Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Большова, О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 134
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Вишневська О. А., Самсон О. Я., Ткачова Т. О.
Заглавие : Особливості клінічного перебігу соматотропної недостатності, що виникла в дитячому віці, у молодих дорослих
Место публикации : Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 65-69 (Шифр ЕУ5/2014/19/1)
MeSH-главная: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лукашук І. В., Большова О. В.
Заглавие : Вдосконалення діагностики целіакії в дітей із цукровим діабетом 1-го типу
Параллельн. заглавия :Improving the diagnosis of celiac disease in children with type 1 diabetes
Место публикации : Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 83-84 (Шифр ЕУ5/2017/22/1)
MeSH-главная: ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Спринчук Н. А., Большова О. В., Досенко В. Є.
Заглавие : Роль генетичного дослідження мутацій гена гормону росту в діагностиці синдрому біологічно неактивного гормону росту в дітей
Параллельн. заглавия :The role of the genetic study of growth hormone genetic mutations for diagnosing syndrome of biologically inactive growth hormone in children
Место публикации : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 1. - С. 29-34 (Шифр ЕУ5/2019/24/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ДЕТИ -- CHILD
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Аннотация: Мета. Визначити роль генетичного дослідження мутацій гена гормону росту в діагностиці синдрому біологічно неактивного гормону росту (СБНГР) для уточнення його форми та призначення патогенетичного лікуванняМатеріали та методи. Обстежено 153 дитини (61 дівчинка та 92 хлопчики) віком від 3 до 10 років із відставанням у рості понад мінус 2 SD від фізіологічних показників. Соматотропну функцію досліджували за допомогою фармакологічних проб. Для підтвердження СБНГР проводили чотириденну пробу на чутливість до ГР У 50 дітей із підтвердженим СБНГР визначали наявність мутації D112G у гені ГР методом полімеразної ланцюгової реакціїРезультати. У пацієнтів із СБНГР виявлено характерні гормональні порушення — низький рівень інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР-1) на тлі нормального рівня ГР та індексу маси тіла (ІМТ) не нижче від 50-ї перцентилі для даного віку та статі. За результатами дослідження наявності заміни в гені ГР (С475—Т, Asp138—Gly) у цілому по групі обстежених із СБНГР не виявлено: генотип усіх пацієнтів — С/С (Asp/Asp)Висновки. У дітей України, хворих на СБНГР, генетичне дослідження не виявило мутації D112G у гені ГР Основними критеріями діагностики СБНГР є нормальний або підвищений рівень ГР і знижений — ІЧР-1, як правило, позитивна реакція на чутливість до ГР, ІМТ понад 50-у перцентиль, відсутність соматичної патології. Для остаточного генетичного підтвердження СБНГР інформативним буде секвенування гена ГР для виявлення порушень його структури в усіх сайтахAim. To determine the role of the genetic study of mutations in growth hormone gene for diagnosing syndrome of biologically inactive growth hormone (GH) to clarify its form and the purpose of pathogenetic treatmentMaterials and methods. There were examined 153 children (61 girls and 92 boys) aged 3-10 years with growth retardation more than minus 2 SD from physiological parameters. The study of the somatic function was performed using pharmacological tests. A four-day test for sensitivity to GH was performed to confirm the syndrome of biologically inactive GH. In 50 children with confirmed syndrome of biologically inactive GH, the presence of D112G mutation in gene of GH was determined by the method of polymerase chain reactionResults. Characteristic hormonal disorders — low level of insulin-like growth factor-1 (IFR-1) against the background of normal level of GH were found in patients with syndrome of biologically inactive GH under the body mass index (BMI) not lower than 50 percentile for the given age and gender. The results of the study on the presence of substitution in the GH gene (C475 —T, Asp138—Gly) in patients with the syndrome of biologically inactive GH indicate that a definite substitution has not been detected in the whole group of the examined — the genotype of all genotypic patients C/C (Asp/Asp)Conclusions. Genetic study did not detect mutation of D112G in the GH gene of children in Ukraine, patients with syndrome of biologically inactive GH. The main criteria for diagnosing the syndrome of biologically inactive GH is normal or elevated level of GH, decreased IGF-1, as a rule, positive response to sensitivity to GH, BMI more than 50 percentile for a specific age and gender, the absence of somatic pathology. For the final of genetic confirming the syndrome of biologically inactive GH, the gene sequencing will be informative for detecting disorders of its structure in all sites
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Музь Н. М., Кваченюк Д. А., Ризничук М. О.
