Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (10)

Высшее образование (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Антонець, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антонець В. А.
Заглавие : Діагностика гастроезофагеального рефлюксу у дітей, які хворіють на бронхіальну астму
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2013. - Т. 17, № 2. - С. 365-369 (Шифр ВУ80/2013/17/2)
MeSH-главная: ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антонець В. А.
Заглавие : Діагностика хронічних закрепів у дітей
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 76, № 4. - С. 27-30 (Шифр ПУ2/2013/76/4)
MeSH-главная: ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаламай М. О., Антонець В. А., Сторожук І. В., Ізюмець О. І., Однорогова Г. Г.
Заглавие : Значення добової РН-метрії стравоходу в дітей, хворих на бронхіальну астму
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - 2011. - Т. 15, № 4. - С. 209-211 (Шифр БУ5/2011/15/4)
Предметные рубрики: ВНМУ
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА КИСЛОТНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- GASTRIC ACIDITY DETERMINATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фомін О. О., Антонець В. А., Маланіна Т. Н., Конопліцький В. С.
Заглавие : Сучасні принципи діагностики гастроезофагеального рефлюксу у дітей
Место публикации : Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2010. - Т. 9, № 2. - С. 10-13 (Шифр КУ26/2010/9/2)
Предметные рубрики: ВНМУ
MeSH-главная: ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, DIGESTIVE SYSTEM
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процюк Т. Л., Суркова Н. М., Коцур Л. Д., Капитан Т. В., Чирка О. В., Антонець В. А., Гулько О. Г., Однорогова Г. Г.
Заглавие : Психосоматичний стан дітей і підлітків, хворих на бронхіальну астму
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - 2011. - Т. 15, № 4. - С. 199-203 (Шифр БУ5/2011/15/4)
Предметные рубрики: Астма бронхиальная-- дети-- диагн-- патолог
Психических расстройств соматотерапия-- дети-- диагн-- патолог
ВНМУ-Процюк Т.Л.
ВНМУ-Капитан Т.В. (Т.В.)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антонець В. А.
Заглавие : Діагностика хронічних закрепів у дітей
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 4. - С. 27-30 (Шифр ПУ2/2013/75/4)
MeSH-главная: ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания : 617.9/П 33
Автор(ы) : Погорілий В. В., Конопліцький В. С., Якименко О. Г., Антонець В. А., Димчина Ю. А.
Заглавие : Зміни показників функції зовнішнього дихання у дітей з колоностазами
Коллективы : МОЗ України, АМН України, Вінниц. НМУ ім. М.І. Пирогова, Асоціація хірургів України, Вінниц. НМУ ім. М.І. Пирогова, Асоціація хірургів України
Место публикации : "IV Міжнародні Пироговські читання", науковий конгрес, присвячений 200-річчю з дня народження М.І. Пирогова, (4; 2010; Вінниця). Науковий конгрес "IV Міжнародні Пироговські читання", присвячений 200-річчю з дня народження М.І. Пирогова/ МОЗ України, АМН України, Вінниц. НМУ ім. М.І. Пирогова, Асоціація хірургів України . - Вінниця. - Т. 2: ХХІІ з’їзд хірургів України : матеріали, 2-5 черв. 2010 р. . - С. 92 (Шифр 617.9/П 33-700634)
УДК : 617.9
Предметные рубрики: ВНМУ
MeSH-главная: ДЫХАНИЕ -- RESPIRATION
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Токарчук Н. І., Чекотун Т. В., Старинець Л. С., Антонець В. А., Станіславчук Л. П.
Заглавие : Хвороба Менкеса: огляд літератури та клінічний випадок
Параллельн. заглавия :Menkes disease: a literature review and clinical case
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 141-149 (Шифр НУ45/2024/14/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МЕНКЕСА ВОЛОС КУРЧАВЫХ СИНДРОМ -- MENKES KINKY HAIR SYNDROME
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- PATHOLOGY, MOLECULAR
