Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Краеведение (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Генчева, В. І.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Заглавие журнала :Медична хімія -2012г. т.14,N 3
Интересные статьи :
Майданник В. Г. Механізми прогресування пошкодження нирок при хронічному гломерулонефриті у дітей/ В. Г. Майданник, Є. А. Бурлака, І. І. Ганусевич (стр.5-10)
Бурлака А. П. Вплив комплексу попередників і модулятора біосинтезу убіхінону на систему церулоплазмін/трансферин, вільнорадикальне окиснення ліпідів і білків та активність матриксних металопротеїназ у крові тварин за введення доксорубіцину/ А. П. Бурлака [и др.] (стр.11-15)
Мончак І. Л. Дослідження впливу диклофенаку та амізонунатируі ворітної вени/ І. Л. Мончак, О. Є. Ядловський, Т. А. Бухтіарова (стр.16-19)
Пивоваренко Ю. В. Природа взаємодії між катіонними N-оксидфеназинами та ДНК/ Ю. В. Пивоваренко, О. В. Шабликін, О. М. Васильєв (стр.20-24)
Хара М. Р. Метаболізм ацетилхоліну в пошкодженому адреналіном міокарді самців і самок щурів за застосування блокатора АТФ-чутливих калієвих каналів глібенкламіду та блокатора кальцієвих каналів верапамілу/ М. Р. Хара, Р. С. Усинський (стр.25-29)
Федорович З. Я. Моделювання динаміки внутрішньоклітинної концентрації іонів Na+, К+, CI, Ca2+, H+ та мембранного потенціалу лімфоцитів/ З. Я. Федорович [и др.] (стр.30-34)
Хара М. Р. Вплив замісної терапії на стан мінерального складу кісток верхньої та нижньої щелеп у гонадектомованих самців і самиць щурів/ М. Р. Хара, С. О. Росоловська (стр.35-39)
Дармограй Η. Μ. Вивчення умов екстракції агомелатину органічними розчинниками/ Η. Μ. Дармограй (стр.40-43)
Рубан А. М. Міжфазні взаємодії вітреоретинального силікону з розчином палуронової кислоти/ А. М. Рубан [и др.] (стр.44-47)
Максимюк Г. В. Гомеостаз іонів солей лужних металів нативної сперми/ Г. В. Максимюк, З. Д. Воробець, В. М. Максим’юк (стр.48-51)
Романовська І. І. Фізико-хімічні властивості й офтальмонешкідливість очної лікарської мазі з лізоцимом/ І. І. Романовська [и др.] (стр.52-55)
Підручна С. Р. Зміни показників неспецифічної резистентності організму при тяжкій та комбінованій травмі/ С. Р. Підручна, У. М. Захарчук, О. О. Кулянда (стр.56-59)
Ніколаєнко Т. В. Вплив іонів свинцю на показники гепатобіліарної системи та азотистого катаболізму/ Т. В. Ніколаєнко [и др.] (стр.60-63)
Кліщ І. М. Вікові особливості впливу парацетамолу на деякі показники пероксидного окиснення ліпідів та антиоксидантної системи у щурів/ І. Μ. Кліщ, Х. В. Погорецька, М. І. Куліцька (стр.64-68)
Посохова К. А. Метаболічні порушення при експериментальному цукровому діабеті 2 типу та призначенні водорозчинної форми кверцетину/ К. А. Посохова, Н. Б. Зозуляк, В. В. Ніколаєва (стр.69-72)
Вовк Т. Б. Особливості функціонування тромбоцитів за умов розвитку системного червоного вовчака/ Т. Б. Вовк, Н. К. Бурлова-Васильєва, Л. І. Остапченко (стр.73-75)
Щерба В. В. Застосування інгібітора індуцибельної синтази оксиду азоту N-(3- (амінометил)бензил)ацетамідину при ліпополісахаридному запаленні тканин пародонта/ В. В. Щерба, Μ. Μ. Корда (стр.76-79)
Авдеев О. В. Cтан ендогенної інтоксикації у тварин різного віку з гіпо-i гіперергічним пародонтитом/ О. В. Авдеев (стр.80-82)
Сікорин У. Б. Одержання і стандартизація екстрактів стародуба широколистого/ У. Б. Сікорин (стр.83-85)
Козак Д. В. Вплив політравми на динаміку раннього апоптозу тканинних лімфоцитів/ Д. В. Козак, А. А. Гудима (стр.86-88)
Татарчук Л. В. Особливості структурно-функціональних змін в артеріях шлуночків серця при пострезекційній легеневій гіпертензії/ Л. В. Татарчук (стр.89-93)
Уліщєнко Є. О. Віртуальний скринінг та синтез нових N-ацильних похідних 5-(2-метилхінолін-4-ІЛ)-і—цистеїну як потенційних біорегуляторів направленої дії/ Є. О. Уліщєнко [и др.] (стр.94-99)
Марценюк В. П. Аналіз об’єктивності новітніх методик оцінювання при викладанні біологічної та біоорганічної хімії/ В. П. Марценюк, П. P. Сельський (стр.100-103)
Мізь А. В. Отруєння тетрахлорметаном: поширеність, патогенез, клінічні та морфофункціональні прояви/ А. В. Мізь (стр.104-109)
Коваль О. С. Біологічно активні речовини видів роду hypericum L./ О. С. Коваль, Л. В. Фтемова, Н. М. Дробик (стр.110-113)
Интересные статьи :
Найти похожие


2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Уліщєнко Є. О., Бражко О. А., Омельянчик Л. О., Генчева В. І., Бражко О. О.
Заглавие : Віртуальний скринінг та синтез нових N-ацильних похідних 5-(2-метилхінолін-4-ІЛ)-і—цистеїну як потенційних біорегуляторів направленої дії
Место публикации : Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 3. - С. 94-99 (Шифр МУ8/2012/14/3)
Предметные рубрики: Цистеин-- фарм-- хим синт
Хинолоны-- фарм-- хим синт
Найти похожие

3.

