Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Головач, И. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 172
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Головач, И. Ю.
История описания болезни Кавасаки. Томисаку Кавасаки - известный японский педиатр, автор системного васкулита у детей [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 45-49

Рубрики: Дети

MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагноз, история, осложнения, эпидемиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагноз, история)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Головач, И. Ю.
Оценка качества жизни, тревожности и депрессии у пациентов с ревматоидным артритом [Текст] / И. Ю. Головач, О. Н. Авраменко, Л. И. Куринная // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 23-28

MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагноз, психология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (диагноз)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (диагноз)
Доп.точки доступа:
Авраменко, О. Н.
Куринная, Л. И.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Головач, И. Ю.
Биография доктора Фридриха Вегенера, описавшего гранулематозный системный васкулит. Что нам известно о его нацистском прошлом? [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 104-107

MeSH-главная:
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (история)
(история)
(история)
Кл.слова (ненормированные):
історія медицини
Доп.точки доступа:
Вегенер, Фрідріх (патологоанатом ; 1907-1990) \про нього\

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Головач, И. Ю.
    Новая цель таргетной терапии остеопороза - ингибитор RANKL деносумаб [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 1. - С. 12-20

Рубрики: женский

   Сравн исслед

   Пролиа (деносумаб)

MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (лекарственная терапия)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Головач, И. Ю.
Активные метаболиты витамина D в лечении различных форм остеопороза [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 1. - С. 91-95

Рубрики: Альфакальцидол

MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (диагноз, лекарственная терапия)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (метаболизм)
ОСТЕОПАТИЯ НЕФРОГЕННАЯ -- RENAL OSTEODYSTROPHY (лекарственная терапия)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Артериальная гипертензия при системном васкулите [Текст] / Т. Б. Бевзенко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 62-66

MeSH-главная:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Бевзенко, Т. Б.
Головач, И. Ю.
Ермолаева, М. В.
Седая, Л. В.
Синяченко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Головач, И. Ю.
    Реализация принципа индивидуализации лечения пациентов с остеопорозом при специфических клинических сценариях [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 4-9

Рубрики: Деносумаб

   Терипаратид

MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (лекарственная терапия)
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (лекарственная терапия)
ПЕРЕЛОМЫ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ -- OSTEOPOROTIC FRACTURES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ДИФОСФОНАТЫ -- DIPHOSPHONATES (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Конгресс EULAR-2014 (Париж, 11-14 июня) : обзор по материалам конгресса [Текст] / В. Н. Коваленко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 4. - С. 11-20

Рубрики: Адалимумаб

MeSH-главная:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз, лекарственная терапия)
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (генетика, лекарственная терапия)
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (осложнения)
Кл.слова (ненормированные):
БИОСИМИЛЯРЫ
Доп.точки доступа:
Коваленко, В. Н.
Гнилорыбов, А. М.
Тер-Вартаньян, С. Х.
Яременко, О. Б.
Головач, И. Ю.
Ковганич, Т. А.
Рекалов, Д. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Головач, И. Ю.
Остеоартрит : фундаментальные и прикладные аспекты этиопатогенеза заболевания. Ничего не стоит на месте [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 4-11

MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (патология, этиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ -- INFLAMMATION MEDIATORS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (биосинтез, физиология)
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 10 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 10 (физиология)
Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Оценка коморбидности у пациентов с переломом шейки бедренной кости на фоне остепороза и последующим эндопротезированием тазобедренного сустава [Текст] / И. Ю. Головач [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 23-28

