Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Волкова, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1)
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15 (Шифр УУ55/2021/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Автоімунний тиреоїдит і хвороба Грейвса є поширеними автоімунними захворюваннями. За оцінками, трапляються у 5 % осіб у загальній популяції. Нині вивчають можливість застосування патогенетичних способів лікування автоімунної патології з використанням селективних імуносупресивних агентів. Великий інтерес становить вітамін D, відомий протизапальними та імунорегуляторними властивостями. Перша частина статті присвячена ролі імунних клітин у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози, що необхідно для розкриття механізмів терапевтичної дії кальцитріолу при цій групі патології. Традиційно автоімунний тиреоїдит розглядали як ураження щитоподібної залози, опосередковане Т-хелперами 1 типу (Th1), а хворобу Грейвса — як захворювання з переважанням автоімунної відповіді, керованої Т-хелперами 2 типу (Th2). В основі цієї помилки лежало уявлення про те, що гуморальним імунітетом керують цитокіни Th2, а клітинним імунітетом — Th1. Протягом останніх десятиліть вивчають значення в патогенезі автоімунних тиреоїдних захворювань нових субпопуляцій імунних клітин. Установлено, що Т-хелпери 17 типу (Th17) відіграють важливу роль у розвитку запальних і автоімунних хвороб, які раніше класифікували як Th1-залежні патології. Особливий інтерес також становить участь в автоімунному процесі Т- і В-регуляторних лімфоцитів. Установлено, що у пацієнтів з тиреоїдною патологією ці клітини накопичуються в запаленій тканині щитоподібної залози, однак не здатні ефективно супресувати імунну відповідь. Подальші дослідження допоможуть з’ясувати, які імунні клітини можуть стати мішенню для агоністів вітаміну D при комплексному лікуванні автоімунних захворювань
Найти похожие

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2021г.,N 3
Интересные статьи :
Волкова Н. В. Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1)/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева (стр.6-15)
Диннік В. О. Характеристика вуглеводного обміну у дівчаток-підлітків з порушеннями менструальної функції з урахуванням маси тіла і рівня вітаміну D/ В. О. Диннік, О. О. Диннік, А. Є. Дружиніна (стр.16-21)
Фіщук О. О. Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бідля/ О. О. Фіщук [та ін.] (стр.22-25)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 2. Стадії діабету 1 типу у дітей і підлітків (стр.26-34)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 3. Цукровий діабет 2 типу у молодих осіб (стр.35-56)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2)
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14 (Шифр УУ55/2021/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Аннотация: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Найти похожие

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2021г.,N 4
Интересные статьи :
Волкова Н. В. Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2)/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева (стр.6-14)
Косовцова Г. В. Вплив цукрового діабету 1 типу на перебіг статевого дозрівання/ Г. В. Косовцова [та ін.] (стр.15-20)
Багацька Н. В. Чинники ризику порушень фізичного та статевого розвитку дітей та підлітків, хворих на цукровий діабет 1 типу/ Н. В. Багацька, Л. І. Глотка (стр.21-26)
Даниленко Г. М. Промоція здоров’я та харчовий статус підлітків великого промислового міста/ Г. М. Даниленко, О. Г. Авдієвська (стр.27-33)
Кашіна-Ярмак В. Л. Особливості фізичного розвитку дівчаток з різним перебігом пубертату і рівнем адаптаційних можливостей/ В. Л. Кашіна-Ярмак, Л. І. Рак (стр.34-39)
Глоба Є. В. Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 4. Діагностика та лікування моногенного діабету у дітей та підлітків/ пер. Є. В. Глоба (стр.40-58)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В., Беляева Е. А., Журавлев В. А.
