Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Галстян, А. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-17

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галстян А. Г., Меликян А. Г., Коршунов А. К., Арутюнов Н. В.
Заглавие : Эндоскопическая вентрикулостомия III желудочка у детей до двух лет
Место публикации : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2008. - № 1. - С. 11-17 (Шифр ЖР12/2008/1)
Предметные рубрики: Вентрикулостомия-- дети-- методы
Гидроцефалия-- дети-- хир
Эндоскопия-- дети-- методы
Мозга головного желудочки-- патолог-- хир
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галстян А.Г., Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О.
Заглавие : Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 1. - С. 23-30 (Шифр АУ40/2020/13/1)
MeSH-главная: АЦЕТОФЕНОНЫ -- ACETOPHENONES
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES
УКСУСНАЯ КИСЛОТА -- ACETIC ACID
ОЗОН -- OZONE
КАТАЛИЗ -- CATALYSIS
Аннотация: Ацетофенон – важливий напівпродукт для виготовлення лікарських препаратів заспокійливо дії. Відомі методи його одержання не мають майбутнього через технологічну складність, жорсткі умови синтезу та низькі коефіцієнти переробки вихідної сировини. Тому актуальним завданням є розробка маловідходного, низькотемпературного синтезу ацетофенону за допомогою озону. Мета роботи – дослідити кінетичні закономірності реакції озону з етилбензеном в ацетатній кислоті та розробити озонолітичний синтез ацетофенону. Матеріали та методи. Застосовували льодяну ацетатну кислоту фірми «Sigma» кваліфікації «Х.Ч.»; етилбензен, ацетофенон фірми «Acros organics» кваліфікації «Х.Ч.»; ацетати металів кваліфікації «Х.Ч.». Концентрацію О3 у газовій фазі визначали спектрофотометричним методом за поглинанням в області 254–290 нм на спектрофотометрі СФ-46, що призначений для вимірювання коефіцієнтів пропускання рідких і твердих прозорих речовин в області спектра від 190 нм до 1100 нм. Ідентифікацію складових реакційної маси ті їх кількісний аналіз у розчині здійснили методом газорідинної хроматографії. Результати. Дослідили кінетичні закономірності окиснення етилбензену озоном у розчині льодяної ацетатної кислоти. Показано, що при температурі 15 оС озонування відбувається переважно за ароматичним кільцем. Введення у систему каталізатора – манган (ІІ) ацетату – підвищує селективність окиснення за бічним ланцюгом з 34,0 %до 87,7 %. Як основні продукти утворюються ацетофенон (76,5 %) і метилфенілкарбінолацетат (11,2 %). Висновки. Озонування етилбензену в ацетатній кислоті перебігає переважно за ароматичним кільцем, і отримати ацетофенон із високим виходом неможливо. Введення у систему каталізатора на основі перехідного металу дає змогу спрямувати процес переважно за бічним ланцюгом з утворенням 76 % ацетофенону.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галстян А. Г.
Заглавие : Распространенность основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний среди лиц молодого возраста
Место публикации : Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины: Науч.- практ. журн./ Рос. АМН. НИИ соц. гигиены, экономики и упр. здравоохранением им. Н.А. Семашко, АО"Ассоц."Мед.лит.". - М.: Медицина, 2013. - № 4. - С. 11-13. - ISSN 0869-866X (Шифр ПР29/2013/4). - ISSN 0869-866X
Примечания : Библиогр.: с. 13
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галстян А. Г., Бушуєв А. С., Василенко Є. Ю.