Заглавие : Взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D та показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку
Параллельн. заглавия :Relationship between growth hormone / growth factors system, vitamin D level and growth values in short children born SGA
Место публикации : Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 21-30 (Шифр ЕУ5/2021/26/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
Аннотация: Мета — вивчити взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D (віт. D) і показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР), запропонувати оптимальну схему корекції затримки росту. Матеріал і методи. Обстежено 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95±0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили в 15 пацієнтів (44,2%), асиметричний тип — у 19 пацієнтів (55,8%). Рівень гормону росту (ГР) в плазмі крові (нг/мл) визначали хемілюмінесцентним методом на аналізаторі Immulate 2000 (США) за допомогою стандартної тест-системи GRH («Siemens», США). Рівні інсуліноподібного чинника росту‑1 (ІЧР‑1), зв’язуючий білок‑3 інсуліноподібного чинника росту (ІЧР-ЗБ-З) в плазмі крові визначали імуноферментним методом; рівень 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) — імунохемілюмінесцентним методом. Результати. Усі пацієнти мали достатній стимульований викид ГР (10 нг/мл), однак, дефіцит росту був значним (мінус 2,83±0,12 SDS). Суттєве зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 спостерігали у всіх дітей із ЗВУР, більш значне в пацієнтів з асиметричним типом захворювання, ніж зі симетричним типом ЗВУР (р=0,05 і р0,05 відповідно). Недостатність віт. D встановлено в 16 обстежених (47,06%), а дефіцит віт. D — у 18 дітей (52,94%). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками віт. D у дівчаток та хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79±3,38 і 48,36±2,86 нмоль/л відповідно, р0,05). Кореляційного зв’язку між масою тіла пацієнтів зі ЗВУР і вмістом віт. D не виявлено (r=0,03). У пацієнтів зі симетричною формою ЗВУР рівень віт. D був суттєво нижчим і становив 44,1±3,2 нмоль/л, а серед дітей з асиметричною формою — 54,2±2,56 нмоль/л (р0,05). Показано прямий зв’язок між вмістом віт. D і SDS ІЧР‑1 (rхуTo study the relationship between the state of the growth hormone/growth factors system, vitamin D (vit. D) levels and growth indicators in short children born SGA, to propose an optimal scheme for correcting growth retardation. Material and methods. We examined 34 children (14 girls and 20 boys) born SGA with short stature (average age — 6.95±0.46 years). Symmetrical SGA type was detected in 15 patients (44.2%), asymmetric type — in 19 patients (55.8%). Plasma growth hormone (GH) levels (ng/ml) were determined by the chemiluminescent method on an Immulate 2000 analyzer (USA) using a standard GRH test system (Siemens, USA). The levels of insulin-like growth factor‑1 (IGF‑1), binding protein‑3 of insulin-like growth factor (IGF-BP‑3) in blood plasma were determined by enzyme immunoassay; the level of 25-hydroxycalciferol (25(OH)D) – by the immunochemiluminescent method. Results. All patients had a sufficient stimulated GH release (10 ng/ml), however, the growth deficit was significant (minus 2.83±0.12 SDS). A significant decrease in IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed in all SGA children, it was more significant in patients with asymmetric type of disease (p=0.05 and p0.05, respectively). Insufficiency of vit. D was found in 16 children (47.06%) and deficiency — in 18 children (52.94%). The level of vit. D in plasma of children born SGA as a whole on group was 51,05±3,35 nmol/l. No significant differences were found between the levels of vit. D in girls and boys born SGA (51.79±3.38 and 48.36±2.86 nmol/l, respectively, p0.05). There was no correlation between the body weight of SGA patients and the level of vitamin D (r=0.03). In patients with a symmetrical type of SGA the level of vit. D was significantly lower (44.1±3.2 nmol/l) than among children with an asymmetric form (54.2±2.56 nmol/l, p0,05). A direct correlation between the contents of the vit. D and SDS IGF‑1 (rxy
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Вишневська О. А., Музь В. А., Ткачова Т. О., Малиновська Т. М., Самсон О. Я.
Заглавие : Дефіцит гормону росту в молодих дорослих із маніфестацією в дитячому віці: ліпідний спектр та стан серцево-судинної системи (огляд літератури та власні спостереження)
Место публикации : Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 1. - С. 438-446 (Шифр ЕУ5/2015/20/1)
MeSH-главная: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- HORMONE REPLACEMENT THERAPY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Музь Н. М.
