Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Волкова, Н. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2019г.,N 1
Интересные статьи :
Пам’яті Олени Анатоліївни Будрейко (стр.5-6)
Зелінська Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.7-15)
Солнцева А. В. Проблема инсулинорезистентности у детей с сахарным диабетом 1 типа: Ч. 1/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.16-24)
Зелінська Н. Б. Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.25-32)
Кашкалда Д. А. Особенности взаимоотношений показателей оксидативного стресса и липидного обмена у мальчиков-подростков при гипоандрогении/ Д. А. Кашкалда, Е. А. Будрейко, А. В. Косовцова (стр.33-37)
Пархоменко Л. К. Печінкові прояви метаболічного синдрому у хлопців з гіпоандрогенією/ Л. К. Пархоменко [та ін.] (стр.38-44)
Дудник В. М. Предиктори розвитку метаболічного синдрому в педіатричній практиці/ В. М. Дудник [та ін.] (стр.45-48)
Турчина С. І. Особливості функціонального стану системи СТГ-ІРФ-1 у хлопців із різним перебігом пубертатного періоду та дифузним нетоксичним зобом/ С. І. Турчина (стр.49-53)
Спринчук Н. А. Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту/ Н. А. Спринчук (стр.54-59)
Солнцева А. В. Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.60-68)
Speiser Ph. W. Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2/ Ph. W. Speiser [et al.] (стр.69-88)
Интересные статьи :
Найти похожие


2.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2018г.,N 3/4
Интересные статьи :
Солнцева А. В. Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, Е. И. Шлимакова (стр.5-12)
Турчина С. І. Ендокринопатії в дітей, які постраждали від збройного конфлікту на сході України/ С. I. Турчина, Т. П. Костенко (стр.13-19)
Турчина С. І. Особливості фізичного розвитку дітей шкільного віку, які постраждали від збройного конфлікту на сході України/ С. І. Турчина, Т. П. Костенко (стр.20-24)
Вязова Л. С. Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела/ Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева (стр.25-34)
Кашкалда Д. А. Изменения уровня витамина Е у девочек-подростков с гипоплазией матки при гипоменструальном синдроме в процессе катамнестического наблюдения/ Д. А. Кашкалда, С. А. Левенец (стр.35-38)
Уріна М. О. Методика виконання 4D-комп’ютерної томографії у діагностиці патологічно змінених прищитоподібних залоз у хворих з первинним гіперпаратиреозом/ М. О. Уріна, В. О. Паламарчук (стр.39-44)
Будрейко О. А. Характеристика ліпідного спектра при гіпоандрогенії у хлопців/ О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова, Т. П. Костенко (стр.45-49)
Водолажський М. Л. Актуальні питання трансферу знань та медичних технологій за напрямом "Дитяча ендокринологія"/ М. Л. Водолажський [та ін.] (стр.50-55)
Глоба Є. В. Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена/ Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська (стр.56-61)
Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1 (стр.62-73)
Пам’яті Тетяни Юріївни Проскуріної (стр.75-76)
Интересные статьи :
Найти похожие


3.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2021г.,N 3
Интересные статьи :
Волкова Н. В. Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1)/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева (стр.6-15)
Диннік В. О. Характеристика вуглеводного обміну у дівчаток-підлітків з порушеннями менструальної функції з урахуванням маси тіла і рівня вітаміну D/ В. О. Диннік, О. О. Диннік, А. Є. Дружиніна (стр.16-21)
Фіщук О. О. Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бідля/ О. О. Фіщук [та ін.] (стр.22-25)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 2. Стадії діабету 1 типу у дітей і підлітків (стр.26-34)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 3. Цукровий діабет 2 типу у молодих осіб (стр.35-56)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2019г.,N 3
Интересные статьи :
Солнцева А. В. Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.5-12)
Солнцева А. В. Сахарный диабет взрослого типа у молодых: от генетики к практике. Часть 1/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, В. С. Гудыно (стр.13-20)
Чернякова Г. М. Особливості фізичного розвитку школярів у сучасних умовах/ Г. М. Чернякова, Т. В. Меркулова (стр.21-26)
Музь Н. М. Порівняльна оцінка динаміки показників росту у дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку та соматотропною недостатністю на тлі лікування препаратами рекомбінантного гормона росту/ Н. М. Музь, О. В. Большова (стр.27-31)
Кашкалда Д. А. Вплив про- та антиоксидантних процесів на формування гіпоандрогенії у хлопців підліткового віку/ Д. А. Кашкалда, Л. Л. Сухова (стр.32-35)
Богмат Л. Ф. Чинники стабілізації та прогресування артеріальної гіпертензії у підлітків/ Л. Ф. Богмат [та ін.] (стр.36-42)
Солнцева А. В. Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая/ А. В. Солнцева, Ю. В. Волк, Н. В. Волкова (стр.43-48)
Погадаєва Н. Л. Дайджест за матеріалами 58-го конгресу Європейського товариства дитячих ендокринологів (ESPE 2019), 19-21 вересня, Відень/ підгот. Н. Л. Погадаєва, Н. В. Шульга (стр.49-58)
Ожиріння (стр.49-50)
Вроджений гіперінсулінізм (стр.50)
Неонатальний цукровий діабет (стр.51)
Гіпопаратиреоз (стр.51)
Інша патологія (стр.52)
Эстрогены в сравнении с андрогенами в заместительной гормонотерапии синдрома полной нечувствительности к андрогенам (стр.52)
Важная роль BRCA2 в развитии и функционировании яичников (стр.52-53)
Ранняя полная недостаточность яичников и отсутствие половой зрелости у женщины с мутированным рецептором эстрогена b (ESR2) (стр.53)
Половые различия в репродуктивных гормонах в период мини-пубертата у младенцев с нормальным и нарушенным развитием пола (стр.53-54)
Гендерная дисфория и ХХ-врожденная гиперплазия коры надпочечников (САН): как часто это происходит? Воспитание в мужском поле - хорошая идея? (стр.54)
Ведение педиатрических больных с DSD и неоднозначными гениталиями: уравновешивание моральных претензий ребенка на самоопределение с родительскими ценностями и предпочтениями (стр.54-55)
Управление эндокринными заболеваниями: подход к менеджменту детей и подростков с гендерной дисфорией (стр.55)
Психосексуальные аспекты и влияние пренатального воздействия андрогенов на психосексуальное развитие (стр.55-56)
Недостаточность HS6ST1 вызывает изолированную задержку полового развития, в отличие от других генов, приводящих к дефициту гонадотропин-рилизинг гормона (стр.56)
Воздействие перфторалкильных веществ в течение жизни и полового созревания плода на развитие у мальчиков и девочек из датской национальной когорты рождения (стр.56-57)
Распространенность внутричерепных поражений по данным МРТ у девочек с преждевременным половым созреванием: систематический обзор и метаанализ (стр.57)
Погадаева Н. Л. В направлении к целенаправленному и экономически эффективному лечению аналогами ганадотропин-рилизинг гормона девочек с центральным преждевременным половым созреванием/ подгот. Н. Л. Погадаева (стр.58)
Интересные статьи :
Найти похожие


5.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2020г.,N 1
Интересные статьи :
Зелінська Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.5-17)
Большова О. В. Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції/ О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова (стр.18-25)
Диннік В. О. Особливості статевого розвитку сучасних дівчаток: світові та українські тенденції/ В. О. Диннік (стр.26-31)
Кашкалда Д. А. Состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у подростков и экспериментальных животных с гипоандрогенией/ Д. А. Кашкалда [и др.] (стр.32-36)
Кашіна-Ярмак В. Л. Адаптаційні можливості підлітків із вторинними кардіоміопатіями та різними соматотипами/ В. Л. Кашіна-Ярмак [та ін.] (стр.37-42)
Водолажський М. Л. Використання нових медичних технологій в організації медико-соціальної допомоги дітям і підліткам, хворим на цукровий діабет/ М. Л. Водолажський [та ін.] (стр.43-46)
Солнцева А. В. Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы/ А. В. Солнцева [и др.] (стр.47-56)
Турчина С. І. Компенсація вуглеводного обміну та емоційний стан підлітків із цукровим діабетом 1 типу/ С. І. Турчина [та ін.] (стр.57-58)
Турчина С. И. Влияние степени гипоандрогении на состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у мальчиков-подростков с задержкой полового развития/ С. И. Турчина [и др.] (стр.59-60)
Косовцова Г. В. Особливості ліпідного профілю при гіпоандрогенії у хлопчиків-підлітків із різним функціональним станом серцево-судинної системи/ Г. В. Косовцова, С. І. Турчина, Д. А. Кашкалда (стр.61-62)
Интересные статьи :
Найти похожие


6.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2020г.,N 3
Интересные статьи :
Волкова Н. В. Связь между дефицитом витамина D и сахарным диабетом 1 типа у детей - случайность или закономерность?/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева (стр.4-11)
Турчина С. І. Вплив комплексної етапної реабілітації на компенсацію цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків/ С. І. Турчина [та ін.] (стр.12-19)
Большова Е. В. Псевдогипопаратиреоз у ребенка/ Е. В. Большова [и др.] (стр.20-25)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018р. Розділ 8. Цілі контролю глікемії та моніторинг глюкози для дітей, підлітків та молодих дорослих з діабетом (стр.26-36)
Рекомендації щодо діагностики та лікування псевдогіпопаратиреозу та пов’язаних з ним розладів: оновлені практичні настанови для лікарів і пацієнтів (стр.37-49)
Интересные статьи :
Найти похожие


7.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2018г.,N 2
Интересные статьи :
Зелінська Н. Б. Хвороби ендокринної системи в дітей України у 2017 році: показники поширеності й захворюваності та їх динаміка/ Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко, З. Г. Крушинська (стр.5-15)
Солнцева А. В. Современные подходы к достижению оптимального метаболического контроля у детей с сахарным диабетом 1 типа/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.16-22)
Кирилова О. О. Структура мотивації до самоконтролю у хворих підлітків із цукровим діабетом 1 типу/ О. О. Кирилова (стр.23-28)
Михно А. Г. Особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением/ А. Г. Михно [и др.] (стр.29-37)
Кашкалда Д. А. Эмоциональный стресс и показатели стресс-регулирующих систем у детей и подростков из зоны проведения Операции объединенных сил/ Д. А. Кашкалда, И. С. Лебец (стр.38-42)
Іваненко Г. В. Клінічний випадок псевдогіпопаратиреозу в дитини/ Г. В. Іваненко, Л. О. Яцунь, Є. В. Глоба (стр.43-47)
Солнцева А. В. Y-Хромосома у пациенток с клиническим диагнозом синдрома Шерешевского-Тернера: обзор литературы и собственное наблюдение/ А. В. Солнцева, Н. А. Песковая, Е. И. Шлимакова (стр.48-53)
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 3 (стр.54-74)
Будрейко О. А. Комплексна оцінка мотивації до самоконтролю у підлітків із цукровим діабетом 1 типу. Методичні рекомендації/ О. А. Будрейко, О. О. Кирилова, С. О. Чумак (стр.75-84)
Интересные статьи :
Найти похожие


8.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2021г.,N 4
Интересные статьи :
Волкова Н. В. Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2)/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева (стр.6-14)
Косовцова Г. В. Вплив цукрового діабету 1 типу на перебіг статевого дозрівання/ Г. В. Косовцова [та ін.] (стр.15-20)
Багацька Н. В. Чинники ризику порушень фізичного та статевого розвитку дітей та підлітків, хворих на цукровий діабет 1 типу/ Н. В. Багацька, Л. І. Глотка (стр.21-26)
Даниленко Г. М. Промоція здоров’я та харчовий статус підлітків великого промислового міста/ Г. М. Даниленко, О. Г. Авдієвська (стр.27-33)
Кашіна-Ярмак В. Л. Особливості фізичного розвитку дівчаток з різним перебігом пубертату і рівнем адаптаційних можливостей/ В. Л. Кашіна-Ярмак, Л. І. Рак (стр.34-39)
Глоба Є. В. Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 4. Діагностика та лікування моногенного діабету у дітей та підлітків/ пер. Є. В. Глоба (стр.40-58)
Интересные статьи :
Найти похожие


