Поисковый запрос: (<.>A=Воинова, В. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа/С. Л. Морозов [и др.] // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 3.-С.94-98
|
2.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2015г. т.94,N 3 (Введено оглавление)
|
3.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
4.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2015г. т.115,N 10 (Введено оглавление)
|
5.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 4 (Введено оглавление)
|
6.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 3 (Введено оглавление)
|
7.
| Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
|
8.
| Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 3.-С.30-37
|
9.
| Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
|
10.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 10 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