MeSH-главная:
БЕДРА ШЕЙКИ ПЕРЕЛОМЫ -- FEMORAL NECK FRACTURES (осложнения, хирургия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА ПРОТЕЗ -- HIP PROSTHESIS
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (осложнения)
Доп.точки доступа:
Головач, И. Ю.
Зазирный, И. М.
Туровская, Т. В.
Семенив, И. П.
Евсеенко, В. Г.
Чипко, Т. М.
Пинчук, Е. И.
Юрченко, С. А.
Лазоренко, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Головач, И. Ю.
Ревматические иммунозависимые побочные эффекты иммунотерапии рака [Текст] = Rheumatic immuno-related side effects from cancer immunotherapy / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, С. Х. Тер-Вартаньян // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 24-36. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (вредные воздействия, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология, лекарственная терапия)
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA (этиология)
Аннотация: Последние десятилетия иммунотерапия произвела революцию в лечении раковых заболеваниях. Однако быстрый рост применения семейства терапевтических агентов, известных как ингибиторы иммунных контрольных точек (ИИКТ), ассоциирован с возникновением новой группы клинических состояний — иммунозависимых побочных эффектов (ИЗПЭ), при которых в патологический процесс вовлекается практически любая система органов. Цель исследования: проанализировать и суммировать существующую информацию об ИЗПЭ и ревматических ИЗПЭ. Материал и методы. Выполнен обзор современной литературы, посвященной ревматическим ИЗПЭ, развившимся вследствие иммунотерапии рака. Поиск проведен с использованием пяти баз данных: Medline, Medline Complete, Academic Search Complete, The Cochrane Library и PubMed в период 2013–2019 гг. Использовались такие ключевые слова: ингибиторы иммунных контрольных точек, иммунозависимые побочные эффекты, ревматологический, артрит, миозит, ревматическая полимиалгия, иммунотерапия, иммунные токсические эффекты, менеджмент. Результаты и обсуждения. Ревматические ИЗПЭ — достаточно распространенное осложнение терапии ИИКТ, имеющее отличительные особенности, включая изменчивое время клинического начала и способность сохраняться на неопределенный срок, даже после прекращения терапии ИИКТ. Роль ревматологов и их участие в ведении пациентов с ревматическими ИЗПЭ (артрит, миозит, сухой синдром, васкулит, миокардит, пульмонит и др.) являются ведущими. В этом обзоре литературы описаны механизмы действия ИИКТ, обусловливающие ревматические ИЗПЭ, эпидемиология, клиническая характеристика, менеджмент пациентов с ревматическими ИЗПЭ согласно ведущим руководящим принципам. Выводы. Ревматологи должны знать этот новый вид ревматических состояний и стать центральными партнерами в межпрофессиональных командах, занимающихся менеджментом ИЗПЭ в процессе иммунотерапии пациентов с онкологическими заболеваниями
Доп.точки доступа:
Егудина, Е. Д.
Тер-Вартаньян, С. Х.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Головач, И. Ю.
Новое в понимании патофизиологии, клинических особенностей и лечении системных васкулитов: обзор литературы за 2018–2019гг. [Текст] = New in understanding of the pathophysiology, clinical features and treatment of systemic vasculitis: a literature review 2018–2019 / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, С. Х. Тер-Вартаньян // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 22-39. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (патофизиология, терапия)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: Системные васкулиты являются системными аутоиммунными заболеваниями. Эта патология характеризуется широким спектром клинических проявлений и осложнений, с потенциальным вовлечением в патологический процесс любого органа и системы, приводящих к инвалидизации пациентов. Цель исследования: выяснить, могут ли имеющиеся данные литературы за последние два года открыть новые возможности в прецизионной и индивидуализированной терапии системных васкулитов. Материал и методы. В данной работе представлен обзор литературы, посвященной патофизиологии, клиническим особенностям и лечению системных васкулитов сосудов мелкого и крупного калибра, криоглобулинемического васкулита, исходя из проведенного поиска англоязычных статей в базах Medline и PubMed, опубликованных с января 2018 г. по июнь 2019 г. Результаты и обсуждения. Фундаментальные исследования последних 12 мес подтверждают предыдущие доказательства того, что антинейтрофильные цитоплазматические антитела (AНЦA), вызывающие избыточное образование внеклеточной нейтрофильной ловушки и активацию комплемента, играют ведущую роль в патогенезе АНЦА-ассоциированных васкулитов. Подчеркнута ключевая роль CD4+ T-клеток в развитии