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Хвороба кучерявого волосся Менкеса (Menkes Kinky Hair Disease MKHD) (MD; OMIM: 309400) характеризується аномалією метаболізму міді, яка обумовлена мутацією в гені ATP7A, розташованому на Xq13.3, який має 23 екзони. Цей ген відповідає за кодування 1500 амінокислот і у великій кількості експресується у різних органах. Описано 357 різних мутацій у гені ATP7A. Хвороба Менкеса є відносно рідкісним захворюванням із частотою 1 випадок на 100 000-250 000 живонароджених дітей. Хвороба кучерявого волосся Менкеса -Х-зчеплена рецесивна патологія, яка вражає майже виключно хлопчиків. Діагноз хвороби Менкеса встановлюється на основі молекулярно-генетичного дослідження гену АТР7А або мультигенних панелей, які містять ген АТР7А та біохімічного фенотипу (зниженнярівня міді та церулоплазміну у сироватці крові). При розробці терапевтичних стратегій для осіб із хворобою Менкеса розглядають три фундаментальні проблеми: 1) розблокування всмоктування міді в кишечнику; 2) мідь має бути доступною для ферментів усередині клітин, які потребують її як кофактор і 3) немовлят із хворобою кучерявого волосся Менкеса необхідно ідентифікувати та розпочати лікування на дуже ранньому етапі життя до того, як відбудеться незворотня нейродегенерація. У статті представлено клінічний випадок хворобиМенкесау хлопчика віком 7 місяців. Діагноз підтверджено молекулярно- генетичним методом дослідження панелі «Спадкових епілепсій», яка включала ген АТР7А та біохімічного фенотипу. Описаний випадок демонструє складність діагностики хвороби Менкеса у періоді новонародженості через неспецифічність ознак захворювання (млявість, кволе смоктання, втрата ваги тощо) та важливість біохімічного та молекулярно-генетичного методів дослідження плоду при наступній вагітності або у новонародженого сибса з метою ранньої діагностики та його лікування. Даний випадок опубліковано за згодою матері з дотриманням принципів біоетики Menkes Kinky Hair Disease (MKHD) is characterized by an abnormality in copper metabolism caused by a mutation in the ATP7A gene, which is located on Xq13.3 and has 23 exons. In addition, this gene encodes 1500 amino acids and is expressed in large quantities in various organs. It’s worth mentioning that about 357 different mutations have been identified in the ATP7A gene. It is a relatively rare disease with an incidence of 1 case per 100,000 to 250,000 live births. MKHD is an X-linked recessive trait that almost exclusively affects boys.The diagnosis of this rare disease is based on the genetic-molecular study of a metabolic disease panel, including the ATP7A gene and the biochemical phenotype (a decrease in serum copper and ceruloplasmin levels). In developing therapeutic strategies for individuals with Menkes disease, three fundamental problems are being addressed: 1) unlocking the absorption of copper in the intestine; 2) making copper available to enzymes in cells that require it as a cofactor; and 3) identifying infants with Menkes disease and initiating treatment at a very early stage of life, before irreversible neurodegeneration occurs. This article presents a clinical case of Menkes disease in a 7-month-old boy. The diagnosis was confirmed by molecular genetic testing (NGS) of the Neurometabolic Disorders Panel, which included the ATP7A gene and biochemical phenotype. The described case illustrates the complexity of diagnosing Menkes disease in the neonatal period due to the non-specificity of disease symptoms (lethargy, weak sucking, weight loss, etc.) and the importance of biochemical and molecular genetic methods of fetal investigation in subsequent pregnancies or in a newborn sibling for early diagnosis and treatment. This case will be published with the consent of the mother in accordance with bioethical principles
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антонець В. А.
Заглавие : Характеристика кислотоутворюючої функції шлунка у дітей з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою та бронхіальною астмою
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 21. - С. 136-139 (Шифр ВУ45/2013/21)
Предметные рубрики: ВНМУ
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
ДЕТИ -- CHILD
ЖЕЛУДОК -- STOMACH
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антонець В. А.
Заглавие : Особливості харчування дітей з хронічними закрепами
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 5. - С. 47-49 (Шифр ПУ2/2013/75/5)
MeSH-главная: ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION
ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

1-10 11-20 21-30

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)