Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Харитонов, В.   И.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2
1.
Шифр: НУ43/2020/9
   Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 9 . - 110.25, р.
Зміст:
Мартинова, М. Наслідки пандемії COVID 19: сплеск гендерного насилля / М. Мартинова. - С.5-6
Тіньовий бік пандемії: насильство над жінками та дівчатами під час пандемії COVID 19. - С.7
Бабкина, Ю. А. Новое в эпилептологии / Ю. А. Бабкина. - С.8-11
Негрич, Т. І. Застосування препаратів едаравону, цитиколіну й електролітів та L-аргініну в пацієнтів із гострим порушенням мозкового кровообігу / Т. І. Негрич. - С.12-18
Харитонов, В.   И. Синдром кольцевой 14-й хромосомы / В.   И. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т.   И. Бочарова. - С.20-22. - Библиогр. в конце ст.
Купко, Н. Оцінка ефективності ін’єкційної терапії антипсихотиком тривалої дії у пацієнтів на ранніх стадіях шизофренії / Н. Купко. - С.24-27
Fusar-Poli, P. Трансдиагностическая психиатрия: систематический обзор / P. Fusar-Poli [та ін.]. - С.28-36. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Solmi M., Brondino N., Davies C., Chae C., Politi P.
Коробка, О. Застосування неопіоїдних аналгетиків для лікування пацієнтів із хронічним болем / О. Коробка. - С.37-41
Купко, Н. Настанови щодо фармакотерапії пацієнтів з уніполярною депресією / Н. Купко. - С.42-47
Коробка, О. Діагностика та лікування тривожних розладів у дітей і підлітків / О. Коробка. - С.48-54
США отримали права на препарат Арлеверт®. - С.55
Август Стріндберґ: сповідь божевільного. - С.56-61
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

2.


    Харитонов, В.   И.
    Синдром кольцевой 14-й хромосомы [Текст] / В.   И. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т.   И. Бочарова // НейроNEWS. - 2020. - № 9. - С. 20-22. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 14
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, патофизиология, терапия, этиология)
Анотація: В настоящее время все чаще внимание медиков привлекают редкие генетически обусловленные синдромы. Так как частота их встречаемости относительно невелика, опыт распознавания данных синдромов у врачей узких специальностей и врачей общей ­практики недостаточен. Одной из таких редких мутаций является синдром кольцевой 14-й хромосомы, который имеет ­яркие клинические проявления. Структурные аберрации в виде кольцевидной формы могут присутствовать в каждой чело­веческой хромосоме. Почти половина из структурных аберраций в виде кольце­видной формы затрагивает акроцентрические хромосомы, а именно: 13, 14, 15, 21 и 22-ю. Их причиной возникновения обычно служат небольшие делеции терминальных частей короткого и длинного ­плеча, с последующим слия­нием двух концов
Дод.точки доступу:
Шпаченко, Д. А.
Бочарова, Т.  И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)