Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Шапочка, Д. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Шифр: ОУ3/2014/16/1
Журнал

Онкология . - Виходить кожного кварталу
2014р. Т. 16 № 1

Зміст:
Швачко, Л. П. Епітально-мезенхімальна трансформація в канцерогенезі / Л. П. Швачко, О. В. Холод. - С.4-12
Чешук, В. Є. Підвищена мамографічна щільність як фактор ризику розвитку раку молочної залози / В. Є. Чешук. - С.13-16
Шляховенко, В. О. Епігеномні зміни в клітинах лейкозу при блокуванні синтезу полівітамінів / В. О. Шляховенко, А. В. Вербиненко, В. О. Міліневська. - С.17-22
Палійчук, О. В. Дослідження показників метаболізму заліза у хворих на рак яєчка / О. В. Палійчук [и др.]. - С.23-27
Інші автори: Бондар В. М., Поліщук Л. З., Чухун В. Ф.
Рябцева, О. Д. Індивідуальний прогноз виживаності хворих з урахуванням проліферації та адґезії пухлинних клітин у хворих насерозний рак яєчка / О. Д. Рябцева [и др.]. - С.28-32
Інші автори: Антіпова С. В., Лук’янова Н. Ю., Надірашвілі М. А., Поліщук Л. З., Чехун В. Ф.
Шапочка, Д. О. Особливості експресії NF-kB та ODC у пухлинах хворих на рак молочної залози з різним молекулярним профілем / Д. О. Шапочка, С. П. Залєток, М. І. Гнидюк. - С.33-39
Ганусевич, І. І. Зв’язок матриксних металопротеїназ-2 та -9 із регіонарним і віддаленим метастазуванням раку шлунка людини / І. І. Ганусевич [и др.]. - С.40-46
Інші автори: Гуменюк Л. Д., Осинський Д. С., Ковельська А. В., Бубновська Л. М., Мамонтова Л. А., Осинський С. П.
Винник, Ю. А. Результаты хирургического лечения местно-распространенного рака проксимального отдела желудка / Ю. А. Винник [и др.]. - С.47-52
Інші автори: Олексенко В. В., Ефетов В. В., Алиев К. А.
Думанский, Ю. В. Возможности ультразвукового мониторинга злокачественных опухолей яичника в режиме дуплексного сканирования с целью оценки эффективности неоадъювантной химиотерапии / Ю. В. Думанский, К. Д. Шкарбун. - С.53-60
Глузман, Д. Ф. Миелодиспластические синдромы и ионизирующая радиация / Д. Ф. Глузман [и др.]. - С.61-64
Інші автори: Скляренко Л. М., Коваль С. В., Родионова Н. К., Завелевич М. П., Иванивская Т. С., Полуденко Л. Ю., Украинская Н. И., Швыдка М. С.
Коваль, А. І. Гістологічні критерії диференційної діагностики справжньої поліцитемії і вторинних еритроцитозів та їх зв’язок із наявністю мутації JAK2 V617F / А. І. Коваль [и др.]. - С.65-70
Інші автори: Костюкевич О. М., Клименко С. В., Дмитренко І. В.
Міщенюк, О. Ю. Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферних новоутворень / О. Ю. Міщенюк. - С.71-77
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шапочка, Д. О.
Особливості експресії NF-kB та ODC у пухлинах хворих на рак молочної залози з різним молекулярним профілем [Текст] / Д. О. Шапочка, С. П. Залєток, М. І. Гнидюк // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 33-39 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
РЕЦЕПТОРЫ СТЕРОИДОВ -- RECEPTORS, STEROID
БЕЛКИ -- PROTEINS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS

Дод.точки доступу:
Залєток, С. П.
Гнидюк, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: КУ41/2020/10/1/2
Журнал