гранулематозного воспаления и повреждения тканей при васкулитах. Данные новых исследований, посвященных патогенезу васкулитов, способствовали появлению новых вариантов терапевтических стратегий, направленных на улучшение долгосрочных результатов лечения пациентов. Тоцилизумаб все чаще применяют для лечения пациентов с васкулитами крупного калибра, и растущие данные подтверждают его эффективность в обычной клинической практике. Получены многообещающие данные о применении лефлуномида в качестве стероидсберегающего агента при гигантоклеточном артериите и устекинумаба у пациентов с рефрактерным типом этого васкулита. Мофетила микофенолат не уступал циклофосфамиду в индукции ремиссии. Выводы. За предыдущий год были достигнуты огромные успехи в области понимания патофизиологии васкулитов, разработке и апробации новых терапевтических агентов. Этот обзор литературы показал, что знание патогенеза и клинических фенотипов васкулитов является предпосылкой для перехода к прецизионной и индивидуализированной медицине при васкулитах
Systemic vasculitis is a systemic autoimmune disease. This pathology is characterized by a wide range of clinical manifestations and complications, with the potential involvement of any organ and system in the pathological process and leading to disability of patients. The purpose of the study: to find out whether the available literature data over the past two years can open up new possibilities in the precision and individualized treatment of systemic vasculitis. Material and methods. This work provides a review of the literature on pathophysiology, clinical features and treatment of systemic vasculitis of small and large caliber vessels, cryoglobulinemic vasculitis, based on a search of English-language articles in the Medline and PubMed databases published from January 2018 to June 2019. Results and discussions. Fundamental studies of the last 12 months confirm previous evidence that anti-neutrophilic cytoplasmic antibodies (ANCA), causing excessive formation of an extracellular neutrophilic trap and activation of complement, play a leading role in the pathogenesis of ANCA-associated vasculitis. The key role of CD4+ T cells in the development of granulomatous inflammation and tissue damage in vasculitis is emphasized. Data from new studies on the pathogenesis of vasculitis have contributed to the emergence of new options for therapeutic strategies aimed at improving the long-term results of treatment of patients. Tocilizumab is increasingly being used to treat large caliber vasculitis, and growing evidence confirms its effectiveness in routine clinical practice. Promising data have been obtained on the use of leflunomide as a steroid-saving steroid agent for giant cell arteritis and ustekinum in patients with refractory type of this vasculitis. Micophenolate mofetil was not inferior to cyclophosphamide in the induction of remission. Conclusions. Over the previous year, tremendous progress has been made in understanding the pathophysiology of vasculitis, developing and testing new therapeutic agents. This review of the literature showed that knowledge of the pathogenesis and clinical phenotypes of vasculitis is a prerequisite for the transition to precision and individualized medicine for vasculitis
Доп.точки доступа:
Егудина, Е. Д.
Тер-Вартаньян, С. Х.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Знаменитые "подагрики" в нумизматическом изображении [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 16-24. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY (история)
НУМИЗМАТИКА -- NUMISMATICS
Аннотация: Работа посвящена истории ревматологии, в которой по 162 материалам нумизматики (монеты, медали) представлены портреты 65 знаменитых личностей (императоров, государственных деятелей, литераторов, живописцев, ученых, медиков и др.), которые страдали подагрой, обсуждаются известные у них особенности течения заболевания
This paper is devoted to the history of rheumatology, provides the information about portraits of 65 famous personalities (emperors, statesmen, writers, painters, scientists, physicians, etc.) who suffered from gout, based on 162 numismatic materials (coins, medals), it is discussed the known features of the disease in these people
Доп.точки доступа:
Синяченко, О. В.
Коваленко, В. Н.
Борткевич, О. П.
Гнилорыбов, А. М.
Головач, И. Ю.
Кузьмина, А. П.
Смиян, С. И.
Станиславчук, Н. А.
Яременко, О. Б.
Яцищин, Р. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Головач, И. Ю.
Механизмы развития и ведение пациентов с феноменом Рейно и дигитальными изъязвлениями при системной склеродермии [Текст] / И. Ю. Головач, Т. М. Чипко, Н. Н. Корбут // Практикуючий лікар. - 2017. - N 2. - С. 11-18

