Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Акопян, Г. Р.$<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-58

Заглавие журнала :Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст." -2021г.,N 2
Интересные статьи :
Пічкур Н. О. Резолюція Ради експертів «Про взаємозамінність біологічних лікарських засобів на прикладі хвороби Гоше»/ Н. О. Пічкур [та ін.] (стр.28-29)
Маньковський Б. М. Нова парадигма лікування цукрового діабету 2 типу/ Б. М. Маньковський (стр.46-47)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из газеты
Шифр издания :
Автор(ы) : Пічкур Н. О., Клименко С. В., Містрі П., Лоренцо Ч., Горовенко Н. Г., Акопян Г. Р., Дубей Л. Я., Сівкович С. О., Сінчук Н. І., Ольхович Н. В.
Заглавие : Резолюція Ради експертів «Про взаємозамінність біологічних лікарських засобів на прикладі хвороби Гоше»
Место публикации : Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 2. - С. 28-29 (Шифр 35272/2021/2)
MeSH-главная: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
БОЛЬНОГО ДОПУСК К СВОЕЙ ЛЕЧЕБНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ -- PATIENT ACCESS TO RECORDS
Аннотация: 3 грудня 2020 р. за підтримки ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» відбулося засідання міжнародної експертної ради з орфанних метаболічних захворювань, до складу котрої увійшли провідні іноземні (США, Бразилія) й українські фахівці. Метою ради було визначити можливість взаємозамінності лікарських засобів, які належать до класу біологічних препаратів, окреслити особливості їх застосування для орфанних метаболічних захворювань. Також експерти обговорили питання біоеквівалентності біологічних лікарських засобів, які використовуються для лікування хвороби Гоше, та некоректність підходу, орієнтованого на ціну, щодо вибору біологічних лікарських засобів для лікування пацієнтів із цією хворобою. Пропонуємо ознайомитися з резолюцією, ухваленою учасниками за підсумками заходу
Найти похожие

Заглавие журнала :Український терапевтичний журнал -2019г.,N 2
Интересные статьи :
Фадєєнко Г. Д. 100-річчя від дня народження академіка Любові Трохимівни Малої : мозаїка ювілейних урочистостей/ Г. Д. Фадєєнко, Д. К. Милославський (стр.5-10)
Ювілей академіка Олега Васильовича Коркушка (стр.11-13)
Фадєєнко Г. Д. Персоналізовані підходи до первинної профілактики серцево-судинних захворювань/ Г. Д. Фадєєнко [та ін.] (стр.14-24)
Хухліна О. С. Ультрасонографічні та патоморфологічні маркери стеатозу печінки у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки залежно від наявності коморбідної хронічної хвороби нирок (хронічний пієлонефрит) та ожиріння/ О. С. Хухліна, А. А. Антонів (стр.25-32)
Пивовар С. М. Особливості перебігу серцевої недостатності у хворих з нетоксичним зобом: клінічні аспекти/ С. М. Пивовар (стр.33-39)
Лазарєва К. П. Гендерні відмінності впливу комбінованої антигіпертензивної терапії на показники артеріальної гемодинаміки, судинної жорсткості та структурно-функціонального стану серця у хворих на неускладнену артеріальну гіпертензію віком до 65 років/ К. П. Лазарєва (стр.40-51)
Осадчук З. В. Дослідження нового показника автоімунного навантаження в генезі цукрового діабету 1 типу/ З. В. Осадчук [та ін.] (стр.52-56)
Середюк Л. В. Ефективність застосування мебікару в корекції психоемоційного фону у хворих на стабільну ішемічну хворобу серця з постійною формою фібриляції передсердь/ Л. В. Середюк [та ін.] (стр.57-62)
Опарін О. А. Галектин-3 — новий біомаркер хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця із супутньою гастроезофагеальною рефлюксною хворобою/ О. А. Опарін, А. С. Внукова (стр.63-69)
Бабінець Л. С. Вікові аспекти стану кісткової тканини при хронічному панкреатиті/ Л. С. Бабінець, Н. О. Шевченко, І. М. Галабіцька (стр.70-74)
Ніколенко Є. Я. Ожиріння в розвитку ішемічної хвороби серця (за даними популяційних досліджень)/ Є. Я. Ніколенко, О. В. Мартиненко (стр.75-78)
Ковалева О. Н. Семантичний аналіз та клінічне значення коморбідності і мультиморбідності/ О. Н. Ковалева (стр.79-86)
Волошин О. І. Синдром хронічної втоми: клініко-патофізіологічні, діагностичні та диференційно-діагностичні аспекти (огляд літератури та дані власних спостережень). Частина 1/ О. І. Волошин [та ін.] (стр.87-95)
Стрільчук Л. М. Порівняння швидкості осідання еритроцитів та рівня С-реактивного протеїну (огляд літератури та власні дослідження)/ Л. М. Стрільчук (стр.96-102)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Осадчук З. В., Акопян Г. Р., Вендзилович Ю. М., Данилевич Н. Р. , Кіцера Н. І. , Ковалів І. Б. , Новосильна О. В.