Клінічна онкологія . - Виходить кожного кварталу
2020р. т.10 N 1/2

Зміст:
Підтримуюча терапія BRCA-асоційованого розповсюдженого раку яєчника - нова парадигма протипухлинної терапії / підгот. Є. Гончарук. - С.4-8
Шпарик, Я. В. Поширеність мутацій гена EGFR в українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені / Я. В. Шпарик [та ін.]. - С.10-17. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Пономарьова О. В., Соколов В. В., Кобзєв О. І., Суховерша О. А., Борисюк Б. О., Войтко В. О., Сєвєрін В. Є., Рослякова Т. В., Кузнецова О. В., Крулько С. І., Заплатіна С. В., Зовтун В. В., Шапочка Д. О.
Пембролізумаб - перша лінія терапії для пацієнтів з поширеним недрібноклітиним раком легені як у моно-, так і в комбінованому режимі. - С.18-21. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кущевий, Є. В. Досвід проведення високодозової хіміотерапії з аутологічною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин дорослим пацієнтам у Національному інституті раку / Є. В. Кущевий [та ін.]. - С.22-25. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Філоненко К. С., Мартинчик А. В., Крячок І. А.
Грубник, В. В. Комбинированный метод лечения постпневмонэктомических бронхиальных свищей: новое звучание старой проблемы / В. В. Грубник, Н. Е. Душко. - С.26-33. - Библиогр. в конце ст.
Матреницкий, В. Л. Психотравма диагноза, дистресс и депрессия у пациентов как факторы прогрессии онкозаболевания, способы их профилактики и терапии / В. Л. Матреницкий. - С.34-42. - Библиогр. в конце ст.
Крячок, И. А. Современные подходы в терапии NK/T-клеточных лимфом / И. А. Крячок [и др.]. - С.43-45. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Алексик Е. М., Титоренко И. Б., Филоненко Е. С.
Даниленко, В. В. Клінічні випадки лікування кісткового ураження при раку грудної залози та передміхурової залози (радіонуклідна терапія) / В. В. Даниленко [та ін.]. - С.46-49. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Сукач Г. Г., Солодянникова О. І., Саган Д. Л.
Білий, О. М. Вміст ядерного транскрипційного фактора NF-kB у сироватці крові хворих на вторинно-набряковий рак грудної залози / О. М. Білий [та ін.]. - С.50-53. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Мітряєва Н. А., Красносельський М. В., Гребіник Л. В.
Головко, Т. С. Променева діагностика для оцінки локального поширення пухлини у хворих на рак шийки матки / Т. С. Головко [та ін.]. - С.54-59. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Яроцький М. Є., Бакай О. А., Яроцька І. В., Лигирда Н. Ф.
Кравець, О. В. Реконструктивно-відновні операції у хворих на місцево-поширений плоскоклітинний рак слизової оболонки дна ротової порожнини та щоки / О. В. Кравець [та ін.]. - С.60-64. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Колеснік О. О., Чернієнко В. В., Хлинін О. В.
Тарасенко, Т. Є. Прогнозування перебігу метастатичного люмінального (Her2/neu-негативного) раку грудної залози / Т. Є. Тарасенко [та ін.]. - С.65-69. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Сивак Л. А., Верьовкіна Н. О., Лялькін С. А., Мартинюк О. М., Майданевич Н. М., Касап Н. В., Човган О. Є.
Бурлака, А. А. Паренхімозберігаюча стратегія при метастатичному ураженні печінки: когортне проспективне дослідження / А. А. Бурлака. - С.70-75. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кіркілевський, С. І. Виживаність хворих на рак стравоходу залежно від локалізації первинної пухлини / С. І. Кіркілевський [та ін.]. - С.76-82. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Крахмальов П. С., Кондрацький Ю. М., Фридель Р. І.
Бурлака, А. П. Молекулярний механізм формування мамографічної щільності тканини молочної залози / А. П. Бурлака [та ін.]. - С.83-88. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Ганусевич І. І., Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Вірко С. В., Чернобай В. А.
