Поисковый запрос: (<.>A=Воинова, В. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 4.-С.52-57
|
2.
| Воинова В. Ю. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей/В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 5.-С.66-71
|
3.
| Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
|
4.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2009г. т.109,N 6 (Введено оглавление)
|
5.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 10 (Введено оглавление)
|
6.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 8 (Введено оглавление)
|
7.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2015г. т.115,N 10 (Введено оглавление)
|
8.
| Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 3.-С.30-37
|
9.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
10.
| Множественная сульфатазная недостаточность у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 3.-С.31-36
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
