Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Головатая, Е. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Шифр: 81290/2006/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 3

Содержание:
Ижевский, П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска / П. В. Ижевский. - С.3-12. - Библиогр.: с. 12-12
Щагина, О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа / О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков. - С.13-17. - Библиогр.: с.16-17
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы. - С.24-26
Захарова, А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза / А. И. Захарова [и др.] . - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Другие авторы: Обухова Т. Н., Лорие Ю. Ю., Домрачева Е. В.
Прибушеня, О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности / О. В. Прибушеня [и др.] . - С.33-37. - Библиогр.: с.36-37
Другие авторы: Головатая Е. И., Гусина Н. Б., Лазюк Г. И., Воскресенский С. Л.
Жеребцова, А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.38-40. - Библиогр.: с.40-40
Другие авторы: Шадрина М. И., Алехин А. В., Левицкий Г. Н., Скворцова В. И., Лимборская С. А., Сломинский П. А.
Иванина, П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск" / П. В. Иванина [и др.] . - С.41-45. - Библиогр.: с.45-45
Другие авторы: Фрейдин М. Б., Тахауов Р. М., Карпов А. Б., Блохина Т. В., Васильева Е. О.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности [Текст] / О. В. Прибушеня, Е. И. Головатая, Н. Б. Гусина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 33-37

Рубрики: Амниоцентез--генет

   Беременности триместр второй--генет

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.
Головатая, Е. И.
Гусина, Н. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 10

Содержание:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Другие авторы: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Другие авторы: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Другие авторы: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Другие авторы: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Другие авторы: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Головатая, Е. И.
Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты [Текст] / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 8-12

Рубрики: Хориона ворсинки, биопсия--берем--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.
Лазюк, Г. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)