Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бабенко, М. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.


   
    Нормативно-правове регулювання та моніторинг закупівель лікарських засобів та медичних виробів в умовах воєнного стану [] = Regulatory and legal regulation and monitoring of procurement of medicines and medical devices under a state of martial law / В. М. Назаркіна [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 2. - С. 5-20. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ, ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЙ ВЫБОР -- VALUE-BASED PURCHASING (организация и управление, тенденции)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ УЧРЕЖДЕНИЙ ИЛИ ОРГАНИЗАЦИЙ -- DRUG COSTS (законодательство и юриспруденция, тенденции)
ОБОРУДОВАНИЯ ЗАКУПКИ -- GROUP PURCHASING (организация и управление, статистика, тенденции)
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING (статистика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Державна політика у сфері публічних закупівель в охороні здоров’я базується на їх стратегічній важливості для покриття нагальних потреб, пов’язаних зі збереженням життя та здоров’я громадян. За умов обмеженого фінансування та зростаючих потреб охорони здоров’я в умовах воєнного стану вкрай важливо раціонально використовувати бюджетні кошти на закупівлю лікарських засобів із доведеною ефективністю та економічною доцільністю на засадах оцінки медичних технологій. Основною проблемою системи медичних закупівель є недосконалість нормативно-правової бази та відсутність чіткої та узгодженої позиції щодо використання регулювальних переліків. Метою роботи було дослідити особливості нормативно-правового регулювання та здійснити моніторинг медичних закупівель в умовах воєнного стану. У дослідженні використано: аналіз нормативно-правової бази, наукових та консультативно-роз’яснювальних публікацій, статистичних та аналітичних даних. Відповідно до чинного законодавства медичні закупівлі здійснюються за пріоритетними напрямами, визначеними урядом з урахуванням розрахованих потреб та виділеного фінансування. Однією з ключових проблем є формування та застосування регулювальних переліків з урахуванням результатів державної оцінки медичних технологій, актуальним є також регулювання закупівель поза Національним переліком. Здійснено аналіз структури і динаміки централізованих закупівель за 2021-2023 рр. Встановлено, що за кількістю замовлених/закуплених позицій та сумами закупівель провідні позиції посідають доросла онкологія та серцево-судинні захворювання. Для забезпечення доступу пацієнтів до високовартісних інноваційних лікарських засобів застосовують договори керованого доступу, чинний перелік містить 11 лікарських засобів, які пройшли державну оцінку медичних технологій. В умовах воєнного стану децентралізовані медичні закупівлі (на регіональному рівні) здійснюються з використанням процедури запиту ціни пропозицій через Prozorro Market, якщо очікувана вартість закупівлі становить понад 50 тис. грн. До е-каталогу входить 91 найменування медичних виробів та 400 міжнародних непатентованих назв лікарських засобів, які входять до Національного переліку, але не всі з них включено до Державного формуляра. Закупівлі за процедурою запиту ціни довели свою ефективність за рахунок спрощення та скорочення процедур, підвищення конкуренції та зниження цін. Водночас проблема узгодження регулювальних переліків потребує системного вирішення
The national policy of public procurement in the health sector is based on its strategic importance in meeting urgent needs related to the safety of life and health of people. In the context of limited funding and growing needs of the healthcare system under martial law, it is extremely important to rationally use budget funds for the procurement of medicines with proven effectiveness and economic feasibility on the basis of HTA. The main problem of the medical procurement system is the imperfection of the regulatory framework and the lack of a clear and consistent position on the use of regulatory lists. The purpose of the study is to investigate the peculiarities of legal regulation and to monitor medical procurement under martial law. The research was based on the analysis of the legal framework, scientific and advisory publications, statistical and analytical data. According to the current legislation, medical procurement is carried out in the priority areas defined by the government, taking into account the estimated needs and allocated funding. One of the key problems is the formation and application of regulatory lists based on the results of the state HTA, and the regulation of procurement outside the National List is also relevant. An analysis of the structure and dynamics of centralized procurement for 2021-2023 was carried out. It was found that in terms of the number of ordered/ purchased items and procurement amounts, adult oncology and cardiovascular diseases occupy leading positions. To ensure patients’ access to high-cost innovative medicines, MEAs are used, and the current list contains 11 medicines that have passed the state HTA. Under martial law, decentralized medical procurement (at the regional level) is carried out using the procedure of requesting the price of proposals through Prozorro Market if the expected cost of procurement is more than UAH 50 thousand. The e-catalog includes 91 names of medical devices and 400 INN of medicinal products included in the National List, but not all of them are included in the State Formulary. Procurement under the price request procedure has proven to be effective by simplifying and shortening procedures, increasing competition and reducing prices. At the same time, the problem of harmonization of regulatory lists requires a systematic solution
Доп.точки доступа:
Назаркіна, В. М.