Заглавие : Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 47-56 (Шифр УУ55/2020/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В связи с редкой встречаемостью болезни Иценко — Кушинга в детском возрасте нами представлено собственное наблюдение циклического течения болезни у ребенка. Мальчик 9 лет обратился к врачу‑эндокринологу с жалобами на избыточный набор массы тела в течение 3 лет. Ожирение прогрессировало на протяжении 2 лет, после чего ребенок похудел за 5 месяцев на 14 кг. У пациента исключен дефицит соматотропного гормона в связи с замедлением скорости роста и гипогонадизм из‑за отсутствия роста гонад на фоне прогрессирующего пубархе. Учитывая ожирение в анамнезе, низкую скорость роста, ребенок неоднократно был обследован для исключения эндогенного гиперкортизолизма. Первоначально на фоне нарушения суточного ритма секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) результаты определения суточной экскреции кортизола с мочой и ночного подавляющего теста с дексаметазоном не подтверждали наличие гиперкортизолизма. Повторный эпизод прогрессирующего увеличения массы тела отмечен в 13,5 года. Результаты определения суточной экскреции кортизола свидетельствовали в пользу гиперкортизолизма. При проведении магнитно‑резонансной томографии головного мозга структурной патологии гипофиза не выявлено. В результате одномоментного двустороннего селективного забора крови из кавернозных, нижних каменистых и сигмовидных синусов зарегистрирован значительный положительный градиент АКТГ в левом кавернозном синусе по сравнению с уровнем АКТГ в периферической крови. Это позволило диагностировать болезнь Иценко — Кушинга. В ходе оперативного вмешательства с эндоскопическим трансназальным доступом удалена макроскопически измененная ткань гипофиза. При морфологическом исследовании удаленного участка ткани аденома гипофиза не подтверждена. Приведен краткий обзор литературы по циклическому течению болезни Иценко — Кушинга у детей и основным причинам отсутствия аденом при гистологических исследованиях при оперативном лечении болезни Иценко — Кушинга
Найти похожие

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2020г.,N 1
Интересные статьи :
Зелінська Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.5-17)
Большова О. В. Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції/ О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова (стр.18-25)
Диннік В. О. Особливості статевого розвитку сучасних дівчаток: світові та українські тенденції/ В. О. Диннік (стр.26-31)
Кашкалда Д. А. Состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у подростков и экспериментальных животных с гипоандрогенией/ Д. А. Кашкалда [и др.] (стр.32-36)
Кашіна-Ярмак В. Л. Адаптаційні можливості підлітків із вторинними кардіоміопатіями та різними соматотипами/ В. Л. Кашіна-Ярмак [та ін.] (стр.37-42)
Водолажський М. Л. Використання нових медичних технологій в організації медико-соціальної допомоги дітям і підліткам, хворим на цукровий діабет/ М. Л. Водолажський [та ін.] (стр.43-46)
Солнцева А. В. Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы/ А. В. Солнцева [и др.] (стр.47-56)
Турчина С. І. Компенсація вуглеводного обміну та емоційний стан підлітків із цукровим діабетом 1 типу/ С. І. Турчина [та ін.] (стр.57-58)
Турчина С. И. Влияние степени гипоандрогении на состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у мальчиков-подростков с задержкой полового развития/ С. И. Турчина [и др.] (стр.59-60)
Косовцова Г. В. Особливості ліпідного профілю при гіпоандрогенії у хлопчиків-підлітків із різним функціональним станом серцево-судинної системи/ Г. В. Косовцова, С. І. Турчина, Д. А. Кашкалда (стр.61-62)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Связь между дефицитом витамина D и сахарным диабетом 1 типа у детей - случайность или закономерность?
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 4-11 (Шифр УУ55/2020/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Результаты многочисленных исследований подтверждают наличие связи между сахарным диабетом (СД) 1 типа и обеспеченностью витамином D. У человека основной циркулирующей формой витамина D является 25(OH)D3, которая считается наиболее надежным биомаркером статуса витамина D. Дети с СД 1 типа имеют более низкую концентрацию 25(OH)D по сравнению со здоровыми сверстниками. Среди них больше распространены недостаточность и дефицит витамина D. Хотя проблема дефицита витамина D у пациентов с СД 1 типа известна, не установлено, является ли недостаточная концентрация витамина D триггером СД 1 типа или следствием заболевания. Данные литературы свидетельствуют о существовании обеих возможностей. Кроме того, взаимосвязь между обеспеченностью витамином D и риском развития СД 1 типа зависит не только от питания, приема пищевых добавок и воздействия солнечного света, но и от полиморфизмов генов, участвующих в метаболическом пути витамина D. Степень влияния витамина D на риск развития СД 1 типа отличается в разные периоды жизни. По данным литературы, в младенческом возрасте прием витамина D оказывает наиболее значимое влияние на риск развития СД 1 типа. Рассмотрены эффекты кальцитриола на иммунные клетки. Рецепторы витамина D имеются почти во всех иммунных клетках, что является косвенным доказательством его действия на иммунитет. Витамин D участвует в механизмах врожденного и адаптивного иммунитета. Основные иммуномодулирующие эффекты витамина D заключаются в способности регулировать экспрессию ряда генов, участвующих в клеточной пролиферации, дифференцировке и функционировании. Наличие у кальцитриола ряда иммуномодулирующих эффектов определяет терапевтический потенциал витамина D при аутоиммунных заболеваниях, включая СД 1 типа. Адекватный уровень витамина D играет важную роль в снижении риска СД 1 типа и замедлении прогрессирования гибели островковых клеток. Лицам с высокой генетической предрасположенностью к СД 1 типа следует рекомендовать профилактику дефицита витамина D
Найти похожие

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2020г.,N 3
Интересные статьи :
Волкова Н. В. Связь между дефицитом витамина D и сахарным диабетом 1 типа у детей - случайность или закономерность?/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева (стр.4-11)
Турчина С. І. Вплив комплексної етапної реабілітації на компенсацію цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків/ С. І. Турчина [та ін.] (стр.12-19)
Большова Е. В. Псевдогипопаратиреоз у ребенка/ Е. В. Большова [и др.] (стр.20-25)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018р. Розділ 8. Цілі контролю глікемії та моніторинг глюкози для дітей, підлітків та молодих дорослих з діабетом (стр.26-36)
Рекомендації щодо діагностики та лікування псевдогіпопаратиреозу та пов’язаних з ним розладів: оновлені практичні настанови для лікарів і пацієнтів (стр.37-49)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 3. - С. 5-12 (Шифр УУ55/2019/3)
MeSH-главная: ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) 1 типа — это моногенное наследственное заболевание, клинически характеризуемое наличием двух из трех основных компонентов (гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность и кожно-слизистый кандидоз). Всего описано более 30 проявлений АПС 1 типа, при этом пациент может иметь до 20 аутоиммунных заболеваний. Поэтому ведение пациентов с АПС 1 типа требует мультидисциплинарного подхода. В статье представлен обзор литературы по лечению одной из основных эндокринопатий АПС 1 типа — гипопаратиреоза. Классическим методом терапии гипопаратиреоза является применение препаратов кальция и активных метаболитов витамина D. Функции и обмен паратгормона, витамина D, кальция и магния тесно взаимосвязаны. Кальцитриол не воспроизводит все функции паратгормона. Традиционный подход имеет ряд недостатков: риск необратимого повреждения почек; сохранение гиперфосфатемии, что способствует формированию кальцинатов в мягких тканях; нарушение ремоделирования и микроархитектоники костей. Пациенты с сочетанием гипопаратиреоза и синдрома мальабсорбции, которая часто встречается при АПС 1 типа, хуже отвечают на традиционную терапию, так как она подразумевает нормализацию уровня кальция в крови в основном за счет увеличения его поступления через желудочно-кишечный тракт. В последние десятилетия в клиническую практику успешно внедряются препараты рекомбинантного паратгормона. Особенно перспективным способом его введения является использование помпы. Помповая терапия показала хорошие результаты в лечении врожденного и приобретенного гипопаратиреоза у взрослых и детей. Разработка и внедрение новых технологий введения препаратов позволит приблизить заместительную терапию при АПС 1 типа к физиологическому характеру секреции паратгормона, повысить качество жизни пациентов
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2019г.,N 3
Интересные статьи :
Солнцева А. В. Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.5-12)
Солнцева А. В. Сахарный диабет взрослого типа у молодых: от генетики к практике. Часть 1/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, В. С. Гудыно (стр.13-20)
Чернякова Г. М. Особливості фізичного розвитку школярів у сучасних умовах/ Г. М. Чернякова, Т. В. Меркулова (стр.21-26)
Музь Н. М. Порівняльна оцінка динаміки показників росту у дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку та соматотропною недостатністю на тлі лікування препаратами рекомбінантного гормона росту/ Н. М. Музь, О. В. Большова (стр.27-31)
Кашкалда Д. А. Вплив про- та антиоксидантних процесів на формування гіпоандрогенії у хлопців підліткового віку/ Д. А. Кашкалда, Л. Л. Сухова (стр.32-35)
Богмат Л. Ф. Чинники стабілізації та прогресування артеріальної гіпертензії у підлітків/ Л. Ф. Богмат [та ін.] (стр.36-42)
Солнцева А. В. Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая/ А. В. Солнцева, Ю. В. Волк, Н. В. Волкова (стр.43-48)
Погадаєва Н. Л. Дайджест за матеріалами 58-го конгресу Європейського товариства дитячих ендокринологів (ESPE 2019), 19-21 вересня, Відень/ підгот. Н. Л. Погадаєва, Н. В. Шульга (стр.49-58)
Ожиріння (стр.49-50)
Вроджений гіперінсулінізм (стр.50)
Неонатальний цукровий діабет (стр.51)
Гіпопаратиреоз (стр.51)
Інша патологія (стр.52)
Эстрогены в сравнении с андрогенами в заместительной гормонотерапии синдрома полной нечувствительности к андрогенам (стр.52)
Важная роль BRCA2 в развитии и функционировании яичников (стр.52-53)
Ранняя полная недостаточность яичников и отсутствие половой зрелости у женщины с мутированным рецептором эстрогена b (ESR2) (стр.53)
Половые различия в репродуктивных гормонах в период мини-пубертата у младенцев с нормальным и нарушенным развитием пола (стр.53-54)
Гендерная дисфория и ХХ-врожденная гиперплазия коры надпочечников (САН): как часто это происходит? Воспитание в мужском поле - хорошая идея? (стр.54)
Ведение педиатрических больных с DSD и неоднозначными гениталиями: уравновешивание моральных претензий ребенка на самоопределение с родительскими ценностями и предпочтениями (стр.54-55)
Управление эндокринными заболеваниями: подход к менеджменту детей и подростков с гендерной дисфорией (стр.55)
Психосексуальные аспекты и влияние пренатального воздействия андрогенов на психосексуальное развитие (стр.55-56)
Недостаточность HS6ST1 вызывает изолированную задержку полового развития, в отличие от других генов, приводящих к дефициту гонадотропин-рилизинг гормона (стр.56)
Воздействие перфторалкильных веществ в течение жизни и полового созревания плода на развитие у мальчиков и девочек из датской национальной когорты рождения (стр.56-57)
Распространенность внутричерепных поражений по данным МРТ у девочек с преждевременным половым созреванием: систематический обзор и метаанализ (стр.57)
Погадаева Н. Л. В направлении к целенаправленному и экономически эффективному лечению аналогами ганадотропин-рилизинг гормона девочек с центральным преждевременным половым созреванием/ подгот. Н. Л. Погадаева (стр.58)
Интересные статьи :
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волк Ю. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 3. - С. 43-48 (Шифр УУ55/2019/3)
