Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Глоба, Є. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

Іваненко, Г. В.
Клінічний випадок псевдогіпопаратиреозу в дитини [Текст] / Г. В. Іваненко, Л. О. Яцунь, Є. В. Глоба // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 2. - С. 43-47

MeSH-главная:
ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ -- PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM (генетика, классификация, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Яцунь, Л. О.
Глоба, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Глоба, Є. В.
Використання автоантитіл для диференційної діагностики різних типів цукрового діабету (огляд літератури) [Текст] / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 121-125

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Глоба, Є. В.
Гіпопітуїтаризм у дітей. Сучасна лабораторна та генетична діагностика [Текст] / Є. В. Глоба // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 63-69. - Бібліогр.: с. 68-69

MeSH-главная:
ГИПОПИТУИТАРИЗМ -- HYPOPITUITARISM (генетика, диагностика, этиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

Глоба, Є. В.
Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 56-61

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Глоба, Є. В.
Ефективність інсулінотерапії у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні за даними реєстру хворих [Текст] / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 2. - С. 24-32. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (кровь, лекарственная терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Останнім часом впровадження інсулінових аналогів у клінічну практику дало можливість оптимізувати терапевтичні схеми і режими інсулінотерапії у пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД) 1 типу. Їх переваги полягають у більшій тривалості і безпіковій дії пролонгованих аналогів інсуліну або швидшому настанні ефекту ультракоротких аналогів інсуліну за меншої варіативності їх дії
Мета роботи — провести аналіз стану глікемічного контролю у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні, котрі застосовували традиційну базис-болюсну інсулінотерапію та помпову інсулінотерапію (ПІТ), а також частоти використання різних видів інсуліну в 2018 р
Ширше застосування аналогів інсуліну короткої і тривалої дії, а також ПІТ може створити передумови для поліпшення глікемічного контролю у дітей з ЦД 1 типу в Україні
Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Глоба, Є. В.
    Частота хронічних ускладнень цукрового діабету у хворих на цукровий діабет дітей і підлітків в Південному регіоні України за даними реєстру [Текст] / Є. В. Глоба // Проблеми ендокринної патології. - 2010. - № 2. - С. 30-34

Рубрики: Диабет сахарный--дети подрост--осл

   Украина

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році / Н. Б. Зелінська [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 7-15

MeSH-главная:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У статті надається інформація і проводиться аналіз статистичних показників за 2018 р. щодо кадрового забезпечення роботи дитячої ендокринологічної служби в Україні, стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, їхньої інвалідності й онкологічної захворюваності. Також наводяться дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами, а саме: цукровим діабетом, зокрема його різних форм, патологічною низькорослістю, розладами статевого диференціювання (DSD). Висвітлено проблемні питання спеціалізованої допомоги дітям з хворобами ендокринної системи. Зазначається, що в 2018 р. було зареєстровано 9105 дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу віком до 18 років, що складає 1,2 на 1000 дитячого населення України, хворих на цукровий діабет 2 типу — 46 дітей, на неонатальний діабет — 33, MODY — 32, у тому числі один випадок рідкісного моногенного автоімунного діабету. У відділі дитячої ендокринології Українського науково-практичного центру ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ проводиться генетичне обстеження дітей з рідкісними формами цукрового діабету, а також дітей із DSD. Дітям проводиться детальне цитогенетичне обстеження в провідних генетичних лабораторіях світу. За даними обстежень створено базу даних таких хворих. До бази даних дітей із DSD увійшли 95 хворих: із хромосомним DSD — 17 дітей, з 46,ХY DSD — 46, з 46,ХХ — 13. Повідомляється, що в 2018 р. в Україні було зареєстровано 1517 дітей віком до 18 років з низькорослістю, які отримують лікування препаратами гормона росту за кошти державного бюджету, зокрема 1060 дітей із дефіцитом гормона росту, 312 — хворих на синдром Тернера, 78 дітей із синдромом Рассела—Сільвера, 50 — із синдромом Прадера—Віллі, а також 17 дітей із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Визначено пропозиції щодо вдосконалення допомоги дітям з хворобами ендокринної системи
The article provides information and analyzes the statistical indicators for 2018 regarding personnel provision of the pediatric endocrinology in Ukraine, inpatient care for children with endocrine diseases, their disability and oncological morbidity. Data are also provided for registers of children with certain endocrine diseases, namely, diabetes mellitus, including its various forms, pathological dwarfism, disorders of sexual differentiation (DSD). The problem issues of specialized care for children with diseases of the endocrine system are highlighted. It is noted that in 2018 there were 9,105 children with type 1 diabetes mellitus under the age of 18, which is 1.2 per 1,000 children 0—18 y. o. in Ukraine, with type 2 diabetes mellitus — 46 children, and 33 children with neonatal diabetes, with MODY — 32 patients, including 1 case of rare monogenic autoimmune diabetes. The Department of pediatric endocrinology of the Ukrainian Center for Endocrine Surgery, Transplantation of Endocrine organs and tissues of the MOH of Ukraine is conducting a genetic survey of children with rare forms of diabetes and children with DSD. Children undergo a detailed cytogenetic survey in leading genetic laboratories in the world. According to the survey, a database of such patients was created. The database of children with DSD included 95 patients: with chromosomal DSD — 17 children, 46, XY DSD — 46 patients, 46, ХХ — 13 patients. It is reported that in 2018, Ukraine registered 1517 children with dwarfismunder the age of 18 who receive treatment with growth hormone funded from the state budget, including 1060 children with growth hormone deficiency, 312 children with Turner’s syndrome, 78 children with RussellSilverse syndrome, 50 — with Prader—Willie syndrome, as well as 17 children with nanism due to chronic renal failure. The proposals concerning the improvement of care to children with endocrine system diseases were suggested
Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.
Руденко, Н. Г.
Глоба, Є. В.
Шевченко, І. Ю.
Кавецька, Ю. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році [Текст] / Н. Б. Зелінська [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 5-17. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES (кадры, организация и управление, статистика)
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY (кадры, организация и управление, статистика)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (смертность, эпидемиология)
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN (статистика)
Аннотация: Проаналізовано статистичні показники надання ендокринологічної допомоги дітям у 2019 р. в Україні в цілому і в регіонах, їх динаміку за останні 5 років. Наведено дані щодо кадрового забезпечення дитячої ендокринологічної служби, стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, інвалідності внаслідок ендокринної патології, котра протягом останніх років невпинно зростає (цукровий діабет, гіпотиреоз тощо), захворюваності та поширеності злоякісних хвороб ендокринних залоз у дітей, а також дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами (форми цукрового діабету, патологічна низькорослість, порушення статевого диференціювання (ПСД)). Висвітлено проблемні питання надання спеціалізованої допомоги дітям із хворобами ендокринної системи
У 2019 р. в Україні зареєстровано 1613 дітей віком до 18 років із низькорослістю, які потребують лікування препаратами гормону росту, зокрема 1147 дітей з гіпофізарним і гіпофізарно‑церебральним нанізмом, 303 — із синдромом Тернера, 73 — із синдромом Рассела — Сільвера, 46 — із синдромом Прадера — Віллі, 13 — із низькорослістю, які народились малими для гестаційного віку, 16 — із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Щороку кількість таких хворих зростає в середньому на 10 %. Ці діти отримують лікування препаратами гормону росту за кошти державного бюджету
Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.
Глоба, Є. В.
Руденко, Н. Г.
Руденко, О. В.
Стешенко, І. Є.
Кавецька, Ю. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зелінська, Н. Б.
Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі / Н. Б. Зелінська [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 25-32

