Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Арчаков, А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кайшева А. Л., Иванов Ю. Д., Згода В. Г., Французов П. А., Плешакова Т. О., Крохин Н. В., Заборов B. C., Арчаков А. И.
Заглавие : Визуализация и идентификация вирусных частиц гепатита с при помощи атомно-силовой микроскопии, сопряженной с мс/мс анализом
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 26-39 (Шифр БР35/2010/56/1)
Предметные рубрики: Биомедицинская технология
Вирусных частиц набор
Микроскопия атомная-- методы
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шумянцева В. В., Супрун Е. В., Булко Т. В., Добрынина О. В., Арчаков А. И.
Заглавие : Сенсорные системы медицинского назначения на основе гемопротеинов и нанокомпозитных материалов
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 55-71 (Шифр БР35/2010/56/1)
Предметные рубрики: Биомедицинская технология
Гемопротеины-- анал
Сенсорные вспомогательные средства-- методы
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ершов П. В., Гнеденко О. В., Мольнар А. А., Лисица А. В., Иванов А. С., Арчаков А. И.
Заглавие : Биосенсорный анализ взаимодействия потенциальных ингибиторов димеризации с протеазой ВИЧ-1
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 4. - С. 462-478 (Шифр БР35/2009/55/4)
Предметные рубрики: Протеазы ингибиторы-- тер прим
Биосенсорные методы-- методы
Димеризация
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Арчаков А. И.
Заглавие : Нанобиотехнологии в медицине: нанодиагностика и нанолекарства
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 7-25 (Шифр БР35/2010/56/1)
Предметные рубрики: Биомедицинской технологии, оценка-- тенденции
Лекарств носители
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шумянцева В. В., Ших Е. В., Махова А. А., Булко Т. В., Кукес В. Г., Сизова О. С., Раменская Г. В., Усанов С. А., Арчаков А. И.
Заглавие : Влияние витаминов группы В на монооксигеназную активность цитохрома Р450 3А4: фармакокинетические исследования и электроанализ каталитических свойств
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 343-353 (Шифр БР35/2011/57/3)
Предметные рубрики: Цитохром Р-450-- тер прим
Витаминотерапия-- методы
Фармакокинетика
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шумянцева В. В., Булко Т. В., Мишарин А. Ю., Арчаков А. А.
Заглавие : Поиск потенциальных ингибиторов цитохрома р450 17а1 (cyp17a1) электрохимическими методами
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, № 4. - С. 402-409 (Шифр БР35/2011/57/4)
Предметные рубрики: Цитохромы-- биосинт
Прегненолон-- биосинт
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рахметова С. Ю., Радько С. П., Гнеденко О. В., Бодоев Н. В., Иванов А. С., Арчаков А. И.
Заглавие : Сравнительный термодинамический анализ взаимодействия тромбина с антитромбиновыми аптамерами и их гетеродимерной конструкцией
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 3. - С. 404-411 (Шифр БР35/2010/56/3)
Предметные рубрики: Тромбин-- тер прим
Термодинамика-- тер прим
ДНК-- анал
Олигонуклеотиды-- тер прим
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шумянцева В. В., Булко Т. В., Вагин М. Ю., Супрун Е. В., Арчаков А. И.
Заглавие : Электрохимический иммуноанализ кардиомиоглобина
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 6. - С. 758-767 (Шифр БР35/2010/56/6)
Предметные рубрики: Нанотехнологии-- методы
Золото
Миоглобин-- биосинт
Спектроскопия-- методы
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Копылов А. Т., Згода В. Г., Арчаков А. И.
Заглавие : Количественный масс-спектрометрический анализ содержания белков в биологических пробах без использования изотопных меток
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 2. - С. 125-139 (Шифр БР35/2009/55/2)
Предметные рубрики: Масс-спектрометрия-- методы
Белки-- анал
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пятницкий М. А., Лисица А. В., Арчаков А. И.
Заглавие : Предсказание взаимосвязанных белков методами сравнительной геномики in silico
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 230-246 (Шифр БР35/2009/55/3)
Предметные рубрики: Биология компьютерная
Белки-- генет
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рапопорт С. И., Маев И. В., Кучерявый Ю. А., Шубина Н. А., Семенова Н. В., Стукова Н. Ю., Арчаков А. И.