MeSH-главная: АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Адренархе — это процесс созревания сетчатой зоны коры надпочечников, который сопровождается усилением продукции андрогенов. Критериями преждевременного адренархе у девочек являются появление лобкового и подмышечного оволосения, сальности кожи и волос, «взрослого» запаха пота на фоне повышения уровня надпочечниковых андрогенов в возрасте младше 8 лет. Частота встречаемости преждевременного адренархе среди девочек составляет 0,6—0,8 %. Этот показатель в 10 раз превышает таковой у мальчиков. Преждевременное адренархе у девочек связано с риском развития нарушений метаболизма и репродуктивной функции. Обсуждается предрасположенность к формированию метаболического синдрома у детей с преждевременным адренархе, имеющих висцеральный тип отложения жировой ткани. В литературе представлены данные о связи преждевременного адренархе у девочек с высокой частотой развития синдрома поликистозных яичников, гирсутизма, нарушений менструального цикла в подростковом возрасте. При выявлении у ребенка преждевременного адренархе необходимо проведение дифференциальной диагностики идиопатического (конституционального) адренархе с врожденной дисфункцией коры надпочечников, ложным преждевременным половым развитием, вирилизирующими опухолями гонад и надпочечников. Объем клинического обследования широко варьирует в зависимости от предполагаемого диагноза. Идиопатическое (конституциональное) адренархе является диагнозом исключения. Рассмотрен клинический случай идиопатического преждевременного адренархе у девочки 4 лет с высокорослостью и алиментарным ожирением на фоне отягощенного семейного анамнеза по метаболическому синдрому (сахарному диабету 2 типа, инсулинорезистентности и дислипидемии). Приведен обзор литературы по диагностическому поиску при выявлении преждевременного адренархе
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В., Гудыно В. С.
Заглавие : Сахарный диабет взрослого типа у молодых: от генетики к практике. Часть 1
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 3. - С. 13-20 (Шифр УУ55/2019/3)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: MODY (maturity-onset type diabetes of young people) представляет собой гетерогенную группу заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые обусловлены мутациями генов, участвующих в синтезе и секреции инсулина. Это наиболее распространенная группа моногенных форм сахарного диабета (СД). Чаще всего встречаются мутации гена глюкокиназы (GCK) и гена ядерного фактора гепатоцитов (HNF1A). В первой части статьи приведен обзор литературы по GCK-MODY (MODY 2). Рассмотрена роль глюкокиназы как клеточного сенсора глюкозы. Эту функцию фермент выполняет благодаря наличию ряда уникальных кинетических свойств. Описано более 800 мутаций гена глюкокиназы, нарушающих функцию фермента. У носителей гомозиготных мутаций развивается перманентный неонатальный СД, а гетерозиготное носительство приводит к частичному дефициту глюкокиназы. Для GCK-MODY характерна персистирующая бессимптомная гипергликемия натощак и умеренный рост гликемии после еды. Выработка эндогенного инсулина сохранена. Чаще всего GCK-MODY выявляют при случайном обследовании и во время беременности. Золотым стандартом диагностики является молекулярно-генетическое исследование. Поскольку при этом подтипе СД гипергликемия не достигает высоких значений, микро- и макрососудистые осложнения развиваются редко. Терапия инсулином и пероральными сахароснижающими препаратами не всегда способствует снижению показателей гликемии, так как назначение небольших доз инсулина ведет к компенсаторному уменьшению выработки эндогенного гормона. Снижение концентрации глюкозы происходит только при введении супрафизиологических доз инсулина. Инсулинотерапия рекомендована исключительно беременным женщинам в случае, если плод не унаследовал мутацию гена GCK
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 60-68 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Первичная надпочечниковая недостаточность редко встречается в педиатрической практике. Низкая специфичность симптомов в детском возрасте часто приводит к несвоевременной диагностике этой патологии. Гипокортицизм необходимо дифференцировать от сходных по симптоматике или лабораторным изменениям эндокринопатий. Одним из наиболее постоянных лабораторных признаков надпочечниковой недостаточности у детей является гипонатриемия, в то время как гиперкалиемия выявляется у половины пациентов с гипокортицизмом. Выявление низких показателей натрия на фоне отсутствия гиперкалиемии нередко вводит врачей в заблуждение, приводя к ошибочному диагнозу «синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона». Увеличение уровня тиреотропного гормона характерно для манифестации гипокортицизма, при этом исследование тиреоидного статуса проводится в клинической практике чаще, по сравнению с определением уровня адреналовых гормонов. Поэтому случается, что