостями). Хронічну токсичність препарату досліджено за стандартними протоколами при 30-денному введенні щурам у дозах 2,3 та 23 мг/кг; кролям у дозах 1 та 10 мг/кг. Результати й обговорення. Встановлено відсутність ознак інтоксикації, грубих порушень метаболічних процесів, зсувів гематологічних параметрів, біохімічних показників крові і сечі, функціонального стану ЦНС (за тестом «відкритого поля»), нирок (в умовах водного діурезу) та міокарда (за даними ЕКГ). За даними гістологічних досліджень, не зареєстровано ознак кардіотоксичної, нефротоксичної та гепатотоксичної дії препарату, його подразнювального впливу на слизові оболонки ШКТ, не виявлено порушень морфофункціонального стану легень, селезінки, щитоподібної залози, тимусу, наднирників. Висновки. Доведено відсутність токсичної дії «Долосану Форте®» при 30-денному внутрішньошлунковому введенні щурам і кролям в умовнотерапевтичній дозі та десятиразово збільшеній умовнотерапевтичній дозі
Дод.точки доступу:
Штриголь, С. Ю.
Лар’яновська, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналгетична дія субстанції зирилону на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції та її модуляція адренотропними препаратами [Текст] / С. І. Трутаєв [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 74-79. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ БОЛИ -- NOCICEPTIVE PAIN (лекарственная терапия)
КЛОФЕЛИН -- CLONIDINE
Анотація: Зирилон (2,4-дихлорбензойної кислоти калієва сіль) є високоактивним аналгетичним та протизапальним засобом з високим рівнем безпечності. З метою розширення уявлень про фармакодинаміку зирилону досліджено його аналгетичну дію на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції (тест «гаряча пластина» у мишей) за введення в режимі монотерапії (у дозі 5 мг/кг) та за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом (4 мг/кг) або клонідину гідрохлоридом (10 мкг/кг). Підтверджено високу аналгетичну активність зирилону per se (препарат порівняння натрію метамізол виявляв виразнішу дію, однак у десятиразово вищій дозі – 50 мг/кг), яка не змінюється в комбінації з клонідину гідрохлоридом та достовірно посилюється за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом. Таким чином, зирилон не блокує ?-адренергічні механізми знеболення, але й не виявляє синергізму з центральним агоністом ?2-адренорецепторів на відміну від блокатора ?-адренорецепторів. Створення препаратів аналгетичної дії на основі зирилону є перспективним.
Дод.точки доступу:
Трутаєв, С. І.
Штриголь, С. Ю.
Гращенкова, С. А.
Лебединець, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ФУ18/2017/4/5
Журнал

Фармакологія та лікарська токсикологія. - Виходит раз на два місяця
2017р. N 4/5

Зміст:
Бондаренко, Л. Б. Метаболічний синдром: епігенетичні фактори / Л. Б. Бондаренко. - С.3-12. - Бібліогр. в кінці ст.
Шляховенко, В. О. Рибонуклеази - можливий новий напрям у розробці методів лікування пухлин / В. О. Шляховенко [та ін.]. - С.13-19. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Орловський О. А., Самойленко О. А., Вербиненко А. В.
Беленичев, И. Ф. Нейропротекторная активность модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях моделирования глутаматной эксайтотоксичности in vitro / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко. - С.20-26. - Библиогр. в конце ст.
Кабачна, І. В. Дослідження аналептичної активності похідного сірко- та азотвмісних гетероциклів на моделі кетамінового наркозу / І. В. Кабачна [та ін.]. - С.27-32. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Дроговоз С. М., Кабачний В. І., Палагіна Н. Ю.
Криворучко, Т. М. Оцінка спектра антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином у щурів за умов екстрапірамідних порушень / Т. М. Криворучко. - С.33-37. - Бібліогр. в кінці ст.
Ларіонов, В. Б. Молекулярний докінг бензіазепінів - алостеричних модуляторів ГАМК-рецептора / В. Б. Ларіонов, М. Я. Головенко. - С.38-49. - Бібліогр. в кінці ст.