Заглавие : Опыт оценки эффективности заместительной ферментной терапии микрокапсулированным панкреатитом при тяжелой первичной панкреатической недостаточности с помощью 13С-дыхательного теста
Место публикации : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2009. - № 1. - С. 53-57 (Шифр КР13/2009/1)
Предметные рубрики: Панкреатит-- тер
Дыхательные тесты
Ферменты
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пономаренко Е. А., Лисица А. В., Петрак И., Мошковский С. А., Арчаков А. И.
Заглавие : Выявление дифференциально-экспрессирующихся белков с использованием автоматического мета-анализа протеомных публикаций
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 1. - С. 5-14 (Шифр БР35/2009/55/1)
Предметные рубрики: Протеом-- действ преп
Мета-анализ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пятницкий М. А., Лисица А. В., Арчаков А.
Заглавие : Сравнение алгоритмов предсказаний взаимосвязанных белков на примере метода филогенетических профилей
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 5. - С. 534-543 (Шифр БР35/2009/55/5)
Предметные рубрики: Белки-- метаб
Кластерный анализ-- методы
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стрекалова О. С., Учайкин В. Ф., Ипатова О. М., Торховская Т. Н., Медведева Н. В., Сторожаков Г. И., Арчаков А. И.
Заглавие : Коматозные состояния: этиопатогенез, экспериментальные исследования, лечение гепатической комы
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 4. - С. 380-395 (Шифр БР35/2009/55/4)
Предметные рубрики: Кома-- класс-- тер-- этиол
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лохов П. Г., Даштиев М. И., Бондарцов Л. В., Лисица А. В., Мошковский С. А., Арчаков А. И.
Заглавие : Метаболический фингерпринтинг плазмы крови больных раком предстательной железы
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 247-254 (Шифр БР35/2009/55/3)
Предметные рубрики: Предстательной железы новообразования-- диагн-- кровь-- метаб
Масс-спектрометрия-- методы
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов Ю. Д., Иванов А. В., Кайшева А. Л., Згода В. Г., Усанов С. А., Уи Бон Уа Г., Арчаков А. И.
Заглавие : Продуктивные и непродуктивные комплексы в цитохром Р450-содержащих системах
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 310-330 (Шифр БР35/2009/55/3)
Предметные рубрики: Цитохром Р-450-- биосинт
Биосенсорные методы
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ершов П. В., Гнеденко О. В., Мольнар А. А., Лисица А. В., Иванов А. С., Арчаков А. И.
Заглавие : Кинетический и термодинамический анализ взаимодействия ингибиторов димеризации с мономерами протеазы ВИЧ методом поверхностного плазмонного резонанса
Место публикации : Биомедицинская химия. - 2012. - Т. 58, № 1. - С. 43-49 (Шифр БР35/2012/58/1)
Предметные рубрики: ВИЧ-протеаза-- действ преп-- хим синт
Димеризация
Поверхностный плазмонный резонанс
Протеазы ингибиторы-- тер прим
Биосенсорные методы
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нарыжный С. Н., Згода В. Г., Майнскова М. А., Ронжина Н. Л., Белякова Н. В., Легина О. К., Арчаков А. И.
Заглавие : Экспериментальная оценка размера протеомов клеток и плазмы крови человека
Место публикации : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 2. - С. 279-285. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/2). - ISSN 0042-8809
MeSH-главная: ПРОТЕОМ -- PROTEOME
ПЛАЗМА -- PLASMA
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS
Аннотация: Огромный диапазон концентраций различных протеоформ и недостаточная чувствительность современных методов их детектирования не позволяют пока напрямую определить размеры протеомов (количество всех протеоформ), особенно в плазме. В наших исследованиях была предпринята оценка размера протеомов разного происхождения (начиная с клеток разного типа и заканчивая плазмой человека). Это было сделано на основе использования двумерного электрофореза (2-DE) с последующим окрашиванием белков красителями разной чувствительности. Была определена формула зависимости количества детектируемых полипептидов (пятен) в двумерном геле от чувствительности красителя. Экстраполируя данную зависимость на область чувствительности, позволяющую детектировать самую малую единичную молекулу белка, было подсчитано, что одна клетка человека (HepG2) может содержать около 70000 видов белка, а вся плазма - 1,5 млн. Применение данного подхода к другим клеточным объектам показало правомочность такой экстраполяции. Так, для гепатоцита получилось 70000 протеоформ, микоплазмы (Acholeplasma laidlawii) - 1100, дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) - 40000, Escherichia coli - 6200, Pyrococcus furiosus - 3400. Важность полученных результатов состоит в том, что на их основании можно судить об организации протеома человека и планировать дальнейшие ходы по изучению его функционирования.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соколов Н. Н., Эльдаров М. А., Покровская М. В., Александрова С. С., Абакумова О. Ю., Подобед О. В., Мелик-Нубаров Н. С., Кудряшова Е. В., Гришин Д. В., Арчаков А. И.