проявления болезни Аддисона ошибочно принимают за гипотиреоз. В то же время назначение левотироксина при нераспознанном гипокортицизме опасно, так как может спровоцировать развитие адреналового кризаВ детском возрасте доминируют генетические причины развития хронической надпочечниковой недостаточности. Гипокортицизм у детей может быть первым проявлением аутоиммунных и наследственных заболеваний с полиорганным поражением, поэтому от верификации диагноза может зависеть тактика лечения, дальнейшего обследования пациента и спектр показателей, которые подлежат мониторингу. Выяснение причины развития надпочечниковой недостаточности у детей часто является сложной задачей и требует совместной работы специалистов в разных областях. В статье приведен обзор литературы по дифференциально-диагностическому поиску причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей в разные возрастные периодыPrimary adrenal insufficiency rarely occurs in pediatric practice. The clinical diagnosis of the disease is frequently delayed or missed because of nonspecific symptoms early in the course. Hypocorticism should be differentiated from other diseases with similar symptoms or laboratory changes. Hyponatremia is one of the most consistent laboratory signs of adrenal insufficiency in children, while hyperkalemia is detected in half of patients. Detection of low sodium levels in the absence of hyperkalemia often misleads doctors, leading to false diagnosis of «syndrome of inadequate secretion of antidiuretic hormone». Increased thyroidstimulating hormone level is characteristic of the manifestation of hypocorticism, meanwhile evaluation of the thyroid status is carried out more frequently than the level of adrenal hormones. Therefore, manifestations of Addison’s disease would be suggested to be the symptoms of hypothyroidism. At the same time, intake of levothyroxine in unrecognized hypocorticism is dangerous, as it can trigger an adrenal crisisIn children genetic causes of chronic adrenal insufficiency are the most prevalent. Hypocorticism in children may be the first manifestation of autoimmune and hereditary diseases with multiorgan lesions, so the precise diagnosis may influence the treatment decisions, further examination of the patient and the range of indicators to be monitored. Searching the cause of adrenal insufficiency in children is often a challenge and requires joint work of specialists in different fields. The article presents a review on the diagnostic search for causes of primary adrenal insufficiency in children of different ages
Найти похожие

14.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2019г.,N 1
Интересные статьи :
Пам’яті Олени Анатоліївни Будрейко (стр.5-6)
Зелінська Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.7-15)
Солнцева А. В. Проблема инсулинорезистентности у детей с сахарным диабетом 1 типа: Ч. 1/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.16-24)
Зелінська Н. Б. Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.25-32)
Кашкалда Д. А. Особенности взаимоотношений показателей оксидативного стресса и липидного обмена у мальчиков-подростков при гипоандрогении/ Д. А. Кашкалда, Е. А. Будрейко, А. В. Косовцова (стр.33-37)
Пархоменко Л. К. Печінкові прояви метаболічного синдрому у хлопців з гіпоандрогенією/ Л. К. Пархоменко [та ін.] (стр.38-44)
Дудник В. М. Предиктори розвитку метаболічного синдрому в педіатричній практиці/ В. М. Дудник [та ін.] (стр.45-48)
Турчина С. І. Особливості функціонального стану системи СТГ-ІРФ-1 у хлопців із різним перебігом пубертатного періоду та дифузним нетоксичним зобом/ С. І. Турчина (стр.49-53)
Спринчук Н. А. Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту/ Н. А. Спринчук (стр.54-59)
Солнцева А. В. Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.60-68)
Speiser Ph. W. Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2/ Ph. W. Speiser [et al.] (стр.69-88)
Интересные статьи :
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Проблема инсулинорезистентности у детей с сахарным диабетом 1 типа: Ч. 1