MeSH-главная:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE
ЯЗВЫ -- ULCER
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
Аннотация: Сосудистые осложнения системной склеродермии — феномен Рейно и дигитальные изъязвления — являются одной из основных причин боли и ранней инвалидизации пациентов, существенно снижая при этом качество жизни. В статье представлены последние новые данные о механизмах развития васкулопатий, а также подходы к ведению пациентов с феноменом Рейно и дигитальными язвами. Патофизиология феномена Рейно связана со сложными механизмами и предполагает взаимодействие между сосудистыми, внутрисосудистами факторами и механизмами нервного контроля. Установлены клинические и серологические ассоциации возникновения дигитальных язв. Поражение легких, сердца и пищевода, длительное течение феномена Рейно, диффузное поражение кожи, раннее начало заболевания, высокая активность, поздний старт вазодилятирующей терапии являются потенциальными факторами развития и прогрессирования дигитальных язв. Наличие антител к топоизомеразе (anti-Scl‑70), анормальная картина капилляроскопии, повышение уровней эндотелина‑1 и низкий уровень фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) являются серологическими маркера тяжелой васкулопатии. Наиболее сильными факторами риска развития новых дигитальных язв в течение последующих 6 месяцев были: плотность капилляров на среднем пальце доминирующей руки, число язв пищеварительного тракта и наличие исходной критической ишемии. Точное прогнозирование того, у каких пациентов с системной склеродермией, вероятнее всего, будут развиваться дигитальные язвы, имеет огромное клиническое значение, поскольку позволит выделить группу пациентов, требующих целенаправленных профилактических воздействий. В статье представлены современные подходы к лечению феномена Рейно и дигитальных язв, а также алгоритм длительного менеджмента пациентов. Ведение пациентов с феноменом Рейно, дигитальными язвами/некрозами включает нефармакологические, фармакологические подходы и хирургическое вмешательство. Вазоактивные методы терапии являются центральными в фармакологическом лечении сосудистых осложнений системной склеродермии. Представлены данные рандомизированных клинических испытаний различных вазодилятирующих препаратов и определено их место в лечении дигитальных язв
Доп.точки доступа:
Чипко, Т. М.
Корбут, Н. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Триполка, С. А.
Поражение почек у больных системной красной волчанкой: важность гистологического диагноза в выборе рациональной терапии. Клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. А. Дядык // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 43-56. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS (диагностика)
ГИСТОЛОГИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- HISTOLOGY, COMPARATIVE (методы)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ПОЧКИ -- KIDNEY (ультраструктура, цитология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В статье представлены современные подходы к диагностике волчаночного нефрита. Описаны патоморфологические изменения при волчаночном гломерулонефрите, дана характеристика классам люпус-нефрита. На сегодня ни один из сывороточных или мочевых биомаркеров активности болезни не превышает по информативности гистопатологическое исследование биоптатов почки. Таким образом, классификация волчаночного гломерулонефрита определяется результатами патоморфологического исследования. Статья иллюстрирована фотографиями патогистологических изменений почек при различных классах нефрита. Приведен