Бабенко, М. М.
Немченко, А. С.
Коба, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.
Шифр: ФУ3/2024/79/2
   Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2024г. Т. 79 № 2
Содержание:
До 100-річчя від дня народження Конєва Федора Андрійовича (1924-2005). - С.3-4
Назаркіна, В. М. Нормативно-правове регулювання та моніторинг закупівель лікарських засобів та медичних виробів в умовах воєнного стану / В. М. Назаркіна [та ін.]. - С.5-20. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бабенко М. М., Немченко А. С., Коба Т. М.
Барчук, О. З. Маркетингові дослідження українського фармацевтичного ринку лікарських засобів при когнітивних порушеннях / О. З. Барчук, Н. М. Максимович, О. М. Заліська. - С.21-32. - Бібліогр.: в кінці ст.
Притула, Р. Л. Протигрибкові властивості нових похідних 1,2,4-триазолу (огляд літератури) / Р. Л. Притула [та ін.]. - С.33-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Парченко В. В., Бушуева I. В., Трохимчук В. В.
Литвинчук, І. В. Синтез, фізико- хімічні властивості і біологічна активність 3-(амінофеніл)пропіонових та 2-аміно-2-фенілмасляної кислот гексафторосилікатів / І. В. Литвинчук [та ін.]. - С.45-57. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Фізор Н. С., Улізко І. В., Хромагіна Л. М., Гельмбольдт В. О.
Нікітіна, О. О. Вивчення антимікробних властивостей рідкого пластиру, що містить ефірну олію материнки (Origanum vulgare L.) / О. О. Нікітіна [та ін.]. - С.58-72. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Роїк О. М., Орлов Д. Ю., Царьова О. М.
Bohatu, S. I. Phytochemistry analysis and medicinal use of plants of the genus Tagetes / S. I. Bohatu, В. V. Prystupa, Ya. V. Rozhkovskyi. - С.73-90. - Bibliogr. at the end of the art.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

3.


   
    Фармаконагляд в педіатрії: побічні реакції у разі використання антибактеріальних лікарських засобів для системного застосування у дітей за період 2018–2022 рр. [] = Pharmacovigilance in pediatrics: adverse drug reactions in the use of antibacterial medicines for systemic use among children for the period of 2018-2022 / Г. В. Зайченко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 3. - С. 3-10. - Бібліогр.: в кінці ст.