Заглавие : Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2022. - Т. 15, N 1. - С. 13-18 (Шифр АУ40/2022/15/1)
MeSH-главная: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
КАТАЛИЗ -- CATALYSIS
КИНЕТИКА -- KINETICS
Аннотация: Солютизон – оригінальний протитуберкульозний препарат, ефективний при стійкості мікобактерій до інших протитуберкульозних засобів, який одержують взаємодією тіосемікарбазону, 4-амінобензальдегіду й оксиметиленсульфонату натрію. 4-Амінобензальдегід синтезують шляхом окиснювально-відновного перетворення 4-нітротолуолу за наявності натрій полісульфіду. Реакцію проводять у спирті, що кипить, а 4-амінобензальдегід відділяють після перегонки з парою з виходом 40–50 %. Нині цей метод втрачає промислову значущість, оскільки має низку недоліків: низький вихід продукту, висока температура реакції (80–120 °C), утворення сірковмісних стічних вод. Тому актуальним завданням є розроблення низькотемпературних, екологічно чистих методів одержання 4-амінобензальдегіду.Мета роботи – вивчити кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом для створення нового низько-температурного, екологічно чистого методу синтезу 4-амінобензальдегіду.Матеріали та методи. Для дослідів застосовували оцтовий ангідрид фірми «Sigma» кваліфікації "х. ч.". 4-Амінотолуол фірми "Сінбіас" – кваліфікації «х. ч.»; використали хроматографічно чисті 4-ацетамідотолуол та його похідні. Ацетати та броміди металів – кваліфікації "х. ч."; калій бромід кваліфікації "фармакопейний" використовували без додаткового очищення. Безперервний контроль поточної концен-трації озону та запис результатів як кінетичної кривої здійснили під час проходження озоновмісного газу через кювету спектрофотометра "СФ-46 ЛОМО" за певної довжини хвилі монохроматичного джерела світла. Результати аналізу фіксували, застосовуючи потенціометр КСП-4, що включений у схему відліку оптичної щільності спектрофотометра. Цей прилад здійснював автоматичну компенсацію фототоку із записом його величини. Шкала потенціометра відградуйована в одиницях оптичної густини, а перерахунок в абсолютну концентрацію озону в газовій суміші здійснили за рівнянням Ламберта–Бера, використавши коефіцієнти молярної екстинкції. Відносна похибка аналізу – 5–7 %. При довжині оптичного ходу кювети 10 ?100 мм чутливість спектрофотометра становила ~10-7 моль·л-1 озону. Результати. Вивчили кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом. Показано, що розроблена каталітична система Mn(ІІ)-KBr-H2SO4-Ас2О суттєво підвищує глибину, швидкість і селективність окиснення 4-амінотолуолу, й основний продукт реакції – 4-амінобензальдегід у вигляді відповідного бензилідендіацетату з виходом 69,5 %. Активна частка, що відповідає за включення субстрату до окиснення за метильною групою за наявності манган (ІІ) ацетату і калій броміду, – манґанбромідний іон-радикал (Мn(II)Br•), який є активнішим, ніж Мn (IIІ), і тому швидше ініціює окиснення за метильною групою. Висновки. Розробили каталітичні системи, що дають змогу спрямовувати окиснення озоном переважно за метильною групою 4-амінотолуолу та зупиняти реакцію на різних глибинах окиснення. Виявили, що манган (ІІ) ацетат, який має відносно низький редокс-потенціал, у системі Ас2О-ArCH3-H2SO4-O3 при температурі 20 °C характеризується високою субстратною селективністю в реакціях утворення 4-амінобензилового спирту. Манган (ІІ) ацетат за наявності калій броміду утворює манґанбромідний комплекс із підвищеною каталітичною активністю, який за тих же умов сприяє переважному одержанню 4-амінобензальдегіду.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галстян А. Г., Бушуєв А. С.
