Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Воинова, В. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.


   
    Множественная сульфатазная недостаточность у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 3. - С. 31-36

Рубрики: Сульфатазы--дети--деф

   Недостаточности болезни--дети--проф

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Воскобоева, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Байдакова, Г. В.
Новикова, И. М.
Воинова, В. Ю.
Захарова, Е. Ю.
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей / А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60


MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз, патофизиология, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Чухрова, А. Л.
Воинова, В. Ю.
Курбатов, М. Б.
Харабадзе, М. Н.
Кузнецова, С. Ю.
Новиков, П. В.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64

Рубрики: Аутизм--генет

   Хромосомные аномалии--диагн

   Цитогенетический анализ

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Демидова, И. А.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 8. - С. 46-49


Рубрики: Дети

MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Воинова, В. Ю.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Воинова, В. Ю.
    Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71

Рубрики: Ретта синдром--дети--генет

   Полиморфизм (генетический)

   Факторы риска

   Генетический скрининг

Доп.точки доступа:
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68


Рубрики: Дети

   женский

   Описание случая

MeSH-главная:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Воинова, В. Ю.
Куринная, О. С.
Зеленова, М. А.
Демидова, И. А.
Улас, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 4. - С. 52-57

Рубрики: Нимана-Пика синдром--дети

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Букина, Т. М.
Курбатов, М. Б.
Воскобоева, Е. Ю.
Воинова, В. Ю.
Яблонская, М. И.
Байдакова, Г. В.
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика [Текст] / А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Воинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 45-49 . - Библиогр.: 10 азв.

Рубрики: Протея синдром--дети

   ДНК репарация

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Новиков, П. В.
Воинова, В. Ю.


Найти похожие
10.


   
    Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа [Текст] / С. Л. Морозов [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 94-98


MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- URINARY BLADDER, NEUROGENIC (диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СИНДРОМ -- SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Морозов, С. Л.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Гусева, Н. Б.
Длин, В. В.
Ворсанова, С. Г.


Найти похожие
 1-10    11-20   21-23 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)