Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (5)Краеведение (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гнатейко, О. З.$<.>)
Общее количество найденных документов : 152
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Nijmegen breakage syndrome, ускладнений гемофагоцитарним лімфогістіоцитозом у хлопчика 6 років [Текст] / Р. С. Поліщук, О. З. Гнатейко, Ю. Й. Гаврилюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2000. - № 4. - С. 59-62


MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ -- LYMPHOHISTIOCYTOSIS, HEMOPHAGOCYTIC (диагноз, осложнения, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Поліщук, Р. С.
Гнатейко, О. З.
Гаврилюк, Ю. Й.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Імуногенетичні дослідження в спектрі вивчення генетичних передумов звичного невиношування вагітності [Текст] / Д. В. Заставна [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 2. - С. 63-65

Рубрики: Аборт привычный--генет--иммунол--этиол

   Иммуногенетика


Доп.точки доступа:
Заставна, Д. В.
Гнатейко, О. З.
Заганяч, Я. Ю.
Терпиляк, О. І.
Гулеюк, Н. Л.
Безкоровайна, Г. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы


   Генетическое консультирование


   Хромосомные аномалии


Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Віштак, Н. В.
    Алельний поліморфізм гена mEPHX як маркер схильності до формування екологічно детермінованих станів у дітей [Текст] / Н. В. Віштак, О. З. Гнатейко // Довкілля та здоров’я. - 2011. - № 2. - С. 15-18

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Окружающей среды загрязнение


   Заболеваемость--дети


Доп.точки доступа:
Гнатейко, О. З.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Алельний поліморфізм С-260Т гена СD14 у дітей із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту [Текст] = Allelic polymorphism of the C-260T CD14 gene in children with recurrent episodes of acute obstructive bronchitis / О. В. Кенс [та.ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 4. - С. 91-95


MeSH-главная:
БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: У структурі захворюваності дітей віком 0–14 років хвороби органів дихання займають перше місце та складають 62,0–65, 0 %. Пильну увагу дослідники та практичні лікарі до вказаної патології прикуто як її медичною та соціальною значимістю, так і відсутністю чітких критеріїв діагностики, необхідністю диференційованого підходу до лікування та реабілітації дітей. Особливий інтерес представляють повторні обструкції нижніх дихальних шляхів у дітей унаслідок неоднорідності причин, що їх спричиняють, подібності клінічної симптоматики та обмеженої інформативності загальноприйнятих методів дослідження
Доп.точки доступа:
Кенс, О. В.
Гнатейко, О. З.
Макух, Г. В.
Лук’яненко, Н.С.
Бергтравм, В. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Американське товариство клінічної онкології: тестування генетичної імовірності розвитку злоякісних пухлин [Текст] / Н. І. Кіцера, Ю. Й. Гаврилюк, О. З. Гнатейко // Український медичний часопис. - 2004. - № 2. - С. 78-82

Рубрики: Новообразования--диагн--генет--этиол

   Генетическая предрасположенность к болезни--генет--диагн


Доп.точки доступа:
Кіцера, Н. І.
Гаврилюк, Ю. Й.
Гнатейко, О. З.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Аналіз ефективності діагностики та лікування дітей із природженими вадами розвитку шлунково-кишкового тракту у Львівській області [Текст] / О. З. Гнатейко [та ін.] // Львівський медичний часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2011. - Т. 17, № 4. - С. 52-55

Рубрики: Желудочно-кишечный тракт--дети--патолог--хир

   Новорожденных аномалии--врожд


Доп.точки доступа:
Гнатейко, О. З.
Косминіна, Н. С.
Лук’яненко, Н. С.
Лучак, М. В.
Кіцера, Н. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Аналіз частоти супутніх аномалій у дітей із природженими вадами розвитку шлунково-кишкового тракту, передньої черевної стінки та діафрагми [Текст] / М. В. Лучак [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 4. - С. 102-104

Доп.точки доступа:
Лучак, М. В.
Гнатейко, О. З.
Лук’яненко, Н. С.
Косминіна, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Антибіотико-асоційована діарея як ускладнення антигелікобактерної терапії у дітей: можливості профілактики та лікування [Текст] / О. З. Гнатейко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 5. - С. 23-28

Рубрики: Антибиотики--дети--вред возд

   Диарея--дети--этиол


   HELICOBACTER инфекции--дети--лек тер


   Лацидофил


Доп.точки доступа:
Гнатейко, О. З.
Личковська, О. Л.
Семен, В. Д.
Дроник, М. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Гнатейко, О. З.
    Біологічні, психоемоційні та психосоціальні чинники формування гастродуоденальної патології у дітей [Текст] / О. З. Гнатейко, О. Л. Личковська // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 20


MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (диагноз, иммунология, метаболизм, микробиология, психология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Личковська, О. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)