Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Palahuta, H. V.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МУ64/2020/16/8
Журнал

Международный неврологический журнал . - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 16 № 8

Зміст:
Мартинюк, В. Ю. Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2) / В. Ю. Мартинюк [та ін.]. - С.7-16
Інші автори: Швейкіна В. Б., Знаменська Т. К., Нікуліна Л. І.
Тріщинська, М. А. Патогенетично обумовлені підходи до діагностики й лікування полінейропатії / М. А. Тріщинська, О. Е. Кононов. - С.19-24
Кабеляцький, Ю. Ю. Результати багатоцентрового ретроспективного контрольованого клінічного дослідження ефективності й безпеки L-лізину есцинату® в лікуванні набряків головного мозку травматичного й післяопераційного генезу / Ю. Ю. Кабеляцький [та ін.]. - С.25-36
Інші автори: Бобрик І. С., Нетлюх А. М., Ілащук І. І., Івахненко Д. С.
Фістер, Н. І. Застосування нуклеотидів при захворюваннях периферичної нервової системи / Н. І. Фістер, М. М. Орос. - С.37-40
Бурчинський, С. Г. Стратегія мембранопротекції у фармакотерапії судинних когнітивних розладів / С. Г. Бурчинський. - С.43-48
Palahuta, H. V. The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis / H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna. - С.49-53
Stinear, C. M. Достижения и проблемы реабилитации после инсульта / C. M. Stinear [et al.]. - С.54-73
Інші автори: Lang C. E., Zeiler S., Byblow W. D.
Мальцев, Д. В. Клінічний випадок синдрому Луї-Бар з клінічною картиною мозочкової атаксії та EBV-індукованого лімфопроліферативного синдрому / Д. В. Мальцев. - С.74-78
Сіделковський, О. Л. Ураження нервової системи, асоційоване з ВІЛ-інфекцією (клінічний випадок) / О. Л. Сіделковський [та ін.]. - С.79-82
Інші автори: Федоров П. А., Марусиченко В. В., Ігнатіщев М. Р.
Анатолій Леонідович Горб. - С.83
Синяченко, О. В. Неврологія України у дзеркалі екзонумії / О. В. Синяченко [та ін.]. - С.84-89
Інші автори: Єрмолаєва М. В., Верзілов С. М., Лівенцова К. В., Синяченко Т. Ю.
Славень неврології. - С.90
Связь уровня холестерина с сердечно-сосудистой патологией. - С.91
Почему полезно спать на левом боку. - С.92
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Palahuta, H. V.
The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis [Текст] / H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53

MeSH-головна:
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of muscles
Кінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Дод.точки доступу:
Fartushna, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: МУ64/2021/17/3
Журнал

Международный неврологический журнал . - Виходит раз на два місяця
2021р. Т. 17 № 3

Зміст:
Karatas, Kemal. Clinical, neuroimaging and developmental outcomes of West syndrome / Kemal Karatas, Huseyin Tan, Senay Guven Baysal. - С.8-14
Vester, Johannes C. Церебролізин після черепно-мозкової травми середнього і тяжкого ступеня: проспективний метааналіз серії досліджень CAPTAIN / Johannes C. Vester [et al.]. - С.15-26
Інші автори: Buzoianu Anca D., Florian Stefan I., Homberg Volker, Kim Se-Hyuk, Lee Tatia M. C., Matula Christian, Wai Sang Poon, Sandesc Dorel, von Steinbuchel Nicole, Strilciuc Stefan, Vos Pieter E., von Wild Klaus, Muresanu Dafin
Копчак, О. О. Особливості когнітивних порушень при COVID-19 / О. О. Копчак. - С.27-32
Дубенко, А. Є. Менеджмент симптоматичної епілепсії після оперативного втручання у зв’язку з фармакорезистентністю / А. Є. Дубенко, М. В. Набока. - С.35-41
Востротін, О. В. Складнощі нейропсихологічної діагностики синдрому неглекту в рамках менеджменту пацієнтів з ішемічним інсультом / О. В. Востротін, Т. А. Літовченко, А. О. Войтюк. - С.42-46
Карабань, І. М. Праміпексол пролонгованого вивільнення — нові можливості тривалої дофамінергічної стимуляції при хворобі Паркінсона / І. М. Карабань. - С.47-51
Palahuta, H. V. Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies / H. V. Palahuta. - С.52-57
Померанцева, Т. И. Детской неврологической службе Луганской области — 50 лет / Т. И. Померанцева. - С.58-67
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Palahuta, H. V.
Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies [Текст] = Клініко-патологічні, візуалізаційні й генетичні характеристики пацієнтів iз прогресуючими м’язовими дистрофіями / H. V. Palahuta // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 52-57. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (генетика, диагностика, патофизиология)
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY (использование)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Muscular dystrophies are a heterogeneous group of inherited disorders that share similar clinical features. Being a rare disease, muscular dystrophy represents a huge diagnostic problem for clinicians. Clinically, muscular dystrophies are characterized by progressive muscle weakness, muscle atrophy, and movement disorders. The combination of clinical signs and analysis of the possible type of inheritance allows one to suspect specific forms of muscular dystrophy. Clinicians increasingly need to rely on electrophysiological, imaging, and genetic data for more accurate differential diagnosis. The paper presents the results of the combined use of magnetic resonance imaging of the thigh muscles and electromyography in 17 patients with muscular dystrophy
М’язові дистрофії є гетерогенною групою спадкових розладів, що мають подібні клінічні ознаки. Будучи рідкісними захворюваннями, міодистрофії становлять велику діагностичну проблему для клініцистів. Клінічно вони характеризуються прогресуючою м’язовою слабкістю, атрофією м’язів і руховими порушеннями. Поєднання клінічних ознак і аналізу можливого типу успадкування дозволяє запідозрити конкретні форми м’язової дистрофії. Для більш точної диференціальної діагностики клініцистам необхідно більше спиратися на дані електрофізіологічних, візуалізаційних та генетичних досліджень. У роботі наведені результати поєднаного застосування магнітно-резонансної томографії м’язів стегна й електроміографії в 17 хворих iз м’язовою дистрофією
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: МУ64/2021/17/4
Журнал