Аннотация: За даними ВООЗ, антибактеріальні лікарські засоби для системного застосування найчастіше призводять до виникнення побічних реакцій лікарських препаратів, а саме спричинюють близько 23% усіх побічних явищ, які було зареєстровано в світі. Діти більш схильні до ризику виникнення побічних реакцій лікарських засобів, оскільки значна кількість лікарських препаратів, які призначають цій популяції, виходять на ринок з обмеженим досвідом клінічних випробувань їхньої ефективності та безпеки. Метою роботи було визначити основні тенденції розвитку побічних реакцій на антибактеріальні лікарські засоби для системного застосування у дітей за період 2018–2022 рр. Об’єктом дослідження були карти-повідомлення про побічні реакції лікарських засобів. У ході виконання дослідження було застосовано метод спонтанних повідомлень та методи статистичного оброблення даних. Загальний аналіз виявлених побічних реакцій дає змогу ідентифікувати тенденції, що були характерними для кожного року спостереження. Зокрема встановлено, що найчастішими проявами побічних реакцій на антибактеріальні препарати є висипання на шкірі (39–51%), диспепсичні розлади (13–26%), гіперемія в місці введення (7–17%), висипка по типу кропив’янки (8–9%), головний біль і лихоманка (3–4%). Усі ці прояви побічних реакцій належать до категорії В (незалежні від дози), зумовлені імунологічними особливостями дитини у відповідь на введення лікарського засобу (активні та допоміжні речовини). Побічні реакцій, що спостерігали в цей період, за ступенем тяжкості розподілялися таким чином: летальні випадки (2 повідомлення у 2018 р.), тяжкі (анафілактичний шок від 4 випадків у 2018 р. до 13 випадків у 2019 р.), середньої тяжкості (кропив’янка, набряк Квінке – в середньому від 4 до 13 випадків на рік). За результатами наукового дослідження було проаналізовано 3 053 карти-повідомлення про випадки побічних реакцій антибактеріальних лікарських засобів для системного застосування. Встановлено, що в Україні у дітей після застосування антибактеріальних засобів системної дії найчастіше виникають такі побічні реакції як висипання на шкірі, втричі рідше – побічні реакції з боку шлункого-кишкового тракту (диспепсичні розлади), тоді як в інших країнах (Бразилія, США) навпаки – останні трапляються частіше
According to the WHO, antibacterial drugs for systemic use most often lead to adverse drug reactions, namely contribute to approximately 23% of all adverse events reported in the world. Children are more at risk of adverse drug reactions because a significant number of drugs prescribed in this population enter the market with limited experience in clinical trials of their efficiency and safety. The aim of the work was to determine the main trends in the development of adverse reactions to antibacterial medicines for systemic use among children for the period 2018–2022. The object of the study was notification cards on adverse reactions of medicines. In the course of the study, the following methods were applied: spontaneous messages and methods of statistical data processing. A general analysis of the identified adverse reactions allows us to identify the following trends that were characteristic of each year of follow-up. In particular, it was found that the most common manifestations of adverse reactions to antibacterial drugs are skin rashes (39–51%), dyspeptic disorders (13–26%), hyperemia at the injection site (7–17%), urticaria-type rash (8–9%), headache and fever (3–4%). All these manifestations of adverse reactions belong to category B (dose-independent), due to the immunological characteristics of the child in response to the administration of the drug (active and excipients). Among the adverse reactions observed during this period, the following were distributed in terms of severity: fatal cases (2 reports in 2018); severe (anaphylactic shock from 4 cases in 2018 to 13 cases in 2019); moderate severity (urticaria, angioedema, an average of 4 to 13 cases per year). According to the results of our scientific study, 3 053 report cards on cases of adverse reactions of antibacterial medicines for systemic use were analyzed. It has been found that in Ukraine, after the use of systemic antibacterial medicines, adverse reactions such as skin rashes and gastrointestinal adverse reactions (dyspeptic disorders) are three times less common in children, while in other countries (Brazil, USA), on the contrary, the latter are more common
Доп.точки доступа:
Зайченко, Г. В.
Бабенко, М. М.
Ішкова, Є. В.
Козак, Д. О.
Башкатова, Т. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.
Шифр: ФУ3/2024/79/3
   Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2024г. Т. 79 № 3
Содержание:
Зайченко, Г. В. Фармаконагляд в педіатрії: побічні реакції у разі використання антибактеріальних лікарських засобів для системного застосування у дітей за період 2018–2022 рр. / Г. В. Зайченко [та ін.]. - С.3-10. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бабенко М. М., Ішкова Є. В., Козак Д. О., Башкатова Т. І.
Трохимчук, В. В. Маркетинг-аналіз фармацевтичного ринку лікарських засобів для профілактики та лікування хворих на COVID-19 з ураженнями центральної нервової системи / В. В. Трохимчук, І. О. Панкратов. - С.11-24. - Бібліогр.: в кінці ст.
Костюк, І. А. Аналіз динаміки номенклатури лікарських засобів для лікування розладів психіки та поведінки в урядовій програмі «Доступні ліки» / І. А. Костюк, К. Л. Косяченко. - С.25-37. - Бібліогр.: в кінці ст.
Волкова, А. В. Аналіз досвіду використання інструментів оцінки рівня фармацевтичної грамотності населення / А. В. Волкова, Є. Ю. Ковтун. - С.38-52. - Бібліогр.: в кінці ст.
Мосула, Л. М. Віртуальний дизайн та in silico оцінка властивостей ряду етил (Е)-5-(2-(7-алкіл-1,3-диметил-2,6-діоксо-2,3,6,7-тетрагідро-1H-пурин-8-іл)гідразиніліден) гексаноатів / Л. М. Мосула [та ін.]. - С.53-65. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Клепко В. О., Мосула В. С., Коробко Д. Б.
Шмалько, О. О. Мікробіологічні дослідження з розроблення складу мікроемульсії протизапальної та антимікробної дії / О. О. Шмалько, Н. І. Філімонова, Л. І. Вишневська. - С.66-78. - Бібліогр.: в кінці ст.
Притула, Р. Л. Визначення токсичності 2-(((3-(2-фторфеніл)-5-меркапто-4Н-1,2,4-триазол-4-іл)іміно)метил)фенолу / Р. Л. Притула. - С.79-88. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

5.


    Філінюк, О. М.
    Міжнародний досвід використання форм звітів для госпітальної оцінки медичних технологій [] = International experience of using report forms for hospital-based health technology asssessment / О. М. Філінюк, М. М. Бабенко // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 25-32. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ЭКОНОМИКА И ОРГАНИЗАЦИИ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE ECONOMICS AND ORGANIZATIONS (NON MESH)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОЦЕНОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE EVALUATION MECHANISMS (NON MESH) (организация и управление, тенденции)
ГОСПИТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- HOSPITAL MEDICINE (методы, организация и управление, тенденции)
Аннотация: Госпітальна оцінка медичних технологій (госпітальна ОМТ) є одним з елементів публічного управління та допомагає керівникам лікарняних закладів приймати науково обґрунтовані рішення стосовно впровадження нових та інноваційних медичних технологій. Госпітальна ОМТ включає процеси та методи, які використовують для створення звітів з ОМТ у лікарнях та для лікарень. Україна вже почала запроваджувати госпітальну ОМТ, але потрібно ще здійснити низку кроків щодо повноцінного впровадження ОМТ на рівні лікарняних закладів. Один із них – це вибір форми звіту з госпітальної ОМТ, який буде доцільно використовувати в практичній діяльності лікарняних закладів України
Мета дослідження – аналіз міжнародного досвіду використання різних форм звітів із госпітальної ОМТ із метою відбору оптимальної форми звіту ОМТ для лікарняних закладів України. Проаналізовано форми звітів із госпітальної ОМТ у міжнародних джерелах літератури, в довіднику AdHopHTА проєкту, який включав в себе такі країни: Норвегія, Фінляндія, Турція, Іспанія, Австрія, Італія, Естонія, Данія, Швейцарія, в міжнародній ОМТ базі даних INAHTA, базі даних ОМТ звітів Канади та Казахстану. Під час дослідження використано методи контент-аналізу, систематизування та узагальнення. Для прийняття управлінських рішень щодо інвестицій або припинення інвестицій у медичні технології необхідна інформація, яка відповідає потребам зацікавлених осіб певного лікарняного закладу. Така науково обґрунтована інформація надається у вигляді звітів із госпітальної ОМТ. Існує широкий спектр форм звітів із госпітальної ОМТ з погляду змісту, предмета, структури та ресурсів (часу та персоналу). В основі кожної лежить базова модель оцінки медичних технологій EUnetHTA. У разі запровадження госпітальної оцінки медичних технологій, країни світу найчастіше обирають міні-ОМТ форму. Міні-ОМТ допомагає керівникам лікарняних закладів приймати науково обґрунтовані стратегічні рішення стосовно впровадження нових