MeSH-главная:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (психология)
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Народження дитини з порушенням розвитку статі (ПРС) потребує довгострокової стратегії спостереження та лікування, що проводиться мультидисциплінарною групою лікарів-професіоналів, з обов’язковим розумінням психосоціальних проблем дитини та ії батьків
Матеріали та методи. За період 2014—2018 рр. проведено діагностику гендерної самоідентифікації у 20 дітей та підлітків із ПРС віком від 1,5 до 17 років. Для визначення гендерної самоідентифікації використовувалась методика «Гомункулюс», гендерної соціалізації — методика мимовільного малюнка Вартегга, внутрішньосімейних відносин — методика «Моя сім’я», методика структурованого інтерв’ю. Оцінка внутрішньосімейних відносин була проведена в порівнянні з групою контролю, яка складалась із 28 сімей, в яких виховувались здорові діти. Всім пацієнтам із ПРС до моменту психологічної оцінки було проведено молекулярно-цитогенетичне дослідження. Результати та обговорення. Серед обстежених дітей хромосомне ПРС діагностовано у 6 (30,0 %), 46,XY ПРС — у 13 (65,0 %) та 46,XX ПРС — у 1 (5,0 %) пацієнта. Діагноз ПРС встановлювали дітям у різному віці — від народження і до 16 років, у середньому в 7,26 [1,50; 13,00] року. У 60,0 % дітей старше 7 років виявлено ознаки порушень гендерної самоідентифікації, достовірно вище у дітей віком 7—12 років (р 0,05). Порушення гендерної самоідентифікації розвиваються достовірно частіше у дітей, які були зареєстровані в жіночій громадянській статі, — у 57,14 %. У групі дітей із 46,XY ПРС- ознаки порушень гендерної самоідентифікації спостерігались у 69,23 %, що достовірно частіше, ніж у хворих із хромосомним ПРС, — у 50,0 % випадків (р 0,05). У 25,0 % сімей діти часто зазнавали критики, негативної оцінки з боку батьків, що погіршує формування гендерної самоідентифікації дитини. 54,25 % сімей, що мають дитину з ПРС, не прагнули народжувати наступних дітей через побоювання щодо ймовірних генетичних порушень у них. Частота випадків розлучень у сім’ях дітей із ПРС зростає з віком дітей і найбільша (30,0 %) — у групі хворих після 12 років (р 0,05), що достовірно частіше порівняно з групою контролю (р 0,05). Порушення внутрішньосімейних відносин у сім’ях дітей із ПРС зустрічаються достовірно частіше, ніж у сім’ях групи контролю (р 0,05). Висновки. Психологічний супровід дітей із ПРС та їхніх сімей є важливою складовою комплексної медичної та соціальної реабілітації
The birth of a child with disorders of sex development (DSD) requires a long term surveillance and treatment strategy conducted by a multidisciplinary group of professional physicians, with a mandatory understanding of the psychosocial problems of the child and parents
Materials and methods. For the period from 2014 to 2018, a diagnosis of gender identity was conducted in 20 children and adolescents with DSD aged from 1.5 to 17 years. For the definition of gender identity, the methodology of "Homunculus", gender socialization — the method of spontaneous drawing of Wartegg, internal family relations — the method "My family", the method of structured interviews were used. The assessment of intra-family relations was conducted in comparison with the control group, which consisted of 28 families in which healthy children were raised. A molecular cytogenetic study was conducted for all patients with DSD before psychological evaluation. Results and discussion. Among the examined children, chromosomal DSD was diagnosed in 6 (35.29 %), 46,XY DSD — in 13 (65.0 %) and 46,XX DSD — in 1 (5.0 %) patients. Diagnosis of DSD was established for children of different ages from birth to 16 years, on average, 7,26 [1,50; 13,00] years. In 60,0 % of children over the age of 7 years, signs of disorders of gender identity were detected, significantly more in children aged 7—12 (p 0.05). Disordersof gender identity developed significantly more often in children who were registered in the female civil society — at 57.14 %. In the group of children with 46, XY DSD, signs of gender identity impairment were observed at 69.23 %, which is significantly more frequent than in patients with chromosomal DSD — in 50.0 % of cases (p 0.05). In 25.0 % of families, children have often been criticized, and parents are negatively assessed, which impaired the formation of a child’s gender identity. 54.25 % of families with a child having DSD did not seek to give birth to subsequent children because of fear of genetic disorders in them. The frequency of divorces in the families of children with DSD increases with the age of children and the largest (30.0 %) in the group of patients olderthan 12 years (p 0.05), which is significantly more in comparison with the control group (p 0.05). Violations of intra-family relations in families of children with DSD are significantly more frequent than in the control group families (p 0.05). Conclusions. The psychological support of children with DSD and their families is an important component of comprehensive medical and social rehabilitation
Доп.точки доступа:
Шевченко, І. Ю.
Анопрієнко, О. В.
Глоба, Є. В.
Гамідова, О. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Зелінська, Н. Б.
Цукровий діабет 2 типу у дітей та підлітків в світі і в Україні [Текст] / Н. Б. Зелінська, К. В. Грищенко, Є. В. Глоба // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 1. - С. 4-16. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Останнім часом у світі вивченню цукрового діабету (ЦД) 2 типу присвячено багато досліджень. У більшості країн зростання поширеності ЦД 2 типу серед дітей та підлітків відбувається одночасно зі збільшенням поширеності дитячого ожиріння. Наявність ожиріння або надлишкової маси тіла у дітей може ускладнювати діагностику різних типів ЦД. Виявлення та лікування ЦД 2 типу має важливе значення для суспільства в цілому у зв’язку з широким спектром тяжких ускладнень, які супроводжують хворобу
Доп.точки доступа:
Грищенко, К. В.
Глоба, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Шифр: КУ28/2013/2
Журнал

Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія [Текст]. - Периодичность не определена
2013г. N 2

Содержание:
Щепотін, І. Б. Індукована хіміотерапією аменорея у хворих на рак молочної залози: основні механізми та діагностичні критерії порушення функції яєчників / І. Б. Щепотін [и др.]. - С.3-9
Другие авторы: Зотов О. С., Анікусько М. Ф., Любота І. І., Любота Р. В.
Ларін, О. С. Механізми формування дисфункції жирової тканини на етапах розвитку метаболічного синдрому / О. С. Ларін [и др.]. - С.10-14
Другие авторы: Кирилюк М. Л., Третяк О. Е., Черенько М. С., Щекатурова Л. В., Горб Н. В.
Кехіопуло, Х. Ф. Показники систем коагуляції та фібринолізу, маркери запалення у хворих на цукровий діабет 2-го типу з ожирінням / Х. Ф. Кехіопуло. - С.15-20
Сергієнко, О. О. Порівняльний аналіз ефективності полікозанолу та симвастатину в корекції порушень ліпідного обміну, параметрів інсулінової резистентності у хворих на цукровий діабет 2-го типу з дисліпопротеїнемією / О. О. Сергієнко [и др.]. - С.21-29
Другие авторы: Сергієнко В. О., Гоцко М. Є., Урбанович А. М., Сегін В. Б.
Приступюк, О. М. Активне виявлення хворих на цукровий діабет 2-го типу як провідна складова вторинної профілактики серцево-судинних уражень / О. М. Приступюк. - С.30-33
Вернигородська, М. В. Медико-соціальна характеристика первинної інвалідності внаслідок цукрового діабету в осіб молодого віку / М. В. Вернигородська, В. С. Вернигородський, В. Ю. Забур’янова. - С.34-37
Горшунська, М. Ю. Експресивність реабілітуючих ефектів омега-3 поліненасичених жирних кислот у хворих на цукровий діабет 2-го типу з поліморфними варіантами гена параоксонази / М. Ю. Горшунська [и др.]. - С.38-46
Другие авторы: Караченцев Ю. І., Кравчун Н. О., Йенсен Е., Атраментова Л. О., Гладких О. І., Красова Н. С., Лещенко Ж. А., Тижненко Т. В., Опалейко Ю. А., Почерняєв А. К., Полторак В. В.
Кравчун, Н. О. Диференційований підхід до лікування неалкогольної жирової хвороби печінки у хворих на цукровий діабет 2-го типу / Н. О. Кравчун [и др.]. - С.47-55
Другие авторы: Земляніцина О. В., Дорош О. Г., Чернявська І. В.
Хабрат, Б. В. Діагностика автоімунного тиреоїдиту у жінок із гінекологічними захворюваннями / Б. В. Хабрат [и др.]. - С.56-58
Другие авторы: Литвак О. О., Гирявенко О. Я., Лисенко Б. М., Хабрат А. В., Ларіна О. В.
Черненко, О. В. роль тиреотропного гормону у ґенезі раку щитоподібної залози / О. В. Черненко, В. Г. Хоперія. - С.59-65
Грубнік, В. В. Можливості хірургічного лікування цукрового діабету 2-го типу / В. В. Грубнік [и др.]. - С.66-70
Другие авторы: Голляк В. П., Кресюн М. С., Воротинцева К. О.
Зелінська, Н. Б. Проблеми неонатального скринінгу на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз / Н. Б. Зелінська [и др.]. - С.71-77
Другие авторы: Погадаєва Н. Л., Глоба Є. В., Ніфонтова Л. В., Орлова Т. О.
Шептуха, С. А. Спостереження та лікування тяжкого занедбаного первинного гіперпаратиреозу з аналізом недоліків тривалого діагностично-лікувального процесу / С. А. Шептуха, С. М. Черенько. - С.78-82
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

