Поисковый запрос: (<.>A=Антоненко, В.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Редкая хромосомная транслокация t (2; 21), выявленная в трех поколениях семьи /В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, К. А Бедельбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 1998. т.Т. 43,N № 3.-С.45
|
2.
| Опыт работы врача-цитогенетика в перинатальном кардиологическом центре/В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, Л. И. Лукина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -М., 1998,N № 3.-С.74-77
|
3.
| Антоненко В. Г. Синдромы САТСН 22. Del 55q11.2вариабельность клинических проявлений/В. Г. Антоненко, Л. Я. Левина, Л. М. Константинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 3.-С.47-52
|
4.
| Генетические аспекты изучения САСН 22/В. Г. Антоненко, В. И. Иванов, Л. М. Константинова // Вестник Российской академии медицинских наук. -Москва, 2000,N № 5.-С.46-50
|
5.
| Микроделеция хромосомы 22 (CATCH 22) у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца/В. Г. Антоненко, Н. П. Котлукова, Е. Г. Левченко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 1.-С.57-60
|
6.
| Медицинская генетика - 2005г.,N 3 (Введено оглавление)
|
7.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 10 (Введено оглавление)
|
8.
| Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры/Л. Я. Левина [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 10.-С.3-7
|
9.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 7 (Введено оглавление)
|
10.
| Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией/В. Б. Черных [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 7.-С.30-35
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция