Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Войтира, М. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Заглавие журнала :Фармацевтичний часопис -2017г.,N 2
Интересные статьи :
Деркач Г. О. Синтез та біологічна активність нових похідних 5-амінометилен-2-тіоксотіазолідин-4-онів/ Г. О. Деркач [и др.] (стр.5-11)
Войтира М. Н. Нові неконденсовані піридин-тіазол/тіазолідинони та їх протитрипаносомна активність/ М. Н. Войтира [и др.] (стр.12-18)
Остап’юк Ю. В. Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів/ Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук (стр.19-25)
Кудря В. В. Дослідження анатомічної будови підземних органів родовика лікарського (Sanguisorba officinalis L.)./ В. В. Кудря [и др.] (стр.26-32)
Нейко О. В. Дослідження умов зростання та способів розмноження Achillea millefolium L. та Achillea diatans Wald. et Kit. в умовах Прикарпаття/ О. В. Нейко, А. Р. Грицик, М. В. Мельник (стр.33-37)
Kozak I. V. Identification and quantitative determination of flavonoid in agrimonia eupatoria/ I. V. Kozak [и др.] (стр.38-46)
Зарівна Н. О. Підбір кількостей допоміжних речовин при створенні капсул з густим екстрактом чебрецю повзучого з використанням регресійного аналізу/ Н. О. Зарівна, О. В. Тригубчак (стр.47-51)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк (стр.52-58)
Шрам Н. А. Дослідження стабільності та визначення умов зберігання і терміну придатності мазі "Естан"/ Н. А. Шрам, В. Ф. Мощіц, Д. І. Дмитрієвський (стр.59-63)
Бурмака О. В. Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в капсулах/ О. В. Бурмака, С. М. Гуреєва, В. М. Маргітич (стр.64-71)
Давидович С. І. Вивчення умов ізолювання зипразидону з об’єктів біологічного походження/ С. І. Давидович, І. Й. Галькевич (стр.72-78)
Баула О. П. Забезпечення якості лікарських засобів рослинного походження: стан та перспективи/ О. П. Баула, Т. М. Деркач (стр.79-86)
Котвіцька А. А. Дослідження ролі психологічного стимулювання персоналу в соціальному менеджменті фармацевтичних організацій/ А. А. Котвіцька [и др.] (стр.87-90)
Шанайда М. І. Дослідження гепатопротекторної активності рідкого екстракту трави чаберу садового при тетрахлорметановому гепатиті/ М. І. Шанайда [и др.] (стр.91-97)
Савченкова Л. В. Фармакоепідеміологічний аналіз тенденцій використання бета-лактамних антибіотиків для лікування пневмоній в Республіці Таджикистан/ Л. В. Савченкова, М. Н. Саїдова, Н. С. Сангінова (стр.98-105)
Вонс Б. В. Трансдермальні системи доставки лікарських речовин/ Б. В. Вонс, М. Б. Чубка, Т. А. Грошовий (стр.106-112)
Демчук М. Б. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження швидкорозчинних оральних плівок/ М. Б. Демчук [и др.] (стр.113-119)
Интересные статьи :
Найти похожие
2.

Заглавие журнала :Фармацевтичний часопис -2017г.,N 1
Интересные статьи :
Торопін В. М. Синтез та антибактеріальні властивості 4-амінофенілсульфонаміду, іммобілізованого на полімерному носії/ В. М. Торопін [и др.] (стр.5-10)
Войтира М. Н. Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук/ М. Н. Войтира, Р. Б. Лесик (стр.11-16)
Гриценко В. І. Дослідження стабільності супозиторіїв “Фітопрост” у процесі зберігання/ В. І. Гриценко, О. А. Рубан, С. М. Губарь (стр.17-21)
Стадніченко О. В. Дослідження складу ліпідної мембрани при створенні ліпосом із іринотеканом/ О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних (стр.22-27)
Kucherenko L. I. Regarding L-lysine 3-methyl-1,2,4-triazole-5-thioacetate standardization/ L. I. Kucherenko, O. S. Bidnenko, G. I. Tkachenko (стр.28-31)
Гриценко В. І. Маркетинговий аналіз асортименту лікарських засобів із софорою японською, представлений на фармацевтичному ринку України/ В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, С. А. Куценко (стр.32-37)
Сушарина І. В. Визначення пріоритетних напрямків удосконалення державного та суспільного регулювання у фармації/ І. В. Сушарина, А. С. Немченко, В. М. Хоменко (стр.38-44)
Громовик Б. П. Інституційний вимір міжнародного фармацевтичного саморегулювання/ Б. П. Громовик, О. Б. Панькевич (стр.45-53)
Садогурська К. В. Коригувальний вплив тіотриазоліну на токсичність і стан про- та антиоксидантного гомеостазу в щурів за умов токсичної дії нанохрому цитрату/ К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба, І. М. Яремій (стр.54-59)
Трутаєв С. І. Результати визначення хронічної токсичності таблеток “Долосан Форте”/ С. І. Трутаєв, С. Ю. Штриголь, Ю. Б. Лар’яновська (стр.60-67)
Немченко А. С. Результати фармакоекономічних досліджень лікування ентеритів вірусного походження у дітей (на прикладі регідратаційної терапії)/ А. С. Немченко, М. В. Балинська (стр.68-73)
Гордієнко О. І. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів/ О. І. Гордієнко, Т. А. Грошовий (стр.74-80)
Калинюк Т. Г. До 100-річчя від дня народження професора В. Т. Позднякової/ Т. Г. Калинюк (стр.81-82)
Интересные статьи :
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Войтира М. Н., Лесик Р. Б.
