Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Блинникова, О. Е.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стрельников В. В., Немцова М. В., Блинникова О. Е.
Заглавие : ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2000. - № 4. - С. 21-25 (Шифр ПР21/2000/4)
MeSH-главная: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ДНК -- DNA
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Беляков Ю. А., Елизарова В. М., Кротов В. А., Блинникова О. Е.
Заглавие : Наследственная патология эмали и дентина.Обзор молекулярно-генетических исследований
Место публикации : Стоматология. - Москва, 2000. - Т. 79, № 1. - С. 8-9 (Шифр СР18/2000/79/1)
MeSH-главная:
ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ -- DENTAL ENAMEL
ОБЗОР -- REVIEW
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Блинникова О. Е., Бегдай И. Н., Мутовин Г. Р.
Заглавие : Роль дисплазии соединительной ткани в развитии синдрома "вялый ребенок"
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2001. - № 1. - С. 38-43 (Шифр ПР21/2001/1)
MeSH-главная: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Блинникова О. Е., Румянцева В. А.
Заглавие : Гипермобильность суставов в детском возрасте
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2001. - № 1. - С. 68-77 (Шифр ПР21/2001/1)
MeSH-главная: СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

5.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 5
Интересные статьи :
Баранов В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор/ В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов (стр.3-8)
Сычев Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор)/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.9-11)
Руденская Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом/ Г. Е. Руденская [и др.] (стр.12-19)
Заклязьминская Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks}/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.20-24)
Курникова М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/ М. А. Курникова [и др.] (стр.25-31)
Тимковская Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России/ Е. Е. Тимковская [и др.] (стр.32-38)
Маркова Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.39-42)
Ушакова Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого/ Н. В. Ушакова [и др.] (стр.43-46)
Жеребцова А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие


6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Курникова М. А., Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р.
Заглавие : Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 5. - С. 25-31 (Шифр 81290/2006/5)
Предметные рубрики: Элерса-Данлоса синдром-- генет-- диагн-- класс
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)