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Поширеність мутацій гена EGFR в українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені [Текст] / Я. В. Шпарик [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 10-17. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, диагностика)
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG (генетика, диагностика)
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTOR, EPIDERMAL GROWTH FACTOR (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
Анотація: Мутація рецептора епідермального фактора росту (epidermal growth factor receptor — EGFR) відіграє важливу роль у процесах онкогенезу, зокрема при недрібноклітинному раку легені (НДРЛ). Поширеність мутацій EGFR у загальній популяції пацієнтів з НДРЛ становить 15–35% і залежить від гістологічного підтипу пухлини, етнічного походження, статі та статусу щодо куріння. Пацієнтам із НДРЛ та мутаціями EGFR показано застосування таргетних препаратів — інгібіторів тирозинкінази (TKI) EGFR, які впливають на дану мутацію та значно покращують безрецидивну виживаність хворих. Тому всі провідні міжнародні рекомендації в галузі онкології (ESMO, NCCN, IASLC) пропонують проводити діагностику даної мутації у пацієнтів з місцево-поширеним НДРЛ. Мета. Метою цього ретроспективного дослідження було виявлення частоти поширеності мутацій гена EGFR серед українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним НДРЛ (гістологічний підтип — аденокарцинома), а також оцінити частоту виявлення мутацій гена EGFR залежно від віку та статі. Матеріали і методи. У дослідження включали пацієнтів із місцево-поширеним або метастатичним НДРЛ (гістологічний тип — аденокарцинома), у яких за направленням лікаря були відібрані зразки пухлини (гістологічний або цитологічний матеріал) для проведення дослідження щодо виявлення у них мутацій у гені EGFR, яке здійснювалося тест-набором SensiScreen® EGFR (EXON 19 Deletions + T790M + L858R) Multiplex FFPE Real-time PCR Kit (CE IVD), методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЦР) у реальному часі з метою виявлення драйверних мутацій (делеції у 19-му екзоні та точкової мутацій L858R у 21-му екзоні) у пацієнтів, що не отримували препарати групи ТКІ та мутації резистентності T790M, у пацієнтів, які отримували препарати ТКІ 1-го або 2-го покоління. Результати. У ході дослідження отримано зразки матеріалу від 308 пацієнтів, середній вік пацієнтів становив 59,2 року (20–40 років — 15/281 (5%), 41–50 років — 42/281 (15%), 51–60 років — 83/281 (30%), 61–70 років — 110/281 (39%), 71–86 років — 31/281 (11%). Гістологічний матеріал становив 302/308 (98%) зразків, цитологічний матеріал — 6/308 (2%) зразків. Валідними для проведення молекулярно-генетичного аналізу визначення мутації в гені EGFR були 290/308 (94%) зразків. 282/290 (97%) зразки були від пацієнтів, які не отримували препарати групи ТКІ EGFR, 8/290 (3%) зразків були від пацієнтів, які мали прогресування захворювання на тлі лікування препаратами групи ТКІ 1-го або 2-го покоління EGFR. Мутації в гені EGFR виявлені у 58/290 (20%) пацієнтів, з них у 54/282 (19,1%) хворих виявлено драйверні мутації EGFR, а у 4/8 (50%) — мутацію резистентності T790M. У 26/54 (48,1%) пацієнтів виявлено делецію в 19-му екзоні, у 28/54 (51,9%) пацієнтів — в 21-му екзоні EGFR (L858R). Поширеність мутацій у гені EGFR у хворих на НДРЛ жінок була статистично достовірно вищою — 33,9% порівняно із чоловіками — 8,2% (р0,0001). Найбільший номінальний відсоток виявлення мутацій EGFR (25%) відмічено у пацієнтів віком 51–60 років, але поширеність мутацій EGFR залежно від віку була статистично недостовірною (p
Дод.точки доступу:
Шпарик, Я. В.
Пономарьова, О. В.
Соколов, В. В.
Кобзєв, О. І.
Суховерша, О. А.
Борисюк, Б. О.
Войтко, В. О.
Сєвєрін, В. Є.
Рослякова, Т. В.
Кузнецова, О. В.
Крулько, С. І.
Заплатіна, С. В.
Зовтун, В. В.
Шапочка, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ФУ6/2020/66/2/3
Журнал