12.

Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 4. Діагностика та лікування моногенного діабету у дітей та підлітків [Текст] / пер. Є. В. Глоба // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 40-58. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, диагностика, классификация, терапия)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Доп.точки доступа:
Глоба, Є. В. \пер.\

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Шифр: МУ65/2014/2
Журнал

Міжнародний ендокринологічний журнал . - Выходит ежемесячно
2014г. N 2 . - 97.12, р.

Содержание:
Болгов, М. Ю. Результаты длительного наблюдения за пациентами с доброкачественными очаговыми образованиями щитовидной железы / М. Ю. Болгов, Ю. Н. Таращенко, И. Р. Янчий. - С.9-14
Белоглазов, В. А. Антиэндотоксиновый иммунитет и уровень С-реактивного белка у больных диффузным токсическим зобом с патологией сердца / В. А. Белоглазов, Ю. Ю. Кулагина. - С.15-20
Вернигородська, М. В. Рівень та структура первинної інвалідності внаслідок цукрового діабету серед осіб молодого віку / М. В. Вернигородська, В. Ю. Забур’янова, С. В. Вернигородський. - С.23-27
Рахимджанова, М. Т. Изучение течения беременности и ее исходов с анализом возможных факторов риска у больных сахарным диабетом 1-го типа / М. Т. Рахимджанова [и др.]. - С.28-30
Другие авторы: Исмаилов С. И., Ташманова А. Б., Ахмедова М. С.
Шалімова, А. С. Ендотеліальна дисфункція та її корекція у пацієнтів з гіпертонічною хворобою і цукровим діабетом 2-го типу / А. С. Шалімова. - С.33-39
Крутиков, Е. С. Изменение показателей капилляроскопии у больных сахарным диабетом 1-го типа при развитии хронических осложнений / Е. С. Крутиков, В. А. Житова, М. С. Крутикова. - С.40-44
Алимухамедова, Г. А. Особенности клинического течения случайно выявленных образований надпочечников / Г. А. Алимухамедова. - С.47-52
Урманова, Ю. М. Значение применения вопросника «Качество жизни взрослых с дефицитом гормона роста» у больных с неактивными аденомами гипофиза и с различными образованиями хиазмально-селлярной области в до- и послеоперационном периоде / Ю. М. Урманова, М. Ю. Шакирова, Д. А. Алиева. - С.53-59
Марциник, Е. Н. Клинический случай сочетанного течения диффузного токсического зоба и аутоиммунной офтальмопатии / Е. Н. Марциник [и др.]. - С.60-64
Другие авторы: Чурсинова Т. В., Пастарус Л. Н., Крайняк Т. Л.
Кравчун, Н. А. Гиперкортицизм и ожирение / Н. А. Кравчун [и др.]. - С.81-84
Другие авторы: Полозова Л. Г., Попова С. С., Дорош Е. Г.
Бездетко, Н. В. Многоликий глимепирид: к вопросу о взаимозаменяемости пероральных сахароснижающих препаратов / Н. В. Бездетко. - С.87-92
Крутиков, Е. С. Влияние сниженной функции щитовидной железы на течение и развитие сосудистых осложнений сахарного диабета 2-го типа / Е. С. Крутиков, В. А. Цветков, А. С. Глушко. - С.93-96
Сергієнко, О. О. Діазид МВ — новий гліклазид модифікованого вивільнення з однократним добовим прийомом (огляд літератури) / О. О. Сергієнко, В. О. Сергієнко, Л. М. Сергієнко. - С.112-118
Глоба, Є. В. Використання автоантитіл для диференційної діагностики різних типів цукрового діабету (огляд літератури) / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська. - С.121-125
Гура, Е. Ю. Зміни системної гемодинаміки у хворих на гіпертонічну хворобу у поєднанні з цукровим діабетом 2-го типу залежно від типу ремоделювання лівого шлуночка серця / Е. Ю. Гура. - С.126-132
Прудиус, П. Г. Досвід психологічної служби Вінницького обласного клінічного високоспеціалізованого ендокринологічного центру в лікуванні цукрового діабету / П. Г. Прудиус, Я. О. Манжуловський, Г. Г. Слободянюк. - С.142-143
Академіку Миколі Дмитровичу Троньку — 70!. - С.147-149
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

14.