Заглавие : Порівняльна характеристика ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку та пацієнтів із соматотропною недостатністю
Параллельн. заглавия :Comparative characteristics of auxological and hormonal parameters of small for gestational age children and patients with isolated somatotropic deficiency
Место публикации : Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 58-64 (Шифр ЕУ5/2020/25/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА -- RECEPTORS, SOMATOSTATIN
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Аннотация: Мета — порівняльний аналіз ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) або соматотропної недостатності. Матеріал та методи. Проведено обстеження 84 дітей (55 хлопчиків і 29 дівчинок) передпубертатного віку з низькорослістю (-2 SDS). У 34 пацієнтів встановлено наявність ізольованої соматотропної недостатності, у решти низькорослість було пов’язано із затримкою внутрішньоутробного розвитку. На час обстеження всі пацієнти були в стані евтиреозу, лікування рекомбінантним гормоном росту (рГР) не отримували. Соматотропну функцію до- сліджували за допомогою фармакологічних тестів (інсулін, клонідин). Рівні гормону росту (ГР), інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР‑1) досліджували методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів «Immulate 2000 XPi». Рівні тиреотропного гормону (ТТГ), тироксину (Т4) вільного, трийодтироніну (Т3) вільного, ІЧР-зв’язуючого білка 3 (ІЧР-ЗБ‑3) досліджували імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Чехія). Результати. Усі діти з низькорослістю з ознаками ЗВУР на тлі однакового гестаційного віку мали суттєве зниження довжини та маси тіла на час народження порівняно з показниками дітей з ізольованою соматотропною недостатністю. Дефіцит зросту та маси зберігався й навіть зростав протягом тривалого часу (до 6-7-річного віку) в усіх обстежених. Ступінь відставання в рості та рентген-віці, швидкість росту та стадія статевого дозрівання в усіх обстежених достовірно не різнилися. У більшості (68,0%) пацієнтів зі ЗВУР без «спонтанного зростання» зафіксовано адекватний стимульований викид ГР, який достовірно перевищував пік викиду в дітей з ізольованим дефіцитом гормону росту, проте такі діти зберігали суттєве відставання в зрості та масі тіла. У решти пацієнтів зі ЗВУР (16 осіб, 32%) і в пацієнтів з ізольованим дефіцитом ГР встановлено різке зниження стимуляційного викиду ГР, що свідчить про наявність різкого дефіциту ГР. В усіх обстежених виявлено зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 у сироватці крові. Зниження рівнів ІЧР-ЗБ‑3 було однаковим у пацієнтів усіх груп, а суттєве зниження рівня ІЧР‑1 спостерігали в дітей із соматотропною недостатністю (р0,05) порівняно з показником пацієнтів зі ЗВУР із низьким викидом ГР. Висновки. У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку, які не мають «спонтанного зростання», можуть спостерігатися як нормальні, так і знижені показники стимульованого викиду гормону росту на тлі суттєво знижених показників ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3. Дефіцит зросту, маси тіла, зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 зберігаються тривалий час після народження дитиниPurpose of the study — to conduct a comparative analysis of the auxological and hormonal parameters of patients with growth deficiency due to small for gestation age and growth hormone deficiency. Material and methods. We examined 84 prepubertal children (55 boys and 29 girls) with short stature. 50 of them were SGA children, other 34 children had growth hormone deficiency. All patients had two stimulation tests (insulin, clonidine) to check the growth hormone function. All patients were euthyroid on the basis of their TSH serum level within the normal range. They did not receive treatment with recombinant growth hormone (rGR) previously. Levels of GH, IGF‑1 were investigated by enzyme-linked immunosorbent assay using Immulate 2000 XPi kits. The levels of TSH, T4 free, IGF-BP‑3 were investigated by the immunoradiometric method using standard kits (Immunotech® kit, Chech Republic). Results. All SGA children with short stature had a significant decrease in length and body weight at birth compared to children with isolated somatotropic deficiency with the same gestational age. In all examined patients persisted the lack of growth and body weight. The degree of decreasing in growth, bone age, growth rate and stage of puberty in all examined patients did not significantly differ. In the majority (68,0%) of SGA patients without a «spontaneous catch-up growth», an adequate stimulated release of GH was recorded, however, such children remained significantly lack in growth and body weight. In others SGA patients (32%) and in isolated GH deficiency patients, a decrease in the stimulatory GH release was established, indicating a GH deficiency. In all examined children, a decrease in serum IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed. The decrease in the IGF-BP‑3 level was the same in patients of all groups, however, a significant decrease in the IGF‑1 level was observed in children with growth hormone deficiency compared to the SGA patients with GH deficiency (p0.05). Conclusions. SGA patients who do not have a «spontaneous growth» can experience both normal and reduced rates of stimulated growth hormone and reduced IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels. Deficiency of growth, body weight, decrease in the IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels persist for a long time after the birth of the baby
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Самсон О. Я., Музь Н. М.