клинический случай наблюдения пациентки с системной красной волчанкой и поражением почек. Проведение нефробиопсии с последующим патогистологическим исследованием позволило установить класс нефрита, а также изменить применяемую иммуносупрессорную терапию. Данный клинический случай подчеркивает необходимость и целесообразность проведения биопсии почек и установления морфологического класса нефрита как можно в более ранние сроки заболевания, что позволит более целенаправленно подбирать терапию и добиваться успеха в лечении на более ранних стадиях
The article presents modern approaches to the diagnosis of lupus nephritis. Pathological changes in lupus glomerulonephritis are described, and characteristics of the lupus nephritis classes are given. To date, none of the serum or urinary biomarkers of the disease activity exceeds the information content obtained by histopathological examination of kidney biopsies. Thus, the classification of lupus glomerulonephritis is determined by the results of pathological studies. The article is illustrated with photographs of histopathological changes of the kidneys in various classes of nephritis. A clinical case of monitoring a patient with systemic lupus erythematosus and kidney damage is presented. Nephrobiopsy followed by histopathological examination allowed us to establish the class of nephritis, as well as to change the ongoing immunosuppressive therapy. This clinical case emphasizes the need and feasibility of a biopsy of the kidneys and the establishment of the morphological class of nephritis as early as possible in the disease, which will allow more targeted selection of therapy and success in treatment at earlier stages
Доп.точки доступа:
Головач, И. Ю.
Дядык, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Головач, И. Ю.
Периферическая васкулитная нейропатия при системных и несистемных васкулитах: клинико-диагностические параллели [Текст] = Peripheral vascular neuropathy with systemic and non-systemic vasculitis: clinical and diagnostic parallels / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2019. - N 1. - С. 36-45. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ -- SURAL NERVE
Аннотация: В оглядовій статті наведено результати дослідження периферичної васкулітної нейропатії при системних і несистемних васкулітах. Ураження периферичних нервів може виникати в контексті системного васкуліту середніх і/або дрібних судин поряд із залученням багатьох органів або несистемного васкуліту, обмеженого периферичною нервовою системою. Як правило, васкулітна нейропатія має тенденцію до переважної локалізації патології нервів у нижніх кінцівках із виникненням дистальних симптомів та ознак, які включають біль, слабкість і порушення чутливості в місці іннервації з подальшим поступовим залученням додаткових нервів протягом тижнів або місяців. Діагностична оцінка повинна бути сфокусована на ознаках і симптомах, які вказують на основне захворювання — системний васкуліт. Однак, якщо нейропатія є маніфестним проявом васкуліту за відсутності інших його діагностичних ознак, існує необхідність у проведенні біопсії нерва. Швидке розпізнавання цих клінічних і патологічних особливостей є важливим для ефективнішого лікування пацієнтів із васкулітами периферичних нервів
Vasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis
Доп.точки доступа:
Егудина, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Патогенетическое значение маркеров кардиопатии при поражении сердца у животных с экспериментальной системной красной волчанкой [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 4. - С. 24-30