Шифр: МУ65/2016/3
Журнал

Міжнародний ендокринологічний журнал . - Выходит ежемесячно
2016г. N 3

Содержание:
Ректору Буковинського державного медичного університету, науковому редактору "Міжнародного ендокринологічного журналу" професору Тарасу Миколайовичу Бойчуку - 50!. - С.7-8
Поворознюк, В. В. Частота остеопорозу та низької мінеральної щільності кісткової тканини в українських жінок з ожирінням та метаболічним синдромом / В. В. Поворознюк, Л. П. Мартинюк. - С.13-18. - Бібліогр.: с. 17
Мазур, О. О. Стан мікробіоти порожнини товстого кишечника у хворих на цукровий діабет 1-го типу залежно від віку та тривалості захворювання / О. О. Мазур [та ін.]. - С.19-24. - Бібліогр.: с. 23-24
Другие авторы: Плаксивий О.Г., Пашковська Н.В., Білоока І.О.
Чернявська, І. В. Профіль чинників ризику кардіоваскулярних ускладнень при ішемічній хворобі серця в осіб із нормальним і порушеним вуглеводним обміном / І. В. Чернявська. - С.27-31. - Бібліогр.: с. 30-31
Зяблицев, С. В. Прогностическое значение показателей протеолиза в формировании диабетической ретинопатии / С. В. Зяблицев [и др.]. - С.32-36. - Библиогр.: с. 35
Другие авторы: Коробова А.В., Петренко О.В., Сердюк В.Н., Могилевский С.Ю.
Алиханова, Н. М. Результаты национального регистра сахарного диабета по Бухарскому, Навоинскому, Хорезмскому вилоятам в Республике Каракалпакстан / Н. М. Алиханова, С. И. Исмаилов, З. С. Акбаров. - С.39-42. - Библиогр.: с. 42
Жердьова, Н. М. Когнітивні розлади у пацієнтів молодого віку з цукровим діабетом 1-го типу / Н. М. Жердьова, Б. М. Маньковський. - С.43-47. - Бібліогр.: с. 46-47
Гинекологи - эндокринологам : (по материалам эндокринологической коллегии, Киев, 22 апреля 2016 г.) / подготовила: Л. Ончул. - С.48-51
Саидназирханова, М. С. Частота дефицита соматотропного гормона у взрослых с аденомами гипофиза / М. С. Саидназирханова, Ю. М. Урманова. - С.52-55. - Библиогр.: с. 54
Урманова, Ю. М. Нарушение секреции соматотропного гормона у женщин с синдромом поликистозных яичников в сравнении с больными с неактивными аденомами гипофиза / Ю. М. Урманова, М. С. Саидназирханова. - С.56-60. - Библиогр.: с. 59
Глоба, Є. В. Гіпопітуїтаризм у дітей. Сучасна лабораторна та генетична діагностика / Є. В. Глоба. - С.63-69. - Бібліогр.: с. 69
Большова, О. В. Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості / О. В. Большова, В. Г. Пахомова. - С.70-75. - Бібліогр.: с. 74
Базальный инсулин Тожео Солостар: основные свойства и новые возможности в достижении гликемического контроля / подготовила: Т. Чистик. - С.76-81
Дефіцит вітаміну D та йоду: вплив на здоров’я та старіння людини / підготувала: Н. Купріненко. - С.82-88
Манская, Е. Г. Углеводный обмен у молодых женщин с первичным ожирением / Е. Г. Манская, О. О. Хижняк. - С.91-94. - Библиогр.: с. 93-94
Біляєва, К. С. Вітамін D і цукровий діабет 1-го типу / К. С. Біляєва [та ін.]. - С.95-98. - Бібліогр.: с. 97
Другие авторы: Тромпінська І.О., Теплицька О.Я., Власенко М.В.
Хіміон, Л. В. Поєднане атеросклеротичне ураження у хворих на цукровий діабет 2-го типу / Л. В. Хіміон, М. О. Рибицька. - С.99-103. - Бібліогр.: с. 102
Кашперська, В. Я. Стан мінерального обміну у хворих на дифузний токсичний зоб після тиреоїдектомії / В. Я. Кашперська. - С.104-108. - Бібліогр.: с. 107-108
Юзвенко, Т. Ю. Взаємозв’язок структурних змін щитоподібної залози з клініко-лабораторними показниками у хворих на цукровий діабет 2-го типу / Т. Ю. Юзвенко. - С.109-113. - Библиогр.: с. 112
Дідушко, О. М. Ендотеліальна дисфункція як фактор розвитку порушення функції нирок у хворих на гіпотиреоз / О. М. Дідушко. - С.114-119. - Бібліогр.: с. 118
Вернигородський, В. С. Випадок поєднання гіперпролактинемічного гіпогонадизму з мозаїчним варіантом синдрому Шерешевського-Тернера / В. С. Вернигородський, М. М. Вдовиченко. - С.120-122
Марциник, Е. Н. Спонтанная ремиссия бронхиальной астмы как дебют атипично протекающей болезни Иценко-Кушинга / Е. Н. Марциник, Т. В. Чурсинова, Л. Н. Пастарус. - С.123-127. - Библиогр.: с. 127
Никберг, И. И. Сахарный диабет в профессиональной деятельности семейных врачей Австралии / И. И. Никберг. - С.128-132
Орлик, О. С. Правила харчування хворих на цукровий діабет у поєднанні з подагрою / О. С. Орлик. - С.133-135. - Бібліогр.: с. 135
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.