Заглавие : Застосування аналога інсуліну деглюдек у базисно-болюсній терапії дітей і підлітків, хворих на цукровий діабет 1-го типу
Параллельн. заглавия :Insulin degludec in the basal-bolus regimen in children and adolescents w ith type1 diabetes
Место публикации : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 132-138 (Шифр ЕУ5/2019/24/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Деглюдек-- прием-- тер прим-- фарм
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX
ИНСУЛИН ДЛИТЕЛЬНО-ДЕЙСТВУЮЩИЙ -- INSULIN, LONG-ACTING
ГОРМОНЫ -- HORMONES
Аннотация: Мета — оцінка ефективності та безпечності використання інсуліну деглюдек як базального інсуліну в базисно-болюсній терапії дітей і підлітків із цукровим діабетом 1-го типу (ЦД1). Матеріал і методи. Обстежено 47 хворих на ЦД1 віком від 4 до 17 років із тривалістю захворювання від 1 місяця до 13 років. Інсулін деглюдек спочатку призначали пацієнтам (n=23) у тій самій дозі, що й інсулін гларгін. Пацієнтам, які отримували Human NPH (n=15), інсулін деглюдек призначали в дозі, меншій на 20%. Для пацієнтів із уперше виявленим ЦД1 (n=9) дозу інсуліну деглюдек розраховували як 1/3 або 1/2 добової дози інсуліну. Кожні 5 днів проводили корекцію дози інсуліну відповідно до профілю глікемії. У 23 хворих застосовували технологію безперервного моніторингу глюкози крові «FreeStyle Libre» (Abbott, США). Результати та обговорення. Через 6 місяців після початку застосування аналога інсуліну деглюдек вміст глікованого гемоглобіну знизився з 8,18±0,25% до 7,31±0,19% (р0,01). Глікемія натще становила 7,22±0,38 ммоль/л, постпрандіальна — 9,28±0,48 ммоль/л. Показники глікемії протягом ночі були сталими та нижчими, ніж на початку дослідження (8,14±0,18 ммоль/л, р0,05). Висновки. Зменшення коливань глікемії та частоти виникнення гіпоглікемічних станів пов’язано з безпіковим профілем дії аналога інсуліну ультратривалої дії деглюдекObjective — to comfirm the efficacy and safety of a basal insulin degludec in the basal-bolus regimen in children and adolescents with type 1 diabetes. Material and methods. 47 patients with type 1 diabetes (from 4 to 17 years) with a duration of the disease from 1 month to 13 years were examined. Insulin degludec was initially administered to patients (n=23) at the same dose as insulin glargin. The dose was 20% less in patients who received Human NPH (n=15). For patients with a newly diagnosed type 1 diabetes (n=9), the dose of insulin degludec was calculated as 1/3 or 1/2 of the daily dose of insulin. A correction of the insulin dose was made according to the profile of the glycemia every 5 days. The continuous monitoring of blood glucose «FreeStyle Libre» (Abbott, USA) was used in 23 patients. Results. After six months the glycosylated hemoglobin level decreased from 8.18±0.25% to 7.31±0.19% (p0.01). The fasting glucose level was 7.22±0.38 mmol/l. The postprandial glycemia levels were 9.28±0.48 mmol/l. Nocturnal glucose level was constant and lower than at the beginning of the study (8.14±0.18 mmol/l, p0.05). Conclusions. The decrease of glycemia variability and the lower frequency of hypoglycemia is associated with the action of the ultra-long duration of insulin degludec
Найти похожие

Заглавие журнала :Міжнародний ендокринологічний журнал -2018г. т.14,N 5
Интересные статьи :
Спринчук Н. А. Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту/ Н. А. Спринчук, О. В. Большова (стр.9-15)
Сорокман Т. В. Вітамін D як незалежний предиктор формування ожиріння в підлітків/ Т. В. Сорокман, Н. О. Попелюк (стр.16-20)
Крушинська З. Г. Епідеміологічні та соціально-економічні особливості інфаркту міокарда та інсульту у хворих на цукровий діабет 2-го типу/ З. Г. Крушинська, Т. Ю. Юзвенко, В. І. Паньків (стр.21-28)