MeSH-главная:
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (ветеринария, осложнения)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагностика, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Аннотация: Патология сердца при системной красной волчанке (СКВ) относится к наиболее частым проявлениям заболевания и во многом определяет его прогноз, а патогенетические построения поражений миокарда, эндокарда и коронарных сосудов остаются недостаточно изученными. Оценка отдельных аспектов патогенеза волчаночной кардиопатии проводится на естественных моделях у некоторых линейных мышей. Цель работы: изучить в крови экспериментальных животных (крыс) с моделью СКВ маркеры кардиопатии и оценить их патогенетическую значимость в поражении кардиомиоцитов, миокарда, эндокарда, клапанов и сосудов сердца. Материал и методы. Моделирование СКВ выполнено у 53 белых беспородных крыс (34 самки и 19 самцов) с использованием введений полного адъюванта Фрейнда, селезеночной дезоксирибонуклеиновой кислоты крупного рогатого скота, циклофосфамида, азида и дезоксирибонуклеината натрия, вскармливанием животных с добавлением в пищу сульфата кадмия, оксибутирата лития и молибдата аммония. Иммуноферментным методом в крови интактных (контроль) и экспериментальных крыс исследовали уровни эндотелина-1, тромбоксана А2, простациклина, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли-альфа, гомоцистеина, апелина, предсердного и мозгового натрийуретического пептида (BNP), терминального предшественника последнего (NT-BNP). Результаты. У животных с моделью СКВ наблюдаются изменения в крови маркеров экспериментальной волчаночной кардиопатии, отражающие состояние эндотелиальной функции сосудов, провоспалительной цитокиновой сети и натрийуретических пептидов, которые проявляются достоверным повышением на 10% концентрации эндотелина-1, соответственно на 54% содержания интерлейкина-6 и соотношения этого цитокина с фактором некроза опухоли-альфа, на 73% уровня BNP, что установлено у 36; 66; 62 и 13% обследованных крыс. Выводы. Изученные маркеры кардиопатии определяют поражение коронарных сосудов, а показатели адипоцитокина апелина и натрийуретических гормонов типа А и В участвуют в развитии изменений кардиомиоцитов (гипертрофия, дистрофия, некроз) и стромы миокарда (отек, клеточная инфильтрация, склероз), причем тяжесть повреждения структур сердца зависит от значений BNP и NT-BNP
Патологія серця при системному червоному вовчаку (СЧВ) належить до найчастіших проявів захворювання і багато в чому визначає його прогноз, а патогенетична будова уражень міокарда, ендокарда й коронарних судин залишається недостатньо вивченою. Оцінка окремих аспектів патогенезу вовчакової кардіопатії проводиться на природних моделях у деяких лінійних мишей. Мета роботи: вивчити у крові експериментальних тварин (щурів) з моделлю СЧВ маркери кардіопатії та оцінити їх патогенетичну значущість в ураженні кардіоміоцитів, міокарда, ендокарда, клапанів та судин серця. Матеріал і методи. Моделювання СЧВ виконано у 53  білих безпородних щурів (34 самки і 19 самців) з використанням уведень повного ад’юванта Фрейнда, селезінкової дезоксирибонуклеїнової кислоти великої рогатої худоби, циклофосфаміду, азиду й дезоксирибонуклеїнату натрію, вигодовуванням тварин із додаванням в їжу сульфату кадмію, оксибутирату літію та молібдату амонію. Імуноферментним методом у крові інтактних (контроль) і експериментальних щурів досліджували рівні ендотеліну-1, тромбоксану А2, простацикліну, інтерлейкіну-6, фактора некрозу пухлини-альфа, гомоцистеїну, апеліну, передсердного й мозкового натрійуретичного пептиду (BNP), термінального попередника останнього (NT-BNP). Результати. У тварин з моделлю СЧВ спостерігаються зміни у крові маркерів експериментальної вовчакової кардіопатії, що відображають стан ендотеліальної функції судин, прозапальної цитокінової мережі та натрійуретичних пептидів, які проявляються достовірним підвищенням на 10% концентрації ендотеліну-1, відповідно на 54% вмісту інтерлейкіну-6 і співвідношення цього цитокіну з фактором некрозу пухлини-альфа, на 73% рівня BNP, що встановлено у 36; 66; 62 і 13% обстежених щурів. Висновки. Вивчені маркери кардіопатії визначають ураження коронарних судин, а показники адипоцитокіну апеліну та натрійуретичних гормонів типу А і В беруть участь у розвитку змін кардіоміоцитів (гіпертрофія, дистрофія, некроз) і строми міокарда (набряк, клітинна інфільтрація, склероз), причому тяжкість ураження структур серця залежить від значень BNP і NT-BNP
Доп.точки доступа:
Синяченко, О. В.
Бреславец, А. В.
Егудина, Е. Д.
Головач, И. Ю.
Ермолаева, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Головач, И. Ю.
    Недавние перспективные разработки биологической фармакотерапии пациентов с систелшой красной волчанкой — многообещающее будущее [Текст] = Recent perspective biological pharmacotherapy in patients with systemic lupus erythematosus - promising future / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 4. - С. 5-14. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