Шифр: ПУ17/2010/2
Журнал

Проблеми ендокринної патології . - Выходит ежеквартально
2010г. № 2

Содержание:
Горшунська, М. Ю. Фенотипічний патерн однонуклеотидного поліморфізму гена параоксонази (SNP Q192RPON1) у хворих на цукровий діабет 2 типу / М. Ю. Горшунська. - С.5-12
Будрейко, О. А. Ефективність інсулінотерапії цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків / О. А. Будрейко. - С.15-21
Корж, В. П. Зміни стату імунітету і гуморальних систем регуляції у спортсменів високого класу на різні періоди тренувально-змагальної діяльності / В. П. Корж. - С.23-28
Глоба, Є. В. Частота хронічних ускладнень цукрового діабету у хворих на цукровий діабет дітей і підлітків в Південному регіоні України за даними реєстру / Є. В. Глоба. - С.30-34
Будрейко, О. А. Частота інсулінорезистентності серед дітей та підлітків з ожирінням / О. А. Будрейко [и др.] . - С.35-40
Другие авторы: Нікітіна Л. Д., Чумак С. О., Філіпова Н. В., Юдченко О. І.
Архипкіна, Т. Л. Терапія ендокринних порушень та відновлення репродуктивної функції в інсулінорезистентних хворих / Т. Л. Архипкіна, Л. П. Любимова, Л. І. Зайцева. - С.41-47
Кожем’яка, В. А. Досвід застосування тамоксифену разом з аєвітом при терапії гіпоандрогенного варіанту неплідності у чоловіків / В. А. Кожем’яка, В. О. Бондаренко, А. С. Мінухін. - С.49-54
Бондаренко, В. А. Особенности изменения инкреторной и сперматогенной функций семенников у мужчин, больных гипотиреозом, под влиянием терапии L-ТИРОКСИНОМ / В. А. Бондаренко [и др.] . - С.55-58
Другие авторы: Спивак Ж. С., Зубко М. І., Мирошниченко А. В.
Микитюк, М. Р. Случай активной акромегалии, осложненной раком почки с метастазами в надпочечники / М. Р. Микитюк [и др.] . - С.59-65
Другие авторы: Хижняк О. О., Тяжелова О. В., Алексеева И. И., Кравченко Г. Г.
Кузьминова, И. А. Влияние гипопинеализма на особенности микроструктуры печени и развитие атерогенной дислипидемии / И. А. Кузьминова [и др.] . - С.66-72
Другие авторы: Кондаков И. К., Гальчинская В. Ю., Бондаренко Л. А.
Гладкова, А. И. Ближайшие и отдалённые последствия эстрогенизации для сперматогенной функции крыс / А. И. Гладкова, И. В. Сидорова. - С.74-79
Тищенок, Ю. О. Эндокринная функция и некоторые показатели обмена веществ у кастрированных животных при трансплантации овариальной ткани / Ю. О. Тищенок, В. В. Кирошка, Т. П. Бондаренко. - С.80-85
Сергієнко, Л. Ю. Особливості харчової поведінки та формування жирової тканини у самиць щурів - нащадків гестаційно стресованих матерів / Л. Ю. Сергієнко [и др.] . - С.8792
Другие авторы: Перець О. В., Картавцева О. В., Бондаренко Т. В.
Труш, В. В. Острый эффект дексаметазона на некоторые параметры функционального состояния скелетной мышцы белых крыс / В. В. Труш. - С.94-102
Корпачева-Зінич, О. В. Статеві особливості гомоцистеїнемії у хворих на цукровий діабет 2 типу в залежності від інсулінемії та андрогенного забезпечення (огляд літератури та власні дані) / О. В. Корпачева-Зінич, М. Д. Халангот. - С.103-109
Шахт, Е. Влияние альфакальцидола на прочность костной ткани и силу скелетных мышц. Риск падений и переломов / Е. Шахт, Ф. Ричи, Дж. В. Реджинстер. - С.112-121
Науково-практична конференція з міжнародною. - С.124-130
Проект "Школи самоконтролю цукрового діабету" : Перший крок до європейських стандартів життя людей з діабетом. - С.131-132
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

16.

