Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (13)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Атаман, О. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Аналіз впливу поліморфізму С⁶⁷⁷Т гена N⁵, N¹⁰-метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток ішемічного інсульту у людей з різними факторами його ризику [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 18-24

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология, физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2) -- 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (FADH2) (метаболизм, ультраструктура)
Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.
Полоніков, О. В.
Строй, Д. О.
Матлай, О. І.
Атаман, Ю. О.
Сухарева, В. А.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 19-27. - Библиогр.: с. 26-27 . - ISSN 0201-8489

MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.
Строй, Д. А.
Досенко, В. Є.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Шимко, К. А.
Обухова, О. А.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Розуменко, І. О.
Розподіл алельних варіантів за А69314G поліморфізмом гена TNAP у хворих на гострий коронарний синдром у курців і тих, що не курять [Текст] / І. О. Розуменко, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 1. - С. 137-140. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика)
Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз частоти BSMI поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у хворих з гострим коронарним синдромом / О. В. Атаман [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 157

Доп.точки доступа:
Атаман, О. В.
Гарбузова, В. Ю.
Обухова, О. А.
Дубовик, Є. І.

Найти похожие

Аналіз зв’язку foki поліморфізму гена рецептора вітаміну D з ішемічним інсультом в осіб різної статі [Текст] / О. А. Обухова [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 1, № 3. - С. 85-89

Доп.точки доступа:
Обухова, О. А.
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, Ю. О.
Вороденко, А. О.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих на атеросклероз з ішемічним інсультом [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 14-21

Рубрики: Полиморфизм (генетический)--генет

   Инсульт цереброваскулярный--патолог

   Атеросклероз--патолог

Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.
Матлай, О. І.
Атаман, Ю. О.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Обухова, О. А.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Аналіз асоціації G-7a поліморфізму гена матриксного GLA-протеіну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 37-39

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Инсульт цереброваскулярный--генет

   Кровяное давление--физиол

Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, Ю. О.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Атаман, О. В.

Найти похожие

Дослідження асоціації поліморфного локусу rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANR1L із розвитком раку сечового міхура [Текст] / А. Д. Волкогон [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 2/3. - С. 13-20

MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (патофизиология, эпидемиология)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РНК ДЛИННАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ -- RNA, LONG NONCODING (метаболизм)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: У роботі наведені результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі (контрольна група). Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у режимі реального часу. Встановлено, що у загальній групі частота генотипів за rs4977574-локусом гена ANRIL достовірно не відрізнялася між хворими із ПКРСМ та особами контрольної групи. Стратифікований аналіз показав, що значуща різниця у розподілі генотипів також не спостерігалась окремо у жінок, у чоловіків, в осіб, які не курять та у курців. За результати бінарної логістичної регресії продемонстровано, що у загальній групі асоціація rs4977574-сайту із ризиком ПКРСМ була відсутньою. В умовах поправки на стать, вік, індекс маси тіла та звичку курити також не виявлено достовірного зв’язку. Схожі результати були отримані і під час аналізу окремо в осіб різної статі та пацієнтів зі звичкою курити і без такої. Отже, в українській популяції не виявлено зв’язку rs4977574-поліморфного сайту гена ANRIL із ризиком розвитку ПКРСМ.
Доп.точки доступа:
Волкогон, А. Д.
Обухова, О. А.
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Волкогон, А. Д.
Аналіз зв’язку генетичного поліморфізму довгої некодуючої РНК ANRIL із виживаністю пацієнтів із онкоурологічною патологією [Текст] / А. Д. Волкогон, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 15-22. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (генетика)
Аннотация: Мета роботи – вивчення можливого зв’язку виникнення раку нирки та раку сечового міхура із rs4977574-поліморфізмом гена довгої некодуючої РНК ANRIL залежно від віку пацієнтів. Матеріал і методи. Для дослідження використано цільну венозну кров 242 осіб із раком сечостатевої системи (101 пацієнт зі світлоклітинним нирково-клітинним раком та 141 хворий на перехідноклітинний рак сечового міхура). Генотипування за rs4977574-сайтом гена ANRIL здійснювали методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу (Realtime PCR) за наявності TaqMan assay C_31720978_30. Статистично дані опрацьовували за допомогою пакета програм SPSS (версія 17.0). Результати. Встановлено, що в носіїв G-алеля за поліморфним сайтом rs4977574 гена ANRIL злоякісні новоутворення урогенітального тракту виникають приблизно на 5 років раніше, ніж у АА-гомозигот (log rank P = 0,022; Breslow P = 0,006). Результати регресійного аналізу методом Кокса у рамках домінантної моделі успадкування показали, що носії G-алеля мають вищий ризик виникнення раку сечостатевої системи із віком (HR = 1,369; Р = 0,030), порівняно з гомозиготами за основним А-алелем. Достовірність результатів зберігалась і після поправки на стать, індекс маси тіла хворих, наявність у них метастазів, звички палити та вживати алкоголь (HR = 1,348; Р = 0,040). Висновки. Носії G-алеля за rs4977574-поліморфізмом гена довгої некодуючої РНК ANRIL мають вищий ризик виникнення раку сечостатевої системи з віком, порівняно із гомозиготами АА.
Доп.точки доступа:
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Аналіз впливу поліморфних варіантів генів довгих некодуючих РНК (ANRIL, MALAT1, HOTAIR) на деякі клініко-патологічні показники у хворих на рак сечового міхура [Текст] / А. Д. Волкогон [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2021. - Т. 25, № 2. - С. 13-21. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Мета роботи – аналіз можливої асоціації між поліморфними сайтами rs4977574 (ген ANRIL), rs3200401 (ген MALAT1), rs1899663 (ген HOTAIR) та розмірами пухлини і деякими даними клініко-лабораторних досліджень у хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура (ПКРСМ). Матеріал і методи. У дослідженні використано цільну венозну кров 141 пацієнта із ПКРСМ. Генотипування за поліморфними сайтами rs4977574 та rs3200401 виконували методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу (Real-time PCR). Генотипування за локусом rs1899663 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції із подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Математичний аналіз отриманих даних виконували за допомогою пакета програм SPSS (версія 17.0). Результати. Установлено, що особи із ТТ-генотипом за rs3200401-поліморфізмом мають нижчий вміст гемоглобіну крові ((106,3 ± 23,9) г/л; Р = 0,014) та вищу концентрацію глюкози крові ((7,1 ± 2,3) ммоль/л; Р = 0,043) і креатиніну ((104,5 ± 33,8) мкмоль/л; Р = 0,022), ніж пацієнти із генотипом СС (відповідно: (131,1 ± 21,9) г/л); ((5,4 ± 1,5) ммоль/л); ((83,8 ± 18,5) мкмоль/л)). Також у ТТ-гомозигот показник ширини пухлини ((4,2 ± 1,7) см; Р = 0,027) достовірно вищий, ніж у гомозигот СС ((2,9 ± 1,1) см). Значущого зв’язку локусів rs4977574 та rs1899663 із досліджуваними показниками не виявлено. Висновки. Поліморфізм rs3200401 гена MALAT1 асоційований із розміром пухлини та концентрацію гемоглобіну, глюкози та креатиніну у крові хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура. Не виявлено зв’язку локусів rs1899663 та rs4977574 із клініко-патологічними характеристиками у хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура.
Доп.точки доступа:
Волкогон, А. Д.
Гарбузова, В. Ю.
Данілішин, І. В.
Нечипоренко, Д. П.
Атаман, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)