   Белимумаб

MeSH-главная:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология, терапия)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (использование, методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА -- RECEPTORS, INTERFERON (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Системний червоний вовчак — це прототип запального автоімунного захворювання, що характеризується мультисистемністю і мінливим перебігом. Симптоми варіюють від досить легких проявів, таких як висип або артрит, до загрозливих для життя. Незважаючи на схвалення белімумабу Управлінням з контролю за продуктами і ліками США і широке використання ритуксимабу, було багато невдалих спроб лікування системного червоного вовчака з використанням нових біологічних агентів. Розвиток захворювання характеризується широким спектром імунологічних порушень, що лежать в основі надзвичайної клінічної гетерогенності цієї патології, що дало поштовх до пошуку потенційно нових підходів до лікування, що охоплюють деплецію і модуляцію функції В-клітин, індукцію Т-клітинної толерантності, пригнічення активації Т-клітин, інгібування синтезу і біологічної активності широкого спектру цитокінів. Низка нових агентів. у тому числі повністю гуманізовані анти-CD20, пегільованих анти-CD40L, інгібітори інтерферонів дають нову надію на те, що незабаром у нас буде чимало варіантів біологічної терапії, щоб запропонувати нашим пацієнтам з системним червоним вовчаком такий вибір лікування, який існує для пацієнтів з ревматоїдним і псоріатичним артритом, забезпечуючи майбутні перспективи для продовження розробки біологічної терапії системного червоного вовчака
Systemic lupus erythematosus is a prototypic inflammatory autoimmune disorder characterized by multisystem involvement and fluctuating dis¬ease activity. Symptoms range from rather mild manifestations such as rash or arthritis to life-threatening endorgan manifestations. In spite of be- limumab being approved by the US Food and Drug Administration and the widespread use of rituximab, there have been many failed attempts to treat systemic lupus erythematosus successfully using biologic agents. Systemic lupus erythematosus has a complex pathogenesis, and multiple therapeutic targets have been discovered in recent years. The development of systemic lupus erythematosus is characterized by a wide range of immunological disorders underlying the extreme clini¬cal heterogeneity of this pathology, which has led to the search for potentially new treatment approaches, including the depletion and modula¬tion of В-cell function, the induction of T-cell tolerance, the suppression of T-cell activation, and inhibition of synthesis and the biological activ¬ity of a wide range of cytokines. A number of new agents, including fully humanized anti-CD20, PEGylated anti-CD40L, IFN-α inhibitors, give a new hope that soon we will have a number of options for biological therapy in order to offer our patients with systemic lupus erythematosus such treatment options, which is for patients with rheumatoid and psoriatic arthritis, providing further prospects for continuing the development of bi¬ological therapy for systemic lupus erythematosus
Доп.точки доступа:
Егудина, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Триполка, С. А.
Ошибки ведения пациента с подагрой в практике семейного врача: описание клинического случая [Текст] = Mistakes in the management of patients with gout in family doctor practice: case report / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Ліки України. - 2017. - № 1. - С. 24-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ПОДАГРА -- GOUT (диагностика)
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В статье обсуждаются вопросы наиболее частых ошибок и трудностей в ранней постановке диагноза подагры и дальнейшей курации пациентов. Известно, что диагноз подагра устанавливается в первый год заболевания только в 1/4 случаев, в среднем же проходит 7-8 лет до постановки правильного диагноза. Только в одном из 4-5 случаев подагра правильно верифицируется на ранних стадиях. Причиной поздней диагностики являются особенности течения подагры с периодами отсутствия симптомом (интермиттируюидая подагра), диагностические ошибки при первом обращении пациента, раннее проведение рентгенологического исследования без выявления типичных признаков заболевания, отсутствие пункции сустава и верификации кристаллов мочевой кислоты в синовиальной жидкости. Еще одной причиной диагностической ошибки является определение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови во время острого приступа. Несвоевременная диагностика подагры приводит к череде дальнейших диагностических и тактических ошибок. Прежде всего, это касается назначения нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикоидов без правильно установленного диагноза. Современные рекомендации по ведению пациентов с подагрой акцентируют, что применение глюкокортикоидов при подагре возможно только короткими курсами, их длительный прием недопустим в связи с высоким риском развития побочных эффектов у данного контингента больных, часто имеющих сопутствующие заболевания. Еще одной тактической ошибкой является назначение уратснижающих препаратов в период острого артрита без титрации дозы и проведения противовоспалительной терапии. В статье представлен клинический случай поздней диагностики подагры, нерационального лечения с длительным применением глюкокортикоидов, отсутствием приема уратснижающих препаратов, что привело к серьезным побочным эффектам - развитию сахарного диабета и артериальной гипертензии. Проводится детальный разбор допущенных клинических ошибок, а также представлены рекомендации по рациональной тактике в данном случае
Доп.точки доступа:
Головач, И. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Головач, И. Ю.
Кристаллиндуцированный остеоартрит: роль кристалов основного фосфата кальция [Текст] / И. Ю. Головач // Травма. - 2016. - Т. 17, № 6. - С. 9-15. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика, патофизиология)
КАЛЬЦИЯ ФОСФАТЫ -- CALCIUM PHOSPHATES (вредные воздействия, кровь, метаболизм, моча)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (метаболизм, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (метаболизм, патофизиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)