Заглавие : Бактериальные рекомбинантные l-аспарагиназы: свойства, строение и антипролиферативная активность
Место публикации : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 3. - С. 312-324. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/3). - ISSN 0042-8809
MeSH-главная: АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
Аннотация: L-Аспарагиназы на протяжении более 40 лет успешно применяются в комбинированной химиотерапии острых лимфобластных лейкозов у детей, и спектр опухолей, чувствительных к действию данных ферментов, постоянно расширяется. В данном обзоре обобщены результаты работ по созданию новых систем гетерологической экспрессии бактериальных L-аспарагиназ Erwinia carotovora (EwA), Helicobacter pylori (HpA), Yersinia pseudotuberculosis (YpA) и Rhodospirillum rubrum (RrA), выделению высокоочищенных и кристаллических препаратов фермента, характеристике их физико-химических, кинетических и структурных свойств. Полученные рекомбинантные L-аспарагиназы EwA, YpA, HpA и RrA сопоставимы с применяющимся в клинике лекарственным препаратом L-аспарагиназы Escherichia coli (ЕсА) по эффективности цитотоксического действия на клетки лейкозов человека. Они представляют практический интерес в плане создания на их основе новых эффективных противоопухолевых лекарственных препаратов. Дальнейшие перспективы исследований по бактериальным L-аспарагиназам связаны с получением аналогов L-аспарагиназы RrA посредством направленного изменения структуры белка методами генетической инженерии, а также с разработкой препаратов L-аспарагиназ, модифицированных полиэтиленгликолем и хитозаном для улучшения фармакокинетических характеристик.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Радько С. П., Хмелева С. А., Супрун Е. В., Козин С. А., Бодоев Н. В., Макаров А. А., Арчаков А. И., Шумянцева В. В.
Заглавие : Физико-химические методы исследования агрегации бета-амилоида
Место публикации : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 2. - С. 203-218. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/2). - ISSN 0042-8809
MeSH-главная: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
БЕТА-АМИЛАЗА -- BETA-AMYLASE
Аннотация: Болезнь Альцгеймера является наиболее распространённым нейродегенеративным заболеванием. Согласно гипотезе "амилоидного каскада", ключевым событием патогенеза болезни Альцгеймера является переход бета-амилоидного пептида (Абета) из мономерного состояния в агрегированное. Механизм агрегации Абета интенсивно изучается in vitro с использованием синтетических пептидов с помощью физико-химических методов, позволяющих оценивать размер, молекулярную структуру и морфологию образующихся агрегатов. В обзоре рассмотрены как хорошо известные, так и недавно появившиеся физико-химические методы исследования агрегации Абета, включая методы микроскопии, оптические и флуоресцентные методы, метод электронного парамагнитного резонанса, электрохимический и электрофоретический методы, гель-фильтрацию и масс-спектрометрические методы. Обсуждаются достоинства и недостатки методов. Отмечена уникальная возможность одновременно наблюдать как мономеры Абета, так и его олигомеры и крупные агрегаты с помощью методов атомно-силовой микроскопии и флуоресцентной корреляционной спектроскопии, а также высокая чувствительность последнего, позволяющая следить за процессом агрегации в низкоконцентрированных растворах А бета. Среди масс-спектрометрических методов выделен метод спектрометрии ионной подвижности/масс-спектрометрии, который, наряду с определением спектра олигомеров Ар, позволяет получать информацию об их структуре. Одновременное использование нескольких методов, позволяющих получить взаимодополняющие данные об агрегатах Абета, является наиболее оптимальным экспериментальным подходом к исследованию процесса агрегации бета-амилоидных пептидов in vitro.
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)