Шебалдова К. О. Клінічний досвід використання рослинного засобу Глюцемедін у комплексному лікуванні хворих на цукровий діабет 2-го типу/ К. О. Шебалдова, Ю. І. Комісаренко (стр.31-37)
Геруш І. В. Системні підходи до прогнозування поширеності цукрового діабету/ І. В. Геруш, В. Л. Таралло (стр.38-44)
Синяченко О. В. Клинико-патогенетическое значение гормональных натрийуретических пептидов при подагре/ О. В. Синяченко [и др.] (стр.45-51)
Діденко С. М. Результати лікування хворих на цукровий діабет з хронічною критичною ішемією нижньої кінцівки/ С. М. Діденко (стр.52-56)
Пічкар Й. І. Особливості добового pH-моніторингу стравоходу залежно від клінічної форми гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у хворих на цукровий діабет 2-го типу/ Й. І. Пічкар [та ін.] (стр.57-61)
Чимпой К. А. Характеристика показників функціонального стану щитоподібної залози у хворих на хронічні гепатити невірусного генезу/ К. А. Чимпой (стр.62-67)
Паньків В. І. Корекція функціонального стану печінки в пацієнтів з автоімунними захворюваннями щитоподібної залози/ В. І. Паньків (стр.69-72)
Вернигородський В. С. Терапевтические маски гипотиреоза/ В. С. Вернигородський [и др.] (стр.73-77)
Гончарова О. А. Диабетическая полинейропатия: современные принципы лечения/ О. А. Гончарова, Е. В. Казакова (стр.78-82)
Паньків В. І. Сучасні підходи до лабораторної діагностики й менеджменту синдрому тиреотоксикозу/ В. І. Паньків (стр.85-89)
Зак К. П. Роль интерлейкина-17 в патогенезе сахарного диабета 1-го и 2-го типа у человека/ К. П. Зак, В. В. Попова (стр.92-99)
Исмаилов С. И. Гипогликемия у больных с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа: частота и факторы риска (обзор литературы)/ С. И. Исмаилов, А. В. Водовская (стр.100-105)
Воскобойник Л. Г. Возможности дооперационных и интраоперационных методов диагностики узловой патологии щитовидной железы/ Л. Г. Воскобойник (стр.106-116)
Урманова Ю. М. Гигантские аденомы гипофиза: распространенность, особенности диагностики и клинического течения/ Ю. М. Урманова, К. Б. Алимова (стр.117-120)
Паньків І. В. Інформаційні технології у процесі вивчення ендокринології на етапі післядипломної освіти/ І. В. Паньків (стр.121-123)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Ендокринологія -2011г. т.16,N 2
Интересные статьи :
Пирогова В. Г. Вплив йодної недостатності на фізичний та інтелектуальний розвиток дітей Закарпатської області/ В. Г. Пирогова, В. І. Кравченко (стр.128-139)
Коркушко О. В. Изменения уровней глюкозы и инсулина в плазме крови у людей разного возраста при повторном приёме стандартных доз глюкозы/ О. В. Коркушко, В. Б. Шатило, В. П. Чижова (стр.140-148)
Исмаилов С. И. Эффективность применения диалипона у больных сахарным диабетом с диабетической периферической полинейропатией и сопутствующим хроническим вирусным гепатитом/ С. И. Исмаилов [и др.] (стр.149-154)
Ткач С. М. Вплив навчання самоконтролю на стан цукрового діабету у хворих з сульфаніламідорезистентністю/ С. М. Ткач, Т. Л. Мілютина (стр.155-159)
Чайковская Л. В. Тестирование противоопухолевой активности нанокомпозитного комплекса рекомбинантного цитокиноподобного полипептида EMAP-ІІ на ксенотрансплантатах андрогензависимого рака предстательной железы человека/ Л. В. Чайковская [и др.] (стр.160-168)
Кірошка В. В. Ендокринна функція та морфологічний розвиток неонатальної оваріальної тканини при алотрансплантації статевозрілим тваринам з експериментальною двохсторонньою оваріектомією/ В. В. Кірошка, Ю. О. Тіщенко, Т. П. Бондаренко (стр.169-177)
Гончар І. В. Активність калікреїну в крові і тканинах пухлини у хворих із новоутвореннями надниркових залоз/ І. В. Гончар, О. І. Ковзун, А. Є. Коваленко (стр.178-183)