Международный неврологический журнал . - Виходит раз на два місяця
2021р. Т. 17 № 4

Зміст:
Fartushna, O. Ye. Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia / O. Ye. Fartushna [et al.]. - С.11-14
Інші автори: Palahuta H. V., Yevtushenko S. K., Yatsynyn R., Selina O. G., Tvaskus G. M., Fartushnyi Ye. M.
Нехлопочин, О. С. Характер та інтенсивність больових відчуттів у пацієнтів у віддалений період хребетно-спинномозкової травми / О. С. Нехлопочин, В. В. Вербов, Я. В. Цимбалюк. - С.15-25
Alvarez-Sabin, J. Тривале лікування цитиколіном запобігає зниженню когнітивних функцій та забезпечує кращу якість життя після першого ішемічного інсульту / J. Alvarez-Sabin [et al.]. - С.26-31
Інші автори: Santamarina E., Maisterra O., Jacas C., Molina C., Quintana М.
Zhаuniaronak, I. V. Hereditary neuromuscular diseases in children of Belarus: Republican Register date / I. V. Zhаuniaronak [et al.]. - С.32-37
Інші автори: Shalkevich L. V., Smychek V. B., Burd T. N., Yakovlev A. N., Naumchik I. V., Vinichenko M. L., Zobikova O. L., Miasnikov S. O.
Орос, М. М. Ефективність застосування препарату Алфлутоп у вертеброневрології / М. М. Орос [та ін.]. - С.39-43
Інші автори: Семеренко О. О., Павлик А. О., Саламова Х. М., Кампов Н. М., Сичевська Л. Л., Юсипович Т. Д.
Марценковський, Д. І. Депресії у дітей та підлітків унаслідок психологічної травматизації / Д. І. Марценковський, І. А. Марценковський. - С.45-53
Бурчинський, С. Г. Мультимодальність фармакологічного захисту мозку як основа успішної терапії в ангіоневрології / С. Г. Бурчинський. - С.55-62
Орос, М. М. Вивчення ефективності та переносимості ін’єкційних міорелаксантів із центральним механізмом дії при неспецифічному болі в спині з м’язово-тонічним синдромом та при міофасціальному больовому синдромі спини / М. М. Орос. - С.63-68
Карабань, І. М. Перспективи успішного лікування хвороби Паркінсона із застосуванням апоморфіну / І. М. Карабань, Н. В. Карасевич, Т. В. Гасюк. - С.69-88
Кирилова, Л. Г. Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва. - С.89-96
XII Міжнародний медичний форум «Інновації в медицині — здоров’я нації». - С.97-102
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia [Текст] / O. Ye. Fartushna [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 11-14. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика, история, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Fabry disease is an inherited X-linked disorder of α-galactosidase deficiency that results in the accumulation of globotriaosylceramide and related neutral glycosphingolipids and may cause a wide range of symptoms affecting multiple systems. We aimed to provide a narrative literature overview of Fabry disease, with a clinical case presentation. Materials and methods. We provided a comprehensive clinical, neurological, laboratory, and instrumental analysis of Fabry disease in a young white adult admitted to the Regional Clinical Center of Neurosurgery and Neurology (Uzhhorod, Ukraine). Results and conclusions. We have presented a brief literature overview of the disease, supported with a clinical case of classic Fabry disease in a young white resident of Transcarpathia
Хвороба Фабрі є спадковою Х-зчепленою хворобою дефіциту α-галактозидази, що призводить до накопичення глоботріаозилцераміду та пов’язаних із ним нейтральних глікосфінголіпідів й може спричинити широкий спектр клінічних симптомів. Мета дослідження: надати короткий опис літератури щодо хвороби Фабрі, проілюстрований клінічним випадком. Матеріали та методи. Проведено комплексний клінічний, неврологічний, лабораторний та інструментальний аналіз хвороби Фабрі в молодої білої дорослої людини, яка надійшла до Обласного клінічного центру нейрохірургії та неврології (м. Ужгород, Україна). Результати та висновки. Наведений короткий огляд літератури, підкріплений клінічним випадком класичної форми хвороби Фабрі в молодого білого жителя Закарпаття
Дод.точки доступу:
Fartushna, O. Ye.
Palahuta, H. V.
Yevtushenko, S. K.
Yatsynyn, R.
Selina, O. G.
Tvaskus, G. M.
Fartushnyi, Ye. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)