Заглавие : Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук
Параллельн. заглавия :Synthesis of 3-pyridyl substituted 4-thiazolidinones as potential biologically active compounds
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 11-16 (Шифр ФУ13/2017/1)
MeSH-главная: НИКОТИНИЛОВЫЙ СПИРТ -- NICOTINYL ALCOHOL
ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES
Аннотация: Здійснити синтез 3-піридилзаміщених 5-ариліден-4-тіазолідинонів потенційних біологічно активних сполук. Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1H ЯМР спектри знімались на приладі Varian Gemini 400 MHz. Температури плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545. Результати й обговорення. Одержано 3-піридилзаміщені 5-ариліден-2-тіоксо-4-тіазолідинони на основі методу Гольмберга та реакції Кньовенагеля. Для синтезу структурно подібних 3-(2-піридил)-2,4-тіазолідиндіонів запропоновано двохетапний підхід, який базується на однореакторній («one-pot») трикомпонентній реакції 1-бензоїл-3-(піридин-2-іл)-2-тіосечовини, монохлороцтової кислоти та ароматичного альдегіду з утворенням 5-ариліден-2-бензоїліміно-3-(2-піридил)-4-тіазолідинонів, які при кислотному гідролізі з високими виходами утворюють цільові продукти. Структура синтезованих сполук підтверджена методом спектроскопії ПМР. Висновки. Синтезовано серію нових 3-піридилзаміщених похідних роданіну, тіазолідиндіону і псевдотіогідантоїну. Стереоселективність реакції Кньовенагеля і утворення 5-(Z)-ариліден-4-тіазолідинонів підтверждено даними спектрів ПМР
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Войтира М. Н., Винницька О. А., Грельє Філіп, Лесик Р. Б.
Заглавие : Нові неконденсовані піридин-тіазол/тіазолідинони та їх протитрипаносомна активність
Параллельн. заглавия :New non-condensed pyridine-thiazole/thiazolidinones and their antitrypanosomal activity
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 12-18 (Шифр ФУ13/2017/2)
MeSH-главная: ТРИПАНОСОМОЗ АФРИКАНСКИЙ -- TRYPANOSOMIASIS, AFRICAN
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Мета роботи. Здійснити синтез нових неконденсованих піридин-тіазол/тіазолідинонів та провести дослідження їх протитрипаносомної активності in vitro. Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1Н та 13С ЯМР спектри знімали на приладах Varian Gemini 400 MHz та Varian Mercury-400 100 MHz, відповідно. Хромато-мас-спектри одержано на спектрометрі Agilent 1100 Series LCMS. Температуру плавлення визначали на приладі BÛCHI B-545. Результати й обговорення. На основі реакцій [2+3]-циклоконденсації одержано серії похідних тіазолу, тіазоліну та 5-заміщених 4-тіазолідинонів із піридиновим фрагментом у молекулах. Як S,N-бінуклеофіли використано тіосемікарбазони 3- та 4-піридинкарбальдегідів, а як еквіваленти діелектрофільного синтону [C2]2+ α-галогенокарбонові кислоти, етил-2-хлорацетоацетат, метил-2-бромо-3-(3-метилфеніл)пропіонат та малеїніміди. Скринінг антитрипаносомної активності in vitro на штамах Trypanosoma brucei gambiense дозволив ідентифікувати високоактивне неконденсоване похідне фуран-піридин-тіазоліну, що володіє трипаноцидним ефектом в мікромолярній концентрації (IC50 = 3.32 мкМ), а також перспективні для оптимізації ефекту 5-етил-2-(піридинілметиленгідразин)тіазол-4-они. Висновки. Вперше одержано нові неконденсовані піридин-тіазоли/тіазолідинони як перспективні агенти для фармакокорекції сонної хвороби.
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)