Шифр: ПУ17/2021/1
Журнал

Проблеми ендокринної патології . - Выходит ежеквартально
2021г. № 1

Содержание:
Архипкіна, Т. Л. Функціональні особливості взаємозв’язків між рівнями вітаміну В, маркерами хронічного запалення, гомоцистеїном та гормонально-метаболічними показниками у жінок із синдромом полікістозних яєчників / Т. Л. Архипкіна, Л. П. Любимова, В. О. Бондаренко. - С.7-14
Аряєв, М. Л. Клінічне значення географічних інформаційних систем в діагностиці дефіциту гормону росту у дітей / М. Л. Аряєв, В. С. Бірюков, Л. І. Сеньківська. - С.15-20
Бондаренко, В. О. Рівні вітаміну D, гомоцистеїну та інкреторна функція яєчок у чоловіків з ідіопатичними патосперміями / В. О. Бондаренко, А. С. Мінухін, Є. І. Скорняков. - С.21-25
Kravchenko, V. L. Selenum supply and thyroid condition in Graves disease in the region of iodine deficiency / V. L. Kravchenko [et al.]. - С.26-33
Другие авторы: Grossman A. B., Rakov J. V., Kovzun O. I., Pankiv V. I., Simurov O. V.
Кравчун, Н. О. Значення васпіну та оментину у розвитку ожиріння - предиктора серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу / Н. О. Кравчун [та ін.]. - С.34-42
Другие авторы: Алхамід М. Х., Місюра К. В., Дунаєва І. П., Романова І. П., Чернявська І. В., Соколова С. С.
Nikolaiev, R. Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case / R. Nikolaiev [et al.]. - С.43-51
Другие авторы: Rostomyan L., Beckers A., Tsymbaluk V., Khyzhnyak O., Guk M., Mykytyuk M., Karachentsev Iu., Sanina Y.
Пасієшвілі, Т. М. Фактори прогресування автоімунного тиреоїдиту у осіб молодого віку з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою: роль системи детоксикації ксенобіотиків, механізмів ендогенного контролю та стимуляції / Т. М. Пасієшвілі [та ін.]. - С.52-57
Другие авторы: Ковальова О. М., Пасієшвілі Л. М., Железнякова Н. М.
Товкай, О. А. Рак прищитоподібної залози у підлітка з критичним системним остеопорозом / О. А. Товкай [та ін.]. - С.58-65
Другие авторы: Паламарчук В. О., Мазур О. В., Войтенко В. В., Зелінська Н. Б., Глоба Є. В.
Фломін, Ю. В. Роль визначення глікозильованого гемоглобіну у пацієнтів з мозковим інсультом / Ю. В. Фломін [та ін.]. - С.66-74
Другие авторы: Гур’янов В. Г., Соколова Л. К., Таран Л. Ф., Соколова Л. І.
Чайченко, Т. В. Нутрійційні практики як предиктор формування надлишкової ваги у школярів східних та західних регіонів України / Т. В. Чайченко [та ін.]. - С.75-83
Другие авторы: М’ясоєдов В. В., Гончарь М. О., Чумаченко Т. О., Клименко В. А., Харькова М. О., Райлян М. В., Поливянна Ю. І., Журавель Я. В., Сємішев В. І., Плахотна О. М.
Жураківська, О. Я. Морфо-функціональна характеристика печінки щурів у ранні терміни розвитку стрептозотоцинового цукрового діабету з використанням кластерного аналізу / О. Я. Жураківська [та ін.]. - С.84-96
Другие авторы: Боднарчук Ю. В., Костіцька І. О., Кіндратів Е. О., Андріїв А. В., Жураківський В. М., Міськів В. А., Перцович В. М., Саган Н. Т., Іванців О. Р.
Kalko, K. O. Administration of corvitin AS AN OFF-Label agent for pharmacological correction of metabolic syndrome / K. O. Kalko [et al.]. - С.97-102
Другие авторы: Drogovoz S. M., Mishchenko O. Ya., Komisarenko M. A., Komissarenko A. M., Bondariev Y. V., Moeen Dababneh
Chystiakova, E. Ye. The correction of the consequences of the experimental prostatitis by nanoparticles of orthovanadates of the rare-earth elements / E.Ye Chystiakova [et al.]. - С.103-109
Другие авторы: Smmolienko N. P., Bielkina L. O., Velyehko N. F., Korenieva Ye. M., Boiko M. O., Klochkov V. K., Bondarenko V. O., Karpenko N. O.
Якименко, О. Г. Оптимізація способу моделювання стрептозотоцинового цукрового діабету I типу у статевозрілих самців-щурів лінії Wistar / О. Г. Якименко [та ін.]. - С.110-116
Другие авторы: Сучок С. О., Михальчук Т. Ш., Моравська О. А.
Polishchuk, T. V. Pathology of the thyroid gland in children as A factor of dental morbidity (mini review) / T. V. Polishchuk [et al.]. - С.117-122
Другие авторы: Sheshukova O. V., Trufanova V. P., Illiashenko Yu. Iv., Bauman S. S., Mosienko A. S.
Козаков, О. В. Звіт про науково-практичну конференцію з онлайн-трансляцією для ендокринологів, терапевтів, педіатрів, кардіологів, невропатологів, лікарів загальної практики - сімейної медицини та інших спеціалістів "Ендокринна патологія у віковому аспекті" в рамках реалізації науково-освітнього проєкту "Український ендокринологічний практикум" 26-27 листопада 2020 року / О. В. Козаков, І. В. Гопкалова. - С.123-126
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

Проблеми неонатального скринінгу на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз [Текст] / Н. Б. Зелінська [та ін.] // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 71-77

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.
Погадаєва, Н. Л.
Глоба, Є. В.
Ніфонтова, Л. В.
Орлова, Т. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Рак прищитоподібної залози у підлітка з критичним системним остеопорозом / О. А. Товкай [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 58-65