9.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2017г.,N 3/4
Интересные статьи :
Волкова Н. В. Преждевременное адренархе: этиология и клиническое значение/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева (стр.4-12)
Пилипенко В. М. Гормональні предиктори ожиріння при синдромі Прадера-Віллі: нові можливості в лікуванні дітей і підлітків/ В. М. Пилипенко (стр.13-21)
Заболотна І. Е. Поширеність ожиріння та надлишкової маси тіла серед дітей і стан їхнього здоров’я/ I. Е. Заболотна, Ю. Б. Ященко (стр.22-28)
Шушляпіна О. В. Особливості функціонального стану щитоподібної залози в дітей з ожирінням/ О. В. Шушляпіна (стр.29-34)
Дынник В. А. Особенности липидного спектра и отдельных липидных соотношений у подростков с аномальными маточными кровотечениями и различной массой тела/ В. А. Дынник, Н. А. Щербина, А. А. Дынник (стр.35-41)
Михайлова Э. А. Характеристика факторов, предрасполагающих к развитию психопатологии у детей с сахарным диабетом 1 типа/ Э. А. Михайлова, Е. А. Будрейко, Д. А. Мителев (стр.42-47)
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1/ підгот.: Зелінська Н. Б. (стр.48-63)
Вроджена дисфункція кори надниркових залоз/ підгот.: Будрейко О. А. (стр.64-65)
Що таке вроджений гіпотиреоз?/ підгот.: Будрейко О. А. (стр.66-67)
Ендокринне лікування транссексуальних осіб/ підгот.: Будрейко О. А. (стр.68-70)
Интересные статьи :
Найти похожие


10.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2017г.,N 2
Интересные статьи :
Зелінська Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні: статистичні показники за підсумками 2016 року та їх динаміка/ Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко (стр.5-17)
Шушляпіна О. В. Вплив інсулінорезистентності на функціональний стан щитоподібної залози у дітей з ожирінням/ О. В. Шушляпіна, О. А. Будрейко (стр.18-23)
Коренев Н. М. Особенности гормонального статуса подростков с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью/ Н. М. Коренев, Ю. В. Волкова, Л. В. Камарчук (стр.24-28)
Левенець С. О. Профілактика олігоменореї та вторинної аменореї в дівчат-підлітків/ С. О. Левенець [и др.] (стр.29-33)
Фіщук О. О. Використання інсулінових помп у лікуванні дітей із цукровим діабетом за даними реєстру Вінницької області/ О. О. Фіщук, А. В. Хромих (стр.34-38)
Щербак Ю. О. Порушення розвитку статі хромосомної етіології/ Ю. О. Щербак (стр.39-44)
Волкова Н. В. Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов/ Н. В. Волкова, А. В. Солнцева, Н. М. Кизевич (стр.45-51)
Будрейко О. А. Біосиміляри в терапії цукрового діабету 1 типу: потенційні ризики застосування в пацієнтів дитячого віку/ О. А. Будрейко (стр.52-61)
Зелінська Н. Б. Роль йоду й селену у функціонуванні щитоподібної залози/ Н. Б. Зелінська, І. Ю. Шевченко (стр.62-65)
Пилипенко В. М. Порушення синтезу гамма-аміномасляної кислоти в етіопатогенезі дисфункції гіпоталамуса в дітей та підлітків і принципи корекції нейромедіаторних порушень/ В. М. Пилипенко (стр.66-75)
Резолюція науково-практичної конференції "Сучасна дитяча ендокринологія", засідання Асоціації дитячих ендокринологів України та робочої наради головних спеціалістів регіонів з дитячої ендокринології (м. Чернівці, 30-31 березня 2017 р.) (стр.76-78)
Интересные статьи :
Найти похожие


11.

Заглавие журнала :Український журнал дитячої ендокринології -2018г.,N 1
Интересные статьи :
Солнцева А. В. Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко 1- Кушинга у детей/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.5-12)
Вязова Л. С. Роль генетического полиморфизма TaqIA гена дофаминового рецептора 2 типа, уровня дофамина и лептина крови в формировании разных форм ожирения у детей/ Л. С. Вязова [и др.] (стр.13-20)
Левенець С. О. Гормонально-метаболічні показники в дівчаток-підлітків із гіпоменструальним синдромом із різною ефективністю негормонального лікування/ С. О. Левенець [та ін.] (стр.21-25)
Помогайбо К. Г. Основні заходи з оптимізації якості життя дітей та підлітків з ожирінням/ К. Г. Помогайбо (стр.26-32)
Турчина С. І. Корекція імунологічної реактивності як складова комплексної терапії в підлітків із несприятливим перебігом дифузного нетоксичного зоба, які мешкають в умовах легкого йододефіциту/ С. І. Турчина, Н. В. Шляхова (стр.33-39)
Спринчук Н. А. Оптимізація дози соматотропного гормона під час лікування дітей допубертатного віку із синдромом біологічно неактивного гормона росту/ Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова (стр.40-44)
Самсон О. Я. Шляхи досягнення компенсації цукрового діабету в дітей та підлітків/ О. Я. Самсон [та ін.] (стр.45-50)
Майданник В. Г. Регуляторные паттерны в оценке функционального состояния организма детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа/ В. Г. Майданник [и др.] (стр.51-60)
Сенаторова А. С. Муковисцидоз и сахарный диабет у подростка/ А. С. Сенаторова [и др.] (стр.61-64)
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства (стр.65-76)
Интересные статьи :
Найти похожие