Комісаренко Ю. І. Дослідження впливу вітаміну D3 на вуглеводний обмін у щурів/ Ю. І. Комісаренко (стр.184-188)
Тронько М. Д. Наукові аспекти вирішення проблеми йододефіциту у населення України/ М. Д. Тронько [и др.] (стр.189-199)
Большова О. В. Сучасні аспекти лікування низькорослості у дітей з передчасним статевим дозріванням/ О. В. Большова [и др.] (стр.201-211)
Кваченюк А. М. Інсиденталоми надниркових залоз: проблеми діагностики/ А. М. Кваченюк, Л. А. Луценко, О. І. Галузинська (стр.212-216)
Пушкарьов В. М. Роль кінази глікогенсинтази-3b в опосередкуванні індукованого паклітакселем апоптозу в клітинах анапластичного раку щитоподібної залози/ В. М. Пушкарьов [и др.] (стр.217-220)
Шатохина И. В. Фатальные осложнения инфаркта миокарда у пациентов с сахарным диабетом 2 типа/ И. В. Шатохина (стр.221-224)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Ендокринологія -2014г. т.19,N 4
Интересные статьи :
Бальон Я. Г. Історія створення хлодитану - інгібітора функції кори надниркових залоз/ Я. Г. Бальон (стр.271)
Бельчина Ю. Б. Дисфункция эндотелия у больных сахарным диабетом 1 типа и диабетической кардиомиопатией/ Ю. Б. Бельчина, Л. К. Соколова, Н. Д. Тронько (стр.272-273)
Бєлих Н. А. Йодна забезпеченість вагітних, матерів-годувальниць та дітей грудного віку в Луганській області/ Н. А. Бєлих, М. Є. Маменко (стр.273)
Богданова Т. Морфология рака щитовидной железы после аварии на ЧАЭС/ Т. Богданова [и др.] (стр.274)
Боднар П. М. Патогенетичні основи терапії цукрового діабету 2 типу з неалкогольною жировою хворобою печінки/ П. М. Боднар [и др.] (стр.274)
Божок Ю. М. Алгоритм кількісної оцінки асиметрії форми ядер тиреоцитів пухлин щитоподібної залози/ Ю. М. Божок, О. Г. Ніконенко, В. В. Марков (стр.275)
Бойко А. І. Фармацевтичний погляд на сучасне застосування протидіабетичних лікарських засобів/ А. І. Бойко (стр.275)
Большова О. В. Особливості клінічного перебігу соматотропної недостатності у молодих дорослих/ О. В. Большова [и др.] (стр.276)
Большова О. В. Глікемічний контроль у дітей із цукровим діабетом 1 типу в поєднанні з целіакією, що перебувають на безглютеновій дієт/ О. В. Большова, І. В. Лукашук (стр.276-277)
Большова О. В. Стан ліпідного обміну, вміст інсуліну і лептину в крові дітей та підлітків з андроїдною та гіноїдною формами ожиріння/ О. В. Большова, Т. М. Маліновська (стр.277-278)
Бондаренко Л. О. Динаміка змін ступеня абдомінального ожиріння та концентрації лептину в крові при метаболічному синдромі, що розвивається на тлі гіпопінеалізму/ Л. О. Бондаренко, Н. М. Сотник, Т. В. Міщенко (стр.278)
Бондаренко В. О. Підходи до терапії неплідності у чоловіків, хворих на гіпотиреоз/ В. О. Бондаренко, Ж. С. Співак (стр.279)
Будрейко О. А. Формування ускладненого перебігу ожиріння у дітей/ О. А. Будрейко [и др.] (стр.279-280)
Войцеховська Т. М. Поєднання патології щитоподібної залози з дисгормональною гіперплазією молочних залоз у жінок репродуктивноео віку/ Т. М. Войцеховська, В. С. Вернигородський (стр.283-284)
Воскобойник Л. Г. Применение интраоперационных цитологических исследований для диагностики папиллярной карциномы щитовидной железы. Когда они эффективны?284/ Л. Г. Воскобойник (стр.284)
Гузик М. М. Амінокислотний склад колагену і типу кісток за експериментального цукрового діабету: ефект нікотинаміду/ М. М. Гузик [и др.] (стр.289)
Гулеватий С. В. Лікування віддалених метастазів папілярної карциноми щитоподібної залози/ С. В. Гулеватий [и др.] (стр.289)
Гуріна Н. М. Особливості обміну сечової кислоти у хворих ЦД 2 типу залежно від насиченості організму негемовим залізом/ Н. М. Гуріна [и др.] (стр.290-291)
