Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Воинова, В. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Воскобоева Е. Ю., Букина Т. М., Байдакова Г. В., Новикова И. М., Воинова В. Ю., Захарова Е. Ю., Новиков П. В.
Заглавие : Множественная сульфатазная недостаточность у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2010. - Т. 55, № 3. - С. 31-36 (Шифр РР6/2010/55/3)
Предметные рубрики: Сульфатазы-- дети-- деф
Недостаточности болезни-- дети-- проф
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Чухрова А. Л., Воинова В. Ю., Курбатов М. Б., Харабадзе М. Н., Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Поляков А. В.
Заглавие : Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Куринная О. С., Демидова И. А., Юров Ю. Б.
Заглавие : Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64 (Шифр ЖР15/2009/109/6)
Предметные рубрики: Аутизм-- генет
Хромосомные аномалии-- диагн
Цитогенетический анализ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Куринная О. С., Воинова В. Ю. , Юров Ю. Б.
Заглавие : Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 8. - С. 46-49 (Шифр ЖР15/2013/113/8)
Предметные рубрики: Дети
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воинова В. Ю., Новиков П. В.
Заглавие : Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71 (Шифр РР6/2012/57/5)
Предметные рубрики: Ретта синдром-- дети-- генет
Полиморфизм (генетический)
Факторы риска
Генетический скрининг
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Воинова В. Ю., Куринная О. С. , Зеленова М. А. , Демидова И. А. , Улас Е. В. , Юров Ю. Б.
Заглавие : Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68 (Шифр ЖР15/2013/113/10)
Предметные рубрики: Дети
женский
Описание случая
MeSH-главная: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Букина Т. М., Курбатов М. Б., Воскобоева Е. Ю., Воинова В. Ю., Яблонская М. И., Байдакова Г. В., Новиков П. В.
Заглавие : Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № 4. - С. 52-57 (Шифр РР6/2008/4)
Предметные рубрики: Нимана-Пика синдром-- дети
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Колотий А. Д., Давыдова Ю. И., Демидова И. А., Новиков П. В., Юров И. Ю.
Заглавие : Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16 (Шифр ЖР15/2015/115/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воинова В. Ю.
Заглавие : Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 45-49 (Шифр РР6/2007/52/1)
Примечания : Библиогр.: 10 азв.
Предметные рубрики: Протея синдром-- дети
ДНК репарация
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Морозов С. Л., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Гусева Н. Б., Длин В. В., Ворсанова С. Г.
Заглавие : Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 94-98 (Шифр 71458/2015/94/3)
MeSH-главная: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- URINARY BLADDER, NEUROGENIC
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СИНДРОМ -- SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие
 1-10    11-20   21-23 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)