Заглавие : Дослідження каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном до 4-нітроацетофенону - напівпродукту синтезу антибіотиків
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 2. - С. 157-161 (Шифр АУ40/2021/14/2)
MeSH-главная: УКСУСНАЯ КИСЛОТА -- ACETIC ACID
ОЗОН -- OZONE
КИНЕТИКА -- KINETICS
Аннотация: 4-Нітроацетофенон – важливий напівпродукт для виготовлення антибіотиків широкого спектра дії, як-от левоміцетину. Сучасні методи синтезу кетону недосконалі. Найпростіший із них – окиснення 4-нітроетилбензену киснем повітря при атмосферному тиску й температурі 135 °С за наявності манган (IV) оксиду, але його недолік – низький вихід і необхідність проведення процесу в гетерогенному середовищі. Тому актуальним завданням є розроблення доступних і дешевих способів одержання 4-нітроацетофенону. Мета роботи – дослідити продукти та кінетику реакції каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном у кислоті оцтовій і розробити новий низькотемпературний синтез 4-нітроацетофенону. Матеріали та методи. Під час експерименту застосовували 4-нітроетилбензен, 4-нітроацетофенон та 1-(4-нітрофеніл)етанол фірми Acros organics кваліфікації «х.ч.»; манган (ІІ) ацетат кваліфікації «х.ч.»; розчинник – льодяна кислота оцтова фірми Sigma кваліфікації «х.ч.». Для безперервного контролю поточної концентрації озону в газовій фазі використовували спектрофотометричний метод. У вимірювальну камеру спектрофотометра СФ-46 ЛОМО вмонтували тефлонову проточну кювету з кварцовими вікнами, що дало змогу вимірювати оптичну щільність газового потоку в УФ-ділянці. Концентрацію озону на вході та виході з реактора визначали шляхом запису результатів на потенціометрі КСП-4 як озонограму під час проходження озоновмісного газу через кювету за довжини хвилі монохроматичного джерела світла 254–256 нм. Кількісний уміст реакційної суміші визначали за допомогою газорідинної хроматографії, розрахунки концентрації компонентів виконали методом внутрішнього стандарту. Результати. Вивчили продукти та кінетику реакції озону з 4-нітроетилбензеном за наявності каталізатора – манган (ІІ) ацетату. Встановили, що за температури 20 °С процес окиснення перебігає переважно за бічним ланцюгом, вихід 4-нітроацетофенону досягає 98,5 %. У системі ідентифікували також слідові кількості 1-(4-нітрофеніл)етанолу. Цей факт пояснюється тим, що озон в умовах каталізу переважно реагує не з субстратом, а з Mn (II) з утворенням активної форми Mn (IV), що відновлюється за реакцією з 4-нітроетилбензеном, ініціюючи окиснення субстрату за бічним ланцюгом. Висновки. Каталітичне окиснення 4-нітроетилбензену озоном у розчині кислоти оцтової перебігає переважно за бічним ланцюгом з утворенням 4-нітроацетофенону з виходом 98,5 %. Оптимальна температура реакції – 20–30 °С; її підвищення сприяє поглибленню процесу окиснення, і кетон починає перетворюватися на кислоту 4-нітробензойну.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бушуєв А. С., Галстян А. Г., Котова В. В.
Заглавие : Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 324-329 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-главная: ОЗОН -- OZONE
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
УКСУСНАЯ КИСЛОТА -- ACETIC ACID
Аннотация: 2-Хлорбензойну кислоту використовують як напівпродукт для виробництва натрій диклофенаку. У промисловості її отримують окисненням 2-хлортолуену калій перманганатом у водно-кислому середовищі. Через дефіцит і високу вартість окисника, утворення великої кількості токсичних стічних вод відомий метод не має майбутнього. Тому актуальним завданням є розроблення нового, маловідходного синтезу 2-хлорбензойної кислоти із застосуванням доступного та безбаластного окисника – озону. Мета роботи – вивчити кінетику, механізм рідиннофазної реакції окиснення 2-хлортолуену озоном і за результатами дослідження розробити новий метод синтезу 2-хлорбензойної кислоти. Матеріали та методи. У дослідах використовували льодяну оцтову кислоту фірми «Sigma» кваліфікації «Х.Ч.»; 2-хлортолуен, 2-хлорбензальдегід, 2-хлорбензойну кислоту фірми «Acros organics» кваліфікації «Х.Ч.»; кобальт (ІІ) ацетат кваліфікації «Х.Ч.». Кількісний склад реакційної маси дослідили методом газорідинної хроматографії. Визначення 2-хлорбензойної кислоти здійснювали методом потенціометричного титрування. Концентрацію озону на вході і виході з реактора визначали спектрофотометричним методом за поглинанням в області 254–290 нм на спектрофотометрі СФ-46, що призначений для вимірювання коефіцієнтів пропускання рідких і твердих прозорих речовин в області спектра від 190 нм до 1100 нм. Результати. Вивчили кінетику та механізм рідиннофазової реакції окиснення 2-хлортолуену озоном. Встановлено, що окиснення субстрату озоном відбувається переважно за ароматичним кільцем з утворенням аліфатичних пероксидних сполук. Підвищення температури до 90 °С та введення у систему каталізатора – кобальт (ІІ) ацетату – сприяє зростанню селективності окиснення за метильною групою з 18,0 % до 92,5 %. Серед продуктів ароматичного характеру утворюється 2-хлорбензойна кислота (88,0 %) та 2-хлорбензальдегід (4,2 %). Висновки. При окисненні 2-хлортолуену озоном в оцтовій кислоті утворюються насамперед аліфатичні сполуки пероксидного характеру, а 2-хлорбензойна кислота утворюється з виходом лише 16,5 %. Підвищення температури до 90 °С та введення у систему каталізатора (кобальт (ІІ) ацетату) дає змогу спрямувати процес переважно за метильною групою з утворенням 88,0 % 2-хлорбензойної кислоти.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Минасян С. М., Галстян А. Г., Агасян А. Б.