методів лікування, нових показань для застосування існуючої технології, медичного обладнання, медичниих виробів або зупинки використання медичної технології. Вибір між проведенням міні-ОМТ або більш комплексної госпітальної ОМТ часто вимагає балансу між потребою якості та ретельності і необхідною швидкістю оцінки в конкретній ситуації. З погляду авторів, найбільш застосовним до українських реалій є використання міні-ОМТ форми. Адаптація форми міні-ОМТ до українського контексту та затвердження її як рекомендовану форму звіту на державному рівні надасть можливість більш широко використовувати ОМТ на рівні лікарняних закладів України
Hospital-based health technology assessment (HB-HTA) is one of the components of public management and support hospital managers to science-based decision-making regarding the implementation of new and innovative health technologies (HT). HB-HTA includes the processes and methods used to make HTA reports in and for hospitals. Ukraine has already started implementing hospital-based HTA, but a number of steps are still needed to fully implement HTA at the hospitals. One of them is the choice of HB-HTA report form, which will be appropriate to use in the practical activities of hospitals in Ukraine
The purpose of the study is to analyse the international experience of using different HB-HTA report form with the aim of selecting the optimal HB-HTA report form for hospitals in Ukraine. There were analysed different forms of HTA reports in Ukraine regulatory framework, international scientific literature, the AdHopHTA handbook, which included the following countries: Norway, Finland, Turkey, Spain, Austria, Italy, Estonia, Denmark, Switzerland, in international HTA database INAHTA, Canadian and Kazakhstan report databases. The methods of content analysis, systematization and generalization were used. Making managerial decisions about investment or disinvestment in health technology requires information that meets the hospital stakeholders needs. Such scientifically based information is provided by HB-HTA report form. There are a wide range of HB-HTA reports forms in terms of content, subject matter, structure and resources (time and staff). Each is based on the EUnetHTA HTA core model. For introducing a hospital-based HTA, the countries of the world most often choose the mini-HTA form. Mini-HTA supports hospital managers to make science-based strategic decisions of the introduction of new treatment methods, new indications for the use of existing technology, medical equipment, medical devices, or stopping the usage of health technology. The choice between performing a mini-HTA or a more comprehensive hospital-based HTA often requires a balance between the quality and thoroughness and the necessary speed of assessment in a specific situation. From the authors' point of view, the most applicable to Ukrainian context is the mini-HTA form. Adapting mini-HTA and approving it as a recommended report form at the state level will provide an opportunity to more widely HTA usage by hospitals in Ukraine
Доп.точки доступа:
Бабенко, М. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.
Шифр: ФУ3/2023/78/1
   Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2023г. Т. 78 № 1
Содержание:
До ювілею професора Давтян Лени Левонівни. - С.3-4
Пальчак, Л. М. Лікарські засоби для лікування виразкового коліту на фармацевтичному ринку України / Л. М. Пальчак, О. С. Кухтенко, В. М. Хоменко. - С.5-13. - Бібліогр.: в кінці ст.
Глущенко, О. М. Аналіз асортименту лікарських засобів для ректального застосування, що використовують для лікування проктологічних захворювань, в Україні / О. М. Глущенко. - С.14-24. - Бібліогр.: в кінці ст.
Філінюк, О. М. Міжнародний досвід використання форм звітів для госпітальної оцінки медичних технологій / О. М. Філінюк, М. М. Бабенко. - С.25-32. - Бібліогр.: в кінці ст.
Власенко, І. О. Атрибути просвітницької діяльності аптек за стандартами належної аптечної практики з погляду пацієнтів із цукровим діабетом / І. О. Власенко, Л. Л. Давтян. - С.33-45. - Бібліогр.: в кінці ст.