Заглавие : Дослідження нового показника автоімунного навантаження в генезі цукрового діабету 1 типу
Место публикации : Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 2. - С. 52-56 (Шифр УУ21/2019/2)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): белок eef1a1
Аннотация: Мета роботи — пошук нового маркера автоімунного накопичення в генезі цукрового діабету (ЦД) 1 типу. Матеріали та методи. За допомогою імуноферментного методу проведено дослідження рівня антитіл до білка еЕF1А1 в крові 45 хворих на ЦД 1 типу, які перебували на стаціонарному лікуванні у Львівському обласному ендокринологічному диспансері з березня по червень 2017 р. Статева та вікова структура досліджуваної групи нараховувала 25 (55,6 %) жінок та 20 (44,4 %) чоловіків. Вік пацієнтів коливався від 17 до 67 років, а середній вік маніфестації хвороби в основній групі складав (15,7 ± 0,4) року (період початку лікування після підтвердження діагнозу у хворих на ЦД 1 типу коливався від 1 до 15 років). Контрольну групу склали 35 осіб відповідного віку та статі, де в родині заперечували наявність ЦД. Результати та обговорення. При порівнянні основних клінічних особливостей соматичних захворювань в обох групах виявлено достовірне (р 0,05) домінування ускладнень ЦД в основній групі: серцево-судинної (35,6 %), офтальмологічної (55,6 %) патологій, ураження нервової системи (66,7 %). У 28 (62,2 %) хворих на ЦД 1 типу виявили поєднання ускладнень кількох систем організму, що залежало від тяжкості перебігу у них вказаної патології. Висновки. Певна концентрація антитіл до білка еЕF1A1 у крові осіб з ЦД продемонструвала високий рівень діагностично значущих антитіл (від 1: 320 до 1: 640) у 10 (22,2 %) хворих на ЦД, що достовірно (р 0,05) перевищувало дані групи контролю. Подальше розширення групи хворих ЦД 1 типу допоможе краще оцінити можливість впровадження автоантитіл до білка еЕF1A1 як уточнюючого маркера для діагностики цієї автоімунної патологіїObjective — the search for the new marker of autoimmune accumulation in the genesis of type I diabetes mellitus (DM-1). Materials and methods. With the use of immune enzymatic assay, investigations have been performed of the levels of antibodies to еЕF1А1 protein in the blood of 45 in-hospital patients with DM-1, treated in Lviv Regional Endocrine dispensary form March to June of the year 2017. The investigated group consisted of 25 (55,6 %) women and 20 (44,4 %) men. Patients’ age ranged 17 to 67 years. The mean duration of the disease manifestation in the main group was (15.7 ± 0.4) years (the period of the treatment start after the DM diagnosis confirmation varied 1 to 15 years). The control group consisted of 35 age- and gender-matching subjects, without family DM history. Results and discussion. The comparison of the main clinical peculiarities of the somatic diseases in both groups reveled the significant (р 0.05) prevalence of the DM complications in the main group: cardiovascular (35.6 %), ophthalmic (55.6 %) pathologies, neurological disorders (66.7 %). In 28 (62,2 %) DM-1 patients, the combined complications of several systems were observed, that depended on the severity of the disease course. Conclusions. The determined concentration of antibodies to the eEF1A1 protein in the blood of subjects from the comparison groups demonstrated a higher level of diagnostically significant antibodies (from 1 : 320 to 1 : 640) in 10 patients (22.2 %), which significantly (p 0.05) exceeded data from control group. Further expansion of the group of patients with type 1 DM for research would promote better evaluation of the possibility of the introduction of antibodies to еЕF1A1 protein as a specifying marker for diagnosis of this autoimmune pathology
Найти похожие

Заглавие журнала :Современная педиатрия -2019г.,N 2
Интересные статьи :
Колоскова О. К. Особливості перебігу неускладненої позалікарняної пневмонії у дітей з урахуванням лейкоцитарних індексів крові/ О. К. Колоскова [та ін.] (стр.7-11)
Шаповал Л. А. Роль фетальної ехокардіографії у визначенні прогнозу для плода з повною атріовентрикулярною комунікацією/ Л. А. Шаповал, А. К. Куркевич (стр.12-17)
Бабінець Л. С. Ефективність поєднаного використання сальбутамолу та екстракту плюща в амбулаторному лікуванні гострих респіраторних захворювань з бронхообструкцією/ Л. С. Бабінець (стр.18-22)
Сеньковская Л. И. Ауксологические аспекты дефицита роста у детей Одесской области по данным геоэндемического анализа/ Л. И. Сеньковская, В. С. Бирюков, Н. Л. Аряев (стр.23-30)
Починок Т. В. Вміст оксиду азоту та його метаболітів у крові та слизовій стравоходу у дітей з частими респіраторними захворюваннями на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби/ Т. В. Починок, О. В. Журавель, О. В. Чернов (стр.31-34)