12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1)
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15 (Шифр УУ55/2021/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Автоімунний тиреоїдит і хвороба Грейвса є поширеними автоімунними захворюваннями. За оцінками, трапляються у 5 % осіб у загальній популяції. Нині вивчають можливість застосування патогенетичних способів лікування автоімунної патології з використанням селективних імуносупресивних агентів. Великий інтерес становить вітамін D, відомий протизапальними та імунорегуляторними властивостями. Перша частина статті присвячена ролі імунних клітин у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози, що необхідно для розкриття механізмів терапевтичної дії кальцитріолу при цій групі патології. Традиційно автоімунний тиреоїдит розглядали як ураження щитоподібної залози, опосередковане Т-хелперами 1 типу (Th1), а хворобу Грейвса — як захворювання з переважанням автоімунної відповіді, керованої Т-хелперами 2 типу (Th2). В основі цієї помилки лежало уявлення про те, що гуморальним імунітетом керують цитокіни Th2, а клітинним імунітетом — Th1. Протягом останніх десятиліть вивчають значення в патогенезі автоімунних тиреоїдних захворювань нових субпопуляцій імунних клітин. Установлено, що Т-хелпери 17 типу (Th17) відіграють важливу роль у розвитку запальних і автоімунних хвороб, які раніше класифікували як Th1-залежні патології. Особливий інтерес також становить участь в автоімунному процесі Т- і В-регуляторних лімфоцитів. Установлено, що у пацієнтів з тиреоїдною патологією ці клітини накопичуються в запаленій тканині щитоподібної залози, однак не здатні ефективно супресувати імунну відповідь. Подальші дослідження допоможуть з’ясувати, які імунні клітини можуть стати мішенню для агоністів вітаміну D при комплексному лікуванні автоімунних захворювань
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волк Ю. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 3. - С. 43-48 (Шифр УУ55/2019/3)
MeSH-главная: АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Адренархе — это процесс созревания сетчатой зоны коры надпочечников, который сопровождается усилением продукции андрогенов. Критериями преждевременного адренархе у девочек являются появление лобкового и подмышечного оволосения, сальности кожи и волос, «взрослого» запаха пота на фоне повышения уровня надпочечниковых андрогенов в возрасте младше 8 лет. Частота встречаемости преждевременного адренархе среди девочек составляет 0,6—0,8 %. Этот показатель в 10 раз превышает таковой у мальчиков. Преждевременное адренархе у девочек связано с риском развития нарушений метаболизма и репродуктивной функции. Обсуждается предрасположенность к формированию метаболического синдрома у детей с преждевременным адренархе, имеющих висцеральный тип отложения жировой ткани. В литературе представлены данные о связи преждевременного адренархе у девочек с высокой частотой развития синдрома поликистозных яичников, гирсутизма, нарушений менструального цикла в подростковом возрасте. При выявлении у ребенка преждевременного адренархе необходимо проведение дифференциальной диагностики идиопатического (конституционального) адренархе с врожденной дисфункцией коры надпочечников, ложным преждевременным половым развитием, вирилизирующими опухолями гонад и надпочечников. Объем клинического обследования широко варьирует в зависимости от предполагаемого диагноза. Идиопатическое (конституциональное) адренархе является диагнозом исключения. Рассмотрен клинический случай идиопатического преждевременного адренархе у девочки 4 лет с высокорослостью и алиментарным ожирением на фоне отягощенного семейного анамнеза по метаболическому синдрому (сахарному диабету 2 типа, инсулинорезистентности и дислипидемии). Приведен обзор литературы по диагностическому поиску при выявлении преждевременного адренархе
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Связь между дефицитом витамина D и сахарным диабетом 1 типа у детей - случайность или закономерность?
