Поисковый запрос: (<.>A=Воинова, В. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Множественная сульфатазная недостаточность у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 3.-С.31-36
|
2.
| Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
|
3.
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2009. т.Т. 109,N № 6.-С.54-64
|
4.
| Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
|
5.
| Воинова В. Ю. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей/В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 5.-С.66-71
|
6.
| Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
|
7.
| Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 4.-С.52-57
|
8.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
9.
| Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика/А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Воинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.45-49
|
10.
| Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа/С. Л. Морозов [и др.] // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 3.-С.94-98
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
