Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Антоненко, В. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Солониченко В. Г., Бедельбаева К. А
Заглавие : Редкая хромосомная транслокация t (2; 21), выявленная в трех поколениях семьи
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 1998. - Т. 43, № 3. - С. 45 (Шифр РР6/1998/43/3)
MeSH-главная: ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Солониченко В. Г., Лукина Л. И.
Заглавие : Опыт работы врача-цитогенетика в перинатальном кардиологическом центре
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - М., 1998. - № 3. - С. 74-77 (Шифр ПР21/1998/3)
MeSH-главная: ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ПЕРИНАТОЛОГИЯ -- PERINATOLOGY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Левина Л. Я., Константинова Л. М.
Заглавие : Синдромы САТСН 22. Del 55q11.2вариабельность клинических проявлений
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 45, № 3. - С. 47-52 (Шифр РР6/2000/45/3)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Иванов В. И., Константинова Л. М.
Заглавие : Генетические аспекты изучения САСН 22
Место публикации : Вестник Российской академии медицинских наук. - Москва, 2000. - № 5. - С. 46-50 (Шифр 72154/2000/5)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CHROMOSOME STRUCTURES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Котлукова Н. П., Левченко Е. Г.
Заглавие : Микроделеция хромосомы 22 (CATCH 22) у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 1. - С. 57-60 (Шифр РР6/2001/46/1)
MeSH-главная: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2005г.,N 3
Интересные статьи :
Сычев Д. А. Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.98-102)
Березина Г. М. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана/ Г. М. Березина [и др.] (стр.103-107)
Березина Г. М. Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции/ Г. М. Березина [и др.] (стр.108-113)
Нурбаев С. Д. Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/ С. Д. Нурбаев [и др.] (стр.114-118)
Баранов В. С. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией/ В. С. Баранов [и др.] (стр.119-122)
Зайнуллина А. Г. Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении/ А. Г. Зайнуллина [и др.] (стр.123-127)
Ишмухаметова А. Т. Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)/ А. Т. Ишмухаметова [и др.] (стр.128-133)
Ильина Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра/ Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова (стр.134-138)
Закирова Л. К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг./ Л. К. Закирова [и др.] (стр.139-141)
Ильина Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ/ Е. Г. Ильина, Е. А. Григори (стр.142-144)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 10
Интересные статьи :
Левина Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры/ Л. Я. Левина [и др.] (стр.3-7)
Головатая Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк (стр.8-12)
Фрейдин М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских/ М. Б. Фрейдин [и др.] (стр.13-15)
Тараскина А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин/ А. Е. Тараскина [и др.] (стр.16-20)
Воскресенская С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля/ С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева (стр.21-22)
Бабенко О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/ О. В. Бабенко [и др.] (стр.23-28)
Щагина О. А. ДНК-диагностика периодической болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.29-32)
Воскобоева Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов/ Е. Ю. Воскобоева (стр.33-37)
Захарова Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий/ Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова (стр.38-43)
Хусаинова Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана/ Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова (стр.44-51)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левина Л. Я., Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Заглавие : Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 3-7 (Шифр 81290/2006/10)
Предметные рубрики: Моносомия-- генет
Трисомия-- генет
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 7
Интересные статьи :
Гинтер Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор/ Е. К. Гинтер (стр.3-8)
Пикаускайте Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор/ Д. О. Пикаускайте (стр.9-20)
Калашникова Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских/ Е. А. Калашникова [и др.] (стр.27-29)
Черных В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией/ В. Б. Черных [и др.] (стр.30-35)
Чеботарев А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна/ А. Н. Чеботарев [и др.] (стр.36-39)
Ящук А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана/ А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.40-46)
Пай Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний/ Г. В. Пай [и др.] (стр.47-50)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черных В. Б., Вяткина С. В., Антоненко В. Г., Чухрова А. Л., Поляков А. В., Штанько Е. Н., Зыбина Т. Ю.