Заглавие : Состояние здоровья подростков Нагорного Карабаха
Место публикации : Гигиена и санитария. - 2003. - № 5. - С. 53-56. (Шифр ГР6/2003/5)
Предметные рубрики: Подростки, службы охраны здоровья
Здоровья состояние-- подрост
Найти похожие

Заглавие журнала :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2021г. т.14,N 2
Интересные статьи :
Khilkovets A. V. Investigation of physical and chemical properties of new derivatives of 5-(thiophene-3-ylmethyl)-4R-1,2,4-triazole-3-thiols/ A. V. Khilkovets (стр.152-156)
Галстян А. Г. Дослідження каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном до 4-нітроацетофенону – напівпродукту синтезу антибіотиків/ А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв (стр.157-161)
Safonov A. A. Antiradical activity of novel 4-amino-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives/ A. A. Safonov, I. S. Nosulenko (стр.162-166)
Бігдан О. А. Аналіз залежності між прогнозованою біологічною активністю та хімічною структурою S-похідних 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів/ О. А. Бігдан (стр.167-172)
Karpenko Yu. V. Search for antibacterial activity in a number of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines/ Yu. V. Karpenko, O. I. Panasenko (стр.173-178)
Panasenko O. I. Chromato-mass-spectroscopic research of chemical composition of Elaeagnus angustifolia L./ O. I. Panasenko [et al.] (стр.179-184)
Стремоухов О. О. Дослідження біологічно активних речовин леткої фракції вегетативних органів лохини високорослої/ О. О. Стремоухов, О. М. Кошовий, М. А. Комісаренко (стр.185-193)
Deyneka A. S. The study in cockscomb mineral composition/ A. S. Deyneka [et al.] (стр.194-199)
Одинцова В. М. Порівняльна характеристика настойок плодів деяких представників родини селерових/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.200-210)
Steshenko Ya. M. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of the essential oil Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. “Silver Queen”/ Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin, N. M. Polishchuk (стр.211-214)
Maslov O. Yu. Study and evaluation antioxidant activity of dietary supplements with green tea extract/ O. Yu. Maslov [et al.] (стр.215-219)
Popko S. S. Morphological features of histogenic differon cells in connective tissue of guinea pigs’ lungs after sensitization with ovalbumin/ S. S. Popko, V. M. Yevtushenko (стр.220-225)
Lysenko V. A. Are there benefits of low doses of ACE inhibitors, MRAs, diuretics and statins in the treatment of heart failure?/ V. A. Lysenko (стр.226-231)
Бурлака Б. С. Використання методів машинного навчання в розробленні назальних лікарських форм церебропротективної дії/ Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев (стр.232-238)
Авраменко М. О. Технології дистанційного навчання на післядипломному етапі професійного розвитку фахівців фармації/ М. О. Авраменко [та ін.] (стр.239-244)
Бушуєва І. В. Деякі аспекти аналізу законодавства України, що регламентує виробництво ветеринарних лікарських засобів/ І. В. Бушуєва, К. В. Петрова, Ж. М. Попова (стр.245-250)
Алексєєв О. Г. Цивільна відповідальність у фармацевтичній сфері/ О. Г. Алексєєв (стр.251-258)
Zarichna T. P. Research of ethics and deontological aspects in pharmacies/ T. P. Zarichna [et al.] (стр.259-264)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2022г. т.15,N 1
Интересные статьи :
Kholodniak O. V. Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity/ О. V. Kholodniak, Yu. V. Shubina, S. I. Kovalenko (стр.5-12)
Галстян А. Г. Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів/ А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко (стр.13-18)
Serdiukova Yu. Yu. Validation of Amoxicillin iodometric procedure in quantitative analysis of pure substance and medical preparation/ Yu. Yu. Serdiukova [et al.] (стр.19-24)