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 16-24 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В настоящее время отмечается тенденция к росту заболеваемости и распространенности сахарного диабета 1 типа в детском возрасте. Причина этого явления не только в генетических факторах. В качестве одного из возможных объяснений рассматривается теория акселераторов. Акселераторами называют факторы, которые смещают манифестацию сахарного диабета 1 типа на более ранний возраст. Выделяют два таких акселератора аутоиммунной деструкции β-клеток: инсулинорезистентность, связанную с избыточной массой тела, и генетическую предрасположенность. Распространенность избыточной массы тела и ожирения среди детей с впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа возросла почти втрое за период с 1979—1989 по 1990—1998 гг. Предполагается, что в настоящее время у детей с умеренной генетической предрасположенностью к диабету это заболевание развивается чаще из-за роста распространенности избыточной массы тела в детской популяции. По данным ряда исследований, распространенность избыточной массы тела и ожирения среди детей с сахарным диабетом 1 типа выше, чем в общей популяции. Установлено, что высокие дозы вводимого инсулина ассоциированы с набором избыточного веса, увеличивают риск долговременных осложнений диабета. Среди факторов снижения чувствительности к инсулину выделяют длительный стаж диабета, период пубертата, наличие у родственников ожирения или сахарного диабета 2 типа, малоподвижный образ жизни, питание с избытком белка и жира. В настоящее время появляется все больше данных о том, что в патогенезе развития инсулинорезистентности при сахарном диабете 1 типа важную роль играют особенности инсулинотерапии: несоответствие заместительного лечения физиологическому профилю секреции гормона в организме и ятрогенная «гиперинсулинизация». Модификация образа жизни и питания, а также развитие новых технологий лечения диабета дает основание ожидать улучшения показателей чувствительности к инсулину у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в будущемCurrently the incidence and prevalence of type 1 diabetes in children increase. The cause of this phenomenon is not only genetic factors. The theory of accelerators is considered to be one of the possible explanations. Accelerators are factors that shift the manifestation of type 1 diabetes to an earlier age. There are two accelerators of autoimmune destruction of βcells: insulin resistance associated with overweight and genetic predisposition. The prevalence of overweight and obesity in children with newly diagnosed diabetes mellitus increased threefold between 1979—1989 and 1990—1998. It is suggested that currently diabetes develops in children with moderate genetic predisposition more often due to increasing prevalence of overweight in the population. According to a number of studies, the prevalence of overweight and obesity in children with type 1 diabetes is higher than in general population. High doses of insulin are found to be associated with overweight and increased risk of longterm complications of diabetes. Risk factors of reduced insulin sensitivity include long diabetes experience, puberty, relatives with obesity or type 2 diabetes, sedentary lifestyle, diet with protein and fat excess. Currently, there is much data regarding the role of insulin therapy in the pathogenesis of insulin resistance in type 1 diabetes: the mismatch of treatment to the physiological profile of hormone secretion in the body and iatrogenic «hyperinsulinization». Modification of lifestyle and nutrition, as well as the development of new technologies for the treatment of diabetes gives allow for expectation of insulin sensitivity improvement in patients with type 1 diabetes
Найти похожие

16.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2018г.,N 2
Интересные статьи :
Зелінська Н. Б. Хвороби ендокринної системи в дітей України у 2017 році: показники поширеності й захворюваності та їх динаміка/ Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко, З. Г. Крушинська (стр.5-15)
Солнцева А. В. Современные подходы к достижению оптимального метаболического контроля у детей с сахарным диабетом 1 типа/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.16-22)
Кирилова О. О. Структура мотивації до самоконтролю у хворих підлітків із цукровим діабетом 1 типу/ О. О. Кирилова (стр.23-28)
Михно А. Г. Особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением/ А. Г. Михно [и др.] (стр.29-37)
Кашкалда Д. А. Эмоциональный стресс и показатели стресс-регулирующих систем у детей и подростков из зоны проведения Операции объединенных сил/ Д. А. Кашкалда, И. С. Лебец (стр.38-42)