Даценко, І. С. Аналіз економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії / І. С. Даценко. - С.46-57. - Бібліогр.: в кінці ст.
Бакумовська, Х. Д. Синтез та властивості 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілінів / Х. Д. Бакумовська, А. С. Гоцуля. - С.58-65. - Бібліогр.: в кінці ст.
Соломенний, А. М. Теоретико-експериментальне обґрунтування отримання фармацевтичної композиції у формі кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином / А. М. Соломенний, А. О. Дроздова. - С.66-74. - Бібліогр.: в кінці ст.
Гудзенко, А. В. Дослідження летких сполук квіток нагідок лікарських (Сalendula officinalis L.) методом газової хроматографії з МАС-детекцією / А. В. Гудзенко [та ін.]. - С.75-81. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Колядич О. П., Курапова Т. М., Середа П. І., Гуртовенко І. О., Шураєва Т. К., Бутко Л. А.
Герасимець, І. І. Вплив густого екстракту з грибів майтаке на стан антиоксидантної системи щурів із ДМГ-індукованим канцерогенезом товстої кишки / І. І. Герасимець, Л. С. Фіра, І. І. Медвідь. - С.82-91. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

7.


   
    Аналіз забезпечення населення лікарськими засобами за кошти державного бюджету в Україні [] = Analysis of access to medicines for the population by the state budget in Ukraine / І. В. Ніженковська [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 3-10. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ -- MEDICATION SYSTEMS (использование, организация и управление, статистика, экономика)
МЕДИЦИНА, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СЕКТОР -- STATE MEDICINE (использование, организация и управление, тенденции, экономика)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL (законодательство и юриспруденция, тенденции)
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ, МЕРЫ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА -- QUALITY ASSURANCE, HEALTH CARE (законодательство и юриспруденция, организация и управление, тенденции)
Аннотация: Ціна лікарських засобів є важливим фактором забезпечення доступності для населення у системі охорони здоров’я. Україна активно впроваджує політики ціноутворення в системі охорони здоров’я відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ). Рекомендації ВООЗ спрямовано на досягнення двох важливих цілей. По-перше, вони прагнуть забезпечити доступність ефективних лікарських засобів для населення, щоб кожен пацієнт мав можливість отримати необхідне лікування. По-друге, це створення умов для фармацевтичних компаній, щоб вони мали стимул продовжувати свою інноваційну діяльність у сфері медицини. Метою дослідження є аналіз та оцінка політик ціноутворення, які забезпечують доступність для населення України лікарських засобів за кошти державного бюджету та їх відповідності рекомендаціям ВООЗ. Встановлено, що в Україні існують декілька напрямів, спрямованих на забезпечення доступності лікарських засобів для населення за рахунок коштів державного бюджету: закупівля лікарських засобів у рамках Національного переліку лікарських засобів, програма «Доступні ліки», централізована закупівля лікарських засобів за кошти державного бюджету, закупівлі інноваційних лікарських засобів через Договори керованого доступу. Ціноутворення на лікарські засоби за різними програмами здійснюється за різними підходами. Аналіз законодавчого середовища, що регулює ціноутворення на лікарські засоби в Україні відповідно до політик ціноутворення, рекомендованих ВООЗ, виявив, що декілька політик ціноутворення функціонують на задовільному рівні. Серед них зовнішнє та внутрішнє референтне ціноутворення, регулювання націнок, визначення цін на основі вартості, а також звільнення від податків або зниження податку на лікарські засоби. Однак існують політики, які потребують подальшого розроблення та удосконалення. Серед них – сприяння прозорості цін, проведення тендерів та переговорів, об’єднання закупівель, сприяння використанню генериків та біосимілярів із гарантованою якістю, а також впровадження ціноутворення «витрати плюс» для встановлення ціни на лікарські засоби. Таким чином, уніфікація переліків лікарських засобів та підходів до ціноутворення є одним із найважливіших завдань на шляху до Євроінтеграції. Моніторинг ринкових цін зі забезпеченням контролю їх відповідності є необхідним кроком для поліпшення доступності ефективних лікарських засобів для населення