Спринчук Н. А. Роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 у діагностиці та прогнозі лікування дітей зі збереженою соматотропною функцією/ Н. А. Спринчук, О. Я. Самсон, О. В. Большова (стр.35-40)
Колоскова О. К. Динамічні показники неспецифічної гіперсприйнятливості бронхів у підлітків, хворих на бронхіальну астму/ О. К. Колоскова [та ін.] (стр.41-45)
Маменко М. Є. Вроджений гіпотиреоз: скринінг, діагностика та лікування з огляду на сучасні міжнародні рекомендації/ М. Є. Маменко (стр.46-52)
Черник-Булент А. Ф. Редкий случай мукополисахаридоза VI типа: болезнь Марото-Лами (ошибки диагностики)/ А. Ф. Черник-Булент, Ф. Ф. Гаджиева, Ф. М. Мамедова (стр.53-56)
Душар М. І. Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок)/ М. І. Душар [та ін.] (стр.57-60)
Хапченкова Д. С. Синдром Sinding-Larsen-Johansson: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение/ Д. С. Хапченкова, С. А. Дубина (стр.61-64)
Крамарьов С. О. Застосування розчинів для оральної регідратації у дітей. Методичні рекомендації/ С. О. Крамарьов, Л. В. Закордонець (стр.65-74)
Бережний В. В. Порушення мікробіому товстого кишечника та його корекція у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит/ В. В. Бережний, Ю. І. Бондарець (стр.76-84)
Гострий обструктивний ларингіт (круп) у дітей (стр.86-100)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Душар М. І., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Влох М. В., Костюченко Л. В.
Заглавие : Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок)
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 57-60 (Шифр СУ26/2019/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Аннотация: Синдром «котячого ока» — рідкісна хромосомна патологія із дуже різноманітною клінічною картиною. Характерними симптомами синдрому є колобома райдужної оболонки ока, преаурикулярні шкірні тяжі або фістули, аномалії ануса, вроджені вади серця та нирокМета: уточнення діагнозу у дитини із вродженою вадою серця та стигмами дизембріогенезу. Діагноз грунтується на виявленні додаткової маркерної хромосоми, яка походить з 22 хромосоми. Наведено клінічне спостереження 4-річної дівчинки із синдромом «котячого ока» без атрезії ануса. Діагноз встановлено методом секвенування нового покоління (next generation sequencing, NGS). У регіоні 22q11.1 ідентифіковано чотири копії генів ADA2 та IL17RA. Представлений випадок демонструє кореляцію між генетичною перебудовою та проявами фенотипу. Подвоєння не цілого плеча dup(22)(q11), а лише проксимального регіону довгого плеча 22 хромосоми, де локалізовані дупліковані гени ADA2 та IL17RA, зумовлює такі прояви фенотипу: ВВС, преаурикулярні шкірні тяжі, колобому райдужної та судинної оболонок та сітківки ока, затримку мовленнєвого розвитку, імунодефіцит, без атрезії ануса.
Найти похожие

Заглавие журнала :Сучасна педіатрія -2019г.,N 5
Интересные статьи :
Дорош О. І. Лейкемоїдні реакції та хронічні мієлопроліферативні захворювання у дітей: схожість і відмінності/ О. І. Дорош [та ін.] (стр.9-30)
Кушніренко С. В. Вплив метаболічної терапії на карнітиновий статус і метаболомічний профіль амінокислот у дітей, хворих на хронічну хворобу нирок/ С. В. Кушніренко, Н. В. Ольхович (стр.31-37)
Гулиев Н. Дж. Оценка психомоторного развития детей до года, перенесших желтуху в неонатальном периоде, с помощью Денверского скринингового теста ІІ/ Н. Дж. Гулиев, Г. Х. Гаджизаде (стр.38-42)
Рак Л. И. Физическая активность и физическое развитие детей школьного возраста/ Л. И. Рак, Е. В. Штрах (стр.43-48)
Мэтрэнгунэ Н. Г. Влияние поведенческих факторов риска на развитие артериальной гипертензии у детей/ Н. Г. Мэтрэнгунэ, Л. И. Бигир-Тхоряк, С. В. Кожокарь (стр.49-56)
Слабкий Г. О. Готовність лікарів загальної практики-сімейних лікарів до попередження передчасної смерті дітей: за даними соціологічного дослідження/ Г. О. Слабкий, С. В. Дудник (стр.57-63)
Yankovskiy D. S. The role of microbiome in the formation of child health (literature review)/ D. S. Yankovskiy, V. P. Shirobokov, G. S. Dyment (стр.64-88)
Янковский Д. С. Роль микробиома в формировании здоровья ребенка (обзор литературы)/ Д. С. Янковский, В. П. Широбоков, Г. С. Дымент (стр.89-111)
Бойко Я. Є. Диференціальна діагностика артритів у дітей/ Я. Є. Бойко (стр.112-122)
Марунчин Т. А. Особливості ведення дітей із первинними та вторинними гіпогаммаглобулінеміями (огляд літератури)/ Т. А. Марунчин, А. П. Волоха (стр.123-132)
Мальська А. А. Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості/ А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Л. Є. Борова (стр.133-140)
Душар М. І. Синдром Альперса-Гуттенлохера у лікарській практиці (клінічний випадок)/ М. І. Душар [та ін.] (стр.141-147)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Душар М. І., Акопян Г. Р., Волос Л. І., Ковалик О. Я., Лошак І. О., Губич Г. М.