Karpushyna S. A. Detection of atomoxetine and its metabolites in the urine by thin-layer chromatography and mass spectrometry/ S. A. Karpushyna, S. V. Baiurka, T. O. Tomarovska (стр.25-30)
Одинцова В. М. Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.31-39)
Maslov O. Yu. Analysis of pharmaceutical market of dietary supplements with green tea leaves extract/ O. Yu. Maslov [et al.] (стр.40-45)
Steshenko Ya. M. Study by GC-MS method of Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. "Silver Queen" extracts component composition/ Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin (стр.46-51)
Симоненко Н. А. Розробка промислової технології рослинної субстанції пастернаку посівного трави екстракту густого/ Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак (стр.52-58)
Хелемендик А. Б. Динаміка вмісту TNF-α та INF-γ в сироватці крові у взаємозв’язку з маркерним профілем хворих на гострий гепатит В при різному ступені тяжкості перебігу хвороби/ А. Б. Хелемендик (стр.59-66)
Білай С. І. Оцінювання показників якості життя у хворих на уратний нефролітіаз, коморбідний із метаболічним синдромом/ С. І. Білай (стр.67-71)
Zarichna T. P. Marketing research of the domestic market of antibiotics and chemotherapeutic drugs for use in dermatology/ T. P. Zarichna, T. S. Brytanova, T. S. Raikova (стр.72-79)
Савич А. О. Маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку антидіабетичних лікарських засобів в Україні/ А. О. Савич, Б. В. Павлюк (стр.80-85)
Демченко В. О. Вивчення вподобань споживачів процедур апаратної косметології/ В. О. Демченко [та ін.] (стр.86-92)
Дудко О. В. Клініко-патогенетичні аспекти формування, ранньої діагностики та корекції кардіоренальних порушень при гіпертонічній хворобі на тлі порушень пуринового обміну/ О. В. Дудко (стр.93-101)
Khilkovets A. V. Analysis of biological properties of 1,2,4-triazole-containing compounds (literature review)/ A. V. Khilkovets, V. V. Parchenko (стр.102-106)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2022г. т.77,N 6
Интересные статьи :
Штрімайтіс О. В. Маркетинговий аналіз використання лікарських засобів із вмістом ретиноїдів у разі лікування акне/ О. В. Штрімайтіс, О. С. Кухтенко, В. І. Чуєшов (стр.3-10)
Баула О. П. Дослідження заходів щодо забезпечення киснем закладів охорони здоров’я під час пандемії COVID-19: останні тенденції та актуальні пріоритети/ О. П. Баула [та ін.] (стр.11-21)
Власенко І. О. Охоплення вакцинацією проти грипу хворих на цукровий діабет та визначення бар’єрів для її проведення/ І. О. Власенко, Л. Л. Давтян (стр.22-32)
Даценко І. С. Розроблення концептуальної фармакоекономічної моделі технології ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії/ І. С. Даценко (стр.33-39)
Соловйов С. О. Аналіз мінімізації витрат та впливу на бюджет за застосування нової 6-місячної форми триптореліну в лікуванні хворих на рак передміхурової залози в Україні/ С. О. Соловйов [та ін.] (стр.40-52)
Гончар А. О. Реімбурсація комбінова них антигіпертензивних лікарських засобів в Україні: аспекти їх включення та зовнішнього референтного ціноутворення/ А. О. Гончар, Н. В. Шолойко, О. О. Комаріда (стр.53-59)
Шевченко В. О. Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін’єкцій у полімерному пакуванні/ В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа (стр.60-67)
Малоштан Л. М. Фармакологічна активність крему з екстракту кори верби білої та цинку за умови алергічного контактного дерматиту/ Л. М. Малоштан, В. В. Підгайна (стр.67-74)
Новини зі Світового діабетичного конгресу Міжнародної діабетичної федерації (IDF) (стр.75-76)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-10 11-17

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)