The price of medicines is an important factor in ensuring accessibility for the population in the healthcare. Ukraine actively implements pricing policies in the healthcare in accordance with the recommendations of the World Health Organization (WHO). WHO recommendations aim to achieve two important objectives. First, they seek to ensure the availability of effective medicines for the population so that every patient has the opportunity to receive necessary treatment. Second, it is to create conditions for pharmaceutical companies to have incentives to continue their innovative activities in the field of medicine. The purpose of the research is to analyze and evaluate pricing policies that ensure the accessibility of medicines for the Ukrainian population through state budget funding and their compliance with WHO recommendations. It has been established that in Ukraine, there are several directions aimed at ensuring the population's accessibility to medicines through state budget funding: the purchase of medicines within the National Essential Medicine List, the «Affordable Medicines» program, centralized procurement of medicines and the purchase of innovative medicines through Managed Entry Agreements. Pricing for medicines under various programs is carried out using different approaches. An analysis of the legislative environment regulating medicine pricing in Ukraine in accordance with WHO-recommended pricing policies has revealed that several pricing policies are functioning at a satisfactory level. These include external and internal reference pricing, mark-up regulation, cost-based pricing, as well as tax exemptions or reductions for medicines. However, there are policies that require further development and improvement. These include promoting price transparency, conducting tenders and negotiations, consolidating procurement, promoting the use of generics and biosimilars with guaranteed quality, as well as introducing cost-plus pricing to determine medicine prices. Thus, standardization of the lists of medicines and pricing approaches is one of the most important tasks on the path to European integration. Monitoring market prices with control over their compliance is a necessary step to improve the population's access to effective medicines
Доп.точки доступа:
Ніженковська, І. В.
Бабенко, М. М.
Гала, Л. О.
Шолойко, Н. В.
Дацюк, Н. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.
Шифр: ФУ3/2023/78/5
   Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2023г. Т. 78 № 5
Содержание:
Ніженковська, І. В. Аналіз забезпечення населення лікарськими засобами за кошти державного бюджету в Україні / І. В. Ніженковська [та ін.]. - С.3-10. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бабенко М. М., Гала Л. О., Шолойко Н. В., Дацюк Н. О.
Михалина, Г. А. Дослідження асортименту та інформаційного супроводу дієтичних добавок на ринку України / Г. А. Михалина [та ін.]. - С.11-19. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Городецька І. Я., Корнієнко О. М., Грушковська Д. Т.
Волкова, А. В. Аналіз обізнаності фахівців сфери охорони здоров’я та населення щодо вірусних гепатитів у контексті децентралізації діагностики / А. В. Волкова, А. А. Ноздріна. - С.20-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
Брух, М. І. Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення ІІ. Дослідження цінової кон’юнктури роздрібного сегмента ринку та економічної доступності імуностимуляторів / М. І. Брух [та ін.]. - С.34-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Левицька О. Р., Городецька І. Я., Корнієнко О. М., Громовик Б. П.
Трофімова, Т. С. Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості / Т. С. Трофімова, А. С. Гоцуля. - С.45-52. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шевченко, В. О. Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа. - С.53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
Леонтієв, Б. С. Дослідження елементного складу серій плодів калини звичайної (Viburnum opulus L.) / Б. С. Леонтієв, О. П. Хворост. - С.62-70. - Бібліогр.: в кінці ст.
Степанова, С. І. Клініко-фармакологічні аспекти застосування вербени лікарської (Verbena officinalis L.) у лікуванні захворювань дихальної системи (огляд літератури) / С. І. Степанова [та ін.]. - С.71-83. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Штриголь С. Ю., Товчига О. В., Демешко О. В.
Гельмбольдт, В. О. Карієспрофілактична ефективність 2-,3-,4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів / В. О. Гельмбольдт, І. В. Литвинчук, Л. М. Хромагіна. - С.84-94. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

9.