Гурський А. Й. Оптимальна моноінсулінотерапія цукрового діабету 2 типу при застосуванні інсулінів ПРАТ «Індар»/ А. Й. Гурський [и др.] (стр.291-292)
Дідушко О. М. Особливості порушення функції нирок у хворих на гіпотиреоз/ О. М. Дідушко (стр.293-294)
Єльський В. М. Вплив поляризованого світла на стан нейроендокринної системи при дозованих опіках/ В. М. Єльський, С. В. Зябліцев, Ю. І. Стрельченко (стр.294-295)
Єфімов А. С. Особливості вмісту вітаміну D у хворих на цукровий діабет 2 типу та його вплив на компенсацію захворювання/ А. С. Єфімов, Л. М. Михальчук (стр.295)
Єфімов А. С. Патогенетичні маркери розвитку діабетичної нефропатії у хворих на цукровий діабет типу 1, їх значення у ранній діагностиці та оптимізації лікування/ А. С. Єфімов, Н. А. Скробонська, Т. С. Цимбал (стр.295-296)
Ефимов А. С. Особенности морфолоеии атеросклеротической бляшки у больных сахарным диабетом 2 типа/ А. С. Ефимов, Л. К. Соколова, М. Ю. Соколов (стр.296-297)
Калинська Л. М. Ангіотензин-перетворюючий фермент, його роль у міжгормональних взаємодіях/ Л. М. Калинська (стр.299-300)
Капшитарь А. В. Тактические подходы к хирургическому лечению гнойно-некротических поражений стопы у больных с синдромом диабетической стопы в гнойно-септическом отделении/ А. В. Капшитарь (стр.300)
Капшитарь А. В. Холецистэктомии из минидоступа у больных острым холециститом, страдающих сахарным диабетом (особенности течения, морфологических изменений желчного пузыря и его осложнений)/ А. В. Капшитарь (стр.300-301)
Караченцев Ю. И. Микроэлементный дисбаланс при аутоиммунном тиреоидите с диффузными и диффузно-очаговыми изменениями щитовидной железы/ Ю. И. Караченцев, О. А. Гончарова, И. М. Ильина (стр.301)
Коваленко А. Є. Результати довгострокового спостереження за пацієнтами з папілярним раком щитовидної залози/ А. Є. Коваленко, М. Ю. Болгов, П. П. Зінич (стр.305-306)
Косовцова Г. В. Корекція інсулінорезистентності та проявів метаболічного синдрому у дітей/ Г. В. Косовцова [и др.] (стр.309-310)
Костенко Т. П. Особенности диффузного нетоксического зоба у детей с избыточной массой тела и ожирением/ Т. П. Костенко (стр.310-311)
Кравчун Н. А. Целесообразность проведения скрининга гиперкортицизма у пациентов сахарным диабетом 2 типа и ожирением/ Н. А. Кравчун, Л. Г. Полозова (стр.313)
Лучицький В. Є. Стан репродуктивної функції та гіпоталамо-гіпофізарно-статевої системи у чоловіків із вперше діагностованим раком щитовидної залози та після тиреоїдектомії/ В. Є. Лучицький [и др.] (стр.318-319)
Ляшук П. М. Досвід роботи денного стаціонару поліклініки ендокринологічного центру/ П. М. Ляшук [и др.] (стр.319-320)
Маменко М. Є. Вплив порушень тиреоїдного статусу на розвиток функціональних гастроінтестинальних розладів у дітей молодшого шкільного віку/ М. Є. Маменко, О. О. Бугаєнко (стр.321-322)
Маменко М. Є. Вплив функціональної активності гіпофізарно-тиреоїдної системи на нервово-психічний розвиток та неврологічний статус дітей раннього віку/ М. Є. Маменко [и др.] (стр.322-323)
Мисюра Е. В. Частота абдоминального ожирения среди жителей города Харькова/ Е. В. Мисюра [и др.] (стр.325)
Оленович О. А. Особливості змін фібринолітичної активності сечі у хворих на гіпотиреоз залежно від ступеня тяжкості захворювання/ О. А. Оленович (стр.328-329)
Палагіна І. А. Оцінка безпечності похідного бурштинової кислоти фенсукциналу та його метаболітів за показниками стану ліпідного обміну та процесів ліпопероксидації/ І. А. Палагіна [и др.] (стр.331-332)
Паньків І. В. Стан кісткової системи і фосфорно-кальцієвого обміну у хворих на тиреотоксикоз за умов йодного дефіциту/ І. В. Паньків (стр.332-333)
