Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Блинникова, О. Е.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Блинникова, О. Е.
Гипермобильность суставов в детском возрасте [Текст] / О. Е. Блинникова, В. А. Румянцева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2001. - № 1. - С. 68-77

MeSH-главная:
СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Румянцева, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса [Текст] / М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 25-31

Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--генет--диагн--класс

Доп.точки доступа:
Курникова, М. А.
Блинникова, О. Е.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Блинникова, О. Е.
Роль дисплазии соединительной ткани в развитии синдрома "вялый ребенок" [Текст] / О. Е. Блинникова, И. Н. Бегдай, Г. Р. Мутовин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2001. - № 1. - С. 38-43

MeSH-главная:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Бегдай, И. Н.
Мутовин, Г. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой [Текст] / В. В. Стрельников, М. В. Немцова, О. Е. Блинникова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 4. - С. 21-25

MeSH-главная:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз, этиология)
ДНК -- DNA (генетика, ультраструктура)
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME (генетика, патология, ультраструктура)
Доп.точки доступа:
Стрельников, В. В.
Немцова, М. В.
Блинникова, О. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Наследственная патология эмали и дентина.Обзор молекулярно-генетических исследований [Текст] / Ю. А. Беляков [и др.] // Стоматология. - 2000. - Т. 79, № 1. - С. 8-9

MeSH-главная:
(генетика, физиология)
ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ -- DENTAL ENAMEL (патофизиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Доп.точки доступа:
Беляков, Ю. А.
Елизарова, В. М.
Кротов, В. А.
Блинникова, О. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/5
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 5

Содержание:
Баранов, В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов. - С.3-8. - Библиогр.: с. 8-8
Сычев, Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) / Д. А. Сычев [и др.] . - С.9-11. - Библиогр.: с.11-11
Другие авторы: Игнатьев И. В., Кукес В. Г., Коман И. Э., Байдак Д. В., Загорская В. А.
Руденская, Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с.18-19
Другие авторы: Захарова Е. Ю., Букина А. М., Букина Т. М., Семыкин С. Ю.
Заклязьминская, Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.20-24. - Библиогр.: с. 24-24
Другие авторы: Чупрова С. Н., Ревишвили А. Ш., Проничева И. В., Пантелеева Е. А., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В.
Курникова, М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса / М. А. Курникова [и др.] . - С.25-31. - Библиогр.: с.30-31
Другие авторы: Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р., Семячкина А. Н., Терехов С. М., Тверская С. М., Поляков А. В.
Тимковская, Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России / Е. Е. Тимковская [и др.] . - С.32-38. - Библиогр.: с.37-38
Другие авторы: Петрова Н. В., Ельчинова Г. И., Нурбаев С. Д., Амелина С. С., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К.
Маркова, Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией / Е. В. Маркова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с.41-42
Другие авторы: Серебренникова О. А., Зотова Н. В., Светлаков А. В., Ильенкова Н. А., Чикунов В. В., Герасимова Т. А., Черданцев Д. В.
Ушакова, Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого / Н. В. Ушакова [и др.] . - С.43-46. - Библиогр.: с.46-46
Другие авторы: Маркова Е. В., Лапешин П. В., Московских М. В.
Жеребцова, А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.47-48. - Библиогр.: с. 48-48
Другие авторы: Шадрина М. И., Левицкий Г. Н., Алехин А. В., Сломинский П. А., Скворцова В. И., Лимборская С. А.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)