    Бабенко, М. М.
    Розвиток публічного управління системою охорони здоров’я та фармації в Україні [Текст] / М. М. Бабенко // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 4. - С. 3-11


MeSH-главная:
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, УПРАВЛЕНИЕ -- PUBLIC HEALTH ADMINISTRATION (история, тенденции)
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION (история, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Розглянуто теоретичні, методологічні та науково-практичні засади публічного управління в охороні здоров’я України. Опрацьовано нормативно-правові акти, що регламентують основні засади публічного управління в охороні здоров’я, визначають цілі органів публічного управління і закріплюють їх правовий статус. Визначено, що вкрай актуальним і важливим для України є необхідність вдосконалення політики у сфері охорони здоров’я відповідно до сучасних потреб, яку здійснюють публічні органи управління. Для вдосконалення публічного управління відповідно до оновлених суспільних очікувань необхідні сучасні навчальні програми для працівників сфери охорони здоров’я в системі післядипломної освіти, а також підготовка фахівців за другим (магістерським) рівнем вищої фармацевтичної освіти, зокрема за освітньо-професійною програмою «Оцінка технології охорони здоров’я»
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.
Шифр: ФУ3/2022/77/1
   Журнал

Фармацевтичний журнал . - Выходит раз в два месяца
2022г. Т. 77 № 1
Содержание:
До 95-річного ювілею подвижника фармації Орел Катерини Антонівни. - С.4-5
Філінюк, О. М. Нормативно-правова основа прийняття рішень по впровадженню медичних технологій на рівні лікувального закладу в Україні / О. М. Філінюк [та ін.]. - С.6-14
Другие авторы: Алешко Д. В., Бабенко М. М., Косяченко К. Л., Кахвечі Р.
Яковлєва, Л. В. Аналіз асортименту антибіотиків у державному формулярі лікарських засобів за класифікацією ВООЗ AWARE з метою їх раціонального застосування та зниження ризику розвитку антибіотикорезистентності / Л. B. Яковлєва, І. М. Романенко. - С.15-30
Шолойко, Н. В. Порівняльний аналіз асортиментного переліку лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії згідно з вітчизняними та міжнародними клінічними настановами / Н. В. Шолойко, А. О. Гончар. - С.31-39
Немченко, А. С. Аналіз епідеміологічного стану психічних розладів та фармацевтичне забезпечення пацієнтів лікарськими засобами за урядовими програмами в Україні / А. С. Немченко, А. В. Ляденко. - С.40-49
Власенко, І. О. Біосиміляри інсулінів у міжнародній та вітчизняній практиці фармацевта / І. О. Власенко, І. В. Ніженковська. - С.50-62
Білоусова, Н. А. Підготовка фахівців з оцінки медичних технологій: досвід зарубіжних країн / Н. А. Білоусова, О. В. Гетало, О. С. Яковлева. - С.63-73
Borko, Ye. A. Development and optimization of quantitative composition of rectal suppositories with diosmin and hesperidin by the method of mathematical planning of the experiment / Ye. A. Borko [et al.]. - С.74-85
Другие авторы: Kovalevska I. V., Ruban O. A., Kutova O. V.
Смойловська, Г. П. Дослідження вмісту карбонових кислот у траві грициків звичайних (Сapsella bursa-pastoris (L.) Medik.) / Г. П. Смойловська [та ін.]. - С.86-93
Другие авторы: Малюгіна О. О., Єренко О. К., Хортецька Т. В.
Сенюк, І. В. Фітохімічна характеристика та вивчення гострої токсичності екстрактів із плодів сливи домашньої / І. В. Сенюк, В. М. Кравченко, Бенарафа Ібрахім Амін. - С.94-102
Пам’яті професора, доктора фармацевтичних наук Петрух Любові Іванівни. - С.103
Имеются экземпляры в отделах:
(21.10.2022г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

 1-10    11-18 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)