Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Акопян, Г. Р.$<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
1.


   
    Баланс ДНК у хромосомах стовбурових клітин людиним лінії 4BL [Текст] / Г. Р. Акопян [и др.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 4. - С. 79-89


MeSH-главная:
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИССЛЕДОВАНИЕ -- STEM CELL RESEARCH
ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CHROMOSOME STRUCTURES (генетика)
Доп.точки доступа:
Акопян, Г. Р.
Кушнірук, В. О.
Микитенко, Д. О.
Гулеюк, Н. Л.
Кременська, Ю.
Лукаш, Л. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Перенатальний і неонатальний скринінг синдрому ніймеген у популяції Львівської області України [Текст] / Н. В. Маркевич [та ін.] // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2008. - № 6. - С. 48-52. - Бібліогр.: с.51-52

Рубрики: Микроцефалия--диагн

   Пренатальный период, уход--методы

   Неонатология

Доп.точки доступа:
Маркевич, Н. В.
Печеник, С. О.
Лотоцька-Волкова, Л. І.
Акопян, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей / О. В. Кенс [и др.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 30-35


MeSH-главная:
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Кенс, О. В.
Виштак, Н. В.
Акопян, Г. Р.
Бергтравм, В. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


    Кіцера, Н. І.
    Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з атаксією-телеангаектазією [Текст] / Н. І. Кіцера, Л. В. Костюченко, Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 1. - С. 36-44

Рубрики: Атаксия-телеангиэктазия--генет--патофизиол

Доп.точки доступа:
Костюченко, Л. В.
Акопян, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок) [Текст] / М. І. Душар [та ін.] // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 57-60. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Аннотация: Синдром «котячого ока» — рідкісна хромосомна патологія із дуже різноманітною клінічною картиною. Характерними симптомами синдрому є колобома райдужної оболонки ока, преаурикулярні шкірні тяжі або фістули, аномалії ануса, вроджені вади серця та нирок
Мета: уточнення діагнозу у дитини із вродженою вадою серця та стигмами дизембріогенезу. Діагноз грунтується на виявленні додаткової маркерної хромосоми, яка походить з 22 хромосоми. Наведено клінічне спостереження 4-річної дівчинки із синдромом «котячого ока» без атрезії ануса. Діагноз встановлено методом секвенування нового покоління (next generation sequencing, NGS). У регіоні 22q11.1 ідентифіковано чотири копії генів ADA2 та IL17RA. Представлений випадок демонструє кореляцію між генетичною перебудовою та проявами фенотипу. Подвоєння не цілого плеча dup(22)(q11), а лише проксимального регіону довгого плеча 22 хромосоми, де локалізовані дупліковані гени ADA2 та IL17RA, зумовлює такі прояви фенотипу: ВВС, преаурикулярні шкірні тяжі, колобому райдужної та судинної оболонок та сітківки ока, затримку мовленнєвого розвитку, імунодефіцит, без атрезії ануса.
Доп.точки доступа:
Душар, М. І.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Влох, М. В.
Костюченко, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Перші результати організації масового скринінгу на вроджений гіпотиреоз у Західному регіоні України / О. З. Гнатейко, Г. Р. Акопян, З. В. Осадчук // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2007. - № 6. - С. 42-44. - Бібліогр.: с.44-44

Рубрики: Гипотиреоз--новорожд--эпид

   Наследственные болезни--эпид

   Украина

Доп.точки доступа:
Гнатейко, О. З.
Акопян, Г. Р.
Осадчук, З. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2011. - № 4. - С. 20-25

Рубрики: Печени болезни--генет--диагн

   Гемохроматоз--генет

   Наследственные болезни--диагн

Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Білевич, О. Б.
Макух, Г. В.
Кіцера, Н. І.
Ковалів, І. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Частота вродженого гіпотиреозу в Західних областях України за результатами масового скринінгу новороджених [Текст] / З. В. Осадчук, О. З. Гнатейко, Г. Р. Акопян // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2009. - № 1. - С. 63-66. - Бібліогр.: с.66-66

Рубрики: Гипотиреоз--новорожд--врожд

   Украина

Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Гнатейко, О. З.
Акопян, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


    Акопян, Г. Р.
    Показники обміну гомоцистеїну як один із критеріїв серцево-судинного ризику у хворих на ішемічну хворобу серця [Текст] / Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, Є. В. Андреев // Серце і судини. - 2014. - № 3. - С. 53-57


MeSH-главная:
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (кровь, метаболизм)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (кровь, метаболизм)
Доп.точки доступа:
Назарько, І. М.
Андреев, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Підсумок трирічної роботи з неонатального скринінгу на вроджених гіпотиреоз у західних областях України [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2009. - № 4. - С. 41-44

Рубрики: Кретинизм--диагн--эпид

   Новорожденных скрининг

   Щитовидной железы болезни--новорожд--диагн--эпид

Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Гнатейко, О. З.
Акопян, Г. Р.
Макевич, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)