Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Іванишин, Л. Я.$<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-36

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волосянко А. Б., Цицюра О. О., Синоверська О. Б., Лембрик І. С., Іванишин Л. Я., Зіняк Б. М.
Заглавие : Лікування нічного енурезу в дитячому віці
Место публикации : Архів клінічної медицини: Науково-практичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 4-9 (Шифр АУ26/2010/2)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Синоверська О. Б., Шлімкевич І. В., Іванишин Л. Я., Шкандрій С. Б.
Заглавие : Особливості психоемоційного статусу та когнітивні функції у дітей із різними варіантами артеріальної гіпертензії
Место публикации : Архів клінічної медицини: Науково-практичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 67-70 (Шифр АУ26/2010/2)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дащенко О. О., Величкович Р. С., Павликівська К. Р., Доценко Л. Є., Іванишин Л. Я.
Заглавие : Поширеність інфекцій сечової системи у дітей Івано-Франківської області
Место публикации : Галицький лікарський вісник. - 2010. - Т. 17, № 4. - С. 118-120 (Шифр ГУ1/2010/17/4)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волосянко А. Б., Цицюра О. О., Синоверська О. Б., Лембрик І. С., Іванишин Л. Я., Кузенко О. В.
Заглавие : Етіологічні та клінічні особливості перебігу нічного енурезу у дитячому віці
Место публикации : Галицький лікарський вісник. - 2010. - Т. 17, № 3. - С. 157-159 (Шифр ГУ1/2010/17/3)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семкович Я. В., Волосянко А. Б., Семкович М. Я., Іванишин Л. Я.
Заглавие : Патогенетична терапія бронхообструктивного синдрому у дітей
Место публикации : Галицький лікарський вісник. - 2010. - Т. 17, № 2. - С. 86-89 (Шифр ГУ1/2010/17/2)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шлімкевич І. В., Синоверська О. Б., Іванишин Л. Я., Хохрякова О. С.
Заглавие : Особливості клінічних проявів та стану мікроциркуляції у дітей з артеріальною гіпертензією
Место публикации : Галицький лікарський вісник. - 2010. - Т. 17, № 3. - С. 120-123 (Шифр ГУ1/2010/17/3)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волосянко А. Б., Кочерга З. Р., Синоверська О. Б., Цицюра О. О., Іванишин Л. Я., Кузенко О. В.
Заглавие : Удосконалення методів контролю рівня знань студентів при вивченні циклу «Неонатологія» в контексті навчання за кредитно-модульною системою
Место публикации : Галицький лікарський вісник. - 2010. - Т. 17, № 3. - С. 136-138 (Шифр ГУ1/2010/17/3)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рейтмаєр М. Й., Волосянко А. Б., Синоверська О. Б., Іванишин Л. Я., Алексеєва Ю. І.
Заглавие : Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина 1: клінічний випадок
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 4. - С. 93-98 (Шифр СУ66/2020/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через два роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження дозволило констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом та плаквенілом в такому випадку виявилось недостатньо ефективним. У другій частині статті буде наведено огляд літератури стосовно інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ та здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ретмаєр М. Й., Волосянко А. Б., Синоверська О. Б., Іванишин Л. Я., Алексеєва Ю. І.
Заглавие : Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина ІІ: клінічний аналіз із порівняльно-аналітичним оглядом літератури
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 5. - С. 45-51 (Шифр СУ66/2020/5)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У першій частині статті описано рідкісний випадок дебюту і перебігу ювенільного дерматоміозиту. У другій частині проведено порівняльно-клінічний аналіз результатів власного спостереження з іншими аналогічними повідомленнями. Основна увага зосереджена на атипових варіантах початку захворювання, зокрема ознаках вираженого інтоксикаційного синдрому, геморагічно-некротичного висипу, анасарки, ураження ротової порожнини у вигляді стоматиту та виразково-некротичного глоситу. Показано труднощі ранньої діагностики хвороби на тлі відстроченої маніфестації патогномонічних шкірних проявів та відсутності достовірних ознак міопатичного синдрому. Визначено клініко-лабораторні особливості аміопатичного ювенільного дерматоміозиту зі стійким ураженням шкіри. Представлено три диференційовані плани-рекомендації фахівців Північноамериканського альянсу дитячого артриту та ревматологічних досліджень у педіатрії стосовно лікування хворих, у котрих ніколи не було ураження м’язової тканини та тих, у кого клінічні прояви міопатії спостерігалися тільки в перші місяці хвороби. Простежено сучасні тенденції досягнень та прогалин щодо класифікації, діагностики та лікування різних форм ювенільного дерматоміозиту. На основі огляду та аналізу наукових публікацій висвітлено можливі прогностичні наслідки аміопатичної форми захворювання у дітей
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алєксеєва Ю. І., Туркін Ю. В., Синоверська О. Б., Іванишин Л. Я., Волошинович В. М.
Заглавие : Хвороба Вільсона-Коновалова: гострий початок, перебіг, діагностика та лікування (клінічний випадок)
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 4. - С. 76-81 (Шифр СУ66/2021/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено відомості про основні моменти етіології та патогенезу хвороби Вільсона–Коновалова як гепатолентикулярної дегенерації, пов’язаної з надмірним накопиченням міді в тканинах організму внаслідок успадкованого за аутосомно-рецесивним механізмом дефекту білка, який транспортує мідь. Описано рідкісний випадок дебюту і перебігу хвороби в пацієнтки, яка перебувала на обстеженні та лікуванні в КНП «Івано-Франківська обласна дитяча клінічна лікарня Івано-Франківської обласної ради». Основну увагу зосереджено на гострому, атиповому початку захворювання, зокрема, на ознаках вираженого інтоксикаційного синдрому, обумовленого проявами печінкової енцефалопатії, стероїд-індукованим діабетом, анемією складного ґенезу, коронавірусною хворобою, піодермією. Показано труднощі діагностики хвороби на тлі відстроченої маніфестації основних патогномонічних проявів і відсутності достовірних ознак захворювання. Описано клінічну картину цього випадку та особливості перебігу. Наведено показники основних клініко-лабораторних методів дослідження. Показано результати інструментальних методів діагностики та методів генетичного обстеження, як у лабораторіях України, так і за кордоном, що дало змогу підтвердити діагноз хвороби Вільсона Коновалова. Детально описано лікування цього клінічного випадку не тільки на місцевому рівні, але й в основній провідній науково-дослідній установі України — Національній дитячій спеціалізованій лікарні «ОХМАТДИТ» і Національному інституті хірургії та трансплантології імені О.О. Шалімова. Наведено рекомендації з подальшого спостереження та лікування дитини за місцем проживання після проведеної ортотопічної трансплантації лівої долі печінки від живого родинного донора. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-36

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)