Штриголь, С. Ю. Експериментальне обгрунтування доцільності використання фітопрепаратів у комбінованій фармакотерапії судомних станів / С. Ю. Штриголь [та ін.]. - С.50-56. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Цивунін В. В., Штриголь Д. В., Лебединець І. О.
Бєлікова, О. І. Поєднаний вплив мелатоніну та метформіну гідрохлориду на біохімічні маркери синдрому інсулінорезистентності за умов експериментального гіпопінеалізму / О. І. Бєлікова, В. С. Черно, B. O. Костенко. - С.57-65. - Бібліогр. в кінці ст.
Демченко, С. А. Гепатопротекторна активність похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-тріазациклопента[cd] азулену / С. А. Демченко [та ін.]. - С.66-70. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Бобкова Л. С., Баглай О. Ю., Вороніна А. К.
Khromov, A. Inhibition of PKC-delta expression using siRNAs restores coronary dilation in rats with streptozotocin-induced diabetes / A. Khromov [et al.]. - С.71-81. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Dobrelya N., Strielkov I., Klymenko K.
Садогурська, К. В. Вивчення гіпоглікемічної активності нанохрому цитрату в тварин з експериментальним цукровим діабетом 2 типу / К. В. Садогурська [та ін.]. - С.82-88. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Косуба Р. Б., Яремій І. М., Зеленюк В. Г.
Фіцнер, О. А. Квантово-фармакологічне дослідження антиоксидантних властивостей мелатоніну / О. А. Фіцнер, М. В. Хайтович. - С.89-95. - Бібліогр. в кінці ст.
Яцина, О. І. Зміни скоротливої діяльності гіперактивного сечового міхура щурів під впливом троспію хлориду / О. І. Яцина [та ін.]. - С.96-101. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Паршиков О. В., Костєв Ф. І., Соловйов А. І.
Трутаєв, С. І. Результати дослідження специфічної токсичності таблеток "Долосан Форте" / С. І. Трутаєв [та ін.]. - С.102-110. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Штриголь С. Ю., Кошова О. Ю., Лебединець І. О.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Результати дослідження специфічної токсичності таблеток "Долосан Форте" [Текст] / С. І. Трутаєв [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 102-110. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЛИ -- SALTS
Анотація: Досліджено специфічну токсичність таблеток «Долосан Форте®», розроблених ПАТ «Червона Зірка», які містять зирилон (2,4-дихлорбензойної кислоти калієву сіль), пітофенону гідрохлорид, фенпіверинію бромід. Встановлено, що цей препарат в умовно-терапевтичній дозі для мишей 5 мг/кг не збільшує частоту хромосомних аберацій у клітинах кісткового мозку, за 10- та 100-разового підвищення дози помірно зростає загальна кількість метафаз із абераціями (за рахунок збільшення кількості поодиноких та парних фрагментів за повної відсутності клітин з множинними абераціями). «Долосан Форте®» (в умовно-терапевтичній дозі для щурів 2,3 мг/кг та в дозі 23,0 мг/кг) не чинить токсичний вплив на гонади самців, у самок дещо збільшується кількість жовтих тіл за збереження інших показників функції яєчників, тривалості естрального циклу, складу вагінального епітелію. В імунізованих мишей препарат (5 і 50 мг/кг) не впливає на перебіг реакції гіперчутливості сповільненого типу, не змінює кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці, але помірно підвищує титр гемаглютинінів у сироватці крові (у дозі 5 мг/кг, але не 50 мг/кг). «Долосан Форте®» не провокує алергічні реакції негайного та повільного типу в тестах «Активна шкірна анафілаксія» (в умовнотерапевтичній дозі для мурчаків 2,1 мг/кг та дозі 21,0 мг/кг) і «Кон’юнктивальна проба» (в умовнотерапевтичній дозі для кролів 1 мг/кг та дозі 10 мг/кг), не посилює дегрануляцію мастоцитів у щурів (у дозах 2,3 та 23,0 мг/кг). «Долосан Форте®» (2,3 мг/кг одноразово) не впливає на стан слизової оболонки шлунка щурів та його секреторну функцію.
Дод.точки доступу:
Трутаєв, С. І.
Штриголь, С. Ю.
Кошова, О. Ю.
Лебединець, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)