Заглавие журнала :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020г. т.13,N 1
Интересные статьи :
Stavytskyi V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors/ V. V. Stavytskyi [et al.] (стр.4-10)
Safonov A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.11-16)
Hlazunova T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid/ T. V. Hlazunova (стр.17-22)
Галстян А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії/ А. Г. Галстян [та ін.] (стр.23-30)
Карпенко Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти/ Ю. В. Карпенко [та ін.] (стр.31-37)
Карпун Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами/ Є. О. Карпун [та ін.] (стр.38-45)
Klosova К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository/ К. Н. Klosova [et al.] (стр.46-50)
Одинцова В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.51-60)
Мига М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу/ М. М. Мига [та ін.] (стр.61-71)
Дуюн І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka/ І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська (стр.72-77)
Danukalo M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin/ M. V. Danukalo, O. V. Hancheva (стр.78-83)
Farat O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2/ O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov (стр.84-90)
Набока Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом/ Ю. М. Набока [та ін.] (стр.91-97)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.98-104)
Бурлака Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми/ Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев (стр.105-108)
Zarichna T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies/ T. P. Zarichna [t al.] (стр.109-114)
Алексєєв О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання/ О. Г. Алексєєв (стр.115-121)
Будняк Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України/ Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня (стр.122-127)
Маганова Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки/ Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко (стр.128-136)
Бушуєва І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин/ І. В. Бушуєва (стр.137-146)
Блавт О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії/ О. З. Блавт [та ін.] (стр.147-155)
Масленніков С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур/ С. О. Масленніков [та ін.] (стр.156-163)
Самура Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.164-171)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карпенко Ю. В., Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д.
Заглавие : Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 1. - С. 31-37 (Шифр АУ40/2020/13/1)
MeSH-главная: КИНЕТИКА -- KINETICS
ХЛОРАЦЕТАТЫ -- CHLOROACETATES
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
Аннотация: Естерифікація карбонових кислот має широке академічне застосування в органічному синтезі, а також використання у промисловості; наприклад, реакції естерифікації монохлороцтової кислоти зі спиртами дуже поширені у фармацевтичній промисловості. Традиційно естерифікацію проводять із використанням рідких мінеральних кислотних каталізаторів, як-от H2SO4, H3PO4, HF тощо. Реакційна спроможність естерів більша, ніж карбонових кислот, робить їх придатними для багатьох синтезів. Високу реакційну здатність зв’язку C?Cl у монохлороцтовій і 3-хлоропропіоновій кислот використовують у багатьох синтезах. Естери монохлороцтової та 3-хлоропропіонової кислот широко використовують як алкілувальні агенти для нуклеофільних атомів Сульфуру, Нітрогену та Оксигену за стандартних умов. Мета роботи – дослідження закономірностей реакції естерифікації монохлороцтової кислоти бутил-1-овим спиртом у присутності концентрованої сульфатної кислоти. Матеріали та методи. Вихідні реагенти для синтезу закупили в Sigma (Aldrich). Точки кипіння визначали звичайною перегонкою при атмосферному тиску. ІЧ-спектри знімались на спектрофотометрі Bruker Alpha в області 7500–400 см-1 із використанням методу нанесення рідини на плівку. Використали газовий хроматограф Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Для дослідження реакції естерифікації через 20, 40, 90, 120, 160, 200, 240, 360 хвилин відбирали з реакційного середовища проби й аналізували з використанням газової хроматографії. Аналіз хроматограм показав, що монохлороцтова кислота повністю переходить у водну фазу, в органічному шарі її немає. Протягом дослідження на спектрах хроматограми присутні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Константи швидкості реакції розраховували за кінетичними рівняннями другого порядку графічним методом за тангенсом кута нахилу кінетичної кривої. Енергія активації (Еакт.) знайдена за графіком залежності ln k від величини зворотної абсолютної температури та збігається з даними фахової літератури для реакцій естерифікації. Висновки. На спектрах хроматограми наявні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Результати показали: підвищення температури від 100 ? до 120 ? призводить до зменшення константи швидкості реакції, та реакція відбувається на порядок швидше. Енергія активації (Еакт.) реакції естерифікації становить 165 кДж/моль. Аналізуючи мас-спектр бутил монохлорацетату, виявили, що молекули бутил монохлорацетату фрагментуються до фрагмента монохлороцтової кислоти, фрагмента (CH3CO)+, залишки бутилового радикала, іонів (Cl-CH2CO)+. В ІЧ-спектрі наявні смуги поглинання, характерні для естерів: ?C = О, С-С-О, CH3, CH2, O-CH2-C, C-Cl.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)