MeSH-главная:
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS (диагностика, этиология)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Не зважаючи на низьку частоту раку прищитоподібної залози (РПЩЗ) у дітей, кожен випадок первинного гіперпаратиреозу (ПГПТ) повинен детально аналізуватись з огляду на можливість наявності злоякісного процесу, особливо при надто високих рівнях Паратгормону (ПТГ) та Кальцію іонізованного (Са++) крові у поєднанні з важкою симптоматикою, що частіше проявляється у вигляді системного остеопорозу та переломами трубчастих кісток, вираженим утворенням конкрементів в нирках та жовчному міхурі. Біохімічними критеріями ПГПТ, як при доброякісних утвореннях ПЩЗ, так і при злоякісних, окрім підвищення рівня ПТГ та гіперкальціємії, являються: гіпофосфатемія, гіперкальціурія (хоча Са в сечі може бути низьким у разі поєднання з дефіцитом вітаміну D). Для з’ясування генетичної причини гіперпаратиреозу можливе проведення генетичного дослідження із використанням таргетної multicancer панелі (з аналізом понад 80 генів, зокрема генів МЕН). Уданому випадку виявлена мутація MAX c.25G T (p.Val9Leu), що була класифікована як неясно значуща (VUS). Мутації в гені MAX асоційовані з розвитком спадкової феохромоцитоми-парагангліоми, але не були описані у пацієнтів з ізольованим ПГПТ, що підтверджує відсутність зв’язку генетичного аспекту та наявної пухлини ПЩЗ. Методом лікування РПЩЗ, я однієї з причин ПГПТ - оперативне, з наступним динамічним наглядом та контролем показників ПТГ та Са++ плазми крові у поєднанні з візуалізаційними методами дослідження. Підвищення рівня останніх вище референтних показників в післяопераційному періоді, у даному випадку ПТГ — 152 пг/мл, що коригується препаратами альфакальцидолу чи кальцитріолу як у вигляді монотерапії, так і у поєднанні з холекальциферолом, відсутністю топічної візуалізації, не завжди вказують на персистенцію хвороби. В таких випадках, додатковим методом діагностики можливої персистенції захворювання, може слугувати ПЕТ/КТ (з 11С-холіном), який дозволяє диференціювати накопичення фармпрепарату в нетипових місцях проведеної операції
Доп.точки доступа:
Товкай, О. А.
Паламарчук, В. О.
Мазур, О. В.
Войтенко, В. В.
Зелінська, Н. Б.
Глоба, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Шифр: УУ55/2018/2
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Выходит ежеквартально
2018г. N 2

Содержание:
Зелінська, Н. Б. Хвороби ендокринної системи в дітей України у 2017 році: показники поширеності й захворюваності та їх динаміка / Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко, З. Г. Крушинська. - С.5-15
Солнцева, А. В. Современные подходы к достижению оптимального метаболического контроля у детей с сахарным диабетом 1 типа / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова. - С.16-22
Кирилова, О. О. Структура мотивації до самоконтролю у хворих підлітків із цукровим діабетом 1 типу / О. О. Кирилова. - С.23-28
Михно, А. Г. Особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением / А. Г. Михно [и др.]. - С.29-37
Другие авторы: Солнцева А. В., Аксенова Е. А., Дашкевич Е. И.
Кашкалда, Д. А. Эмоциональный стресс и показатели стресс-регулирующих систем у детей и подростков из зоны проведения Операции объединенных сил / Д. А. Кашкалда, И. С. Лебец. - С.38-42
Іваненко, Г. В. Клінічний випадок псевдогіпопаратиреозу в дитини / Г. В. Іваненко, Л. О. Яцунь, Є. В. Глоба. - С.43-47
Солнцева, А. В. Y-Хромосома у пациенток с клиническим диагнозом синдрома Шерешевского-Тернера: обзор литературы и собственное наблюдение / А. В. Солнцева, Н. А. Песковая, Е. И. Шлимакова. - С.48-53
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 3. - С.54-74
Будрейко, О. А. Комплексна оцінка мотивації до самоконтролю у підлітків із цукровим діабетом 1 типу. Методичні рекомендації / О. А. Будрейко, О. О. Кирилова, С. О. Чумак. - С.75-84
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

20.

Шифр: УУ55/2018/3/4
Журнал

Український журнал дитячої ендокринології. - Выходит ежеквартально
2018г. N 3/4

Содержание:
Солнцева, А. В. Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, Е. И. Шлимакова. - С.5-12
Турчина, С. І. Ендокринопатії в дітей, які постраждали від збройного конфлікту на сході України / С. I. Турчина, Т. П. Костенко. - С.13-19
Турчина, С. І. Особливості фізичного розвитку дітей шкільного віку, які постраждали від збройного конфлікту на сході України / С. І. Турчина, Т. П. Костенко. - С.20-24
Вязова, Л. С. Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела / Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева. - С.25-34
Кашкалда, Д. А. Изменения уровня витамина Е у девочек-подростков с гипоплазией матки при гипоменструальном синдроме в процессе катамнестического наблюдения / Д. А. Кашкалда, С. А. Левенец. - С.35-38
Уріна, М. О. Методика виконання 4D-комп’ютерної томографії у діагностиці патологічно змінених прищитоподібних залоз у хворих з первинним гіперпаратиреозом / М. О. Уріна, В. О. Паламарчук. - С.39-44
Будрейко, О. А. Характеристика ліпідного спектра при гіпоандрогенії у хлопців / О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова, Т. П. Костенко. - С.45-49
Водолажський, М. Л. Актуальні питання трансферу знань та медичних технологій за напрямом "Дитяча ендокринологія" / М. Л. Водолажський [та ін.]. - С.50-55
Другие авторы: Будрейко О. А., Сидоренко Т. П., Фоміна Т. В., Кошман Т. В.
Глоба, Є. В. Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська. - С.56-61
Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1. - С.62-73
Пам’яті Тетяни Юріївни Проскуріної. - С.75-76
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-20 21-27

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)