Заглавие : Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 7. - С. 30-35 (Шифр 81290/2006/7)
Предметные рубрики: Мозаичность-- новорожд-- описание случая-- генет
XYY-кариотип
Ихтиоз-- генет
Найти похожие

11.

Заглавие журнала :Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского -2015г. т.94,N 4
Интересные статьи :
Тренева М. С. Первичная профилактика атопического дерматита у детей: состояние проблемы и перспективы выхода из кризиса/ М. С. Тренева, А. Н. Пампура (стр.8-13)
Ревякина В. А. Уровни цитокинов и секреторного иммуноглобулина А в грудном молоке матерей детей, предрасположенных к атопии/ В. А. Ревякина [и др.] (стр.14-17)
Балаболкин И. И. Клинико-патогенетические особенности поллинозов у подростков и эффективность аллергенспецифической иммунотерапии/ И. И. Балаболкин [и др.] (стр.18-23)
Глазова Т. Г. Структурно-функциональные особенности эндотелиальных и лейкоцитарных клеток при бронхиальной астме у детей/ Т. Г. Глазова [и др.] (стр.24-29)
Русецкий Ю. Ю. Инородные тела нижних дыхательных путей у детей: современные диагностические и лечебные подходы/ Ю. Ю. Русецкий, О. А. Спиранская, И. О. Чернышенко (стр.30-35)
Старевская С. В. Рентгенологические, эндоскопические и функциональные нарушения у детей с заболеваниями органов дыхания, осложненных дыхательной недостаточностью/ С. В. Старевская (стр.36-42)
Овсянников Д. Ю. Легочно-почечный синдром у детей: клинические наблюдения гранулематоза с полиангиитом (Вегенера) и синдрома Гудпасчера/ Д. Ю. Овсянников [и др.] (стр.43-51)
Захарова И. Н. Факторы риска дефицита железа у подростков и их влияние на выбор терапии/ И. Н. Захарова [и др.] (стр.52-57)
Бойцова Е. В. Генотипические особенности и фенотипические проявления муковисцидоза у больных Ленинградской области/ Е. В. Бойцова [и др.] (стр.58-62)
Антоненко В. Г. Рекомендации по выявлению и ведению пациентов с синдромом делеции 22Q11.2/ В. Г. Антоненко [и др.] (стр.63-68)
Овсянников Д. Ю. Торакоасфиктическая дистрофия (синдром Жена)/ Д. Ю. Овсянников, Е. В. Степанова, М. А. Беляшова (стр.69-77)
Севостьянова Т. А. Диагностика и лечение осложнений вакцинации БЦЖ/ Т. А. Севостьянова, О. К. Кисилевич, А. Н. Юсубова (стр.78-82)
Корнева Н. В. Показатели иммунного ответа у детей с различными проявлениями туберкулезной инфекции/ Н. В. Корнева [и др.] (стр.83-86)
Подкаменев В. В. Первичная профилактика аспленизма при травме селезенки у детей/ В. В. Подкаменев, И. А. Пикало (стр.87-92)
Чепелева М. В. Влияние возрастного фактора на иммунный статус детей и подростков с диспластической патологией тазобедренного сустава в процессе хирургического лечения методом чрескостного остеосинтеза/ М. В. Чепелева, М. П. Тепленький (стр.93-98)
Поляков В. Е. Открытия Самуэля Ганемана и история зарождения гомеопатии/ В. Е. Поляков (стр.99-104)
Поляков В. Е. Врач, химик-токсиколог и фармаколог Ханс-Хайнрих Реккевег и история возникновения гомотоксикологии/ В. Е. Поляков (стр.105-108)
Патудин А. В. Основные этапы развития гомеопатии в России в 1824-2014гг./ А. В. Патудин, В. С. Мищенко (стр.109-113)
Агаджанян Н. А. Роль и место антигомотоксической терапии в системе восстановительной медицины: иммунологические механизмы гомеопатии/ Н. А. Агаджанян, Л. И. Ильенко, А. А. Марьяновский (стр.114-121)
Гаращенко Т. И. Опыт организации неспецифической профилактики гриппа и ОРВИ в школьных коллективах/ Т. И. Гаращенко [и др.] (стр.122-126)
