Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Антоненко, В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Солониченко В. Г., Бедельбаева К. А
Заглавие : Редкая хромосомная транслокация t (2; 21), выявленная в трех поколениях семьи
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 1998. - Т. 43, № 3. - С. 45 (Шифр РР6/1998/43/3)
MeSH-главная: ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Солониченко В. Г., Лукина Л. И.
Заглавие : Опыт работы врача-цитогенетика в перинатальном кардиологическом центре
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - М., 1998. - № 3. - С. 74-77 (Шифр ПР21/1998/3)
MeSH-главная: ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ПЕРИНАТОЛОГИЯ -- PERINATOLOGY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Левина Л. Я., Константинова Л. М.
Заглавие : Синдромы САТСН 22. Del 55q11.2вариабельность клинических проявлений
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 45, № 3. - С. 47-52 (Шифр РР6/2000/45/3)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Иванов В. И., Константинова Л. М.
Заглавие : Генетические аспекты изучения САСН 22
Место публикации : Вестник Российской академии медицинских наук. - Москва, 2000. - № 5. - С. 46-50 (Шифр 72154/2000/5)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CHROMOSOME STRUCTURES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Котлукова Н. П., Левченко Е. Г.
Заглавие : Микроделеция хромосомы 22 (CATCH 22) у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 1. - С. 57-60 (Шифр РР6/2001/46/1)
MeSH-главная: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2005г.,N 3
Интересные статьи :
Сычев Д. А. Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.98-102)
Березина Г. М. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана/ Г. М. Березина [и др.] (стр.103-107)
Березина Г. М. Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции/ Г. М. Березина [и др.] (стр.108-113)
Нурбаев С. Д. Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/ С. Д. Нурбаев [и др.] (стр.114-118)
Баранов В. С. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией/ В. С. Баранов [и др.] (стр.119-122)
Зайнуллина А. Г. Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении/ А. Г. Зайнуллина [и др.] (стр.123-127)
Ишмухаметова А. Т. Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)/ А. Т. Ишмухаметова [и др.] (стр.128-133)
Ильина Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра/ Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова (стр.134-138)
Закирова Л. К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг./ Л. К. Закирова [и др.] (стр.139-141)
Ильина Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ/ Е. Г. Ильина, Е. А. Григори (стр.142-144)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 10
Интересные статьи :
Левина Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры/ Л. Я. Левина [и др.] (стр.3-7)
Головатая Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк (стр.8-12)
Фрейдин М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских/ М. Б. Фрейдин [и др.] (стр.13-15)
Тараскина А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин/ А. Е. Тараскина [и др.] (стр.16-20)
Воскресенская С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля/ С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева (стр.21-22)
Бабенко О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/ О. В. Бабенко [и др.] (стр.23-28)
Щагина О. А. ДНК-диагностика периодической болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.29-32)
Воскобоева Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов/ Е. Ю. Воскобоева (стр.33-37)
Захарова Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий/ Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова (стр.38-43)
Хусаинова Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана/ Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова (стр.44-51)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левина Л. Я., Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Заглавие : Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 3-7 (Шифр 81290/2006/10)
Предметные рубрики: Моносомия-- генет
Трисомия-- генет
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 7
Интересные статьи :
Гинтер Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор/ Е. К. Гинтер (стр.3-8)
Пикаускайте Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор/ Д. О. Пикаускайте (стр.9-20)
Калашникова Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских/ Е. А. Калашникова [и др.] (стр.27-29)
Черных В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией/ В. Б. Черных [и др.] (стр.30-35)
Чеботарев А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна/ А. Н. Чеботарев [и др.] (стр.36-39)
Ящук А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана/ А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.40-46)
Пай Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний/ Г. В. Пай [и др.] (стр.47-50)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черных В. Б., Вяткина С. В., Антоненко В. Г., Чухрова А. Л., Поляков А. В., Штанько Е. Н., Зыбина Т. Ю.
Заглавие : Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 7. - С. 30-35 (Шифр 81290/2006/7)
Предметные рубрики: Мозаичность-- новорожд-- описание случая-- генет
XYY-кариотип
Ихтиоз-- генет
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)