Пилипенко В. М. Асоціативний зв’язок гормональних і метаболічних порушень з прогресуванням ускладнень у хворих зі спадковими синдромами, що супроводжуються ожирінням та гіпогонадизмом/ В. М. Пилипенко (стр.334-335)
Попова В. В. Дисглікемія на ранній і пізній доклінічних стадіях розвитку цукрового діабету 1 типу як метаболічний предиктор клінічного дебюту захворювання у дітей та підлітків/ В. В. Попова [и др.] (стр.336-337)
Попова В. В. Предикція доклінічних стадій розвитку ЦД 1 типу та визначення їх тривалості за детекцісю значень одночасно підвищених титрів даат до ІА-2А та GADA як клініко-імунологічний алгоритм доклінічної діагностики цукрового діабету 1 типу у дітей та підліткі/ В. В. Попова (стр.338)
Постол С. В. Йодне забезпечення, споживання інших елементів і стан щитоподібної залози у дорослого населення міста Києва/ С. В. Постол [и др.] (стр.338-339)
Почерняев А. Полиморфизм 174 GC гена интерлейкина-6 у больных сахарным диабетом 2 типа/ А. Почерняев [и др.] (стр.339-340)
Приходько В. Ю. Эффективность препарата гуарем в комплексной терапии пациентов с избыточной массой тела и метаболическим синдромом/ В. Ю. Приходько [и др.] (стр.340)
Семенюк Л. Н. Эфферентные методы оптимизации прегравидарной подготовки пациенток с доминированием андрогенов и репродуктивными потерями в анамнезе/ Л. Н. Семенюк (стр.346)
Сергієнко В. О. Омега-3 поліненасичені жирні кислоти, інсулінова резистентність, ригідність артерій при діабетичній кардіоваскулярній автономній нейропатїї/ В. О. Сергієнко (стр.347-348)
Скрипник Н. В. Особливості застосування фізичних навантажень у хворих на цукровий діабет 2 типу з метаболічним синдромом/ Н. В. Скрипник, Н. І. Борисенко, Л. Я. Білик (стр.349-350)
Скрипник Н. В. Роль адипоцитокінів у формуванні інсулінорезистентності у хворих на первинний гіпотиреоз/ Н. В. Скрипник, Т. С. Вацеба (стр.350)
Совенко Т. К. Супресивна терапія левотироксином після тотальної тиреоїдектомїї та радіойодтерапії/ Т. К. Совенко [и др.] (стр.351)
Сорокина И. В. Структурные изменения в селезенке кроликов под действием длительного круглосуточного освещения/ И. В. Сорокина, Т. В. Бочарова, Л. А. Бондаренко (стр.351-352)
Ткач С. М. Поширеність депресивних порушень у стаціонарних хворих на цукровий діабет і вплив на них навчальної програми "ACCU-CHEK ASSIST"/ С. М. Ткач, Т. Л. Мілютіна (стр.353-354)
Тржецинский С. Д. Исследование антидиабетических свойств черноголовника кровохлёбкового и портулака огородного в эксперименте/ С. Д. Тржецинский, В. С. Клеванова (стр.354)
Тронько К. М. Вплив глікозаміноглікану сулодексиду на перебіг діабетичної ретинопатії у хворих на цукровий діабет 1 типу/ К. М. Тронько, В. Л. Орленко, А. С. Єфімов (стр.355)
Тронько М. Д. Підсумки п’ятнадцятирічного виконання проспективної наукової програми «Імунітет у доклінічний період розвитку цукрового діабету 1-го типу"/ М. Д. Тронько [и др.] (стр.355-356)
Тронько М. Д. Біохімічні та гормональні ефекти, обумовлені введенням гена препроінсуліну людини експериментальним тваринам зі стрептозотоцин-індукованим цукровим діабетом 1 типу/ М. Д. Тронько [и др.] (стр.356-357)
Тронько М. Д. Епідеміологічна характеристика процедури скринінгового обстеження учасників спільного українсько- американського тиреоїдного проекту/ М. Д. Тронько [и др.] (стр.357-358)
Хоминская З. Б. Дисгормональная патология репродуктивной системы и беременность/ З. Б. Хоминская (стр.359-360)
Чернобров А. Д. Захворюваність населення України на тиреоїдину патологію/ А. Д. Чернобров, С. М. Пона (стр.360-361)
Чернявская И. В. Активность Т-регуляторного звена иммунной системы у пациентов с СД 2 типа в сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени/ И. В. Чернявская, Е. Г. Дорош, Н. А. Кравчун (стр.361-362)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)