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 4-11 (Шифр УУ55/2020/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Результаты многочисленных исследований подтверждают наличие связи между сахарным диабетом (СД) 1 типа и обеспеченностью витамином D. У человека основной циркулирующей формой витамина D является 25(OH)D3, которая считается наиболее надежным биомаркером статуса витамина D. Дети с СД 1 типа имеют более низкую концентрацию 25(OH)D по сравнению со здоровыми сверстниками. Среди них больше распространены недостаточность и дефицит витамина D. Хотя проблема дефицита витамина D у пациентов с СД 1 типа известна, не установлено, является ли недостаточная концентрация витамина D триггером СД 1 типа или следствием заболевания. Данные литературы свидетельствуют о существовании обеих возможностей. Кроме того, взаимосвязь между обеспеченностью витамином D и риском развития СД 1 типа зависит не только от питания, приема пищевых добавок и воздействия солнечного света, но и от полиморфизмов генов, участвующих в метаболическом пути витамина D. Степень влияния витамина D на риск развития СД 1 типа отличается в разные периоды жизни. По данным литературы, в младенческом возрасте прием витамина D оказывает наиболее значимое влияние на риск развития СД 1 типа. Рассмотрены эффекты кальцитриола на иммунные клетки. Рецепторы витамина D имеются почти во всех иммунных клетках, что является косвенным доказательством его действия на иммунитет. Витамин D участвует в механизмах врожденного и адаптивного иммунитета. Основные иммуномодулирующие эффекты витамина D заключаются в способности регулировать экспрессию ряда генов, участвующих в клеточной пролиферации, дифференцировке и функционировании. Наличие у кальцитриола ряда иммуномодулирующих эффектов определяет терапевтический потенциал витамина D при аутоиммунных заболеваниях, включая СД 1 типа. Адекватный уровень витамина D играет важную роль в снижении риска СД 1 типа и замедлении прогрессирования гибели островковых клеток. Лицам с высокой генетической предрасположенностью к СД 1 типа следует рекомендовать профилактику дефицита витамина D
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2)
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14 (Шифр УУ55/2021/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Аннотация: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена ​​здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В., Гудыно В. С.
Заглавие : Сахарный диабет взрослого типа у молодых: от генетики к практике. Часть 1
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 3. - С. 13-20 (Шифр УУ55/2019/3)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: MODY (maturity-onset type diabetes of young people) представляет собой гетерогенную группу заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые обусловлены мутациями генов, участвующих в синтезе и секреции инсулина. Это наиболее распространенная группа моногенных форм сахарного диабета (СД). Чаще всего встречаются мутации гена глюкокиназы (GCK) и гена ядерного фактора гепатоцитов (HNF1A). В первой части статьи приведен обзор литературы по GCK-MODY (MODY 2). Рассмотрена роль глюкокиназы как клеточного сенсора глюкозы. Эту функцию фермент выполняет благодаря наличию ряда уникальных кинетических свойств. Описано более 800 мутаций гена глюкокиназы, нарушающих функцию фермента. У носителей гомозиготных мутаций развивается перманентный неонатальный СД, а гете­­розиготное носительство приводит к частичному дефициту глюкокиназы. Для GCK-MODY характерна персистирующая бессимптомная гипергликемия натощак и умеренный рост гликемии после еды. Выработка эндогенного инсулина сохранена. Чаще всего GCK-MODY выявляют при случайном обследовании и во время беременности. Золотым стандартом диагностики является молекулярно-генетическое исследование. Поскольку при этом подтипе СД гипергликемия не достигает высоких значений, микро- и макрососудистые осложнения развиваются редко. Терапия инсулином и пероральными сахароснижающими препаратами не всегда способствует снижению показателей гликемии, так как назначение небольших доз инсулина ведет к компенсаторному уменьшению выработки эндогенного гормона. Снижение концентрации глюкозы происходит только при введении супрафизиологических доз инсулина. Инсулинотерапия рекомендована исключительно беременным женщинам в случае, если плод не унаследовал мутацию гена GCK
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко-Кушинга у детей
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 1. - С. 5-12 (Шифр УУ55/2018/1)
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В.
Заглавие : Современные подходы к достижению оптимального метаболического контроля у детей с сахарным диабетом 1 типа
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 2. - С. 16-22 (Шифр УУ55/2018/2)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В., Кизевич Н. М.
Заглавие : Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2017. - N 2. - С. 45-51 (Шифр УУ55/2017/2)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Заглавие : Преждевременное адренархе: этиология и клиническое значение
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2017. - N 3/4. - С. 4-12 (Шифр УУ55/2017/3/4)
MeSH-главная: АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

 1-20    21-25 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)