Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бабенко, О. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Здобутки клінічної і експериментальної медицини - 2021г.,N 4 (Введено оглавление)
2.

Порівняльний аналіз двох видів контролю при формуванні експериментальної моделі хронічного виразкового коліту/І. М. Васильєва [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. -Тернопіль, 2021,N N 4.-С.56-59
3.

Фадєєнко Г. Д. Можливості прогнозування і профілактики розвитку коморбідності серцево-судинних захворювань і цукрового діабету 2 типу в популяції осіб підвищеного кардіоваскулярного ризику/Г. Д. Фадєєнко, А. О. Несен, О. В. Бабенко // Український терапевтичний журнал. -К., 2016,N N 2.-С.14-21
4.

Український терапевтичний журнал - 2016г.,N 2 (Введено оглавление)
5.

Бабенко О. В. Вплив дисліпідемії на ефективність гіпотензивної терапії у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і гіпертонічною хворобою Чернишов В. А./О. В. Бабенко, І. А. Валентинова // Український терапевтичний журнал. -К., 2016,N N 4.-С.7-16
6.

Український терапевтичний журнал - 2016г.,N 4 (Введено оглавление)
7.

Архив патологии - 2009г.,N 5 (Введено оглавление)
8.

Молекулярная диагностика липосарком: идентификация химерных генов FUS/CHOP и EWS/CHOP/Т. В. Кеклеева [и др.] // Архив патологии, 2009,N № 5.-С.32-35
9.

Архив патологии - 2007г.,N 2 (Введено оглавление)
10.

Медицинская генетика - 2006г.,N 10 (Введено оглавление)
11.

Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/О. В. Бабенко, В. В. Стрельников, Д. С. Михайленко // Медицинская генетика, 2006,N № 10.-С.23-28
12.

Медицинская генетика - 2006г.,N 1 (Введено оглавление)
13.

Акушерство и гинекология - 2005г.,N 2 (Введено оглавление)
14.

Медицинская генетика - 2005г.,N 1 (Введено оглавление)
15.

Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита/М. В. Немцова, В. В. Стрельников, О. В. Бабенко // Медицинская генетика, 2005,N № 1.-С.33-38
16.

Вестник офтальмологии - 2002г. т.118,N 1 (Введено оглавление)
17.

Бабенко О. В. Молекулярная диагностика ретинобластомы. Первый опыт в России/О. В. Бабенко, А. Ф. Бровкина, Д. В. Залетаев // Вестник офтальмологии, 2002. т.Т. 118,N № 1.-С.28-31
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)