Заглавие : Синдром Альперса-Гуттенлохера у лікарській практиці (клінічний випадок)
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 5. - С. 141-147 (Шифр СУ66/2019/5)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Синдром Альперса-Гуттенлохера — рідкісне та важке мітохондріальне захворювання, яке виникає внаслідок виснаження мітохондріальної ДНК (мтДНК) та обумовлене мутаціями у гені POLG1. Характеризується тріадою симптомів — прогресуючою регресією розвитку, важкими судомами та печінковою недостатністю. Хвороба невпинно прогресує і часто призводить до смерті внаслідок печінкової недостатності або епілептичного статусу протягом чотирьох років від початку захворювання. Лікування епілепсії препаратами вальпроєвої кислоти призводить до швидкого початку печінкової недостатності, тому його слід уникати. У статті описано спостереження 8-місячної дитини із міоклонічною епілепсією та печінковою недостатністю, яка виникла на тлі лікування вальпроєвою кислотою із летальним наслідком. Діагноз підтверджено молекулярно-генетичним дослідженням post mortum
Найти похожие

Заглавие журнала :Сучасна педіатрія -2019г.,N 4
Интересные статьи :
Чернищук С. С. Гостре пошкодження нирок у новонароджених після хірургічної корекції патології дуги аорти/ С. С. Чернищук, О. А. Адамовська, В. А. Жовнір (стр.8-11)
Исаев И. И. Состояние временных параметров сердечного ритма у детей с малыми аномалиями сердца/ И. И. Исаев, Ф. Ф. Гаджиева, М. М. Фаталиева (стр.12-17)
Ортеменка Є. П. Діагностична інформативність клінічних маркерів у верифікації гострих інфекційно-запальних процесів нижніх дихальних шляхів у дітей/ Є. П. Ортеменка [та ін.] (стр.18-23)
Кожокарь С. В. Перинатальное программирование артериальной гипертензии и ожирения у детей/ С. В. Кожокарь, Н. Г. Мэтрэгунэ, Л. И. Бикир-Тхоряк (стр.24-32)
Власова О. В. Клініко-епідеміологічний аналіз материнських чинників схильності до неонатального сепсису за умов різного екологічного впливу/ О. В. Власова, Л. О. Безруков, О. К. Колоскова (стр.33-37)
Белоусова О. Ю. Эхосонографическое исследование желудка у детей с сочетанными гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и хронической гастродуоденальной патологией/ О. Ю. Белоусова [и др.] (стр.38-42)
Добрянський Д. О. Віддалені наслідки бронхолегеневої дисплазії у недоношених немовлят/ Д. О. Добрянський, А. О. Меньшикова, О. П. Борисюк (стр.43-52)
Ванханова Т. О. Пасивне паління під час вагітності та його наслідки для новонародженої дитини. Сучасний стан проблеми (огляд літератури)/ Т. О. Ванханова (стр.53-59)
Stetsenko T. Huntington’s chorea in a child. The first description of the disease in Ukraine. Proper observation/ T. Stetsenko [et al.] (стр.60-65)
Душар М. І. Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок)/ М. І. Душар [та ін.] (стр.66-70)
Ризничук М. О. Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама/ М. О. Ризничук [та ін.] (стр.71-74)
Фоменко Н. М. Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини/ Н. М. Фоменко [та ін.] (стр.75-78)
Бережний В. В. Сучасні технології у лікуванні риносинуситів у дітей (лекція)/ В. В. Бережний (стр.79-87)
Гастроентерити у дітей (стр.88-120)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Душар М. І., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Лук’яненко Н. С., Гнатейко О. З.
Заглавие : Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок)
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 4. - С. 66-70 (Шифр СУ66/2019/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Синдром Нунан (СН) — відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця. Найпоширенішими вродженими вадами серця є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіоміопатіяДослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом (ЛЕК) всіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дитини
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-58

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)