Іваненко Г. В. Клінічний випадок псевдогіпопаратиреозу в дитини/ Г. В. Іваненко, Л. О. Яцунь, Є. В. Глоба (стр.43-47)
Солнцева А. В. Y-Хромосома у пациенток с клиническим диагнозом синдрома Шерешевского-Тернера: обзор литературы и собственное наблюдение/ А. В. Солнцева, Н. А. Песковая, Е. И. Шлимакова (стр.48-53)
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 3 (стр.54-74)
Будрейко О. А. Комплексна оцінка мотивації до самоконтролю у підлітків із цукровим діабетом 1 типу. Методичні рекомендації/ О. А. Будрейко, О. О. Кирилова, С. О. Чумак (стр.75-84)
Интересные статьи :
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко-Кушинга у детей
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 1. - С. 5-12 (Шифр УУ55/2018/1)
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

18.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2018г.,N 1
Интересные статьи :
Солнцева А. В. Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко 1- Кушинга у детей/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.5-12)
Вязова Л. С. Роль генетического полиморфизма TaqIA гена дофаминового рецептора 2 типа, уровня дофамина и лептина крови в формировании разных форм ожирения у детей/ Л. С. Вязова [и др.] (стр.13-20)
Левенець С. О. Гормонально-метаболічні показники в дівчаток-підлітків із гіпоменструальним синдромом із різною ефективністю негормонального лікування/ С. О. Левенець [та ін.] (стр.21-25)
Помогайбо К. Г. Основні заходи з оптимізації якості життя дітей та підлітків з ожирінням/ К. Г. Помогайбо (стр.26-32)
Турчина С. І. Корекція імунологічної реактивності як складова комплексної терапії в підлітків із несприятливим перебігом дифузного нетоксичного зоба, які мешкають в умовах легкого йододефіциту/ С. І. Турчина, Н. В. Шляхова (стр.33-39)
Спринчук Н. А. Оптимізація дози соматотропного гормона під час лікування дітей допубертатного віку із синдромом біологічно неактивного гормона росту/ Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова (стр.40-44)
Самсон О. Я. Шляхи досягнення компенсації цукрового діабету в дітей та підлітків/ О. Я. Самсон [та ін.] (стр.45-50)
Майданник В. Г. Регуляторные паттерны в оценке функционального состояния организма детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа/ В. Г. Майданник [и др.] (стр.51-60)
Сенаторова А. С. Муковисцидоз и сахарный диабет у подростка/ А. С. Сенаторова [и др.] (стр.61-64)
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства (стр.65-76)
Интересные статьи :
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В., Шлимакова Е. И.
Заглавие : Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 3/4. - С. 5-12 (Шифр УУ55/2018/3/4)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

20.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2018г.,N 3/4
Интересные статьи :
Солнцева А. В. Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, Е. И. Шлимакова (стр.5-12)
Турчина С. І. Ендокринопатії в дітей, які постраждали від збройного конфлікту на сході України/ С. I. Турчина, Т. П. Костенко (стр.13-19)
Турчина С. І. Особливості фізичного розвитку дітей шкільного віку, які постраждали від збройного конфлікту на сході України/ С. І. Турчина, Т. П. Костенко (стр.20-24)
Вязова Л. С. Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела/ Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева (стр.25-34)
Кашкалда Д. А. Изменения уровня витамина Е у девочек-подростков с гипоплазией матки при гипоменструальном синдроме в процессе катамнестического наблюдения/ Д. А. Кашкалда, С. А. Левенец (стр.35-38)
Уріна М. О. Методика виконання 4D-комп’ютерної томографії у діагностиці патологічно змінених прищитоподібних залоз у хворих з первинним гіперпаратиреозом/ М. О. Уріна, В. О. Паламарчук (стр.39-44)
Будрейко О. А. Характеристика ліпідного спектра при гіпоандрогенії у хлопців/ О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова, Т. П. Костенко (стр.45-49)
Водолажський М. Л. Актуальні питання трансферу знань та медичних технологій за напрямом "Дитяча ендокринологія"/ М. Л. Водолажський [та ін.] (стр.50-55)
Глоба Є. В. Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена/ Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська (стр.56-61)
Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1 (стр.62-73)
Пам’яті Тетяни Юріївни Проскуріної (стр.75-76)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-20 21-25

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)