Фізіологічний журнал . - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 66 № 2/3

Зміст:
Струтинська, Н. А. L-цистеїн стимулює ендогенний синтез сірководню, пригнічує окисний стрес і відкривання мітохондріальної пори у серці старих щурів / Н. А. Струтинська [та ін.]. - С.3-12
Інші автори: Коркач Ю. П., Мись Л. А., Лучкова А. Ю., Сагач В. Ф.
Волкогон, А. Д. Дослідження асоціації поліморфного локусу rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANR1L із розвитком раку сечового міхура / А. Д. Волкогон [та ін.]. - С.13-20
Інші автори: Обухова О. А., Гарбузова В. Ю., Атаман О. В.
Zapukhliak, O. S. Nonsynaptic epileptiform activity in CA3-CA1 regions of the hippocampus in low-Ca²⁺ and Cd²⁺-containing milieu / O. S. Zapukhliak, О. V. Netsyk, D. S. Isaev. - С.21-26
Риков, C. O. Катехоламініндуковані морфофункціональні порушення і окисний стрес у сітківці ока щурів / C. O. Риков [та ін.]. - С.27-36
Інші автори: Шаргородська I. В., Розова К. В., Коркач Ю. П., Гошовська Ю. В., Санін В. В., Яковець А. І., Дуфинець В. А.
Барабаш, О. Я. Зміни індексу аналгезії/ноцицепції та вмісту сірководню, показників метаболізму оксиду азоту у ротовій рідині при заміщенні дефекту зубних рядів / О. Я. Барабаш, Н. М. Воронич-Семченко. - С.37-43
Михейцева, І. М. Вплив жиророзчинної форми вітаміну В1 на вміст карбонільних метаболітів у тканинах очей кролів з експериментальною глаукомою, обтяженою діабетом / І. М. Михейцева, В. Р. Юревич. - С.44-50
Васильєва, Н. О. Особливості електроенцефалограми у хлопчиків з логоневрозом при відкриванні очей / Н. О. Васильєва. - С.51-60
Вадзюк, С. Н. Розумова працездатність у старшокласників при різних погодних умовах / С. Н. Вадзюк, О. М. Ратинська. - С.61-68
Варбанець, С. В. Реконструкція аортального клапана власним перикардом із використанням набору сайзерів і відповідних лекал в експерименті / С. В. Варбанець [та ін.]. - С.69-74
Інші автори: Гур’єва О. С., Пукас О. Ю., Паюк В. В., Ємець Г. І., Ємець І. М.
Телька, М. В. Адренергічна модуляція високопорогових потенціалкерованих кальцієвих струмів у нейронах ганглія трійчастого нерва / М. В. Телька [та ін.]. - С.75-82
Інші автори: Маслов В. Ю., Веселовський М. С., Федулова С. А.
Сулаєва, О. М. Геноміка раку сечового міхура / О. М. Сулаєва [та ін.]. - С.83-91
Інші автори: Шапочка Д. О., Стаховський О. Е., Загоруйко О. Я., Стефінів Н. В., Степанова Т. О., Рожкова Д. А.
Романов, А. К. Експериментальні моделі у вивченні механізмів і наслідків епілептичних нападів у неонатальний період життя / А. К. Романов, О. В. Ісаєва . - С.93-100
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Геноміка раку сечового міхура [Текст] / О. М. Сулаєва [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 2/3. - С. 83-91

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES
ГЕНОМИКА -- GENOMICS (методы)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ -- MOLECULAR TYPING (методы)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Цей огляд присвячений аналізу ключових молекулярно-генетичних порушень, що пов’язані з розвитком та прогресуванням раку сечового міхура (РСМ). РСМ є захворюванням зі складним генетичним ландшафтом і гетерогенними молекулярними, морфологічними та клінічними характеристиками. Для нього характерні генетичні альтерації щодо регуляторів клітинного циклу (онкогени та гени-супресори пухлинного росту), рецепторних тирозинкіназ та елементів низхідних каскадів сигнальних шляхів, регуляторів ремоделювання хроматину, в тому числі регуляторів модифікації гістонів і компонентів SWI/SNF комплексу ремоделювання нуклеосом, а також ферментів репарації ДНК. Вивчення генетичного ландшафту відіграло ключову роль в розробці концепції молекулярного типування та персоналізованої терапії РСМ.
Дод.точки доступу:
Сулаєва, О. М.
Шапочка, Д. О.
Стаховський, О. Е.
Загоруйко, О. Я.
Стефінів, Н. В.
Степанова, Т. О.
Рожкова, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)