Ильенко Л. И. Конституциональный подход к лечению эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта/ Л. И. Ильенко [и др.] (стр.127-134)
Конь И. Я. Костная прочность у московских детей школьного возраста: возможное влияние алиментарных факторов/ И. Я. Конь [и др.] (стр.135-140)
Звягин А. А. Состояние минеральной плотности костной ткани у здоровых детей и больных на безглютеновой диете/ А. А. Звягин [и др.] (стр.141-145)
Балаболкин И. И. Возможности терапевтического контроля аллергических болезней у детей на современном этапе/ И. И. Балаболкин (стр.146-150)
Лаврова Т. Е. Возможности индукции оральной толерантности как ответ на эпидемию аллергии/ Т. Е. Лаврова, С. Г. Макарова (стр.151-157)
Воронцова И. М. Аллергенспецифическая иммунотерапия у детей: сравнительный анализ подкожного и сублингвального методов введения аллергенов (обзор зарубежной литературы)/ И. М. Воронцова, Е. С. Коровкина (стр.158-162)
Самсыгина Г. А. Хронический кашель в детском возрасте/ Г. А. Самсыгина (стр.163-170)
Бойцова Е. В. Педиатрические интерстициальные заболевания легких: дети - не маленькие взрослые/ Е. В. Бойцова, Д. Ю. Овсянников, М. А. Беляшова (стр.171-176)
Балаболкин И. И. Современные аспекты патогенеза и терапии атопического дерматита у детей/ И. И. Балаболкин (стр.177-183)
Саева О. В. Динамика эпидемиологических показателей бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей в крупном промышленном центре/ О. В. Саева, Е. В. Павлинова (стр.184-188)
Шумная Т. Е. Эпидемиология аллергических заболеваний у детей - жителей промышленного региона/ Т. Е. Шумная (стр.189-192)
Пронина Е. В. Медико-социальная экспертиза детского населения в Российской Федерации: история вопроса, современное состояние, направления реформирования/ Е. В. Пронина, О. Н. Владимирова (стр.193-199)
Снитко С. Ю. Сочетанный генез рецидивирующей бронхиальной обструкции у ребенка 10 лет/ С. Ю. Снитко [и др.] (стр.200-203)
Галина Андреевна Самсыгина (к 70-летию со дня рождения) (стр.204)
Иван Иванович Балаболкин (к 80-летию со дня рождения) (стр.205)
Кондратьева Е. И. ХІІ Национальный конгресс с международным участием "Актуальные проблемы муковисцидоза"/ Е. И. Кондратьева [и др.] (стр.207-210)
Самсыгина Г. А. Проблема часто болеющих детей в педиатрии/ Г. А. Самсыгина (стр.211-214)
Заплатников А. Л. К проблеме "часто болеющих детей"/ А. Л. Заплатников, А. А. Гирина (стр.215-221)
Протопопова Н. В. Состояние системы липопероксидации - антиоксидантной защиты у новорожденных, матери которых употребляли алкогольные напитки в течении беременности/ Н. В. Протопопова [и др.] (стр.222-223)
Брыскина Е. Ю. Особенности коморбидной патологии у детей с бронхолегочной дисплазией на фоне микроаспирации желудочного содержимого в неонатальном периоде/ Е. Ю. Брыскина, В. С. Брыскин, А. П. Савченко (стр.224)
Интересные статьи :
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антоненко В. Г., Котлукова Н. П., Козлова Ю. О., Золотухина Т. В.
Заглавие : Рекомендации по выявлению и ведению пациентов с синдромом делеции 22Q11.2
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 4. - С. 63-68 (Шифр 71458/2015/94/4)
MeSH-главная: КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
22Q11 ДЕЛЕЦИИ СИНДРОМ -- 22Q11 DELETION SYNDROME
ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- DIGEORGE SYNDROME
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)